Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спирты из сульфокислот

    Анионоактивные соединения (например, мыла, сульфонаты жирных спиртов, сульфокислоты, К—СОО Ыа+). [c.491]

    В то время как при действии алифатических спиртов на ароматические сульфохлориды легко получают соответствующие эфиры арил-сульфокислот [c.385]

    Термохимический способ. В подогретую нефть вводят 0,5—2,0°/о различных химических реагентов (деэмульгаторов), например нейтрализованный черный контакт (НЧК), представляющий собой водный раствор кальциевых или натриевых солей сульфокислот, получаемых из отбросных кислых гудронов. К настоящему времени синтезировано большое количество поверхностно-активных веществ (ПАВ), используемых в качестве деэмульгаторов нефтяных эмульсий. По внешнему виду это густые жидкости, мазеобразные или твердые вещества. Деэмульгаторы растворяют в широких фракциях (160—240 °С 170—270 °С) ароматических углеводородов или в метиловом спирте и в виде 40—70%-ных растворов поставляют потребителям. [c.13]


    Сульфокислоты, кислые и особенно средние эфиры серной кислоты при обработке их растворами щелочи довольно, легко гидролизуются с образованием соответствующих солей или спиртов и серной кислоты. Этим реакциям способствуют повышение температуры до 60—70 °С и уменьшение концентрации раствора щелочи. [c.114]

    Для извлечения сульфокислот, из сульфированных масел и кислых гудронов применяются два основных метода. В одном случае кислоты селективно удаляются при помощи адсорбентов или растворителей (обычно низкомолекулярных спиртов), а в другом случае их высаливают органическими солями или основаниями. Более подробный обзор очистки и промышленного применения нефтяных сульфокислот см. в [201—203]. Методы анализа маслорастворимых нефтяных сульфокислот см. в [204—206]. Фенол-< ульфокислоты могут присутствовать даже в высокоочищенных нефтяных сульфокислотах [207]. Сульфокислоты и нафтеновые кислоты можно отделить друг от друга в водном растворе добавлением хлористого натрия нафтеновые кислоты остаются в растворе, в то время как натриевые соли сульфокислот осаждаются 1208]. [c.573]

    Наиболее широко используют ароматические сульфокислоты они служат сырьем для получения красителей, моюш,их веществ и в фармацевтической промышленности. Алифатические сульфокислоты также все шире применяются для получения моющих веществ, эмульгаторов и деэмульгаторов. Аналогичное применение находят и сложные сернокислые эфиры высших спиртов. [c.311]

    Для выделения сульфокислот смесь предварительно очищают серной кислотой, и образовавшиеся гудроны удаляют. Последующее сульфирование масел олеумом (20% ЗОд) позволило получить некоторые кислоты с хорошими моющими свойствами. При сульфировании образуются растворимые в масле (так называемые коричневые ) и растворимые в воде ( зеленые ) кислоты. Первые —это в основном моносульфокислоты ароматических углеводородов н нафтенов с длинными боковыми парафиновыми цепями. Они обладают капиллярноактивными свойствами (эмульгаторы, пенообразователи) их выделяют из сульфированного масла экстракцией щелочами или спиртами (этиловым, изопропиловым, бутиловым). [c.343]

    Неионогенные ПАВ в водных растворах ионов не образуют. К их числу относятся продукты конденсации окиси этилена с октил-фенолами (деэмульгаторы ОП-4, ОП-7, ОП-10 и др.), а также окси-этилированные синтетические жирные кислоты фракции выше Сао (ОЖК), спирты (ОЭС), блокполимеры окиси пропилена и окиси этилена. Расход ОЖК при обессоливании нефтей на нефтезаводах составляет 20—40 г/т. Деэмульгирующая способность неионогенных ПАВ, синтезированных из жирных кислот, находится в зависимости от соотношения между молекулярным весом и длиной оксиэтиленовой цепи. Чем больше молекулярный вес кислот, тем эффективнее получаемый на их основе деэмульгатор. Большую активность проявили растворы аммонийных солей сульфокислот в сочетании с ОЖК. [c.182]


    Контактом называется смесь сульфокислот, образующихся при обработке дымящей серной кислотой или серным ангидридом некоторых нефтяных фракций, особенно солярового дестиллата (вазелинового масла). Эти сульфокислоты остаются главным образом в растворе в углеводородах, откуда и могут быть извлекаемы по способу Петрова небольшими количествами воды и спирта. [c.325]

    Производство поливинилацетата эмульсионным способом осуществляется в присутствии растворимых в воде инициаторов окислительно-восстановительных систем, состоящих из перекиси водорода и соли двухвалентного железа (в присутствии персульфатов калия и натрия). В качестве эмульгаторов применяют различные мыла, соли алифатических сульфокислот, а при получении дисперсий — поливиниловый спирт. Для поддержания определенного pH среды добавляют буферные соединения — бикарбонат натрия, муравьиную кислоту и др. [c.36]

    Для определения группового углеводородного состава керосиновых фракций при перегонке нефти отбирают фракции 200—250 и 250—300 . В этих фракциях определяют плотность, коэффициент рефракции, максимальную анилиновую точку. Затем 50л л каждой фракции загружают в соответствующие по величине делительные воронки. Содержимое воронки обрабатывают три раза серной кислотой (98,5%), задавая каждый раз по 50 мл. Перемешивать керосин серной кислотой следует каждый раз не менее 30 мин. с последующим отстоем 3 часа. После третьей обработки сульфированную фракцию промывают 1—2 раза водным спиртом (1 1) для удаления сульфокислот и обрабатывают водным раствором щелочи до щелочной реакции на метиловый оранжевый или фенолфталеин промывают дистиллированной водой, сушат СаСЬ и подвергают тому же анализу, что и исходные фракции. Содержание ароматических углеводородов вычисляют по уравнениям [c.514]

    Присутствие в продуктах окисления непредельных структур третичных спиртов, сульфокислот доказано химически и спектрально. Об этом, например, свидетельствуют полосы поглощения при 878, 960,1640 980 890-915, 3440 и 1150-1200, 1010-1080 и 680 смг [28]. Дальнейшее окисление 2-фенил-2-оксипропана приводит к разрушению изопропильного радикала, на что указывает исчезновение поглощения при 2880 смг . Появление групп С=0 конъюгированных с кольцом (1680 см ) и особенно неконъюгированных (1715 см ), свидетельствует о возможности возникновения структур СвН5С(СНз)(СН0)0Н и А1кС0К. В рассматриваемом случае присутствие первого соединения хотя и допустимо, но мало вероятно, как о том свидетельствует отсутствие поглощения при 2720 см . Структура А1кС0К может возникнуть только в молекулах а-гексилтиофана, а это значит, что распад сераорганических соединений по связи С—3 необязательно будет происходить с образованием непредельных соединений  [c.113]

    Для получения моющих, чистящих и эмульгирующих средств было предложено сульфирование оксикислот, полученных при окислении сырого горного воска или амидов, ангидридов и эфиров кислот горного воска, а так же спиртов или ам ИНОв, соответстеующих этим спиртам Сульфокислоты, употребляемые в качестве эмульгаторов, а также при. гидролизе жиров или н текстильной промышленности, получаются сульфированием белого масла или жидкого парафина, предварительно окисленного при 140—180° током воздуха [c.1076]

    Характер эмульсии, зависящий от свойств эмульгатора, легко установить простым внесением в воду капли жидкости в эмуль сии масло в воде капля тотчас же распределяется, в эмульсии вода в масле капля плавает, не расплываясь. Эмульгаторы, содержащие сильно гидрофильные остатки, например щелочные соли жирных кислот, сульфаты спиртов, сульфокислоты, высокоэтоксилированные соединения, образуют большей частью эмульсии масло в воде . Молекулы таких эмульгаторов ориентированы на поверхности раздела капельки масла следующим сб- [c.499]

    Первичными материалами, которые используются при производстве средств для полирования металлов, являются очень тонко размолотые абразивные материалы (например, пемза, мел, кизельгур, триполит, бентонит, кремнезем), кислоты (например, оксалиновая, олеиновая, фосфорная, серная), летучие растворители (например, уайт-спирит, трихлорэтилен, денатурированный спирт), щелочи (например, аммиак, сода), поверхностно-активные вещества вроде жирных спиртов сульфокислоты, жиров, мыл и, в отдельных случаях, красители и синтетические ароматические вещества. [c.328]

    Различный эффект может быть достигнут варьированием длины алкильного остатка, степени сульфохлорирования и заменой фенольных компонентов. При кигЛчении алифатических сульфохлоридов с низкомолекулярными спиртами, как метиловый или этиловый, образуются пе эфиры, а сульфокислоты, в то время как спирт превращается в соответствующий галоидал-кил  [c.139]

    Кроме органических кислот, фосфорной кислоты и азотной кислоты, нйтроспирты можно этерифицировать с ароматическими и алифатическими сульфокислотами. Получение эфира с ароматическими сульфокислотами происходит путем взаимодействия спирта с арилсульфо-хлоридами в присутствии пиридина [182]. Алифатические сульфохлориды лучше всего реагируют в присутствии газообразного аммиака [183]. Эфиры нитроалкил- и амилсульфоновой кислоты применяются в качестве мягчителей. [c.335]


    В результате реакции алифатических сульфохлоридов с сернистым натрием, растворенным в метиловом спирте, получают тиосульфо-кислый натрий и поваренную соль. Соли тиосульфокислот, особенно высокомолекулярных парафинов, легко растворяются в метиловом спирте, Б то время как хлористый натрий выпадает из раствора. После отфильтровывания последнего, отгонки метилового спирта, растворения в воде и подкисления получают сульфиновую кислоту и серу. В противоположность сульфокислотам сульфиновые кислоты труднорастворимы в воде (особенно в присутствии неорганических кислот) и могут быть извлечены органическим растворителем, не смешивающимся с водой. [c.388]

    Наиболее важными в промышленном отношении путями переработки высокомолекулярных парафиновых сульфохлоридов до сих пор являются омыление щелочами с образованием растворимых в воде солей сульфокислот, обладающих прекрасными смачивающими, моющими и эмульгирующими свойствами далее получение эфиров при взаимодействии фенолов с алифатическими спиртами с образованием лрильных или алкильных эфиров сульфокислот, являющихся очень хо- [c.407]

    Различные гексадецилбромиды были легко получены действием на соответствующие спирты газообразным бромистым водородом. Бромиды при взаимодействии с безводным сульфгидратом натрия в спиртовом растворе при повышенной температуре превращались в соответствующие тиоспирты, а под действием озона в растворе хлороформа окислялись в сульфокислоту. [c.412]

    Дегидратация с применением нафталин- - yAb0o iu Mmu. Для ряда третичных спиртов эта кислота оказалась весьма эффективным дегидратирующим агентом. Вторичные спирты значительно более устойчивы к воздействию этого агента. Изопропилизоамилкарбинол, например, почти не изменился под действием нафталин-/3-сульфокислоты при 182° [68]. Однако диэтилкарбинол был успешно дегидратирован под влиянием толуолсульфокислоты [106]. [c.417]

    Кислый гудрон, образующийся при сернокислотной очистке нефтепродуктов, имеет очень сложную природу, даже когда очистке подвергается бензин или керосин. В кислом гудроне содержатся эфиры и спирты, которые образуются при взаимодействии кислоты с олефинами сульфокислоты, которые образуются прп сульфировании ароматики, нафтенов и фенолов соли, которые образуются при реакции кислоты с азотистыми основаниями нафтеновые кислоты, сернистые соединения и асфальтены, для которых серная кислота является селективным растворителелк К этому перечню соединений следует еще добавить продукты окислительно-восстановительных реакций, т. е. смолы и растворимые в кислоте углеводороды, а также воду и свободную серную кислоту. Гурвич [66] считает, что в кислом гудроне присутствует много непрочных соединений кислоты с углеводородами эти соединения легко разлагаются при хранении кислого гудрона или при разбавлении его водой. Очевидно, что соотношение между перечисленными компонентами кислого гудрона будет различным в различных конкретных случаях и зависит как от природы очищаемого нефтепродукта, так и от технологического режима очистки и от крепости применяемой кислоты. [c.236]

    Полученный продукт нейтрализуется щелочью и промывается этиловым или изопропиловым спиртом или ацетоном для удаления сульфокислот, растворимых в масле. Водорастворимые сульфокислоты регенерируют из раствора отработанной щелочи. В дальнейшем масло, подвергнутое обработке кислотой, доочищается и дообесцвечивается либо путем перколяции, либо контактной очисткой фуллеровой землей, бентонитом и т. д. [c.559]

    Для определения примеси минерального масла Шестаков рекомендует упрощенный прием в градуированном цилиндре 50 г контакта смешиваются с 50 см воды и таким же объемом спирта. Смесь оставляется в покое на некоторое время. Вазелиновое масло лри этом выделяется и всплывает. Это выделение происходит легче при нагревании до 60—70° и оставлении на ночь в теплом месте. Выделение можно считать законченным, когда сперва мутный нижний спой окончательно прояснится. Измеряя объем Слоя масла и помножая его на уд. вес (0,860), можно получить приблизительное содержание масла в весовых процентах. Шестаков в результате исследований 20 образцов контакта дает кислотное число без Нг804> 56—85, в среднем 65. Содержание чистых сульфокислот 35—53% среднее 41%). Примесь минерального масла от 9,5 до 21%, серной кислоты около 1%. [c.327]

    Одним из источников получения маслорастворнмых сульфонатов являются побочные продукты, образующиеся при глубокой очистке минеральных масел олеумом. Сульфокислоты, полученные при сульфировании этих высококипящих нефтяных дистиллятов, являются сложными смесями производных ароматических и нафтеновых углеводородов и содержат по меньшей мере одну сульфо-группу, присоединенную к атому углерода. Из продуктов сульфирования сульфокислоты могут быть выделены при обработке водным раствором уксусной кислоты, спирта или эфира, фенола и др. Для получения чистых маслорастворимых сульфонатов нейтрализованные сульфокислоты обычно подвергают экстракции водным раствором спирта [15, с. 69]. [c.69]

    Сукцинимидную присадку с сильноосновным действием предлагают получать карбонатацией реакционной смеси, состоящей из продуктов взаимодействия синтетических сульфокислот, гидроксида кальция, смешанного растворителя (толуол — метиловый спирт) и хлоргидрата полиалкенилсукцинимида, получаемого взаимодействием полиалкенилянтарной кислоты с тетраэтиленполи-амином [франц. пат, 2265848]. [c.91]

    Растворимость разных солей сульфокислот в органических растворителях связана с молекулярной массой солей с увеличением числа углеродных атомов в алкильной цепи (т. е. с повышением молекулярной массы сульфокислот) растворимость сульфосолей в воде и спирте уменьшается, а в толуоле и масле возрастает бариевые соли лучше, чем кальциевые, растворяются в толуоле и масле и хуже — в воде и спирте. [c.96]

    Среди синтетических масел, обладающих высокой термической стабильностью и отличными низкотемпературными свойствами, одно из ведущих мест занимают сложноэфирные масла. Синтезировано очень много различных эфиров органических кислот, которые были испы таны в качестве основы синтетических масел, и выявлены наиболее эффективные из них. Все сложноэфирные масла получают по единой технологии взаимодействием спиртов и кислот в присутствии кислотного катализатора при повышенной температуре (100—200 °С) с удалением из зоны реакции образовавшейся воды. Реже применяют реакцию переэтерификации. В качестве катализаторов используют серную кислоту, сульфокислоты, катиониты и др. - [c.156]


Смотреть страницы где упоминается термин Спирты из сульфокислот: [c.152]    [c.385]    [c.204]    [c.238]    [c.15]    [c.326]    [c.327]    [c.79]    [c.116]    [c.346]    [c.410]    [c.498]    [c.607]    [c.616]    [c.23]    [c.70]    [c.73]    [c.206]    [c.60]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1082 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте