Радиоактивные элементы в воде

Они делятся на простые и комплексные. В соответствии с этим ионообменная установка в зависимости от характера загрязнений содержит последовательно размещенные группы фильтров с катионитовой и анионитовой смолами. Очевидно, что при прохождении очищаемой воды через такую систему фильтров ионитовые смолы поглощают не только радиоактивные элементы, содержащиеся в воде, но и все находящиеся в воде ионы. Чем выше концентрация солей, содержащихся в воде, тем меньше межрегенерационный период работы фильтра. [c.86]

Внутреннее облучение происходит при попадании радиоактивного вещества внутрь организма при вдыхании воздуха, загрязненного радиоактивными элементами, через пищеварительный тракт (нри питье загрязненной воды) и в редких случаях через кожу. [c.56]

Радиоактивные вещества могут попадать в организм при вдыхании воздуха, зараженного радиоактивными элементами, с зараженной пищей или водой и, наконец, через кожу и через открытые раны. [c.147]

Природные воды могут содержать радиоактивные вещества естественного и искусственного происхождения. Естественной радиоактивностью воды обогащаются, проходя через породы, содержащие радиоактивные элементы (изотопы урана, радия, тория, калия и др.). Солями с искусственной радиоактивностью вода заражается прн попадании в нее стоков от промышленных, исследовательских предприятий и медицинских учреждений, использующих радиоактивные препараты. Природная вода также заражается радиоактивными элементами при экспериментальных взрывах термоядерного оружия. [c.210]

Кг 2,9-10 Хе 3,6-10 и Кп 4,6-10 . Радон — радиоактивный элемент. Встречаются благородные газы только в свободном виде и относятся к редким и рассеянным элементам. В небольшом количестве они содержатся в воздухе, значительно больше их в космосе, особенно гелия. Они растворены также в вулканических и рудничных газах, грунтовых водах и минералах. [c.350]

Изотопы применяются в геологии. Радиоактивные индикаторы могут быть применены для исследования движения подземных вод. В одну скважину вводят радиоактивный индикатор, а в других скважинах определяют изменение радиоактивности. В нефтяной промышленности изучение горных пород и технического состояния скважин методом изотопов (меченых атомов) осуществляется путем закачки в скважину жидкости, в частности бурового раствора, содержащего тот или иной радиоактивный индикатор. После закачивания измеряется у-излучение, создаваемое распадом атомов радиоактивного элемента. Активированный раствор, поступая в различных количествах в породы, отличающиеся своими коллекторскими свойствами, и проникая в места нарушения колонн, дает возможность установить характер пластов и состояние колонны. [c.24]

Химическое действие радиоактивных излучений. Исследованием химических изменений, возникающих в веществе под действием ядерных излучений, занимается радиационная химия. Вскоре после работ Беккереля была обнаружена способность излучений радия разлагать воду на водород и кислород. В последующие годы расширились работы, посвященные действию излучений радиоактивных элементов на различные вещества. Было установлено, что под действием излучений возникают ионы и радикалы. Часто наблюдается протекание цепных реакций. Современный этап радиационной химии связан с появлением мощных источников ядерных излучений. Решение прикладных задач по эксплуатации ядерных [c.407]

Ряд физических следствий прохождения излучения через вещество был рассмотрен в гл, 3. К сказанному там следует добавить, что в радиационной химии линейную передачу энергии (ЛПЭ) (см. стр. 125) измеряют количеством электронвольт, приходящихся на 1 А. Величина ЛПЭ, например, в воде изменяется в весьма широком диапазоне от 0,02 (7-излучение Со ) до 9 эВ/А (а-частицы, испускаемые естественными тяжелыми радиоактивными элементами). [c.196]

Явление разложения воды, в которой растворены соли радия, на водород и кислород было установлено еще П. Кюри и А. Дебьерном в 1901 г. Немногим позже было найдено, что в водных растворах, содержащих радиоактивные элементы, претерпевают химические превращения различные неорганические вещества, например, происходит выделение брома из бромидов. [c.201]

Сущность этого способа заключается в том, что микроорганизмы планктона и водоросли, поглотившие радиоактивные частицы, постепенно погибают и падают на дно водоема. В результате этого процесса образуется ил, в котором и концентрируются радиоактивные загрязнения. Наиболее энергично поглощают такие частицы зеленая хлорелла, диатомитовые и другие водоросли. Наряду с этим аэробные бактерии окисляют вещества, загрязняющие воду, и продукты окисления, содержащие радиоактивные элементы, также выпадают в осадок. Примерная схема такого способа очистки показана на рис. 19. Загрязненные воды радиохимической лаборатории или экспериментального ядерного реактора сбрасываются в первый пруд, из пего перетекают во второй и т. д. Вода из последнего пруда может направляться на повторное использование или, если содержание в ней радиоактивных элементов не превышает СДК, сбрасываться в реку или открытый водоем. [c.74]

Следующее направление, в котором велись работы по очистке сбросных вод, загрязненных радиоактивными изотопами, — это применение осадительных процессов, главным образом соосаждения радиоактивных элементов при коагуляции стабильных соединений различных веществ. [c.76]

ГЕОХИМИЯ, изучает распространенность, распределение н законы миграции хим. элементов в разл. системах Земли (в частности, в водах океана, горных породах, живых организмах). Термин предложен в 1838 X. Шенбейном, к-рый вкладывал в него более широкое, чем принятое в наст, время, содержание, я именно совокупность сведений о хим. процессах, протекающих в земной коре. Основы совр. Г. разработаны В. И. Вернадским, В. М. Гольдшмидтом, А. Е. Ферсманом и Ф. У. Кларком. Предмет Г. как особой отрасли знания сформулировал Вернадский ему же принадлежат основополагающие исследования по биогеохимии, гидрохимии, Г. редких н радиоактивных элементов н др. Гольдшмидт вычислил радиусы ионов большинства хим. элементов и на этой основе разработал кристаллохим. направление в Г., связал законы поведения элементов в земной коре и в Земле в целом со строением их атомои. Ученик Вернадского Ферсман развил физ.-хим. направление в Г., изучил Г. пегматитов, разработал геоэнергетич. теорию, заложил основы региональной Г., Г. ноосферы. Кларк исследовал распространенность хим. элементов в земной коре. [c.126]

Необходимо также иметь в виду, что радиоактивные вещества, находящиеся в воде, способны образовывать коллоиды (коллоидные растворы содержат взвешенные частицы размером от 0,001 до 0,1 мкм). По вопросу о радиоколлоидах в научной литературе имеется несколько направлений, из которых наиболее убедительным является направление, возглавлявшееся И. Е. Стариком [117, 118]. И. Е. Старик считал, что радиоколлоиды состоят из частиц самих радиоактивных веществ и образование радиоколлоидов не сопряжено с адсорбцией ионов радиоактивных элементов на посторонних пылинках, взвешенных в растворе, как это представлялось О. Хану [1191. Эти радиоколлоиды ведут себя своеобразно вещества в них не находятся в состоянии электролита, не диссоциированы на ионы и не участвуют в ионных реакциях [116]. Такие коллоиды проходят через фильтры, но под влиянием случайных величин теряют устойчивость и коагулируют. [c.77]

Эти особенности радиоактивных элементов имеют существенное значение при выборе способа очистки радиоактивно-загрязненных вод. Для очистки жидких отходов, загрязненных продуктами деления, чаще используются процессы образования нерастворимых гидроокисей железа или алюминия при pH=9, когда радиоактивные изотопы в различной степени захватываются осадками. [c.77]

Если в воде, пропускаемой через катионитовый фильтр, находится смесь катионов, то в первую очередь сорбируются катионы, имеющие больший заряд, а при одинаковых зарядах — катионы с меньшим радиусом гидратированного иона. В связи с тем, что радиоактивные изотопы (Ыа, 5г и др.) находятся в жидких отходах в микроколичествах, а стабильные изотопы в макроколичествах, последние мешают обменным реакциям радиоактивных изотопов. Если же катионит находится в Н+-форме, то вероятность такого обмена большая и проскока радиоактивных элементов в фильтрат не наблюдается. Судить о том, в какой форме находится катионит, можно по pH воды, выходящей нз катионитового фильтра. До тех пор, пока ее pH<7, очевидно, что еще имеет место Н+-форма катионита, а когда рН>7, катионитовый фильтр следует регенерировать. [c.87]

Прежде всего определяется пригодность геологической формации к приему жидких радиоактивных отходов наличие водоупорных слоев, движение реликтовых вод, физико-химические свойства грунта, направление диффузионного потока и т.д. Для радиоактивных изотопов с периодом полураспада - 27 лет диффузионный поток вещества достигает максимума при различных мощностях водоупора и коэффициентах диффузии [187]. Важно, что по сравнению со стабильными изотопами радиоактивные элементы проникают в пласт вследствие диффузии значительно медленнее, а зто. конечно, способствует успешному захоронению жидких радиоактивных отходов. [c.102]

Если в сбросных водах от радиохимической лаборатории отсутствуют радиоактивные элементы, входящие в состав анионов, и комплексообразователи, то нет необходимости иметь в общей схеме установки для очистки вод ступени анионитовых фильтров. [c.106]

При очистке вод, загрязненных радиоактивными изотопами, в процессе коагуляции происходят следующие явления соосаждение радиоактивных изотопов совместно со стабильными изотопами адсорбция радиоактивных элементов на поверхности образующихся коллоидных осадков (молекулярная и хемосорбция) первичная ионообменная адсорбция захват взвешенных в очищаемой воде частиц, особенно коллоидных, вновь образованными осадками. [c.108]

При эксплуатации установки для очистки сбросных вод следует производить контроль радиохимического состава вод перед каждым отделением. Пробы могут отбираться из промежуточных баков. Если после выпарного аппарата и конденсатора получится конденсат, соответствующий по содержанию радиоактивных элементов санитарным нормам, отпадает необходимость направлять его в отделение ионного обмена. Если в поступающей на установку воде содержатся большие количества ПАБ и моющих веществ, то эта схема (см. [c.218]

Устойчивая приемистость скважины за длительное время эксплуатации была равна 1,1—1,2 м /сутки на 1 м вод. ст. избыточного (под пластовым) давления и мало колебалась во времени. Фактические скорости распределения растворов по пласту и миграции радиоактивных элементов соответствовали расчетным. [c.240]

Р. X. зародилась в 1895-96, первым наблюдаемым эффектом явилось почернение фотографич. пластинки в темноте под действием проникающего излучения (см Радиоактивность). Впоследствии была обнаружена способность лучей радия разлагать воду, стали появляться работы, посвященные хим действию излучения радона и др радиоактивных элементов, а также рентгеновских лучей на разл в-ва Интенсивное развитие Р х началось с 40-х гг. 20 в в связи с работами по использованию атомной энергин Создание ядерных реакторов и их эксплуатация, переработка и выделение продуктов деления ядерного горючего потребовали изучения действия ионизирующих излучений на материалы, выяснения природы и механизма хим превращений в технол. смесях, обладающих высокой радиоактивностью. При разработке этих проблем Р х тесно взаимодействует с радиохимией. [c.150]

В современной Р. выделяют 4 раздела общую Р., химию радиоактивных элементов, химию ядерных превращений и прикладную Р. Общая Р. изучает особенности поведения радиоактивных в-в и отдельных радионуклидов в гетерог. системах. Специфич. св-ва объектов исследования обусловлены ультрамалыми концентрациями радионуклидов (до 10 °-10 в дм и менее). Важнейший раздел общей Р.-радиоэкология, изучающая состояние и формы радионуклидов в живых и неживых объектах окружающей среды, миграцию радиоактивных атомов, их накопление, распределение радионуклидов по пов-сти и в глубь Земли, по водам Мирового океана и т. п. [c.172]

Природные воды, содержащие соли, растворенные газы, органические вещества в более высоких концентрациях, чем питьевая, называют минеральными. Некоторые из минеральных вод содержат биологически активные компоненты СО2, Нг5, некоторые соли (например, сульфаты натрия и магния), соединения мышьяка, радиоактивные элементы (например, радон) и др. Поэтому минеральные воды с давних пор использовали в качестве лечебного средства. В настоящее время минеральные воды делят на лечебные, лечебно-столовые и столовые. [c.14]

Радиоактивные вещества естественного (природного) происхождения в гидросфере. Такие радиоактивные элементы, как уран и торий, были известны задолго до открытия радиоактивности, они широко распространены в природе, содержатся в рудах,, горных породах, почвах, воде рек и морей, в живых организмах. Периоды полураспада природных изотопов урана и тория столь велики, что они сохранились в земной коре с момента ее образования. [c.308]

Заводы, перерабатывающие урановые руды, применяют гидрометаллургические процессы и поэтому потребляют большое количество воды. Используемую воду полностью или частично сбрасывают во внешнюю среду и довольно часто в тот водоем, из которого ее берут. Необходимость в таком сбросе возникает в результате загрязнения воды в процессе производства, когда она становится непригодной для дальнейшего употребления. В воде появляются вредные и токсичные примеси, твердые взвеси и радиоактивные элементы. [c.324]

Шахтовые воды являются групповыми, их откачивают на поверхность равномерно или периодически в зависимости от объема. Для большинства рудниковых вод характерно повышенное содержание взвешенных примесей (до 3,0 г ) и большая их дисперсность. Количество получаемых шахтных вод весьма различно, оно может достигать до 2000 м и более в сутки, поэтому количество радиоактивных элементов, сбрасываемых с ними во внешнюю среду сверх нормы, может достигать до 1 кг урана и 0,2 мг радия в сутки и более. [c.327]

Для поисков нефти используют также данные о содержании радиоактивных элементов, концентрация которых по данным ряда исследователей вблизи залежей увеличивается. Как мы видим, сведения о составе подземных вод, ее минерализации, напорах, воднорастворенных газах позволяют дать оценку нефтеносности пород. При этом мы должны учитывать, что залежи нефти не могут существовать обособленно от вод, а являются элементом всей водонапорной системы, тесно связаны с ней. Поэтому нефть в свою очередь обогащает подземные воды различными веществами, повышенные содержания которых помогают искать залежи, открывать нефтяные месторождения. [c.55]

При бурении в целях поисков нефти или газа часто выявляют такие воды, которые представляют самостоятельный интерес и имеют большую ценность. К ним относятся воды, обладающие целебными свойствами. Здесь уместно отметить, что воды всех нефтяных месторождений, в которых растворены различные соли, газы и радиоактивные элементы, обладают в большей или меньшей степени именно такими свойствами. При бурении скважины на газ на юге Предкавказья получили подземную воду, которая по своему составу соответствовала сссентукскпм лечебным водам. Скважина [c.55]

Поверхностные воды — речные, озерные, морские — содержат сверх примесей, имеющихся в атмосферной воде, разнообразные вещества. Почти всегда содержатся гидрокарбонаты кальция, магния, натрия и калия, а также сульфаты и хлориды от ничтожных количеств до полного насыщения, В морской воде представлена почти вся таблица элементов, включая драгоценные и радиоактивные металлы. Вода, содержащая менее I г солен иа I кг воды, называется пресной, более 1 г — соленой. По содержанию ионов Са + и даюншх осадки (накипи) в паровых котлах, реакционных аппаратах и теплообменниках, [c.24]

Обменная адсорбция используется также для улавливания ценных веществ из чрезвычайно разбавленных растворов, из которых выделять эти вещества другими методами нерентабельно. Таким образом, можно регенерировать, например, медь из рудничных вод и сточных вод производства искусственнс Ч) медноаммиачного шелка серебро из сточных вод фабрик, изготовляющих кинопленку хром из электролитических хромовых ванн и т. д. Обменная адсорбция применяется при извлечении из растйбров радиоактивных элементов. [c.151]

Радиоактивные элементы в рассеянном виде встречаются во всех горных породах. Известно много и радиоактивных минералов, например а) первичные минералы пегматитов — уранинит, клевеит, бетафит, самарскит, монацит б) первичные гидротермальные минералы — настурап, урановая чернь в) вторичные минералы — кюрит, радиофлюорит, радиоборит и др. Проблемы, связанные с распространением, распределением и скоростью распада радиоактивных элементов в различных породах, с миграцией радиоактивных элементов при геологических процессах, имеют большое значение для геохимии, петрографии и геохронологии. На основании большого количества наблюдений радиоактивности пород установлено, что изверженные породы обладают большей радиоактивностью, чем осадочные. Радиоактивные элементы выносятся по поверхностям сбросов, разломов и нередко позволяют фиксировать линии тектонических нарушений. Факт образования тепла при распаде радиоактивных ядер учитывается при разрешении вопросов, связанных с изучением внутреннего теплового баланса Земли, магматических, вулканических, а также горообразовательных процессов. Радиоактивность морской воды и морских осадков имеет большое значение для океанографических исследований. Методы, основанные на радиоактивности, также широко используются в прикладной геологии при геофизических поисках и разведках залежей руд металлов и месторождений нефти. В настоящее время геологосъемочные партии, как правило, проводят измерения радиоактивности пород радиометрами. В скважинах проводится у-каротаж. [c.13]

Натрий и калий широко распространены в природе, а литий, рубидий и цезий-редкие элементы. Литий содержится в нескольких силикатных минералах, а рубидий и цезий-спутники калия в соляных пластах, минералах и в воде минеральных источников. Франций - радиоактивный элемент, его наиболее долгоживуший изотоп имеет [c.165]

По этой схеме можно перерабатывать воды, содержащие 10—15 г/л солей, и получать концентрированные растворы солей, содержащих все радиоактивные элементы, и очищенную до СДК деионизованную воду. Существенный недостаток схемы — сравнительно малое сокращение объема растворов, в которых остаются соли и радиоактивные элементы, — всего в 10—15 раз. Кроме того, по мере снижения концентрации солей в обрабатываемой воде уменьшается ее электропроводность и соответственно увеличивается оасход электроэнергии на деионизацию. В связи с этим Б. Н. Ласкорин и др. [35] считают, что применение электродиализатора с ионитовыми мембранами (диафрагмами) в его обычном исполнении нерентабельно в случае очистки вод с низким солевым составом — менее 0,3 г/л. [c.223]

Присутствие гелия установлено во всех минералах, обладающих радио aliTHBHbiMn свойствами. Это объясняется тем, что а-лучи, испускаемые радиоактивными элементами, являются ионизированным гелием. Некоторые радиоактивные минералы, как, например, торианит с острова Цейлона, может содержать от 8 до 10,5 мл гелия на 1 г. Небольшое количество аргона также было открыто в некоторых радиоактивных минералах. Радон содержится в ряде радиоактивных минеральных вод. [c.635]

Нентроннь е влагомеры. Их действие основано на замедлении ядрами водорода потока быстрых нейтронов. При этом последние теряют энергию и превращ в медленные нейтроны. Если главный водородсодержащий компонент в в-ве-вода, а замедление нейтронов, вызванное присутствием др. элементов, достаточно мало, можно оценить содержание влаги, измеряя плотность потока медленных нейтронов. Для получения быстрых нейтронов применяют, как правило, радиоактивные источники, содержащие Ве в смеси с одним из радиоактивных элементов,-Ra, Ро или Ри (интенсивность 10 -10 нейтронов в 1 с). Детекторы-борные или сцинтилляционные счетчики или комбинация нз кадмиевой фольги и галогеиного счетчика. Измерения проводят при размещении источника и счетчика как в толще материала, так и на его пов-сти. Диапазон определения от О до 100%. Погрешность-от 0,5 до 2,0%-обусловлена наличием в анализируемом в-ве иных, помимо воды, водородсодержащих соед., а также элементов с большим сечением захвата нейтронов (С1. В, Li и др.). Сильное влияние оказывают также изменения плотности в-ва. Поэтому для снижения погрешности вводят соответствующие поправки. Нейтронные В. применяют для тех же целей, что и ЯМР-влагомеры. [c.390]

Важной проблемой в анализе является концентрирование веществ перед их качественным и количественным ол-ределением в сильноразбавленных растворах (природные, промышленные воды). Исключительно важно концентрирование радиоактивных элементов, в частности при определении в воде радиоактивных стронция, цезия, кобальта [80]. Через колонку с небольшим количеством ионитной смолы пропускаются большие объемы жидкостей, содержащих низкие концентрации улавливаемых ионов. При последующем отмывании колонки соответствующим реактивом извлекают улавливаемое вещество. Степень концентрирования определяется емкостью ионита, его типом, исходной концентрацией элюирующего раствора. Вытесняя поглощенные колонкой ионы, можно осуществить обогащение раствора в 20—40 и более раз [81 ]. [c.142]

Такой способ очистки имеет существенные недостатки 1) требуются большие площади для прудов 2) мала эффективность — необходимо длительное выдерживание очищаемых вод в системе по данным Грюне и др. [113], смесь продуктов деления удаляется на 10—80%, а °Sr — только на 20% 3) кратковременность работы — через определенный период времени активность ила может увеличиться настолько, что начнется обратный процесс растворения радиоактивных элементов, и тогда в воде, выходящей из системы озер, не будет снижаться содержание радиоактивных изотопов, а иногда, наоборот, даже увеличиваться 4) после прекращения работы биологических прудов площадь, на которой они расположены, оказывается практически потерянной 5) система ие может работать в зимнее время в северных районах, когда пруды замерзают. [c.75]

Еще более сильное действие на молекулы оказывают ядерные излучения (у-излучение, протоны, нейтроны и др.) и рентгеновское излучение. Раздел химии, занимающийся вопросами химического действия этих излучений, называется радиационной химией. В отличие от нее радиохимией называют химию радиоактивных элементов, в частности химию меченых атомов . Радиационная химия развивается в связи с развитием ядернсй физико-химии и ядерной энергетики. Атомные реакторы, ускорители частиц, радиоактивные изотопы дают разнообразные очень мощные потоки частиц, которыми все больше начинают пользоваться для осуществления химических реакций. Эти излучения рвут связи, выбивают отдельные атомы, порождают радикалы и ионы, а затем идут перегруппировки связей и возникают новые. Например, вместо двухстадийного обычного химического получения фенола из бензола можно получать это важнейшее вещество из бензола и воды в одностадийном процессе с использованием ядерных излучений. При этом из воды получаются радикалы ОН и Н и бензол далее реагирует по схеме [c.57]

Необычно низкие концентрации радиоактивных элементов обусловливают своеобразие поведения этих элементов в растворах. Так, многие труднорастворимые при обычных концентрациях вещества в ультрамикроконцентрациях не могут быть осаждены из раствора. Рассмотрим следующий пример. Пусть требуется выделить из продуктов распада урана радиоактивный изотоп бария Ва . Допустим также, что в образце, подлежащем обработке, содержится количество Ва , соответствующее 10 милликюри активности (величина весьма значительная, намного превышающая активности, применяющиеся при обычных химических индикаторных исследованиях). Естественным было бы предположение, что барий, находящийся в продуктах распада урана, можно выделить, переведя имеющийся образец в водный раствор и осадив барий сульфат-ионом, предварительно удалив элементы, которые также дают нерастворимые сульфаты. Можно подсчитать , что 10 милликюри Ва соответствуют 1,38 10 г элемента, или 2,33 X X сульфата бария. При комнатной температуре это количество сульфата бария выпадает в осадок только в том случае, если объем раствора, из которого производится осаждение, не будет превышать 0,05 мл (растворимость Ва304 в воде при 20° С составляет 2,5 10 г/мл). Очевидно, что это условие невыполнимо. На практике приходится работать с гораздо большими объемами растворов, а в этом случае барий из раствора осадить будет невозможно. [c.92]

Длина трубопроводов и глубина их погружения рассчитывались из условия, что при сбросе отходов в море доза суммарного воздействия радиоактивных элементов на любого человека не должна превышать дозы, получающейся при потреблении 2,5 л воды, содержащей 1 ПДК (по английским нормам) рассматриваемого загрязнения. В этих случаях коэффициенты концентрирования церия и других РЗЭ на прибрежном песке достигали 100, а для в водорослях он был равен 1,5Х Х10 . Для оценки допустимости сброса, жидких отходов в море необходимо было прежде всего определить средние и максимальные концентрации радиоактивных элементов в морской воде, особенно в самых неблагоприятных условиях во время слабого прилива и в безветренную погоду. Принятые в Англии предельно допу- [c.66]

С. Б. Макарова [143] рассмотрели некоторые аспекты применения ионообменных процессов в различных радиохимических и гидрометаллургических производствах. Ф. В. Раузен и другие в ряде теоретических работ обосновывают возможность применения ионообменных процессов для глубокой деионизации вод, загрязненных радиоактивными изотопами [36, 144—146]. Как видно из работ отечественных и зарубежных авторов [33, 123, 145, 147—152], ионный обмен применяется для очистки слабозасоленных вод, загрязненных радиоактивными элементами. В зависимости от количества ступе-, ней ионизирования можно добиться очистки сбросной воды до санитарных норм. [c.85]

Деионг и др. [171] исследовали миграцию радиоактивных элементов в песчаных почвах. На поверхность грунтовых вод вводили Sr и Сз и наблюдали распространение их в почве. Миграция радиоактивных элементов в ненасыщенном профиле грунта — сложное явление, при котором осуществляется постепенный переход от изолированного потока к смешанному. [c.97]

А. молекул обусловливается действием межмолекулярных сил. Примером А. молекул является вода (НгО) (см. Водородная связь). А. влияет на свойства растворов, играет важную роль в процессах образования комплексных соединений. Астат At (лат. Astatium, от греч. astatos — нестойкий). А.— радиоактивный элемент Vn группы 6-го периода периодич. системы Менделеева, п. н. 85, наиболее долгоживущий изотоп — 8,3 г). Впервые получен в 1940 г. Э. Сегре и др. [c.21]

Производственными сточными водами являются воды, использованные в различных технологических процессах (например, для промывки сырья и готовой продукции, охлаждения тепловых агрегатов и т.п.), а также воды, откачиваемые на поверхность земли при добыче полезных ископаемых. Производственные сточные воды ряда отраслей промышленности загрязнены главным образом отходами производства, в которых могут находиться ядовитые вещества (например, синильная кислота, фенол, соединения мышьяка, анилин, соли меди, свинца, ртути и др.), а также вещества, содержащие радиоактивные элементы некоторые отходы представляют определеннуто ценность (как вторичное сырье). В зависимости от количества примесей сточные воды подразделяют на загрязненные, подвергаемые перед выпуском в водоем (или перед повторным использованием) предварительной очистке, и условно чистые (слабо загрязненные), выпускаемые в водоем (или вторично используемые в производстве) без обработки. [c.5]

По мнению одних исследователей главную роль при преобразовании нефтей играют процессы окисления, по мнению других процессы восстановления. Однако, как показывают исследования Н. Б. Вассоевича, Г. А. Амосова, А. А. Карцева, на изменение физико-химических свойств нефтей в природе влияют процессы и окисления, и восстановления (в зависимости от конкретных геологических и геохимических условий). На материале нефтяных местоскоплений Апшеронского полуострова А. А. Карцев наглядно показал, что изменение свойств нефтей главным образом обусловлено окисляющим действием сульфатных вод наряду с восстановительными процессами под влиянием температуры, катализаторов (алюмосиликатов) и радиоактивных элементов. Правда, некоторые исследователи не разделяют точку зрения А. А. Карцева и предполагают, что основную роль в формировании свойств нефтей играли процессы фильтрации (Н. А. Еременко, А. Я- Креме и др.). [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология