Мешалки механические и магнитные

Если условия эксперимента требуют изоляции от атмосферы, то применяют герметические ячейки, в которых электроды и дополнительные устройства вводят в сосуд с помощью шлифовых соединений, ртутных затворов, уплотнительных шайб из полимерных материалов и резины. Для предотвращения контакта с воздухом через раствор пропускают инертный газ (азот или аргон). При работе с небольшими объемами, особенно в неводных средах, до введения в ячейку газ насыщают парами растворителя. В случае необходимости инертный газ очищают от следов кислорода. Иногда условия эксперимента требуют термостатирования. Это осуществляют с помощью сосудов с рубашкой, через которую пропускают термостатирующую жидкость, либо путем помещения ячейки в термостат. Для перемешивания растворов применяют мешалки (механические, магнитные) или ток инертного газа. В литературе описано множество ячеек для потенциометрии, вольтамперометрии, кулонометрии, кондуктометрии и других целей. [c.76]

Мешалка (механическая, магнитная) или столик для вращения электролитической ячейки. [c.134]

Перемешивать раствор лучше всего магнитной мешалкой, причем магнитный стержень должен быть обязательно защищен стеклянной, полиэтиленовой или тефлоновой оболочкой. Следует помнить, что полиэтилен способен к взаимодействию с иодом, поэтому возможен неконтролируемый его расход, особенно в способе обратного титрования. Механическое перемешивание пропеллерной или винтовой мешалкой, приводимой во вращение мотором через гидравлический затвор, в большинстве случаев нецелесообразно, поскольку такой способ конструктивно более сложен. Последнее можно рекомендовать лишь при прямом анализе твердых или вязких веществ, тормозящих свободное вращение магнитного стержня. [c.56]

Перемешивание раствора осуществляют с помощью механической стеклянной мешалки или магнитной мешалки. [c.24]

Работая с чувствительными к температурам системами, следует помнить, что механическая магнитная мешалки могут дать значительное повышение температуры, которое скажется на измерении оптической плотности раствора. [c.232]

Мешалки (магнитная, механическая) или столик дпя вращения электролитической ячейки. [c.161]

Несколько электролитических ячеек для кондуктометрического титрования показано на рис. 12. В простейшей электролитической ячейке (рис. 12, й) платиновые электроды / расположены горизонтально и жестко закреплены в боковых стенках сосуда. В большинстве случаев электроды в ячейках располагают вертикально, что особенно важно для случаев титрования, сопровождающихся образованием осадков. Константа сосуда этой ячейки зависит от объема раствора, так как весь раствор, помещенный в сосуд, проводит ток. Раствор в такой ячейке можно перемешивать механической или магнитной мешалкой. [c.100]

Идеальный электролизер должен обеспечить следующие условия герметизацию термостатирование подвод газа для удаления растворенных электроактивных газов хорошее перемешивание испытуемого раствора удобное размещение электродов, механической или магнитной мешалки и электролитического ключа исключение диффузии анолита и католита из одной камеры электролизера в другую. [c.209]

Соблюдение всех остальных условий обязательно. Перемешивание с помощью механической или магнитной мешалки не только увеличивает скорость электрохимической реакции, но и обеспечивает эффективное взаимодействие электрогенерированного продукта с определяемым веществом. [c.209]

Широко распространены резервуары для суспензии, выточенные из нержавеющей стали. Он представляет собой стакан с крышкой, к которой приварены или присоединены на конической резьбе фитинги для присоединения колонки и подвода растворителя. Крышка может соединяться с корпусом при помощи прокладок из инертных пластмасс или мягких металлов либо на конусах. Крышка соединяется с корпусом и герметизируется затяжкой болтов или же с помощью резьбы. Такие резервуары иногда устраивают по типу автоклавов с магнитными или механическими мешалками. Мешалку используют для приготовления суспензии в резервуаре и для поддержания ее в стабильном состоянии в процессе упаковки колонки. Это позволяет избежать седиментации сорбента из маловязких растворителей в процессе набивки, повышает однородность набивки и упрощает выбор растворителя. [c.117]

Перемешивание раствора значительно ускоряет процесс электролиза, увеличивая конвекцию. В системе с твердыми электродами в качестве мешалки может быть использован сам рабочий электрод. В случае ртутного электрода обычно применяются механические мешалки, которые одновременно с раствором перемешивают и ртутный электрод. Вполне удовлетворительные результаты дают и магнитные мешалки. [c.80]

Механическую мешалку можно заменить магнитной. В этом случае стаканчик с электродами помещают на столик мешалки. [c.110]

Весь порядок изготовления стеклянных центробежных насосов сходен с порядком изготовления приборов с магнитными мешалками. Сначала из цилиндрической трубки делают корпус насоса. Форма его — улитка — похожа на форму центробежного механического насоса. Ее получают, припаивая к корпусу по касательной после отделки подпятников боковой отвод. Нижний подпятник [c.252]

Спиртовую баню ставят на магнитную мешалку или используют механическую мешалку (см. рис. 26). Стакан с ферментным раствором должен иметь ровное дно, в противном случае трудно добиться интенсивного и равномерного перемешивания, так как магнит мешалки будет постоянно сбиваться к стенкам стакана. [c.202]

Мешалки. Для эффективного перемешивания испытуемого раствора в процессе потенциометрического титрования пpимefiяют я различного типа мешалки механические, вращающиеся с помощью электромотора и магнитные. Более удобны в работе магнитные мсшалкн, так как они не затрудняют доступ к титруемому раствору и потому позволяют удобнее расположить электроды, электролитический ключ и бюретку в ячейке. Кроме того, они обычно оснащены электрическим нагревателем, что дает возможность проводить титрование и при нагревании. [c.56]

Для кондуктометрического титрования применяют обычные ячейки (рис. 5.3, б). Раствор при титровании перемешивают механической или магнитной мешалкой. Площадь электродов и расстояние между ними выбирают в зависимости от измеряемого сопротивления. При измерениях в неводных растворах, имеющих высокое сопротивление, применяют электроды с площадью 4 см и расстоянием между ними 2 см. [c.154]

Для перемешивания растворов при титровании, так же как и в лабораторных приборах, используют стержневые и магнитные мешалки с электрическим и иногда пневматическим приводом. Применяют также способ перемешивания растворо В барботажем, т. е. продуванием воздуха или какого-нибудь инертного газа. Барботажное перемешивание отличается весьма большой надежностью благодаря отсутствию движущихся механических частей, уплотнений н взрывоопасного привода. При этом обычно не удается получить такую скорость перемешивания, как при механическом перемешивании, так как подачу воздуха приходится ограничивать, чтобы избежать нежелательного воздействия на индикаторные электроды пузырьков воздуха и образования большого количества, пены. Однако время перемешивания барботажем для многих случаев приемлемо и обычно удается создать такую конструкцию барбо-тажной мешалки, которая снижает до допустимых пределов воздействие пузырьков воздуха на индикаторные электроды титрометра. Перемешивание барботированием, однако, принципиально неприменимо при некоторых видах фотометрических и высокочастотных способах титрования. [c.118]

Очень часто при проведении фотохимической реакции требуется перемешивание реакционной смеси. Если раствор облучают сверху, то перемешивать лучше магнитной мешалкой, пропусканием инертного газа (азот, аргон, углекислый- газ) или же, если отсутствие кислорода не обязательно, пропусканием воздуха. Когда раствор облучают сбоку, можно применять механические мешалки (см. рис. 39). Если фотохимическую реакцию необходимо проводить в атмосфере инертного газа, удобнее всего перемешивать током этого газа. [c.149]

Декаитащш - это сливание жидкости маточного раствора) с отстоявшегося осадка. Если декантацию проводят при нагревании, не доводя суспензию до кипения, то ее называют дигериро-ванием. Для декантации применяют специальные колбы и стаканы (см. рис. 16, ж). К осадку, подлежащему промыванию декантацией, добавляют промывную жидкость, взбалтывают или перемешивают стеклянной палочкой (механической, магнитной мешалками, см. разд. 9.2). Затем суспензии дают отстояться и осветленную жидкость осторожно сливают с осадка на фильтр по стеклянной палочке (см. выше), но так, чтобы осадок остался в сосуде. К оставшемуся осадку снова добавляют промывную жидкость в небольшом количестве и операцию декантации или дигерирования повторяют, проверяя каждый раз качественной реакцией присутствие в сливаемой жидкости удаляемого вещества. [c.382]

Наиболее часто используемые неорганические основания представляют собой твердые гидроксиды щелочных металлов, или их концентрированные водные растворы. Перемешивание таких систем может представлять проблему, так как растворы становятся вязкими и склонны давать эмульсии. Выходы и скорости в случае, если не удается добиться идентичных условий перемешивания, невоспроизводимы. Как правило, для перемешивания таких систем лучше использовать не магнитную,, а механическую мешалку или вибромешалку. [c.95]

Перемещивание должно быть энергичным. При скорости перемешивания 800 об/мин и более получают воспроизводимые результаты. Не имеет значения, используется магнитная или механическая мешалка. Виброперемешивание приводит к несколько большей скорости реакции, что обусловлено лучшим теплопереносом, а не лучшим смешением [32]. [c.292]

Ячейки. Наиболее простой формой ячейки для выполнения потенциометрического титрования является обычный химически стакан (соответствующей емкости), внутри которого с помощью штатива закрепляют индикаторный электрод, одно колено электрол1ггичсского ключа и мешалку (если она механическая). При перемешивании титруемого раствора магнитной мешалкой ее непосредственно опускают в раствор. Электрод сравнения соответствующей конструкции также может быть погружен в испытуемый раствор, тогда отпадает необходимость в электролитическом ключе. В тех случаях, когда необходимо исключить влияние газообразных соединений из внешней атмосферы, применяют герметизированные ячейки с отверстиями для электродов, мешалки, электролитического ключа, кончика бюретки, подачи и выхода газа (N2, Нг, СО2 и пр.). [c.56]

Неочищенный продукт реакции при 50 состоит из красновато-желтого верхнего слоя диэтплтиокарбамилхлорида, насыщенного серой (примечание б), и вязкого нижнего слоя аморфной серы, насыщенной диэтилтиокарбамилхлоридом. Механическую мешалку заменяют установленной для перегонки колонкой высотой 150 мм с насадкой из отдельных витков стеклянной спирали. При перегонке реакционную массу перемешивают магнитной мешалкой. Диэтилтиокарбамилхлорид перегоняют в вакууме т. кип. 80— 85° (1 мм) (примечания 7 и 8), т. пл. 48—51° выход 71—72 г (93—95%) (примечания 9 и 10). [c.34]

Б. N. ]М-Д и м е ти л ц и к л о ге к с и л м е т и л а м и н. В 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой (оба защищены осушительными трубками), помещают суспензию из 32 г (0,85 моля) алюмогидрида лития (примечание 4) в 400 мл абсолютного эфира (примечание 5). Смесь перемешивают магнитной мешалкой, применяя пластинку в 40 мм, покрытую тефлоном. Прибавляют раствор 133 г (0,85 моля) N. Ы-диметилциклогексанкарбоксамида в 300 мл абсолютного эфира (примечание 5) с такой скоростью, чтобы поддерживать спокойное кипение. Эта операция занимает около 1 часа. Затем колбу помещают на электрический колбонагреватель и смесь перемешивают и кипятят в течение 15 час. Колбонагреватель заменяют баней со льдом, а колбу снабжают эффективной механической мешалкой с затвором. Медленно при сильном перемешивании приливают воду (70 мл) после того как вся вода прибавлена, перемешивание продолжают еще 30 мин. Затем сразу приливают холодный раствор 200 г едкого натра в 500 мл воды и колбу приспосабливают для перегонки с водяным паром. Смесь перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не начнет отгоняться нейтральный дистиллат всего собирают около 1,5 л дистиллата. Его подкисляют, для чего осторожно прибавляют 95 мл концентрированной соляной кислоты, причем колбу охлаждают водой. Образовавшиеся слои разделяют и эфирный слой промывают 50 мл 10%-ной соляной кислоты. Соединенные кислые растворы концентрируют до тех пор, пока при температуре паровой бани и давлении 20 мм не прекратится перегонка. Остаток растворяют в 200 мл воды, полученный раствор охлаждают и медленно прибавляют ПО г гранулированного едкого натра, причем в это время смесь перемешивают и снаружи охлаждают льдом. Образовавшиеся два слоя разделяют и водную фазу экстрагируют тремя порциями эфира по 100 мл (примечание 6). Слой амина и эфирные [c.17]

Перед началом работы прибор и магнитная мешалка обязательно заземляются. Проверяется и устанавливается нри необходимости механический нуль ноказьшающего прибора. Переключатели прибора устанавливаются в положения 1 и -1-19 , после чего прибор включается в сеть и прогревается в течение 30 минут. [c.109]

Влияние концентрации посторонних частиц исследовано для выявления изменения физико-механических и электрических свойств никеля, а также распределения частиц в металле. Это представляет интерес в связи с загрязнением электролита механическими примесями. Покрытия осаждали на образцы из коррозионно-стойкой стали размерами 100 X 40 X 0,5 мм из электролита состава, г/л никель сульфаминовокислый 450, никель хлористый 15, борная кислота 40, порошок О—20 параметры режима pH = 3,5 = 50. .. 60° С = 10 А/дм. В качестве порошка применяли эльбор, окись кремния с диаметром частиц 5 мкм, сажу с диаметром частиц 0,028—0,035 мкм. Частицы поддерживали во взвешенном состоянии перемешиванием электролита магнитной мешалкой (с частотой 1,5—2,5 с- ). Покрытия толщиной 100—120 мкм отделяли от основы и исследовали. Внутренние напряжения измеряли спиральным кон-трактометром при = 2 А/дм. [c.95]

При использовании стационарных ртутных или амальгамных электродов методы перемешивания должны быть несколько иными, чем при твердых электродах. В этом случае желательно не только производить достаточное перемешивание электролита, находящегося вблизи электрода, но и обеспечить некоторое перемешивание в самом электроде, чтобы унести или распределить продукты электролиза, которые могут осаждаться в веществе электрода. Например, в случае осаждения металла при недостаточном перемешивании внутри самого электрода создается градиент концентрации восстановленного вещества в точности аналогичный тому, который возникает у поверхности электрода. В связи с этим были предложены механические мешалки, которые действуют на поверхности раздела ртуть — электролит в течение всего процесса электролиза [30]. Отличные результаты были получены также при использовании покрытого тефлоном магнитного стержня, который плавал на поверхности ртути и слегка сдвигался в направлении магнитного поля, когда включался двигатель мешалки [41]. Сентер с сотрудниками [42] изобрел очень эффективную противоточную систему автоматического перемешивания, в которой для создания магнитного поля в электроде и электролите использовался сильный магнит из сплава Алнико. Таким способом ферромагнитные металлы, осаждавшиеся на электроде, непрерывно удалялись с его рабочей поверхности. [c.39]

Существенное ускорение процессов растворения в результате эрозии поверхности крупных твердых частиц и механического измельчения мелких достигается в аппаратах с вихревым слоем ферромагнитных частиц (АВС) [88, 89]. Схема одного из аппаратов, разработанных НИИэмальхиммашем на основе изобретения Д. Д. Логвиненко [121, 120], показана на рис. IV.78. Он представляет собой цилиндрическую катушку 1 (генератор вращающегося электромагнитного поля), в которую помещена труба из немагнитного материала. В трубе находятся ферромагнитные частицы 2, которые под воздействием магнитного поля приводятся во вращательное движение относительно оси трубы и собственных наименьших осей. Таким образом, ферромагнитная частица является своеобразной мешалкой, перемещающейся по всему объему аппарата. Для уменьшения уноса ферромагнитных частиц в трубе установлены перфорированные перегородки 3. Твердая фаза вводится в виде суспензии через штуцеры 4, а раствор выводится через штуцер 5. [c.254]

На рис. 6.6 показана установка для кондуктометричес-кого титрования. Кондуктометрическое титрование выполняют следующим образом. Переносят аликвотную часть раствора в стакан с платиновыми электродами и механической (или магнитной) мешалкой. [c.97]

Типовая установка для визуально-политермического анализа [10] была приспособлена к механическому перемешиванию подключением магнитной катушки, в которую втягивался железный сердечник, прикрепленный к верхней части стеклянной палочки-мешалки. Температура измерялась по показаниям термопары медь — константан, отсчитывавшимся по миллиамперметру. Градуировалась термопара по температурам плавления очищенных реперных веществ воды, СС14, металлической ртути и СНС1з, 0°, —22,95°, —38,9° и —63,2° соответственно [11]. Для легкоподвижных растворов температуры отсчитывались с точностью до [c.283]

Высокая чувствительность метода позволяет успепшо испольаовать его для определения ультрамикроконцентраций. Была изучена зависимость обратных бросковых токов растворов Bi ls на фоне 0,5 М HG1 в зависимости от концентрации металла (рис. 7). Предварительный электролиз проводился при перемешивании механической мешалкой. Применение в этом случае магнитной мешалки нежелательно, так как в процессе перемешивания в электролизере накапливаются мельчайшие частички натертого стекла, адсорбирующие на своей поверхности ионы исследуемого металла. На фотобумаге записывались не абсолютные значения обратных бросковых токов, а только их вершины, что связано с малыми размерами щели фоторегистрирующего барабана. По разности полученных значений построена калибровочная кривая. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология