Анализ коллоидной серы

Эксперимент проводили как на модельной, так и на промышленной СЩС в ячейке с перемешиванием. Все опыты проводились в одинаковых гидродинамических условиях. Химические анализы сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, сульфат-ионов и коллоидной серы в растворах выполняли по известным методикам. [c.166]

Помещают необходимую навеску пробы в виде тонкой стружки или порошка в круглодонную кварцевую колбу емкостью 250 мл (см. примечание), добавляют 5 г сульфата аммония и 20 мл концентрированной серной кислоты. Соединяют колбу с кварцевым холодильником, помещают ее на баню с кипящей водой, выдерживают до полного растворения пробы и охлаждают раствор. Заливают через холодильник 20 мл воды, снова охлаждают раствор и переливают его в сухую мерную колбу рекомендуемой емкости. Образующаяся коллоидная сера не мешает анализу. Переносят 0,5 мл рас- [c.124]

Определение сульфида натрия в техническом продукте ведут обратным титрованием, как и во многих других случаях анализа восстановителей. К точному объему анализируемого раствора добавляют раствор иода, взятый в значительном избытке, а затем оттитровывают избыток иода раствором тиосульфата. При титровании вьщеляется коллоидная сера, которая не мешает определению. [c.128]

Анализ промывной воды в производстве коллоидной серы [c.189]

Из представленных данных видно, что все препараты с течением времени теряют влагу. Однако, если изменение суспендируемости и остатка на сите 90%-ного смачивающегося порошка находятся в пределах ошибки анализа и ими можно пренебречь, то для всех образцов коллоидной серы—пасты отчетливо видно падение влажности и суспендируемости и соответствующий рост остатка на сите. Таким образом, даже при хранении в герметичной таре смачивающейся серы с высоким исходным содержанием влаги, качество ее, вследствие постепенной подсушки, заметно снижается. Напротив, у 90%-ного смачивающегося порошка серы с незначительной исходной вла Жностью сохраняются первоначальные величины остатка а сите и суспендируемости даже после трехлетнего хранения. [c.141]

Примером коллоидного раствора, где дисперсная фаза — неметалл, служит гидрозоль серы. Из практики химического анализа известно, что гидрозоль серы получается при окислении сероводорода, сульфидов металлов, гипосульфита и других соединений серы [c.105]

При осаждении сульфата бария в присутствии коллоидных органических веществ (что имеет место при анализе почв) рекомендуется предварительное соосаждение органического коллоида на гидроокиси железа [881]. Встряхивание с активированным углем не удаляет коллоиды из раствора, а разрушение его окисляющими агентами может привести к частичному переводу в сульфат органической серы ионообменный метод в данном случае не эффективен. [c.31]

В качественном анализе приходится часто встречаться с коллоидными осадками. Чаще всего это будет сера, и студент должен научиться ее распознавать. Отсос Коллоидальные осадки труд-— но центрифугируются или фильтруются кипячением раствора или прибавлением электролита можно содействовать коагуляции взвешенного материала. Некото рые коллоидные сульфиды коагулируют от органических реактивов (см. стр. 83). [c.54]

Однако в основном в качественном анализе приходится иметь дело с системой жидкость (главным образом вода и водные растворы)— твердое тело во всех ее вариантах с истинными растворами твердых веществ с коллоидными растворами, дисперсная фаза которых состоит из твердых частиц (сульфиды, гидроокиси, сера) наконец, со взвесями твердых веществ, которые образуются в результате выделения малорастворимых про- [c.110]

Новые коллоидно-химические представления о процессах, протекающих при серной вулканизации, выдвинуты на основе анализа и обобщения современных представлений в этой области. Предполагают, что действительными агентами вулканизации являются ассоциаты, образующиеся из продуктов взаимодействия серы с ускорителями, адсорбированными на поверхности активаторов (окислов металлов). Они способствуют образованию пространственной сетки с более однородным распределением цепей, легкой диссипацией напряжений, вследствие возможной перегруппировки поперечных связей [34]. [c.12]

Найдено, что примесь небольших количеств сернистой кислоты и сероводорода не отражается на результатах анализа на калий. В случае большого содержания сернистых соединений в пробах (сернистые остатки) при подкислении растворов образуется муть—выделяется сера в коллоидном состоянии. При фотометрировании мутных растворов засоряется пульверизатор, поэтому пробы сернистых остатков после растворения окисляют пергидролем. [c.245]

Построение калибровочного графика. В пять круглодонных кварцевых кол5 емкостью 250 мл наливают 0,10 0,25 0,50 0,75 и 1,00 жл стандартного раствора бора в каждую колбу, а также в колбу для холостого анализа помещают по 1 г циркония (или гафния) реакторного сорта и 5,0 г сульфата аммония. Добавляют по 15 мл концентрированной серной кислоты, присоединяют колбы к кварцевым холодильникам, кипятят растворы на бане с кипящей водой до полного-растворения металла (см. примечание 1) и охлаждают. Наливают через холодильник 15 М.Л ледяной уксусной кислоты, перемешивают растворы и охлаждают. Образовавшаяся коллоидная сера не мешает последующему анализу. Переливают растворы в мерные колбы емкостью 50 м.л и доводят объемы до метки смесью ледяной уксусной и концентрированной серной (1 1) кислот. [c.123]

Упомянем здесь также о деятельности Христиана Фридриха Б у X I о. 4 ь ц а (1770—1818) — аптекаря и профессора химии и фармации в Эрфурте. Из химико-аналитических работ Бухгольца следует назвать его исследования серного молока (коллоидной серы), различных хлоридов серы и роданистоводородной кислоты. Бухгольц имеет некоторые заслуги в развитии методов количественного анализа. [c.403]

Опираясь на представление о каучуке как полидис-персной коллоидной системе и на недостатки химической теории Вебера, Оствальд в 1910 г. выдвинул адсорбционную (физическую) теорию, согласно которой основным процессом вулканизации являлась адсорбция серы (или иолухлористой серы) поверхностью мицелл каучука. Для эффекта вулканизации считали достаточным уже сам факт образования адсорбционных соединений каучука с вулканизующим агентом (без химической реакции между ними) вследствие образования коллоидной структуры мицелл каучука. При повторном анализе данных, использованных Оствальдом для обоснования теоретических положений, оказалось, однако, что большую часть их нельзя воспроизвести (см., например [1, с. 316]) и, главное, оказалось несостоятельным основное требование адсорбционной теории — требование обратимости процесса. Процесс вулканизации необратим, тогда как адсорбционные процессы в широких пределах обратимы. [c.10]

Для количественного определения свободной серы предложены различные оптические методы. Делалась попытка определять свободную серу путем сравнения со стандартной шкалой голубого коллоидного раствора серы, образующегося при добавлении пиридина [281, 291]. Несмотря на сравнительно высокую чувствительность, метод недостаточно надежен, так как интенсивность окраски зависит от характера нефтепродуктов, количества и порядка смешения реагентов, концентрации щелочи и других факторов. Влияние последних на результаты анализов подвергалось всестороннему обсуждению в периодической литературе [322—324]. Мэк и Гамильтон [325] действовали аммиачным сульфатом закиси меди на растворы свободной серы и полученный золь СпгЗ фотометрировали. Авторам удавалось определять серу при содержании ее 0,01—0,02 мг в 1 Jчл. Недостаток метода — в неустойчивости применяемого реактива. [c.34]

Влияние природы адсорбентов на результаты анализов (содержание асфальтенов, смол и парафина) нефтей кавказских месторождений изучали Л. Г. Гурвич и Н. И. Черножуков [151] и многие другие исследователи [152—154]. Основываясь на многочисленных анализах природных асфальтов, а также нефтей кавказских месторождений, А. Н. Сахапов дал одну из первых обобщающих работ по нефтяным смолам и асфальтенам [155]. В этой сводке приведена классификация смолисто-асфальтеновых веществ асфальтов, нефтей и продуктов переработки нефтей, количественное содержание их в различных продуктах и некоторые их свойства (растворим ость, плавкость, окраска и др.). Отмечалась сложная природа нефтяных смол. и асфальтенов, образовавшихся путем конденсации углеводородов самих по себе или же с участием в этом процессе кислорода и серы. Генетическая связь асфальтенов и смол с углеводородами выражалась схемой углеводороды -> смолы асфальтены. Многие свойства асфальтенов тяжелых нефтей и нефтяных остатков объясняются склонностью асфальтенов образовывать коллоидные растворы в смолах и некоторых углеводородах. Многие из этих положений, так же как и взгляды Маркуссона [156] на химическую природу асфальтенов и смол, не потеряли своего значения и в настоящее время, однако в них содержится их чисто внешняя, качественная характеристика. За последние 30 лет мы очень мало продвинулись в познании химического строения и свойств смолисто-асфальтеновых веществ нефтей и находимся в настоящее вре- [c.339]

Методы осаждения основаны на образовании осадков малорастворимых веществ при ионных реакциях обмена. Эти методы довольно широко применяются при количественном анализе фармацевтических препаратов. В фармацевтическом анализе применяются определения хлорид- и бромид-ионов в их солях по аргенто-метрическому методу Мора аргентометрическое определение бромидов, иодидов и роданидов по методу Фаянса с адсорбционным индикатором флуоресцеином аргентометрическое определение бромидов и иодидов по методу Фольгарда (обратное титрование) определение серебра в его растворимых солях по методу Мора или Фольгарда определение цианистоводородной кислоты и цианида калия по методу Мора или Фольгарда. Методы осаждения применяются также при анализе альбаргина, миндальной воды, коллоидного серебра, нитрата серебра, протаргола, пирола, бромурала. Методы осаждения применяются также для анализа меркурисали-циловой кислоты и серой ртутной мази. Методы осаждения, как и весовой анализ, основаны на теории осаждения. [c.539]

Наиболее ценными для колориметрического анализа являются комплексные соединения, дающие узкую полосу поглощения, так как они имеют в растворе наиболее яркий и спектрально чистый цвет. Это облегчает сравнение окрасок, так как глаз хорошо воспринимает избирательное поглощение света, воспринимаемое как определенный цвет или оттенок раствора. Ширина полосы должна быть не более 1000 А, т. е. составлять около Уз интервала длины волн видимого света —от 7000 А (красный цвет) до 4000 А (фиолетовый цвет). Например, раствор аммиачного комплекса меди [Сц(МНз)4]2 в области 6000—7000 А поглощает 3% света, т. е. 1 % общего светового потока, и может иметь еще заметную окраску. Очень разбавленный раствор бих омата калия К2СГ2О7 поглощает 6% света в области 5000—4000 А, т. е. всего 2% общего светового потока. Разбавленный раствор красителя родамина Б при 5300 А поглощает 2% света и имеет еще заметную визуально розовую окраску, хотя фото колориметр (без светофильтра) ее не улавливает. Некоторые растворы имеют серый цвет например, коллоидный раствор туши поглощает свет почти во всех участках видимого спектра, поэтому кажется слабо-серым, находясь на пределе видимости. Такой раствор поглощает около 5% падающего света равномерно во всех участках спектра. Если приготовить растворы туши, аммиачного комплекса меди, бихромата калия и красителя родамина Б, разбавив их так, чтобы каждый поглощал 50% света в максимуме полосы поглощения, и затем разбавлять их до предела визуальной видимости, то окраска туши исчезает при разбавлении в 10 раз, аммиаката меди — при разбавлении в 20 раз, бихромата калия — при разбавлении в 40 раз и красителя родамина Б — при разбавлении в 200 раз. [c.577]

Роль NH4)2S20s заключается в том, что осадок серы, выпадающий вследствие окисления им сероводорода, увлекает за собой M0S3 из коллоидного раствора. Осаждение молибдена оказывается все же неполным, что, однако, дальнейшему ходу анализа не мешает. [c.312]

Роль (NH4)2S20g заключается в том, что он окисляет H2S до свободной серы, которая является коллектором (стр. 227), т. е., выпадая в осадок, увлекает за собой M0S3 из коллоидного раствора и тем способствует осаждению молибдена. Осаждение это все же неполно, но это дальнейшему анализу не мешает. [c.458]

Для колориметрического анализа более ценными являются окрашенные соединения, дающие узкую полосу поглошения. Такие вещества имеют в растворе более яркий и чистый цвет, что облегчает сравнение окрасок. Некоторые вещества имеют серый цвет, т. е. поглощают свет довольно равномерно во всех jnia TKax видимого спектра, причем это поглощение сравнительно мало заметно. Так, например, коллоидный раствор т и, погло-шающий около 5% света во всех участках спектра, кажется едва темным, т. е. нажодится на пределе видимости . Между тем окрашенные вещества поглощают значительно меньшую часть общего светового потока (при освещении белым светом). Однако глаз особенно хорошо воспринимает именно это избирательное поглощение света, воспринимаемое как определенный цвет (оттенок) раствора. Видимый спектр представляет, как известно, электромагнитные колебания с длиной волны от 400 т,а (фиолетовый) до 700 m/i (красный). Ширину полосы окрашенного соединения можно принять в среднем не более 100 ra,w, т. е. она равна приблизительно /з общего интервала длин волн видимого света. Раствор аммиачного комплекса меди, который поглощает всего около 3% света в области 600—700 mj, т. е. около 1 % общего светового потока, имеет еще заметную окраску. Раствор хромата калия, разбавленный до едва заметной окраски, поглощает около 6% света в участке спектра 500—400 mft, т. е. всего 2% общего светового потока (при освещении белым светом). Сравнение этих данных с приведенными выше ддя раствора туши показывает значение избирательного характер поглощения света. Краситель родамин Б характеризуется особенно узкой полосой поглощения. В связи с этим резко увеличивается его видимость . Раствор родамина Б, разбавленный так, чтобы он поглощал 2% света при 530 mjt, имеет еще заметную окраску, хотя измерение в фотоэлектрическом колориметре (без светофильтра) не показывает уже поглощения света. [c.34]

Роль (NH jjS.iOi, заключается в том, что выпадающий в его присутств] (вследствие окисления H. S) осадок серы увлекает за собой M0S3 из коллоидного раствора его. Осаждение. молибдена обычно ке бывает полным, однако дальнейшему ходу анализа это не мешает. [c.210]

Комитет совместных аналитических исследований пестицидов предложил использовать методы анализа размера частиц в коллоидной и диспергированной сере основанные на седиментации частиц. Но для определения и аппаратурного оформления анализа рекомендованы устаревшие методы декантации и отму- [c.85]

ИСО корродирует металлы и разрушает ткани. Токсическим началом его является коллоидная полисульфидная сера. Установлено, что такая сера обладает большей активностью действия на насекомых и грибки, чем пылевидная. Растворы ИСО часто вызывают ожоги зеленой массы и коры растений. Это объясняется нестандартностью препарата, обусловленной различной степенью загрязнения исходных материалов. В связи с этим применению растворов ИСО должен предшествовать количественный анализ препаратов или предварительное испытание на ожигаемость растений. [c.148]

Настоящий белковый осадок в бутылках с сидром образуется довольно редко, так как содержание нативного белка в яблочном соке очень невелико (около 100 ррт). Такой белковый осадок почти всегда образуется из-за избыточного осветления сидра при добавлении слишком большого количества желатина, причем иногда в самом начале технологической цепочки. Яблочные соки для приготовления концентрированных соков осветляются желатином и кизельзолем в стране происхождения плодов еще до собственно концентрирования. Если этот процесс был проведен неправильно, то в закупленном концентрированном соке может содержаться большое количество нестойкого белка при наличии кремния в коллоидном состоянии. В концентрированном соке их присутствие может быть незаметным из-за высокого содержания сухих веществ, сдерживающего процесс их агломерации и хлопьеобразования. Тем не менее после сбраживания и растворения нестабильные белки могут выпадать в осадок и образовывать муть. После их отделения из раствора и промывки нестабильный белок можно опознать методом дифракционного рентгеновского анализа по наличию в нем кремния и серы или методом инфракрасной спектроскопии. [c.115]