Метил винилпиридин сополимеры

Сополимер метилметакрилата с 2-метил-5-винилпиридином Сополимер стирола с акрилонитрилом (50 50) [c.313]

Задача. Определить константы сополимеризации акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином, если при степени превращения 5% мольные доли акрилонитрила в мономерной смеси и в сополимере были следующие (1 - 5 - номера опытов) [c.242]

Цель работы. Определение изоэлектрической точки сополимера 2-метил-5-винилпиридина и акриловой кислоты по вязкости его раствора. [c.160]

Определение 2-метил-5-винилпиридина в полимере и в сополимерах со стиролом 129 [c.4]

В последнее время проявляется интерес к такому мономеру, как 2-метил-5-винилпиридин и другим производным пиридина, которые применяются в производстве синтетических каучуков, а также различных сополимеров. На фоне иодида тетраметиламмония в 92%-м метаноле 2-метил-5-винилпиридин образует волну с 1/2=—2,08 В (отн. нас. к. э.) (см. рис. 3.3). На фоне кислых буферных растворов для этого мономера наблюдается одна волна с плохо выраженным участком предельного тока. Начиная с pH>6 появляется очень плохо выраженная вторая волна, практически сливающаяся с фоном. При рН = = 9,74 обе волны становятся четко разграниченными, а при рН=11 они сливаются, образуя одну волну с хорошо выражен- [c.123]

Разработана методика определения остаточного мономера в полимере и сополимере винилпиридина со стиролом. Поли-метилвинилпиридин растворим в спирте, что мешает применению метанола в качестве осадителя полимера. При разбавлении спиртового раствора водой образуется устойчивая суспензия, препятствующая полярографированию. Полимер отделяют от раствора, содержащего мономер, путем его соосаждения с А1(0Н)з. Остающийся в фильтрате 2-метил-5-винилпиридин легко определяется полярографически. [c.124]

Сополимеры 1,3-бутадиена с 2- и 4-винилпиридинами, 2-метил- [c.209]

Сополимер бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином (90 10) [c.313]

По внешнему виду метилвинилпиридиновые каучуки напоминают бутадиен-стирольные каучуки, но имеют запах исходных винилпиридинов. Сополимеры бутадиена с 2-метил-5-винилпири-дином обладают хорошими физико-механическими показателями и отличаются от бутадиен-стирольного каучука лучшими эластическими и усталостными свойствами, меньшим теплообразованием и значительно более высокой износостойкостью. [c.471]

Так, по данным Кряжева и Роговина , исследовав-, их синтез привитых сополимеров целлюлозы -с 2-метил-винилпиридином, даже при проведении реакции в усло-1ях значительного набухания целлюлозы, когда диффузия элекул внутрь волокна ускоряется, количество мономе- [c.55]

В СССР были получены следующие каучуки полибутадиены (СКД-Ж), сополимеры бутадиена со стиролом (СКС- ОЖ), 2-метил-5-винилпиридином (СКМВ-ЮЖ), р-диэтиламиноэтилмет-акрилатом (СКАЭ-10Ж), акрилонитрилом (СКН-18Ж, СКН-26Ж, СКН-40Ж). В качестве стабилизаторов применяли окрашивающие и неокрашивающие антиоксиданты. Каучуки имели следующую характеристику [c.453]

Винилпиридиновые латексы подучают сополимеризацией ви-нилпиридинов (2-винилпиридина, 2-метил-5-винилпиридина и др.) с бутадиеном и стиролом. Благодаря пиридиновым группам повышается адгезия полимера к шинному корду. В СССР выпускают латекс ДМВП-ЮХ (90% бутадиена и 10% метилвинилпиридипа) низкотемпературной полимеризацией в присутствии парафината калия. Разработан латекс ДСВП-15-15 (сополимер бутадиена, стирола и 2-винилпиридина в отношении 70 15 15). [c.606]

Для энантиоселективного синтеза сложных эфиров использовали оптически активные полиамины (полученные из производных аминокислот). Продукты имели очень низкую оптическую чистоту [1722]. Еще в одной группе опытов была поставлена цель получить сложные эфиры DL-2-фенилмасляной и DL-миндальной кислот при использовании серии хиральных катализаторов с асимметрическим углеродным скелетом с гидроксильными группами и без них. Только в присутствии бромида (li ) - (4 -изопропил)-(1г-метил)-(Зс-триэтиламмоний)циклогек-еа а был достигнут небольшой оптический выход [843, 949]. Оксим сополимера 4-винилпиридина и (5)-5-метилгептен-1-она-3 показал очень умеренное хиральное различие при гидролизе эфира (ОЕ)-/г-нитрофенил-3-метилпентановой кислоты [1723]. [c.107]

Присадка ASA-3 представляет собой эквимольную смесь хромовых солей моно- и диалкилсалициловых кислот и ди (2-этилгексил) сульфосукцината кальция третий компонент — сополимер 2-метил-5-винилпиридина и лаурил- или стеарилметакрилаты [88]. В состав присадки Сигбол входят хромовые соли синтетических жирных кислот и соролимерная присадка ПМАМ-2 (ТУ 601-179). Эффективность присадок Сигбол и ASA-3 иллюстрируется данными, приведенными на рис. 2.33. [c.87]

Сополимеры бутадиена с 15—25% 2-метил-5-винилпиридина также представляют собой весьма ценные синтетические каучуки. Резины на их основе превосходят бутадиен-стирольные резины по прочности при переменном изгибе и прн растяжении. Особенно высоки показатели резин на основе бутадиен-метилвинилпиридиио-вых каучуков при испытании их на разрыв по надрезу (сопротивление раздиру). [c.515]

Дивинил-метилвинилпиридиновые каучуки (СКМВП) получают путем эмульсионной полимеризации дивинила с 2-метил-5-винилпиридином при соотношении мономеров 85 15. Для получения тройных сополимеров дивинила, стирола и 2-метил-5-ви-нилпиридина также применяется эмульсионная полимеризация. По комплексу свойств наибольший интерес представляет тройной сополимер, полученный при соотношении мономеров 70 26 5 [c.41]

Интерполнмерные М. и. получают химически инициируемой сополимеризацией моно- и дивинильного мономеров (стирола, 2-метил-5-винилпиридина, дивинилбензола или др.) в присут. линейных пленкообразующих полимеров, макромолекулы к-рых иммобилизуются (захватываются) образующимся сетчатым сополимером. Получается устойчивая система, не разделяемая физ. методами несмотря на отсутствие хим. связей между линейным и сетчатым полимерами. [c.31]

В пром-сти П., а также сополимеры акриламида (с метакриловой и акриловой к-тами, их солями и эфирами, акрилонитрилом, 2-метил-5-винилпиридином) получают радикальной полимеризацией и соотв. сополимеризацией мономеров. Крупнотоннажные произ-ва П. осуществляют в 8-10%-иых водных р-рах под действием окислит.-восста-иовит. систем, получая гелеобразный П. с мол. м. (3-5)-10 , к-рый, однако, трудно транспортировать, хранить и перерабатывать в конц. водных р-рах (>20%), в обратных эмульсиях и суспензиях под действием хим. инициаторов или ионизирующего излучения, получая П. с мол. м. 10 . Наиб, щироко применяемый сополимер акриламида с солями акриловой к-ты производят, кроме того, полимеризацией акриламида в присут. щелочных агентов и щелочным гидролизом П. в обратных эмульсиях и суспензиях. [c.602]

При полимеризации мономеров, содержащих сопряженные системы связей, последние нарушаются и присущая им К-полоса поглощения исчезает. Поэтому полимеры (табл. 2), как правило, не имеют полос поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Однако при полимеризации или сополимеризации мономеров, содержащих в молекуле бензольное или пиридиновое кольцо, обусловленная последними В-полоса поглощения не исчезает и в полимере. Таким образом, если изучение процессов полимеризации мономеров, не содержащих бензольные или пиридиновые кольца, возможно только путем определения содержания непрореагировавшего мономера, то при наличии В-полосы возможно прямое определение количества заполимеризованного мономера [13]. С целью получения латексов для пропитки шинного корда, обладающих высокими адгезионными свойствами, сополимеризация дивинила производилась не только с диметилвинилацетиленилкарбинолом, о чем упоминалось выше, но и с диметилвинилацетиленил-/1-оксифенилмета-ном [4], 2-винилпиридином и 2-метил-5-винилпиридином, [14]. В этих случаях в сополимерах сохраняются бензоль- ные и пиридиновые кольца и состав сополимера может быть определен прямым путем. Как видно из рис. 26 и 27, характер спектров сополимеров пиридиновых произ-,водных несколько иной, чем у мономеров (рис. 14 и 15), что объясняется исчезновением эффекта сопряжения [c.19]

Ход определения. Навеску полимера или сополимера со стиролом (0,2—0,3 г) помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и растворяют в 15—20 мл диоксана. После растворения раствор доводят до метки диоксаном. 2 мл полученного раствора переносят в мерную колбу емкостью 10 мл, прибавляют 6 мл воды, 0,3 мл 0,33Л1 раствора А1С1з, две капли метилового красного и затем по каплям раствор Ы(СНз)40Н до перехода краски индикатора в желтый цвет. Затем доливают раствор до метки водой, взбалтывают и фильтруют в сухую посуду. 3 мл фильтрата помещают в электролизер, прибавляют 0,2—0,4 мл раствора Ы(СНз)40Н, аэрируют раствор током инертного газа и полярографируют, начиная от —1,4 В. Затем добавляют 0,2—0,3 мл стандартного раствора 2-метил-5-винилпиридина и после перемешивания током инертного газа полярографируют вторично. Содержание 2-метил-5-винилпиридина в полимере (х, %) рассчитывают по формуле [c.129]

В последние годы получили развитие работы в области применения полярографического метода для изучения электрохимических превращений полимеров, в том числе для изучения электрохимической деструкции полимерных молекул. Отметим некоторые из этих работ. Кузнецов с сотр. [314] исследовали особенности электрохимических реакций полимерных четвертичных солей, восстановление которых протекает с участием пиридиниевых катионов. В работах Барабанова и сотр. [315, с. 46] представлены данные по изучению восстановления поли-Ы-этил-2-метил-5-винилпиридинийбромида и сополимера 2-ме-тил-5-винилпиридина с метилметакрилатом методами циклической вольтамперометрии. Наблюдающиеся на поляризационных кривых два пика авторы связывают с различным энергетическим состоянием отдельных восстанавливающихся звеньев адсорбированных макромолекул. Этими же авторами исследованы и другие полимерные системы. [c.205]

Сополимер-2-метил-5-винилпиридина с дивинилбензолом обрабатывают формальдегидом, получая 2-эта-нолпиридиновое производное. Далее его переводят в ЫОз-форму и окисляют этанольные группы в карбоксильные азотной кислотой (рис. 1.8). Реакцию проводят при 147 °С в течение 18 ч. Давление в автоклаве поднимается до 1,96 МПа (20 ат). Для перевода в ЫОз-форму сополимер в течение 1 ч перемешивают с 1—2 и. азотной кислотой. Окисление проводят 54— 56%-ной азотной кислотой при постоянном повышении температуры от 38 до 80°С. При 80°С смесь выдерживают 6 ч. [c.85]

К настоящему времени уже достаточно определенно наметилась одна область широкого практического применения ДВС — это синтез ионообменных смол и комплексообразуюнщх сорбентов. На основе стирола, метилакрилата, акрилонитрила, 2-метил-5-винилпиридина осуществлен [262] синтез серосодержащих макро-сетчатых ионитов и сорбентов путем сшивки дивинилсульфидом полимерного каркаса. Макросетчатая структура сополимера, которая -во многом является следствием специфичности протекания процесса сополимеризации ДВС с виниловыми мономерами, придает этим новым ионитам повышенную набухаемость, высокие емкостные и кинетические свойства, хорошую механическую прочность (95—100%) и осмотическую стабильность [465]. [c.160]

Развитие адсорбционного метода неразрывно связано с поисками путей обесфеноливания слабоконцентрированных стоков, где применение других методов является малоэффективным. Поэтому наряду с самостоятельным значением его иногда предлагают как дополнительный способ для доочистки воды после предварительного обесфеноливания одним из описанных выше методов. После адсорбционной вода обычно подвергается биохимической очистке. Однако при подборе соответствующих сорбентов можно достичь достаточно глубокого обесфеноливания, и в этом случае метод может применяться вместо биохимической очистки. Так, например, анионит МВП-3 (сополимер 2-метил-5-винилпиридина с триэтилен-гликольметакрилатом) в одну стадию позволяет снижать концент- [c.352]

Сополимеры бутадиена с 2-винилпир1ИДином или его аналогами (например, в СССР с 2-метил-5-винилпиридином), хотя и не нашлп промышленного применения в виде сухих каучуков, но повсеместно используются в форме товарных латексов для пропитки кор,-да. Достигаемая при этом высокая адгезия между различными кордами и резинами, по-видимому, обусловлена, помимо полярности пиридиновых групп, также их ускоряющим действием на серную вулканизацию пограничного слоя адгезив — о-бкладочная резиновая смесь. [c.182]

Если в резинокордной системе применять адгезивы на основе различных латексов, то здесь проявляется экстремальная зависимость прочности связи от плотности энергии когезии (рис. 11.18). Рассмотрим резинокордную систему, в которой применяются адгезивы на основе сополимера диви-н1ма с 2-метил-5-винилпиридином. Плотность энергии когезии дивинилового каучука составляет 67,8 кал/см . Плотность энергии когезии сополимера дивинила с 2-метил-5-винилпиридином, например ДМВП-15А [232], равна 69,7 кал/см . Можно предположить, что по мере увеличения содержания в адгезиве пиридиновых группировок энергия когезии адгезива будет возрастать, достигнет значения удельной энергии когезии натурального каучука (68,9кал/см ), а затем превысит это значение. Поэтому в резинокордной системе на основе натурального каучука следует ожидать экстремальной зависимости адгезионной прочности от содержания пиридиновых группировок в адгезиве. [c.83]

Сигбол - это 30-40%-й раствор в ксилоле композиции хромовых солей синтетических жирных кислот С17-С20 и сополимера алкилметакрилата с 2-метил-5-винилпиридином (ПМАМ-2). Влияние концентрации Сигбола на электрическую проводимость топлива Т-7 представлено на рис. 75 [119]. Эта при- [c.186]

Зависимость поведения оксимных групп в ПО и их сополимерах от их макро- и микроокружения при реакции с низкомолекулярными реагентами исследована в работах [40-46]. При изучении реакции ацилирования частично кватернизованных поли-4-винил-пиридина и поли-2-метил-5-винилпиридина бромфенилоксимом обнаружено значительное увеличение нуклеофильности оксимной группы по сравнению с соответствующими низкомолекулярными аналогами, которое сопровождается аномальным снижением рКд сополимеров [40, 41]. Константа скорости ацилирования в сополи- [c.154]

Несколько сополимерных присадок в настоящее время созданы. Получены сополимеры эфиров метакриловой кислоты. Сополимеризации подвергаются различные метакриловые эфиры, например, первичных алифатических спиртов С — jg и аминоспиртов, или метакриловые эфиры спиртов и 2-метил-5-винилпиридин, стирол и другие соединения, которые склонны к полимеризации. В настоящее время известна целая серия присадок типа акри-лоидов и алкадинов . Они эффективны до +200° С. [c.181]

Полиамфолиты содержат как кислотные, так и основные группы, к-рые могут иметь различную силу. Простейшие полиамфолиты — сополимеры непредельных органич. к-т и оснований, напр, сополимер мета-криловой к-ты и 4-винилпиридина, Суммарный заряд полиамфолитов при изменении pH р-ра меняет знак. Значение pH, при к-ром средний суммарный заряд макромолекул полиамфолита равен нулю, называется и 3 о э л е к т р и ч е с к о й точкой (р1). В этой точке свойства полиамфолитов претерпевают существенные изменения, например снижается их растворимость, сильно надает вязкость р-ров. Полиамфолитами являются важнейшие биополимеры — белки и нуклеиновые кислоты. [c.45]

В связи с тем, что в поли-2-винилпиридине, полученном эмульсионной полимеризацией, может присутствовать значительное остаточное количество эмульгатора, нами было изучено влияние используемого для полимеризации 2-винилпиридина полимерного эмульгатора-сополимера N-винилпирролидона с 2-метил-5-винил-пиридином на электропроводность комплекса полимер иод (см. рис. 3). Для этой цели синтезировали комплексы различного состава с добавлением эмульгатора в количестве 5 и 10% от массы полимера, полученного полимеризацией в растворе. Как следует из полученных данных, добавка эмульгатора практически не оказывает влияния на электропроводность комплексов. Таким образом, результаты проведенного исследования говорят о возможности использования поли-2-винилпиридина, полученного эмульсионной полимеризацией, для синтеза иодсодержаш,его полимерного катодного материала. [c.79]

В работе использовались иод марки ХЧ, осушенный над пятиокисью фосфора, и следующие образцы полимеров, осушенные в вакууме 1) полученные полимерИза- цией в растворе поли-2-винйл1шридин (М, . =200 ООО, температура плавления около 473 К), поли-4-винилпиридин (M,j = 150ООО, температура плавления около 483 К), по-,ли-2-метил-5-винилпиридин (М. =260 000, температура плавления около 463 К) 2) по-ли-2-винилпиридин, полученный эмульсионной полимеризацией с полимерным эмульгатором-сополимером N-винилпирролидона с 2-метил-5-винилпиридииом (М =450 000, [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология