Акрилонитрил полиакриламидом

Рис. 2.7. Технологическая схема получения полиакриламида 1 мерник для акрилонитрила 2 — мерник для кислоты 3 — конденсатор для паров акрилонитрила 4 — дозатор для воды 5 — мешалка для известкового молока б — реактор полимеризации 7 центрифуга 8 — сборник для фильтрата 9 — центробежный насос 10 — вакуумный насос 11 — нутч-фильтр 12 реактор для нейтрализации 13 — реактор для омыления 14 — мерник для воды

В 1945 г. опубликованы данные о промышленных методах получения акриламида и акриловой кислоты (патент США, 1945 г.) — промежуточных продуктов в процессе получения полиакриламида. Акрил амид вместе с акриловой кислотой получали омылением акрилонитрила серной кислотой при температуре 80-100°С. Выход акриловой кислоты зависел от длительности процесса омыления и концентрации серной кислоты. Чем слабее концентрация кислоты и длиннее процесс омыления, тем выше выход акриловой кислоты. [c.57]

Начальная стадия получения полиакриламида в производственных условиях сводится к омылению акрилонитрила серной кислотой. Промышленные способы очистки полученного акриламида различны. [c.58]

Деструкция полимеров в присутствии мономеров под действием ультразвука была использована д-тя получения блок-сополимеров. Первоначальные попытки сополимеризации метилметакрилата, стирола и винилацетата с подвергающимся деструкции полиметилметакрилатом не приводили к положительным результатам, однако для систем полиакриламид— акрилонитрил [112] и полиметакрилонитрил — акрилонитрил [111] были получены привитые и блок-сополимеры. [c.279]

Данные о промышленных методах получения акриламида и акриловой кислоты (патент США 1945 г.) - промежуточных продуктов в процессе получения полиакриламида - были опубликованы в 1945 г. Акриламид вместе с акриловой кислотой получали омылением акрилонитрила серной кислотой при [c.15]

Согласно технологической схеме получения полиакриламидов (рис. 27), аппараты расположены таким образом, что осуществляется самотек. Три насоса предназначены для подачи акрилонитрила и серной кислоты в напорные баки и для откачивания отфильтрованного раствора акриламида в сборник. Установка оснащена контрольно-измерительными приборами как по замеру количества сырья, поступающего в технологический процесс, так и по регистрации температуры на всех стадиях процесса. В аппаратах не должно быть медных деталей, так как медь является сильным ингибитором полимеризации. [c.60]

С этой целью осуществлен поиск микроорганизмов-деструкторов акриловой кислоты и её производных акрилонитрила, акриламида, полиакриламида, полиакриловой кислоты. [c.44]

С/25 мм рт. ст. хорошо раств. в воде, метаноле, этаноле, ацетоне, диоксане, плохо — в хлороформе, гептане, бензоле ниж. КПВ 25 г/м . Получ. гидролизом или каталитич. гидра-гацией акрилонитрила. Мономер для получ. полиакриламида и разл. сополимеров модификатор резиновых смесей. Раздражает слизистые оболочки (ПДК 0,2 мг/м ). [c.17]

Очистка сточных вод извлечение из сточных вод щелочами — едкий натр снижает концентрацию акрилонитрила в сточных водах от 1000—3000 до 75 мг/л, после чего возможна биологическая очистка [8] очистка в аэротенке после разбавления сточных вод в 10—20 раз [20] извлечение его из сточных вод активным углем [0-23] коагуляция гидроокисью магния и полиакриламидом (осветление), а затем биологическая очистка [21] азеотропная отгонка [22] окисление озоном [23]. В каждом отдельном случае необходимо выбирать наиболее приемлемый метод с учетом состава сточных вод и их количества. [c.24]

Состав привитых сополимеров полиакриламида и акрилонитрила и разветвленных полиакрилонитрилов 21] [c.31]

Характеристическая вязкость привитых сополимеров полиакриламид — акрилонитрил в 50%-ном растворе тиоцианата натрия при 30° (211 [c.31]

Этим способом, однако, были получены блок-сополимеры акрилонитрила с полиакриламидом с различным соотношением компонентов. Количество образующегося блок-сополимера прямо пропорционально концентрации исходных веществ (хотя при высоком начальном содержании мономера увеличивается доля образующегося гомополимера) и продолжительности озвучивания, однако при увеличении длительности облучения увеличивается и содержание акрилонитрила в образующемся сополимере, так как в сополимере продолжается деструкция полиакриламидного компонента [21]. Блок-сополимеры, содержащие небольшие количества акрилонитрила (около 7%), остаются еще водорастворимыми. [c.209]

Получение привитых полимеров при помощи ультразвука. При действии ультразвука на полимеры происходит образование радикалов и степень полимеризации уменьшается. Хенглейн [16] установил, что при действии ультразвука на полиакриламид и акрилонитрил в водном растворе происходит быстрое образование полимера. При использовании одного акрилонитрила образования полимера не происходит наблюдается только помутнение водного слоя. Кроме того, Хенглейн определил возможность использования различных веществ, как растворителей. Установлено, что если под действием ультразвука происходит только деструкция молекул, то в этом случае можно получать блок-полимеры. Александер и Фокс [17] провели аналогичные исследования, используя полиметакриловую кислоту и стирол. [c.131]

Хессе и сотр. [351] сравнили адсорбционные свойства поли-акрилонитрила, полиакриламида, N-ацетилполиакриламида и полиамида и нашли, что все эти полимеры пригодны для разделения водорастворимых соединений, поскольку они способны образовывать водородные связи. [c.79]

Наибольшее техническое значение имеют полимеры и сополимеры эфиров метакриловой кислоты (полиметилметакрилат, поли-бутилметакрилат, сополимеры метилметакрилата), полиакрилонитрил и сополимеры акрилонитрила, полиакриламид и сополимеры эфиров акриловой кислоты (метилакрилат, этилакрилат, бутил-акрилат, 2-этилгексилакрилат). [c.108]

Состав и структура. Из мономерных материалов синтезировано большое число диспергируемых в воде полимеров. При образовании гомополимеров и сополимеров, в которые входят нерастворимые в воде гомополимеры, можно получить продукты, состав и свойства которых колеблются в очень широком диапазоне. Многие из этих продуктов синтезируются путем прямой полимеризации, другие в результате реакции второго порядка. В качестве примера синтеза рассмотрим акриловые полимеры, состоящие из углерода, водорода, кислорода и азота. Из этих элементов можно синтезировать большое число водорастворимых полимеров. Из акрилонитрила (СНг СИСК) как исходного соединения может быть образована акриловая кислота, затем ее полимеризуют и путем нейтрализации гидроксидом натрия получают натриевый полиакрилат. Если полимери-зованный акрилонитрил обработать гидроксидом натрия, можно получить полимер, содержащий амидные группы (СОЫНг) и карбоксилат натрия (СООЫа). Из акрилонитрила можно получить акриламид (СНгСНСОЫНа), а после полимеризации — нейтральный полиакриламид. Из акриловой кислоты и акриламида может быть синтезирован сополимер. [c.476]

Имеются данные о возможности присоединения воды к нитрильной группе по свободнорадикальному механизму , Полйакри-лонитрил, полученный радиационной полимеризацией акрилонитрила, при взаимодействии с эквивалентным количеством воды при 5000—34000 ат превращается в полиакриламид. Полиакрилонитрил, полученный в присутствии обычных инициаторов сэобрднора- [c.80]

Хенглейн [50] получил блоксополимеры акрилонитрила и акриламида следующим образом акрилонитрил полимеризуется под действием ультразвука в водном растворе при комнатной температуре, затем добавляется полиакриламид. После этого скорость полимеризации увеличивается более чем в десять раз. Имеются и другие работы [703, 704] и патенты [705—707]. [c.457]

Таким образом, можно ожидать, что в процессе ультразвуковой деструкции полимерных растворов в присутствии второго мономера может быть синтезирован блоксополимер, так как радикалы, образующиеся при разрыве макромолекул, инициируют полимеризацию мономера. Эта идея была осуществлена в опытах Хен-ляйна с системой полиакриламид—акрилонитрил [344]. [c.196]

Предложены различные методы очистки сточных вод от акрилонитрила. Рекомендовано [7] извлекать акрилонитрил из сточных вод щелочами — едкий натр снижает концентрацию акрилонитрила в сточных водах от 1000—3000 до 75 мг/л, после чего возможна биологическая очистка. В работе [15] рекомендуют очистку в аэротепке после разбавления сточных вод в 10—20 разг. Можно извлекать его из сточных вод активным углем [0-23] применять коагуляцию гидроокисью магния и полиакриламидом (осветление), а затем подвергать стоки биологической очистке [16] использовать азеотропную отгонку [17], окисление озоном [18]. [c.19]

Таким образом, из представленных результатов следует, что при химической модификации полиакриламида уксусным анпидридом при 110°С образуются полимеры, содержащие звенья акриловой кислоты, акрилонитрила, N-ацетилакриламида и акриламида. [c.81]

Метановая фракция смешивается с окись-углеродной и подвергается окислительному пиролизу. Продукты пиролиза — ацетилен и синт°з- Газ. Производство больших количеств ацетилена вызывает необходимость переработки его на месте получения. Поэтому часть ацетилена совместно с синильной кислотой перерабатывается в акрилонитрил, на базе которого организуется производство акрилонитрильной массы для синтетического волокна нитрон и, кроме того, производство полиакриламида — как коагулянта для углефабрик коксохимической и угольной промышленности. Часть ацетилена путем гидрохлорирования превращают в хлористый винил с дальнейшей переработкой в полихлорвиниловые смолы. Для удовлетворения потребности промышленности в ацетилене предусматривается выпуск некоторого количества товарного ацетилена для сварочных работ. Наконец, остальной ацетилен через ацетальдегид и уксусную кислоту перерабатывается в винилаЦетат и поливинилацетатные смолы. [c.178]

В последнее время возрос интерес к водорастворимым полимерам, в частности, к полиакриламиду, находящему широкое применение в различных отраслях промышленности. Нами разрабатывается новая перспективная технология получения акриламида гетерогенно-катали-тической гидратацией акрилонитрила в водном растворе. После стадии гидратации в реакционной смеси остается до 20% непрореагировавшего нитрила, который можно либо отогнать и направить обратно на стадию синтеза, либо подвергнуть сополимеризации с образовавшимся акриламидом. Чтобы остановить свой выбор на одном из вариантов, необходимо изучить влияние акрилонитрила на процесс полимеризации и на свойства образующихся полимеров. С этой целью было предпринято Исследование гомофазной сополимеризации акриламида с акрилонитрилом в водной среде. [c.31]

За последние годы в нашей стране происходит интенсивный прирост мощностей производства нитрила акриловой кислоты, используемого для получения синтетических волокон, нитрильного каучука, полиакриламида, полиэлектролитов и других продуктов. Одним из применяемых в СССР способом получения акрилонитри-ла является окислительный аммонолиз пропилена. В этом случае в качестве источника азота можно использовать аммиак. Процесс идет в присутствии различных катализаторов, в состав которых обычно входят окислы металлов переменной валентности (Мо, Со, Ni, V, Sb и др.). Наиболее распространен нанесенный на силикагель или окись алюминия висмутово-молибденовый катализатор, работающий при температурах 430—500 °С. Соотношение подачи аммиака и пропилена в слой катализатора зависит от степени превращения пропилена (обычно мольное отношение МНз/СзНб=0,9- -1,05). Окислителем служит кислород воздуха. [c.42]

Водород Синтетический аммиак Азотная кислота аммиачная, кальциевая я натриевая селитры сульфат аммония, карбамид, карбамидные смолы жидкие азотные удобрения, сложные удобрения (аммофос, нитрофос, азофоски и др.) синильная кислота, акрилонитрил, бутадиен-нитрильний синтетический каучук нитрон полиакриламид ацетонциангидрин, органическое стекло [c.78]

Полиакриламид — акрилонитрил. Привитые сополимеры акрилонитрила и полиакриламида были получены в растворах перхлората натрия (этот нереакционноспособный растворитель растворяет продукты реакции и не участвует в реакции прививки) с использованием в качестве инициатора персульфатметабисульфита аммония [21]. [c.30]

Прививка позволяет значительно повысить адгезию полиолефинов к различным материалам. Содержание около 4 мол.% полиакриламида в виде ветвей, привитых к сополимеру этилена с пропиленом, почти в 5 раз по сравнению с исходным сополимером увеличивает его адгезию к алюминиевой фольге [И]. Поверхностной прививкой к полиэтилену, например, винилпирро-лидона улучшается восприимчивость полиэтилена к печатным краскам. Введение в состав полиолефинов функциональных групп, способных к взаимодействию с основными или кислотными красителями путем прививки полимеров акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрила, акриламида, винилпиридина и других полимеров увеличивает сродство полимера к красителям. Для необходимого повыщения способности к окрашиванию требуется небольшая степень прививки (4—8 вес.%), при которой механические свойства полимера существенно не изменяются 10, с. 257 80]. [c.66]

Азотная кислота аммиачная, кальциееая и натриевая селитры сульфат аммония, карбамид жидкие азотные удобрения, сложные удобрения (аммофос, нитрофос, азофоски и др.) карбамидные смолы синильная кислота акрилонитрил, бутадиен-шгериль-ный синтетический каучук нитрон полиакриламид ацетонциангидрин, органическое стекло амины, каиролактам, полиамидное волокно красители взрывчатые вещества Бессернистые ароматические продукты, те-тралин, декалин и др. [c.34]