бутират производные

При этерификации поливинилового спирта ангидридами соответствующих кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия или пиридина образуются сложные эфиры поливинилового спирта. Этим путем поливиниловый спирт может быть снова превращен в поливинилацетат. В результате полимераналогичных превращений получены формиаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и другие сложные эфиры поливинилового спирта. Интересные оптически активные эфиры поливинилового спирта получены с производными оптически активных аминокислот, например Ь-валином. Из продуктов этерификации поливинилового спирта в иромышленности применяются только эфиры поливинилового спирта, образованные двухосновными кислотами и имеющие, следовательно, пространственное строение. Для получения таких полиэфиров, обладающих хорошей водостойкостью, применяют, например, щавелевую или малеиновую кислоту. [c.235]

В названиях рассмотренных трех кислот используются русские корни, тогда как для их производных (солей, сложных эфиров и т.п.) принято использовать латинские корни формиат-для муравьиной кислоты, ацетат-для уксусной, бутират-для масляной. [c.110]

Следует отметить, что для производных целлюлозы (ацетата и бутирата целлюлозы, этилцеллюлозы) значения оказались гораздо меньше молекулярного веса структурных элементов. [c.93]

Производные целлюлозы. Для производства пленок и конструкционных материалов используют нитраты, ацетаты, ацето-бутираты, пропионаты и гидрат целлюлозы. [c.179]

Что касается второй причины, то в качестве примера можно привести снижение температуры стеклования при переходе от ацетатов целлюлозы к бутиратам до таких величин, при которых становится невозможным глажение текстильных изделий. Кроме того, для более сложных систем начинают сказываться экономические факторы. Поэтому, несмотря на, многие недостатки вискозное производство пока остается вне конкуренции, хотя изыскание, других производных целлюлозы, растворимых в воде и водных системах, по-видимому, будет продолжено. [c.57]

Лишь сравнительно недавно ацетилирование целлюлозы приобрело техническое значение и позволило раскрыть разносторонние свойства изделий из ацетата целлюлозы. Сначала предполагалось, что ацетат целлюлозы будет использован как негорючий заменитель целлулоида, но по мере преодоления трудностей, связанных с его растворением и окрашиванием, он занял прочное место среди искусственных волокон и, благодаря ценным свойствам, наряду со своими гомологами (пропионатом и бутиратом), стал основным производным целлюлозы, используемым в качестве пластических масс [115—120]. [c.292]

Известны производные 4-0-метилглюкуроноксилана сложный метиловый эфир, в котором карбоксильные группы этерифицирр-ваны метанолом нитраты — соединения, легко разлагающиеся даже при комнатной температуре, особенно на свету ацетаты И бутираты, трудно растворимые в обычно применяемых растворителях. Наилучшим растворителем эфиров является хлороформ, содержащий 10% этанола (по объему). Полностью ацетилированный 4-О-метилглюкуроноксилан со степенью полимеризации, не превышающей 100—120, легко растворяется во многих хлорированных органических растворителях. [c.217]

Среди других производных целлюлозы, имеющих практическое значегше, можно отметить такие сложные эфиры, как пропионат, бутират, ацетопропионат и ацетобутират, нашедшие применение в производстве прежде всего пластмасс, а также простые эфиры — карбоксиметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, широко используемые в качестве клеящих и связующих веществ, метил- и этил-целлюлозу и др. [251, 252, 301, 302]. [c.410]

Известно, что ряд органических кислот вступает в реакции синтеза в виде своих ацил-КоА-производных. С реакцией ацилирования связывают транспорт некоторых органических кислот, например ацетата, бутирата, валерата. В таком случае возникают конкурентные взаимоотношения между органическими кислотами за свободный коэнзим А. Для некоторых бактериальных культур существуют убедительные доказательства того, что субстратная специфичность ряда жирных кислот в реакциях транспорта и ацилирования одинакова. Косвенным доказательством участия коэнзима А в транспорте является локализация ацил-КоА-синтетазы на клеточной мембране. В роли ингибиторов транспорта органических кислот часто выступают углеводы, в частности глюкоза и сахароза. [c.67]

Реакция взаимодействия моноолефинов с различными солями ртути (такими, как ацетат, пропионат, бутират, акрилат, оксалат и т. д.) в присутствии растворителя с активным атомом водорода (спирты, кислоты и т. д.) достаточно хорошо изучена [139, 140]. Она приводит к образованию продуктов присоединения по месту двойной связи. Так, в случае применения ацетата ртути в растворе метанола из моноолефинов получаются производные — метоксимер-кураты [c.58]

Малер и сотрудники, располагая большими количествами исходного материала, ставшего доступным благодаря их исследованиям, сумели идентифицировать и выделить в весьма чистом состоянии все пять ферментов, ответственных за превращение жирных кислот в S-ацетильное производное кофермента А. Ниже, по данным Малера, приводятся реакции ферментативного окисления бутирата, а также участвующие в этом ферменты. Обозначения КоА—SH —восстановленная тиольная форма кофермента А АМФ — 5 -мо-нофосфат аденозина ФАДфер — флавинадениндинуклеотид, связанный с белком ДПН+ и ДПН-Н — дифосфопиридинну- [c.277]

Пользуясь спектрофотометром, можно показать, что фермент восстанавливается менее чем за 3 сек бутирильным производным кофермента А (отсюда видно, какое важное значение имеет кофермент А), но не самим бутиратом. В случае октаноильного производного кофермента А эта быстрая реакция не идет и требуются иные ферменты (см. ниже). Обратимость реакции (2) была подтверждена тем, что восстановленный фермент (восстановленный флавопротеин) может быть снова быстро окислен кротоноильным производным кофермента А. [c.280]

Следует учесть, что пять рассмотренных выше реакций были изучены на простом примере — окислении бутирата в ацетат, в котором (надо подчеркнуть это еще раз) участвует не сам бутират, а бутирильное производное кофермента А. Возникает вопрос, протекает ли окисление высших кислот по такому же пути и с участием тех же ферментов. На него можно, без сомнения, ответить в основном утвердительно, но известно по меньшей мере одно исключение. Когда Малер и его сотрудники приступили к изучению ферментативного окисления высших жирных кислот, таких, например, как ка-приловая СНз(СНг)бСООН, То они установили, что система, в состав которой входят все описанные выше ферменты, не способна превращать эту кислоту в уксусную (в присутствии кофермента А), если она не содержит еще одного фермента. Последний имеет желтую окраску, и его надо добавлять при окислении жирных кислот, в молекулу которых входит более шести углеродных атомов, чтобы заменить окрашенную в зеленый цвет бутирил-КоА-дегидрогеназу, которая, как это было найдено, содержит медь - и флавин в отношении 2 1. Этот желтый фермент как дегидрогеназа обладает более широким диапазоном действия на ацильные производные кофермента А. Он оказался активным также и в случае деканоильного производного кофермента А. В присутствии этого фермента наряду с описанными выше превращениями было осуществлено ступенчатое окисление каприловой кислоты в уксусную промежуточные продукты при этом, конечно, не выделялись. [c.283]

Эфиры целлюлозы с другими жирными кислотами получают более сложными методами. Они не приобрели такого значения, как ацетаты целлюлозы. С увеличением длины боковой цепи продукты становятся более эластичными, что позволяет использовать их в качестве пленок и для приготовления лаков (пропионат и бутират целлюлозы). При дальнейшем увеличении длины цепи кислот, применяемых для этерификации, образующиеся производные целлюлозы приближаются к воскам как по растворимости, так и по консистенции. Из эфиров целлюлозы с низшими жирными кислотами можно получить термопласты, пригодные для (] рмования методом литья под давлением (типа целлидор фабрики Байер ) к ним относится смешанный эфир — ацетобутират целлюлозы. [c.122]

Совмещением в расплаве с последующей экструзией композиции могут быть закапсулированы в полиэтиленовой пленке в количестве до 30% неорганические соли а-дициклогексиламина, нитрит р-цикло-гексиламмония, нитрозодициклогексиламин, лаураты, каприлаты, олеаты, стераты, бутираты и другие производные дициклогексиламмония [135]. Режим смешения ингибиторов коррозии в экструдере предполагает гомогенизацию композиции в цилиндре при 120°С и экструзию через нагретую до 135°С головку в пленку толщиной 50 мкм. [c.152]

Если кислородсодержащие соединения составляют меньшую фракцию масла, желательно предварительное отделение всей фракции углеводородов. Методы предварительного разделения приведены в разделе А,П. Во фракции кислородсодержащих компонентов эфирных масел обнаружены спирты, карбонильные соединения, сложные эфиры (главным образом ацетаты и бутираты терпеноидных спиртов), прбстые эфиры и производные окси-фенилпропана. Эти соединения происходят теоретически из терпеновых углеводородов, которые в свою очередь состоят из изопреновых элементов. Считают, что спирты получаются при гидратации одной двойной связи терпена, а другие производные — в результате последующих реакций спиртов. Таким образом, кислородсодержащие производные алифатических монотер-пеноидов должны содержать по крайней мере две двойные связи, а производные алифатических сесквитерпеноидов — три двойных связи. Одна или более двойных связей способны гидрироваться. Сложные эфиры должны [c.360]

Имеются примеры получения солей других кислот, например пропионата и н-бутирата триэтилгермания [37], а также производных монохлор-, дихлор-, трихлор-, монобром-, моноиодуксусной кислот, а- и -хлор-, бром- и а-иодопропИОНОВОЙ кислоты (действие на гексаэтилдигерманоксан 137]). [c.96]

Этерификацию себациновой кислоты 2-этилгександиолом-1,3 проводят в таких молярных отношениях, при которых в эфире остаются свободные гидроксильные группы. Эти группы замещают на ацетатные или бутират-ные, действуя уксусным или масляным ангидридом. Полученные эфиры применяют для переработки поливинилхлорида и производных целлюлозы в массы для экструзии, липкую ленту, электроизоляционные ма-териалы и т. п. [c.719]

Свойства замещающей группы, т. е. ее полярность, размеры и прочие физико-химические показатели несомненно в значительной мере обусловливают свойства производных целлюлозы и возможности их использования. Нитрат, ацетат, бутират и этиловый эфир являются производными целлюлозы, имеющими наиболее важное значение как продажн е продукты. В основном, они отличаются друг от друга различными свойствами замещающих групп. Этот изменяюцЦ ГЙся фактор влияет на такие свойства, как воспламеняемость, температура размягчения, механические свойства (прочность на растяжение, жесткость, твердость и т. д.), электрические свойства, проницаемость (пленок) для водяных паров, адсорбция влаги, растворимость, пластифицирование и совместимость со смолами, камедями и воскзми. Различия в электрических, механических и прочих физических свойствах целлюлозных пластиков, имеющих важное значение, указаны в табл. 27, [c.252]

Несмотря на высокую термическую и химическую стабильность этих гидрофобных полимеров, все больший интерес как мембранные материалы вызывают стабильные гидрофильные полимеры из-за их слабой тенденции к адсорбции. А1Дсор5ция растворенных веществ оказывает отрицательное влияние на поток, потому что адсорбционный слой вызывает дополнительное сопротивление массопереносу и, следовательно, приводит к уменьшению потока (см. гл. УП). Кроме того, адсорбционные слои вызывают затруднения при очистке мембран. Ряд гидрофильных полимеров может быть использован в качестве мембранных материалов. Наиболее известным классом таких полимеров является целлюлоза и ее производные, такие, как сложные эфиры целлюлозы. Они включают ацетат целлюлозы, триацетат целлюлозы, трипропионат целлюлозы, этил целлюлозу, нитрат целлюлозы и смешанные эфиры, такие, как ацетат-бутират целлюлозы. Целлюлоза и ее производные используются не только для микрофильтрации и ультрафильтрации, но также и для обратного осмоса, газоразделения и диализа. Они представляют собой очень важный класс основных материалов для мембран. [c.72]