Влияние образования газообразных соединений

Влияние образования газообразных соединений [c.70]

В некоторых, практически очень важных случаях газообразные соединения образуются при гидролизе солей. Эти соединения зачастую оказывают крайне негативное влияние на окружающую среду. Даже малый сдвиг равновесия диссоциации слабого электролита вследствие образования летучего соединения и выделения его из раствора приводит к усилению гидролиза. В частности, растворы ацетатов, сульфидов, цианидов всегда пахнут соответствующими кислотами. Действительно, в результате [c.200]

Недавно стало известно, что оптические спектры поглощения ионов переходных металлов в химических соединениях заметно отличаются от спектров соответствующих свободных газообразных ионов. При образовании химических соединений появляются новые линии поглощения в ближней инфракрасной, видимой и ультрафиолетовой областях. Это расщепление энергетических уровней свободного иона под влиянием электриче- [c.69]

Спектры поглощения применяют для исследования межмолекулярного взаимодействия. При сравнении спектра вещества в газообразном состоянии со спектром того же вещества в растворе часто наблюдается смещение максимума поглощения под влиянием взаимодействия вещества с молекулами растворителя. Если наблюдается очень резкий сдвиг, это служит указанием на образование молекулярного соединения. [c.82]

В технике большое преимущество применения высоких давлений заключается в том, что этим достигаются лучшие условия теплопередачи, отсутствие местных перегревов и экономия топлива. Влияние давления на скорость крекинга послужило предметом целого ряда довольно противоречивых утверждений. По всей вероятности однако в начальных стадиях при условии, когда температура и длительность реакции сохраняются постоянными, давление не оказывает большого влияния на скорость крекинга. Однако, по мере того как идут реакции крекинга, выход бензина несколько падает, вероятно вследствие полимеризации непредельных углеводородов с образованием высококипящих соединений Кажущееся увеличение скорости крекинга с увеличением давления объясняется, вероятно, увеличением времени контактирования в связи с непрерывным переходом крекируемого материала из газообразной фазы в жидкую и получающейся в результате этого лучшей теплопроводности. [c.119]

Бор — двойственный элемент. С одной стороны, одна из незаполненных валентных орбит должна оказывать влияние на его способность к образованию связей, о чем свидетельствует реакционная способность ВН3. С другой стороны, бор образует в соответствии с электронной конфигурацией (41) трехвалентные соединения. ВРз — устойчивое газообразное соединение, которое в противоположность ВНд легко выделяется в чистом виде. Объяснение, почему атомы фтора могут образовывать устойчивое соединение с атомами бора, несмотря на свободную 2р-орбиту, а атомы водорода — нет, будет дано позднее. Нас же интересует пока то, что ВРз— наиболее устойчивое соединение бора с фтором и что это свидетельствует о способности бора находиться в трехвалентном состоянии. [c.428]

В самом неблагоприятном случае анодные реакции происходят таким образом, что преобладающими становятся паразитные процессы , в результате которых за счет окисления сульфида натрия образуются балластные соли — сульфит тиосульфат и сульфат натрия. С ростом их концентрации в электролите растет напряжение на ванне, так как эти соединения обладают значительно меньшей электропроводностью, чем сульфид натрия. В таком случае наиболее рационально организовать процесс так, чтобы большая часть тока расходовалась на разряд гидроксильных ионов с образованием газообразного кислорода, но при этом следует иметь в виду, что интенсивность такого процесса определяется величиной кислородного перенапряжения, составляющей значительную долю общего напряжения на ванне. Общеизвестно [2], что величина кислородного перенапряжения зависит от многих факторов таких, например, как материал электрода, температура, состав электролита и плотность тока. В щелочных растворах в качестве анодов наиболее часто применяют металлы железной группы. Таким образом, возникла задача подбора такого материала анода, который бы был достаточно устойчивым в сульфидно-щелочных электролитах и имел, кроме того, относительно невысокую поляризацию при разряде гидроксильных ионов. В данном исследовании с целью выявления влияния материала электрода на кинетику анодного процесса снимались поляризационные кривые и зависимости потенциал — [c.21]

Асфальтены в нефти стабилизированы молекулами смол и частично молекулами других углеводородных соединений. Сольватный слой мицелл асфальтенов препятствует образованию пространственной структурной сетки. Следовательно, рост содержания стабилизаторов частиц асфальтенов, например молекул смол, приводит к ослаблению структурно-механических свойств нефти. Наоборот, добавление в нефть компонентов, нарушающих условие стабилизации и утончающих сольватный слой мицелл, является причиной усиления этих свойств. Не все газовые компоненты нефти одинаково влияют на структурное образование. Наибольшее влияние на структурно-механические свойства нефти оказывает азот, в меньшей степени - метан и этан. Роль остальных газообразных углеводородов в структурообразовании незначительна. [c.19]

Мономеры — это низкомолекулярные органические соединения, молекулы которых могут соединяться между собой с образованием высокомолекулярных полимеров. Мономеры по своему агрегатному состоянию могут быть газообразными, жидкими и твердыми. Одной из особенностей мономеров является наличие в. молекуле двойной связи, которая, разрываясь под влиянием, определенных внешних воздействий, образует активные частицы, соединяющиеся между собой в полимер. [c.250]

Очевидно закономерное влияние молекулярной массы алканов на температуры плавления и кипения, на плотность, которая даже у полиэтилена и полипропилена, тем не менее, остается меньше единицы Разветвления цепи, уменьшая межмолекулярные взаимодействия и делая более рыхлой упаковку молекулярной кристаллической решетки, закономерно снижают по сравнению с нормальными (неразветвленными) изомерами температуры кипения, плавления и плотность Первые четыре члена гомологического ряда алканов в нормальных условиях являются газами, от пентана до пентадекана — жидкостями, начиная с гексадекана — твердые вещества Для бытовых целей обычно используют пропан-бутановую смесь, которая легко сжижается при небольших давлениях Газообразные и твердые алканы не имеют запаха, жидкие имеют характерный бен-зино-керосиновый запах Запах бытового газа связан с очень малыми добавками серосодержащих соединений, которые специально вводят для обнаружения утечки газа Высокая летучесть и испаряемость жидких алканов приводит к образованию взрывоопасных концентраций их паров в закрытых помещениях, о чем необходимо всегда помнить для создания безопасных условий труда в таких помещениях [c.220]

При определении токсичности ядовитых веществ необходимо. учитывать их комбинированное действие. Во многих случаях оно выражается простым суммированием токсических свойств, но при их контакте возможно образование новых, более или менее ядовитых соединений. Рядом исследований показано, что токсичность окиси углерода значительно возрастает в присутствии цианистого водорода или сероводорода, или окислов азота. При этом она значительно превышает как величину токсичности каждого из них в отдельности, так и их суммарную токсичность. Необходимо учитывать влияние и других факторов на токсичность (температура, влажность, запыленность и т. д.). Например, чем выше температура в помещении, тем сильнее действие ядовитых веществ. Это и понятно, потому что с повышением температуры, с одной стороны, возрастает летучесть ядовитого вещества, с другой— это повышение температуры влияет также на состояние организма (расширение сосудов, усиление кровообращения и др.), а также на легкость проникновения вредных веществ через потную поверхность кожного покрова. Фармакологи и токсикологи давно уже пытаются найти математическое выражение токсичности и степени токсичности. Габер [1] предложил формулу, дающую возможность приближенно оценивать токсичность некоторых веществ. Обозначив через с (в мг/м ) концентрацию токсического вещества, находящегося в газообразном состоянии, через V — объем вдыхаемого в течение 1 мин организмом воздуха, содержащего токсический компонент, и через t — время пребывания в зараженной атмосфере, получим количество инспирированного и фиксированного в легких токсического вещества [c.37]

В нефтях содержатся различные количества соединений двухвалентной серы, составляющие в пересчете на элементарную серу 0,5—5 вес. %. При переработке нефти часть сернистых соединений переходит в дистилляты в виде примеси. Менее стабильные сернистые соединения в условиях переработки нефти разрушаются с образованием новых сернистых соединений (вторичного происхождения), в том числе сероводорода, который удаляется с газообразными продуктами и при щелочной промывке углеводородных фракций. Некоторые сернистые соединения под влиянием повышенных температур, давлений, катализатора могут восстанавливаться до элементарной серы, определенные количества которой при перегонке нефти переходят в дистиллят, растворяясь в нем. Даже в сравнительно небольших количествах сернистые соединения сильно ухудшают эксплуатационные качества товарных нефтепродуктов. Поэтому присутствие сернистых соединений в топливе нежелательно. [c.35]

С помощью теплот гидрирования можно вычислить также и энергии резонанса. Так, например, теплота гидрирования пиррола в пирролидин в газообразной фазе, вычисленная на основании теплот образования газообразных соединений, составляет —31,6 ккал/моль. Эту величину можно сравнить с величиной теплоты гидрирования циклопентадиена, равной —50,9 ккал/моль. В первом приближении можно считать, что резонансная энергия пиррола на 19,3 ккал/моль больше резонансной энергии циклопентадиена. Это число должно быть исправлено по двум причинам. Во-первых, потому, что теплоты гидрирования зависят от различия в энергиях деформации в насыщенных и ненасыщенных соединениях. Во-вторых, вклад в величину теплоты гидрирования пиррола, обусловленный превращением двух. связей в две связи Сврз—может быть иным, чем вклад в величину теплоты гидрирования циклопентадиена, обусловленный превращением связи типа С5р —С рз в связь С рз—Схрз. Сравнительно легко учесть влияние энергии деформации, но изменение энергии, вызванное переходом в иные гибридные состояния, остается довольно неопределенным. [c.24]

Стандартный потенциал пары Hgl4 /Hg стал меньше нуля, поэтому в присутствии иодида металлическая ртуть растворяется в минеральных кислотах с выделением газообразного водорода Hg + 4Г + 2Н+ = Hgl - + На Сушественное влияние на потенциал и направление реакции в редокс-системах оказывает образование малорастворимого соединения. Типичным примером является взаимодействие ионов Си " и 1 . Стандартный потенциал пары u +/ u+ составляет [c.110]

Если вещество существует в нескольких модификациях, то, согласно правилу ступеней Оствальда, всегда сначала образуется неустойчивая модификация с повышенным содержанием энергии, которая затем более или менее медленно превращается в устойчивую модификацию. В качестве примера следует назвать соединение РСЦЕ, которое из паров получается в форме жидкости, затвердевающей при —63° это твердое вещество при 20° медленно превращается в белую соль, которая под давлением плавится при -+-177° [67]. В то время как названное выше правило выполняется при образовании большого числа веществ из газообразного состояния, при осаждении из растворов оказывает влияние другое специфическое явление, которое часто выражается в том, что определенное химическое взаимодействие в широкой области постоянно приводит к одной и той же определенной модификации. Предполагают, что это явление основано на образовании промежуточного соединения, часто еще неизвестного, которое вследствие подобия кристаллической решетки действует в качестве зародыша кристаллизации. [c.262]

Данные очень немногочисленных исследований о действии облучения на газообразные соединения свидетельствуют о тЬм, что приведенные выше результаты облучения бензола отчасти связаны с влиянием агрегатного состояния. Мунд и Богерт [15] обнаружили, что при облучении бензола а-частицами радона, находящегося в том же сосуде, давление понижается. По величине этого снижения давления они определили отношение числа исчезающих молекул газа к вычисленному числу образующихся пар ионов, причем это отношение оказалось равным примерно единице. Если воспользоваться обозначениями табл. 1, получается соответствующее значение Ор 4 [9], т. е. при переходе от жидкого состояния к газообразному полимеризация увеличивается в восемь раз. К сожалению, экспериментальные данные по радиолизу бензола весьма ограничены. Линдер и Дэвис [14] определяли количество неконденсирующегося при —77°С газа, который образуется в различных газообразных углеводородах под действием тлеющего разряда. Энергия быстрых частиц была неизвестна и непостоянна по величине в этих условиях (которые могли быть неодинаковы при облучении различных соединений) скорость образования газа как в гексане, так и в циклогексене была в четыре раза больше, чем в бензоле. Хотя этой величине и не следует приписывать слишком большое значение, тем не менее, как видно из табл. 1, указанное отношение скоростей в случае газообразного состояния несомненно много меньше, чем в случае жидкого состояния. [c.160]

Стандартный потенциал пары Hgl4 /Hg стал меньше нуля, поэтому в присутствии иодида металлическая ртуть растворяется в минеральных кислотах с выделением газообразного водорода Hg + 4i- + 2H+ = Hgir + H2 Существенное влияние на потенциал и направление реакции в редокс-системах оказывает образование малорастворимого соединения. Типичным примером является взаимодействие ионов u и 1 . Стандартный потенциал пары u " "/ u+ составляет 0,159 В, а пары I2/2I равен 0,536 В. Сравнение этих цифр показывает, что ионы u + не могут окислить в растворе. Однако Си и 1 образуют малорастворимое соединение ul, что резко снижает концентрацию ионов Си" (произведение растворимости ul равно 1,1-10 ). Активность ионов Си+ становится равной [c.110]

Для того чтобы закончить характеристику синтезированных нами сульфоноксидов полициклокетонов как таковых, мы должны дополнительно остановиться на их цветности и на связанной с ней особенностью их синтеза в полихлоридах бензола о последнем методе мы лишь бегло упомянули в самом начале данного сообщения. Исследуя образование новых соединений в полихлоридах бензола, мы заметили, что по мере насыщения газообразным серным ангидридом раствора или суспензии полициклокетона в этом растворителе растет не только процентное содержание лабильно связанного ЗОд в получающихся сульфоноксидах, но и их выход. Этот выход, достигнув определенного предела, при дальнейшем пропускании серного ангидрида начинает падать —предельно насыщенный серным ангидридом сульфоноксид под влиянием избытка ЗОд заметно переходит в раствор. Одновременно, при первом же соприкосновении ЗОд с суспензией или раствором полициклокетона в полихлоридах бензола, наряду с интенсивно и почти всегда глубоко окрашенным осадком сульфоноксида, образуется также окрашенный раствор, точно соответствующий по окраске цвету сульфоноксида и содержащий, несомненно, в растворенном состоянии именно сульфоноксид. Интенсивность цвета этих растворов увеличивается по мере насыщения их ЗО3, т. е. по мере увеличения количества сульфоноксида, перешедшего в раствор. [c.142]

Условия службы огнеупорного кирпича при термической возгонке фосфора из фосфоритов довольно тяжелые. Кроме действия на огнеупор высокой температуры, примерно 1500 С, ему приходится выдерживать еще действие паров фосфорной кислоты, газообразных соединений фтора (из фосфюрита), имеющих большое сродство с соединениями кремнезема, и, наконец, влияние образовавшихся расплавленных шлаков, которые кроме обычных компонентов содержат еще и соединения фосфора, что делает их более активными по отношению к огнеупорам. Фосфорная кислота довольно энергично действует на все разновидности 5102. Она соединяется с 5102 с образованием кристаллического соединения фосфата кремнезема (изотропные октаэдрические кристаллы), Р205-5102 (5Ю2 —29,70% и Р2О5 —70,3%). [c.196]

Реакция с галогенами, их гидридами и органопроизводными протекает с образованием ряда соединений типа Р 51Х4 л (Р—Н, соответствующий органический радикал X—С1, Вг). На общую скорость реакции и ее селективность могут оказывать существенное влияние разные факторы. Это чистота твердого реагента [1—4], каталитические (медь, алюминий, кобальт) [5—6] и промотирующие (сурьма, цинк, кадмий, олово, алюминий, кальций) [1, 7—17] добавки, степень чистоты газообразного реагента [18—21]. [c.32]

Шлак более однороден по своей структуре, чем зола, он представляет собой смесь компонентов, очагами затвердевания шлака являются вещества с более высокой температурой плавления. Кратеры, образующиеся на их поверхности, — это результат выхода газа при остывании, поскольку процессы образования газообразных оксидов углерода продолжаются непрерывно при остывании шлака. Если при формировании золы соединения алюминия и кремния, как наиболее тугоплавкие, оказываются "обернуты" графитом, и тем самым изолированы от остальных соединений, то при формировании шлаковых частиц происходит активный процесс перемешивания всех компонентов, в том числе и за счет выделяющихся газов. В таких условиях влияние соединений алюминия и кремния приводит в итоге к образованию аморфной стекловидной алюмосиликатной массы шлака. Поэтому шлак является более пригодным для электролиза, так как он должен плавиться при более низких температурах, обладать большей текучестью и меньшей вязкостью, а для извлечения металлов из золы потребуется затратить дополнительную энергию на разрыв углеродных связей. [c.111]

Главное разрушительное влияние обоих элементов связано с образованием жидких или газообразных соединений. При температурах печи наиболее устойчивый окисел молибдена (М0О3) летуч наиболее устойчивый окисел ванадия (УаОб), а также некоторые другие его соединения являются при сравнительно низких температурах жидкими. Соединения обоих металлов образуют различные низкоплавкие эвтектики. [c.79]

Влияние хлорсодержаших соединений на образование поперечных связей и последующую способность к графитации, тесно связанную со структурной анизотропией и плотностью образующегося материала, имеет общий характер для всех случаев пиролиза газообразных, жидких и твердых продуктов. [c.429]

Влияние внешнего электрического напряжения позволяет управлять химическими процессами и получать при электролизе нужные продукты с заданными свойствами. В настоящее время электролиз широко используется на практике. Например, элек тролитическое рафинирование меди и цинка, магния и алюминия, получение газообразных водорода и хлора, электросинтез сложных органических соединений. Большое практическое значение имеет образование электролитических защитных слоев на поверхности металлов. [c.227]

В противоположность термохимическим реакциям, где основным условием является наиболее тесное соприкосновение реагирующих веществ в одной фазе (в растворе, в расплаве), при организации электрохимического процесса необходимо, следовательно, разделение реагентов и образование гетерогенной системы, в которой электроны переходили бы от одной группы атомов к другой через особые каналы — электроды, соединенные между собой металлическим проводником. При осуществлении такого процесса понятие электрохимической системы включает не одну, а, по крайней мере, две или несколько соприкасающихся одна с другой фаз, которые разделены четкими границами (поверхности электродов). При этом свойства реагирующего компонента меняются под влиянием тока (например, при электроосаждепии, ионизации металлов или при выделении газообразных продуктов на металлических электродах). [c.18]

Питцер отмечал, что между р-орбиталями насыщенной азотной системы а) существует отталкивание, которое делает связь N—N более длинной (1,40А), чем сумма радиусов двух атомов азота (0,53 А). Однако в элементарном азоте в) р-орбитали взаимно притягиваются, что дополнительно стабилизирует связь между атомами. Вследствие этого химические реакции гидразина (а), приводящие к азоту (б), протекают легко. Высокая устойч 1вость элементарного азота оказывает большое влияние на ход реакций, затрагивающих связь азот — азот. Поскольку азот — вещество со столь низкой энергией, его образование в реакции почти всегда приводит к уменьшению свободной энергии реакционной системы. Важно также отметить, что газообразный азот уже в момент образования покидает сферу реакции. Таким образом, равновесие в реакции с образованием элементарного азота невозможно, и вследствие этого исходное соединение можно полностью превратить в конечные продукты. [c.12]

Помимо первичных процессов окисления сульфидов и арсенидов, выгорания флотореагентов и испарения влаги, при обжиге протекают и другие вторичные процессы с участием твердых, жидких, газообразных продуктов обжига и исходных соединений. На возможность таких процессов оказывают большое влияние условия обжига — температура, время, перемешивание, высота слоя концентрата. Условия обжига в значительной мере определяются принципом работы и конструкцией печи. Большую роль при этом, в частности, играют условия, которые изменяют поверхность соприкосновения компонентов между собой и с воздухом, вызывают переход одного или нескольких компонентов в новое агрегатное состояние, образовывают новую фазу на межфазных поверхностях раздела. В зависимости от этого изменяются скорости реакций. Например, образование новой твердой фазы на поверхности раздела твердый M0S2 — воздух может приостановить дальнейшее окисление сульфида. [c.188]

Межмолекулярное взаимодействие (высокая энергия когезии) оказывает решающее влияние на все свойства полимеров, делая последние резко отличающимися от низкомолекулярных соединений. Энергия когезии влияет на физическую структуру, на физические, физико-химические и химические свойства (химическую реакционную способность) полимеров. Межмолекулярное взаимодействие определяет агрегатное состояние из-за высокой энергии когезии у полимеров отсутствует газообразное состояние, и при нагревании они разлагаются. Межмолекулярное взаимодействие влияет на фазовое состояние полимеров, способствуя упорядочению макромолекул, в том числе кристаллизации, с образованием надмолекулярных структур различного типа (см. 5.3). Из-за высокой энергии когезии полимеры труднее растворяются, чем низкомолекулярные соединения, и для них труднее подбирать растворители (см. 7.1). Межмолекулярное взаимодействие делает полимеры химически менее реакционноспособными по сравнению с низкомолекулярными соединениями аналогичного химического строения, так как химическому реагенту для проникновения в массу полимера необходимо преодолеть энерг ию когезии. Внутримоле- [c.128]

Состав газов в залежах постоянно меняется под действием ряда факторов тектонического, биохимического, гидродинамического, гравитационного и т. д. Влияние этих факторов может полностью затушевать первичные генетические признаки тех или иных компонентов газа. Образование скоплений газа — весьма миграционноспособного соединения — происходит при его миграции через пористые и трещиноватые среды в земной коре в виде струй, пузырьков, а также в растворенном состоянии с водами и нефтями. Формирование химического состава газов в газовых, газонефтяных или нефтяных залежах обусловлено растворимостью индивидуальных газовых компонентов в водах и нефтях. Известно, что хорошо растворимые в воде газы (углекислота, сероводород) составляют обычно очень малую долю в свободных газах, в то время как в гидросфере и подземных водах содержание их значительно больше. Растворимость метана в нефтях в 5 и 21 раз меньше растворимости соответственно этана и пропана. Азот характеризуется тем, что он обладает в 15 раз меньшей растворимостью, чем метан. Поэтому газы в газовых шапках должны быть гораздо больше обогащены метаном и азотом, чем растворенные газы и нефти. В то же время растворимость газообразных УВ растет с увеличением в нефтях содержания легких УВ. [c.266]

В случае реакции соединения 191 с водой в тетрагидрофуране при 50 °С, вероятно, из-за влияния электроноакцепторной перфторалкенильной группы, происходит вьщеление газообразных продуктов (H2S, СО2, OS) и образование изомерных перфтор(2Н-изопропил)иминов (соотношение 1 1) [182]. Поэтому для проведения процессов взаимодействия соединения 191 с нуклеофильными реагентами следует использовать абсолютные растворители. [c.130]

Занимаясь выяснением причины превращений, которым подвергаются непредельные углеводороды, происходящие при разложении алкоголей жирного ряда хлористым цинком,— говорит Кондаков,— я был приведен к открытию двойных соединений хлористого цийка с олефинами, заключающими при двойной связи третично-вторичные (триметил — этилен) или третич-но-первичные (изобутилен и несимметричный метилэтилэтилен) углеродные атомы [50]. Замечательно, что эти комплексы Кондакова, выделенные им в кристаллическом виде, разлагались под влиянием газообразного НС1 с образованием хлоргидри-HUB третичных спиртов, а под влиянием воды — с образованием самих третичных спиртов, например [c.72]

Недостаточное знание состава сернистых соединений в продуктах переработки горючих ископаемых и отсутствие доступных методов извлечения сернистых соединений с сохранением их структуры приводят к тому, что эти соединения все еще рассматриваются преимущественно как вредные примеси к маслам и топливам. В условиях низких температур они являются одним из источников образования смол при средних температурах (выше 100 °С)—источником образования шлама, смолистых отложений на металлах и причиной коррозии главным образом цветных металлов (меди и ее сплавов). При высоких температурах в зоне сгорания топлив сернистые соединения сгорают с образованием серного и сернистого ангидридов. Наиболее агрессивным является серный ангидрид, вызывающий сильную коррозию цветных и черных металлов. Повышенное содержание в маслах и топливах сернистых соединений является одной из причин нагаро- и лакообразовапия, а также пригорания поршневых колец в двигателях внутреннего сгорания, главным образом в дизелях. Все эти явления вызывают сильный износ деталей механизмов. Предложены многочисленные соединения для введения в топлива н масла с целью ограничения вредного влияния сернистых соединений. Например, предложено вводить непосредственно во всасывающую систему двигателя аммиак или соли аммония—0,08—0,16% вес. газообразного аммиака по отношению к топливу [26]. Роль аммиака заключается не в нейтрализации окислов серы, как это можно было бы предположить, а в торможении дальнейшего окисления SOj в SOg. Вредное влияние сернистого ангидрида на двигатель намного меньше, чем серного ангидрида. [c.45]