Полиэфиры стабилизация

В случае полиамидов и полиэфиров, полученных из соответствующих аминокислот и оксикислот, число карбоксильных групп может быть эквивалентно числу аминных или гидроксильных групп, если реакция не сопровождалась разложением или не было добавлено монофункционального мономера с целью стабилизации роста цепи. [c.260]

СТАРЕНИЕ И СТАБИЛИЗАЦИЯ ГЕТЕРОЦЕПНЫХ ПОЛИЭФИРОВ [c.67]

Поскольку основания и многие растворимые соединения тяжелых металлов являются очень сильными катализаторами, а кислоты обычно слабо катализируют лишь некоторые реакции изоцианатов, их можно применять для стабилизации изоцианатных систем. Действительно, кислота должна способствовать нейтрализации основания и дезактивации металла, которые могут присутствовать в системе, например, как катализаторы процессов образования простых или сложных полиэфиров. [c.269]

СТАБИЛИЗАЦИЯ ПОЛИЭФИРОВ ПРОТИВ ТЕРМИЧЕСКОГО И ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНОГО СТАРЕНИЯ [c.80]

Характерная зависимость между концентрацией силиконового масла и поведением пены в системе содержащей форполимер на основе простого полиэфира, показана на рис. 27. Так, примерно 0,5% масла нужно было для стабилизации пены при подъеме. При меньших концентрациях масла образовывались очень крупные нестабильные пузырьки, которые слипались, происходило кипение , и пена не получалась. При концентрациях масла от 0,5 до 1,7% пена была стабильна, но ячейки получались различного размера. При низких концентрациях масла ячейки были крупными, при высоких — мелкими, возможно за счет сов- [c.307]

Для стабилизации катиона щелочного элемента, например натрия, были применены макроциклические полиэфиры с получением соли типа На(макроцикл)+ Аи . Физическими методами, например электрохимическим методом в неводных средах и методом электронной спектроскопии для химического анализа, [c.361]

Ликвидация токсичных и опасных отходов на свалке, отдельно или вместе с твердыми отходами, требует тщательного выбора места свалки и материала для ограждения [288]. Геологический пласт с естественной проницаемостью дистиллированной или водопроводной воды 10 см/с или менее считается вполне подходящим для ликвидации многих типов опасных отходов. Часто токсичные и опасные жидкие отходы и илы (токсичные, канцерогенные, мутагенные, коррозионные, огнеопасные, радиоактивные или химически активные [289]) подвергаются стабилизации или отверждению перед их ликвидацией на свалке [290]. При обработке неорганическими стабилизаторами, такими как цемент, связывание зависит от гидратации, в то время как действие органических полимеров, таких как полиэфиры, основано на физической инкапсуляции за счет создания непроницаемой оболочки, которая нуждается в тщательной проверке. [c.158]

СТАБИЛИЗАЦИЯ ПОЛИЭФИРОВ ПРОТИВ ДЕЙСТВИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО СВЕТА [c.91]

Однако в более поздних работах наметился уже иной подход к проблеме стабилизации полиэфиров против действия УФ-света, заключающийся в введении веществ, поглощающих наиболее опасный для полиэфиров участок ультрафиолетового спектра и тем самым препятствующих деструкции полимера. [c.91]

Вопрос о стабилизации гетероцепных полиэфиров до сих пор остается нерешенным, хотя имеющиеся литературные данные позволяют наметить некоторые перспективные направления. [c.80]

Канаши и Тамани описывают стабилизацию теплостойких полиэфиров. При введении в полиэтилентерефталат 0,6% 4,4 -ди-оксидифенила потери массы при 230 °С за 2 ч составляют 0,37%. Чистый полиэтилентерефталат в этих же условиях теряет 1,2% массы. [c.81]

Одно из первых сообщений по стабилизации линейных полиэфиров против деструкции под действием света, а также воздуха и влаги, интересно тем, что изучались стабилизаторы, вступающие в реакцию с полиэфиром, причем стабилизатор вводился в полимер на последней стадии процесса синтеза. [c.91]

Для стабилизации полиэфиров на основе дикарбоновых кислот и ароматических гликолей применяли эфиры салициловой кислоты. Светостойкие прозрачные пленки получены с использованием метилового, этилового, изобутилового, изоамило-вого, толилового и ксилилового эфиров салициловой кислоты (0,5-1,5%). [c.91]

Эффективность стабилизации часто зависит от метода введения стабилизатора. Интересным является, например, способ стабилизации полиэфирных волокон и пленок против действия УФ-света алкильными, алкоксильными или другими производными 2-окси-бензофенона, температуры плавления которых ниже температуры плавления полимера . Стабилизатор (или смесь стабилизаторов) растворяют в метилэтилкетоне, на некоторое время вносят в раствор стабилизируемое ориентированное волокно или пленку полиэфира, а затем, после испарения растворителя с поверхности, образцы нагревают при 120—145 °С в течение 30 мин. Защитная пленка поглотителя УФ-света при этом плавится и хотя бы частично диффундирует в поверхностный слой полиэфира. [c.92]

Для алкилпроизводных дифенилолпропана основным направлением использования является стабилизация различных материалов. /прет-Бутилзамещенные дифенилолпропана могут быть использованы как неокрашивающие антиоксиданты каучуков " , турбинного масла и крекинг-бензина . Добавки 2,2-бис-(3 -бутил-4 -окси-фенил)-пропана и 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропана к полиэфиру делают последний устойчивым к термическому окислению стабилизованный таким же образом полиэтилен является нетоксичным и может быть использован для упаковки пищевых продуктов . 2,2-Бис-(3 -трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан является хорошим неокрашивающим антиоксидантом для полистирола, бактерицидным агентом, а также может быть использован для синтеза смол типа фенол о-формальдегидных 2. [c.56]

Б. применяют в произ-ве полиуретанов, полиэфиров (сополимеров с терефталевой к-той), эффективных пластификаторов для термопластов, у-бутнролактона как пластификаторы и увлажняющие агенты для желатины, целлофана, спец. сортов бумаги, табака. 1,3-Б.-также р-ритель эфирных масел и др. добавок в произ-ве моющих ср-в, паст, чернил и т.д. его борные эфиры-добавки к реактивным топливам для стабилизации, подавления роста микроорганизмов и нагарообразовання в двигателях (по зарубежным данным). [c.334]

Более сложным является вариант с переменным материальным потоком определяемым отбором расплава прядильной машиной. В этом случае воз-муш,ения, обусловленные изменением расхода, распространяются последовательно по всем аппаратам к головной части установки, что вызывает изменение продолжительности пребывания продукта в каждом из аппаратов и соответственно изменение качественных показателей. В этой связи возникает необходимость принятия специальных мер для сохранения качества на заданном уровне. Удовлетворительным решением этой проблемы является стабилизация потока путем частичного гликолпза избытка полиэфира и направление его в со-ответствуюш,ий реактор одной из первых стадий процесса. Такая схема описана для этерификации в патенте [68] японской фирмы Тейджин и для всей линии — в патенте [69] фирмы Файбер Индастриз (США). Система регулирования представлена на рис. 6.40, на котором изображена условная схема материального потока с гликолизом избыточного полиэфира. [c.180]

В настоящее время считается, что действие ТГФ и глимов обусловлено стабилизацией катиона в результате взаимодействия его с эфирным фрагментом, имеющим две свободные пары электронов, принадлежащих отрицательно заряженным атомам кислорода (рис. 1.4). Таким образом, в качестве растворителей краун-эфиры могут рассматриваться как дальнейшее продолжение в ряду тетрагидрофурана и глимов. Фактически исследование и развитие краун-эфиров явились стимулом, вызвавшим новый интерес к свойствам линей ных полиэфиров. Нециклические полиэфиры, такие, как глимы с большей [c.24]

Стабилизирующее действие. В начале пенообразования, когда система является еще достаточно жидкой (в первые 1-—2 мин.), роль ПАВ как стабилизатора пены особенно велика. В этот период ПАВ должны предотвратить чрезмерный дренаж жидкости из пленок образованной пены, в которых происходит реакция полиэфира с изоцианатом. По мере протекания реакции иолимеризации идет быстрое нарастание вязкости, степень которой становится определяющей в стабилизации пленок пены. В тех случаях, когда исходная вязкость компонентов системы очень велика, стабилизирующее действие ПАВ не будет, очевидЕЮ, играть определяющей роли даже в начальном периоде пенообразования. [c.134]

Было предложено использовать оловоорганические галогениды для обработки стекла с целью получения на его поверхности электропроводящих пленок [533]. Был взят ряд патентов [521, 535, 688] иа применение оловоорганических соединений в качестве добавок к смазочным маслам. В качестве полезных добавок были предложены такие соединения, как тетрапропилолово [809], тетрабензилолово [521], тетрафенилолово [401], дифенилолово [521], сульфид дибутилолова [22], дитиофосфат дибутилолова [535], диксантогенат дибутилолова [197, 535], дитио-карбамат [535] и меркаптиды дибутилолова [878]. Различные производные дибутилолова предложены в качестве катализаторов образования полиэфиров [108] и силиконовых эластомеров [18], в качестве средств, предотвращающих растрескивание полистирола [137, 138], и ингибиторов коррозии в кремнийорганиче-ских полимерах [729]. Тетрафенилолово используется для стабилизации жидких хлорированных диэлектриков [317, 326, 684], а [c.160]

Расщепление простых эфиров при действии алкилнатрия или алкиллития происходит путем р-элиминирования, поскольку при этом образуются алкен и алкоксид [174] схема (108) . Эта реакция расщепления оказывается полезной при определении строения полиэфиров (см. разд. 4.3.9). Данные, полученные с помощью дейтериевой метки, позволяют предположить, что на первой стадии расщепления бензилэтилового эфира при действии пропилнатрия происходит отщепление беизильного атома водорода с последующей внутримолекулярной реакцией элиминирования [175], как показано в уравнении (109). В отличие от диалки-ловых эфиров, метилариловые эфиры расщепляются при действии таких нуклеофилов, как Lil, вероятно вследствие более эффективной стабилизации иона феноксида [176]. [c.337]

Целью данного исследования явилась разработка рецептуры ми1Гроячеистого полиуретана с применением в качестве основных исходных продуктов сложных полиэфиров отечественного производства и алифатического диола в качестве сшивающего агента. Для осуществления поставленной задачи нами был синтезирован ряд новых би- и нолифункциональных полиэфиров. В качестве диизоцианата использовали 4,4 -дифенипметандиизоцианат (МДИ), сшивающего агента — бутандиол-1,4 (БД). Для образования и стабилизации пены применяли растворы натриевого мыла диспронор-ционированной канифоли. [c.28]

В работе Константини приведены реакции образования полиуретанов [2156] и описано получение и свойства ди- и триизо-цианатов (десмодуров) и адипиновых полиэфиров (десмофенов) а также методы стабилизации (Д-Д-лаков) [2157. Так, стабилизованный Десмодур АР представляет собой полиизоцианат с ак- [c.185]

В ряде статей и патентов рассмотрен вопрос стабилизации простых полиэфиров 416-427 [c.165]

Предложено стабилизировать молекулярный вес полиэтилентерефталата выдерживанием его при 265—280° С в вакууме 15—40 мм рт. ст. при непрерывном перемешивании в инертной атмосфере Стабилизация достигается также введением в расплавленный полиэфир фосфорной кислоты. Такая смола после 3 час. нагревания на воздухе при 260° С почти не изменяет цветаБлагоприятное стабилизирующее действие на полиэтилентерефталат о-фосфорной кислоты объясняется блокированием его наиболее неустойчивых концевых гидроксиль- [c.247]

Влияние вязкости очень резко проявлялось при первых попытках получить одностадийным способом пеноматериалы на основе простых полиэфиров с вязкостью 300 спз. Подходящие для стабилизации пеносистем (полученных по форполимерному методу на основе простых полиэфиров) силиконовые масла из диметилсилоксана оказались совсем непригодными при получении пеноматериалов по одностадийному методу даже в присутствии очень эффективных оловоорганических катализаторов. Получение пенополиуретанов на основе простых полиэфиров по одностадийному методу стало возможным лишь при использовании такого эффективного стабилизатора, как алкилсиланполиоксиалкиленовые сополимеры (например, Sili one L-520). [c.311]

После ознакомления с материалом, изложенным в предыдущем разделе, становится ясной роль силиконовых масел и других веществ, снижающих поверхностное натяжение . Поверхностное натяжение в форполимерах на основе простых полиэфиров снижается примерно с 36 duHj M до 26—27 дин см (минимально) при добавлении 0,1 % диметилсилоксана с вязкостью 50 сст. Однако для стабилизации пены в форполимер обычно требуется ввести примерно 0,5—1,7% силиконового масла. Можно предполагать, что необходимость более высокой кон- [c.306]

Характерная зависимость между концентрацией силиконового масла и поведением пены в системе, содержащей форполимер на основе простого полиэфира, показана на рис. 27. Так, примерно 0,5% масла нужно было для стабилизации пены при подъеме. При меньших концентрациях масла образовывались очень крупные нестабильные пузырьки, которые слипались, происходило кипение , и иена не получалась. При концентрациях масла от 0,5 до 1,7% пена была стабильна, но ячейки получались различного размера. При низких концентрациях масла ячейки были крупными, при высоких —мелкими, возможно за счет совместного влияния поверхностного натяжения и эффекта за-родышеобразования. При еще более высокой концентрации масла пена достигала своей полной высоты, но затем оседала. Оседание могло быть вызвано разрушением очень мелких ячеек вследствие того, что их ребра обладали слишком [c.307]

На стабилизацию пеносистемы очень большое влияние оказывает ее начальная вязкость (хотя на образование пузырьков вязкость может оказывать очень незначительное влияние, если оно вообще имеет место ). Системы с относительно высокой начальной вязкостью не нуждаются в добавке силиконового масла для стабилизации. Это относится, в частности, к получаемым по одностадийному способу пеноматериалам на основе сложных полиэфиров, которые имеют вязкость 10 ООО—20 ООО спз при комнатной температуре (например, МиНгоп Н-18 и Н-68). Б такие системы силиконовое масло вводится лишь для регулирования размера ячеек, а не для стабилизации пены. Подобным же образом в системах с форполимерами на основе простых полиэфиров с вязкостью 20 ООО— 30 ООО спз при комнатной температуре (например, Моп-(1иг РС-42 и РС-44) добавление силиконового масла для вспенивания не является необходимым. Однако в систе- [c.309]

Max С форполимерами на осйове простых полиэфиров, имеющих вязкость 8 000—12 000 спз при комнатной температуре (например, Mondur PG-56), силиконовое масло необходимо для стабилизации пены. [c.310]

Хелаты титана предложены для стабилизаций поливинилхлорида а также как катализаторы для производства полиэфиров . Хелаты оксикислот стабилизируются в интервале высоких pH путем добавления многоатомных спиртов образующиеся растворы используют в процессе кращения. Приводятся примеры получения дилактата, дигликолята или тетраацетата титана с маннитом, сорбитом или глицерином [c.301]

Одно из важнейших требований — совместимость стабилизатора с полимером. В основном совместимость определяется способностью стабилизатора легко растворяться в полимере и существовать в нем, как в истинном растворе, что трудно выполнимо в случае высококристалличных полимеров. Однако это требование является недостаточным, поскольку многие низкомолекулярные вещества способны мигрировать к поверхности полимерного материала и вследствие этого с той или иной скоростью удаляться из него. Миграция добавки из образца уменьшает эффективность стабилизации и при контакте с пищевыми продуктами может ухудшать их качество. Эта миграция особенно сильна, если стабилизатор не связан с полимером адсорбцией, такой, например, какая имеет место при окрашивании целлюлозных материалов высоко субстантивными красителями. Поэтому в характеристики совместимости включают также параметры диффузии стабилизатора в полимере и скорость потери его полимером в результате миграции. Так, полиэтилен и полипропилен намного лучше стабилизируются о-гидроксибензофенонами, содержащими Се—С1б-алкиль-ные группы, чем незамещенными, из-за лучшей их растворимости и меньших потерь в результате диффузии. Ограниченная совместимость бензотриазольных соединений с полиолефинами и лучшая — с поливинилхлоридами и полиэфирами объясняет, почему они малоэффективны для первых как стабилизаторы и вполне приемлемы для вторых. Введение в массу полимера высокосовместимого стабилизатора часто осуществляется непосредственно при синтезе полимера или в процессе переработки. Например, в полиметилакрилат стабилизатор может быть введен еще до стадии полимеризации, в раствор мономера. С целью повышения совместимости стабилизаторы лучше химически связывать с макромолекулами полимера или вводить их при полимеризации как сополимеризуе-мые компоненты, чем в качестве дисперсных частиц. В этом направлении в настоящее время ведутся исследования. [c.163]

На возможность стабилизации полиэфиров производными ок-сиалкоксибензофенонов указывается и в других работах [c.92]

Для стабилизации полиэфиров применяют стабилизаторы и других типов. Не так давно для защиты ПЭТФ и других полиэфиров от УФ-света был предложен ряд производных 1-оксиксан-тона общей формулы [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология