Винилхлорид акриловой кислотой

Полимерные дисперсии в органических растворителях можно получать по любому механизму полимеризации свободнорадикальному, ионному и ионно-координационному. Однако в настоящее время основная область практического применения этого способа— свободнорадикальная дисперсионная полимеризация непредельных мономеров (винилацетата, винилхлорида, акриловых кислот и их эфиров). [c.68]

Всесторонний анализ опыта разработки, внедрения и эксплуатации мало- и безотходных технологических процессов и производств позволил сформулировать ряд выводов, важнейший из которых следующий химическая промышленность имеет все предпосылки для того, чтобы в реальной перспективе превратиться в безотходную отрасль народного хозяйства. В связи с этим был определен перечень процессов и производств, в первую очередь подлежащих переводу в мало- и безотходные. Этот перечень включает около 200 производств, в том числе производства каустической соды и хлора, винилхлорида, акриловой кислоты и ее производных, поливинилхлорида, синтетических волокон и нитей, полиолефинов и других полимеров и пластмасс, продуктов тяжелого органического синтеза, кинофотоматериалов и ряда реактивов. [c.68]

Чаще при получении ВПС сухим методом для перевода полимера в вязкотекучее состояние применяют так называемые латентные растворители. Использование термина латентный для ряда жидкостей обусловлено тем, что активно с полимером они взаимодействуют лишь выше температур кипения (при атмосферном давлении), т. е. являются своего рода скрытыми растворителями. Полимер растворяют под большим давлением при высокой температуре, когда используемые растворители находятся в жидком агрегатном состоянии. Если такой раствор выдавить в пространство с атмосферным давлением, он окажется в состоянии неустойчивого равновесия и практически мгновенно распадется на фазы. Высокая степень перегрева растворителя (относительно температуры кипения при атмосферном давлении) вызовет его интенсивное испарение вплоть до удаления по механизму взрыва. Легко допустить, что взрывной характер удаления растворителя может привести к разрушению полимерной струи на отдельные фрагменты. Это подтверждается данными работы [212] по получению ВПС из полиэтилена. Смесь, состоящую из 10 ч. линейного полиэтилена, имеющего температуру плавления 130°С, и 100 ч. метиленхлорида, нагревали до 200 °С. В этих условиях компоненты системы взаимно растворимы. Затем раствор выдавливали через малое отверстие со скоростью около 80 м/с, в результате чего происходило мгновенное испарение растворителя и самопроизвольное измельчение полимерной струи. Частицы полиэтилена поступали на ленту конвейера, а испаряющийся растворитель конденсировали. Подобным же образом были получены ВПС из полипропилена, а также из сополимеров этилена с винилацетатом, винилхлоридом, акриловой кислотой и другими мономерами. [c.124]

Решение. Для акриловой кислоты = 0,27 вд = 0,59 Винилхлорид характеризуется og = 0,02 ig = 0,2. [c.245]

Как и в случае винилхлорида, более активные по сравнению с ВА эфиры акриловой кислот >1 необходимо вводить в реакцию постепенно с целью получения композиционно однородных продуктов. Константы сополимеризации ВА и эфиров малеиновой кислоты мало отличаются друг от друга, поэтому и при одновременной загрузке обоих мономеров получаются однородные сополимеры. [c.44]

Реакции ацеталирования могут быть подвергнуты не только ПВС, но и сополимеры ВС, что позволяет в ряде случаев целенаправленно изменять свойства полимеров. Получены ацетали сополимеров ВС с этиленом [а. с. СССР 455133], винилхлоридом, тетрафторэтиленом, трифторхлорэтиленом, винилиденфторидом а. с. СССР 295775], акриловой Кислотой [а. с. СССР 521289], привитые сополимеры поливинилацеталей и ароматических ими-дов малеиновой кислоты (а. с. СССР 679596) и др. [c.131]

Сополимер винилхлорида эфиров акриловой кислоты [c.292]

Техническое значение имеют сополимеры простых виниловых эфиров с производными малеиновой и акриловой кислот, винилхлоридом, винилацетатом, хлористым винилиденом и др. Сополимеризация протекает по радикальному механизму в присутствии перекисей и обычно проводится в эмульсии. Введение остатков виниловых эфиров в макромолекулу, являясь своего рода внутренней пластификацией , делает полимеры эластичными и гибкими. В частности, сополимеры простых виниловых эфиров с производными акриловой кислоты (эфиры, нитрил) имеют каучукоподобный характер применяются для производства искусственной кожи, отделки тканей и в производстве технических резин. [c.299]

Размол полиэтилентерефталата при —42 —76 °С в присутствии винилхлорида, акрилонитрила, винилацетата, акриловой кислоты [478, 479] приводит к образованию сополимерных продуктов [c.200]

Среди полимерных продуктов, получаемых из винилацетата, наиболее широкое применение нашли поливинилацетат, поливиниловый спирт и поливинил ацетали. Причем поливинилацетат благодаря высоким адгезионным свойствам и эластичности обладает высокой клеящей способностью и применяется для производства водорастворимых латексных красок, клеев, для аппретирования тканей и т.д. Кроме того, широко распространены его сополимеры с винилхлоридом (винилит), этиленом, эфирами акриловой кислоты, стиролом и др. [c.467]

Этилметакрилат Метакриловая кислота Акриловая кислота Винилхлорид [c.444]

Известно, что в процессе передачи цепи свободный радикал (растущая цепь или радикал, возникший при распаде инициатора полимеризации) отрывает атом, например водород, от полимерной цепи, в результате чего образуется новый активный центр для роста боковых цепей. Эта реакция обусловливает образование разветвленных полимеров при полимеризации таких мономеров, как этилен, винилацетат, винилхлорид и эфиры акриловой кислоты, как описано в предыдущих главах. [c.263]

Для увеличения адгезии поливинилхлорида к различным материалам между склеивающимися поверхностями обычно создается промежуточный слой [567—572, 584]. Так, для склеивания поливинилхлорида с полиамидами рекомендуется поверхность поливинилхлорида покрывать раствором полимеров эфиров акриловых кислот [573—574] или вводить в полимер до 1 о сульфонамидной смолы [575]. Для склеивания листов поливинилхлорида между собой употребляют раствор сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом [576] или—поливинилхлорида [577, 578], содержащий значительные количества пластификатора. Повышение адгезии поливинилхлорида к металлическим поверхностям обычно достигается тщательной очисткой поверхности металла с последующим нанесением на нее промежуточных слоев, [c.292]

Винилфторид, так же как и винилхлорид, при использовании известных методов полимеризации образует как полимеры, так и сополимеры с различными ненасыщенными соединениями. Описано получение его сополимеров с винилхлоридом [1335], эфирами акриловой кислоты [1336] и т. д. [c.313]

Описаны [241] сополимеры акрилонитрила с винилхлоридом, винилбромидом и р-галоидированными эфирами акриловой кислоты, которые после обработки аминами приобретают высокое сродство к красителям. [c.159]

Сополимеры винилхлорида с эфирами акриловой кислоты стабилизируют добавлением тиосульфата натрия [713]. [c.486]

При пиролизе этан почти целиком превращается в этилен, а при пиролизе пропана и бутанов получают в основном этилен, пропилен, бутилены. Наиболее распространенное направление дальнейшего использования этилена и пропилена — производство полиэтилена и полипропилена. Кроме этого, из этилена могут быть получены также винилхлорид и поливинилхлорид, этиловый спирт, этиленоксид, этиленгликоль. На базе пропилена может быть организован выпуск таких продуктов, как изопропиловый спирт, пропиленоксид, нитрил акриловой кислоты, акролеин и других соединений, перерабатываемых затем в различные пластические массы, волокна, пленки, лаки, клеи и т. д. В последние годы возрастает роль олигомеров пропилена, а также сополимеров этилена с пропиленом. [c.558]

Задача, Пользуясь данными Приложения 10, вычислить теоретические значения / [ и 2 для процесса свободнорадикальной сополимеризации винилхлорида и акриловой кислоты. [c.245]

Полимеризация производных этилена в настоящее время очень широки используется для получения пластических масс. Определенные заместители в этилене, которые вызывают повышенную поляризацию молекулы, увеличивают как степень, так и скорость полимеризации. Такими заместителями являются ароматические радикалы (стирол), кислородсодержащие группы (акролеин, эфир акриловой кислоты, просты и сложные ванилевые эфпры) и галогены (винилхлорид). Но при накоплении этих заместителей в молекуле способность производных этилена к полимеризации уменьшается шш исчезает совсем. Стилъбея, например, дает при освещении в бензоле только-димер [6]. [c.697]

Реакция присоединения радикалов может быть использовапа для инициирования полимеризации соответствующих мономеров, присутствующих в подвергающейся электролизу смеси. Стирол, акрилонитрил, Бинилацетат, метилметакрилат, винилхлорид и акриловая кислота полимеризуются при быстром перемешивании во время электролиза водного раствора ацетата калия [125, 127], причем процесс полимеризации инициируется анодной реакцией. Было показано, что если полимеризация инициируется путем окисления СНзСО то С входит в состав полимера [126] полимеризация идет только в анодном пространстве ячейки с диафрагмой. [c.442]

Рис. 1.3. Изотерма адсорбции [170] на двуокиси титана сополимера винилхлорида с винилацета-том (1) и винилхлорида с винилы-ацетатом и мет акриловой кислотой 2) из раствора бутилацетата.

Мономеры акриловая кислота или акрилаты, винилхлорид, винилацетат или найлон, целлюлоза, шерсть, шелк Сополимеры u l uSO , u(0H)2, Си(ОСОСНз)2] нейтральная или слабощелочная среда, 20—70° С [660] [c.533]

Высокополимерные соединения можно получать не только полимеризацией одинаковых ненасыщенных молекул, но два или больше различных типа молекул могут соединяться вместе, образуя одну новую полимерную молекулу. Эта молекула может иметь структуру цепочки последовательность компонентов внутри нее может изменяться. Описываемый процесс называют смешанной полимеризацией. Свойства продуктов полимеризации и свойства смешанных полимеров не однотипны. Получаются новые гомогенные вещества, представляющие возможность получать новые комбинации с новыми специфическими свойствами, вследствие чего получаемые синтетические продукты могут применяться в тех случаях, когда изополимерные продукты неэффективны. При обыкновенной смешанной полимеризации соединяются два или больше исходных типа молекул, причем каждый из них может полимеризоваться самостоятельно. В качестве примеров смешанной полимеризации можно указать на нитрил акриловой кислоты и стирол, мономер стирола и дивинилбензол или мономер винилацетата и винилхлорид. Процесс комбинированной полимеризации, например смеси винилацетата и винилхлорида, протекает следующим образом [c.640]

Так, например, сополимеры винилхлорид а и винилацетата являются гораздо более ценными пластмассами, чем поливинилхлорид, химически инертный, трудно растворимый и размягчающийся при очень высокой -Температуре, или поливинилацетат, легко растворимый и размягчающийся при температуре, немного выше комнатной. Совместные полимеры олефинов, как, например, стирола или нитрила акриловой кислоты, с сопряженными диенами, например бутадиено1м, имеют большое техническое значение в качестве синтетических каучуков. Так, заменитель каучука Вуна-5 (0К-8) являеггся совместным полимером стирола и бутадиена, Буна-Ы (ОК-М) представляет собой совместный полимер нитрила акриловой кислоты и бутадиена, а бутил-каучук — совместный полимер изобутилена и бутадиена. Эти вещества в отличие от парафиновых полимеров, получающихся из моноолефинов, очень эластичны, так как форма их молекул может меняться при геометрической изомеризации без разрыва связей углерод— углерод. Все они получаются с использованием перекисных катализаторов. Наиболее широко применяемым методом получения является эмульсионная полимеризация. [c.219]

В работах Нилсена [1006] и Кубоути [1007] описано получение однородных и неоднородных по составу сополимеров винилхлорида с эфирами акриловых кислот. Однородные сополимеры получаются при поддержании постоянным отношения концентраций мономеров во время реакции путем постепенного добавления более реакционноспособного мономера. Однородные сополимеры отличаются более узкой температурной областью размягчения, чем неоднородные. [c.299]

Метакрилонитрил сополимеризуется с винилхлоридом [846], винилиденхлоридом [847], стиролом [556, 848], а-метилстиролом [849], с эфирами акриловой кислоты [669, 680], с диаллил-фталатом [850]. Получены сополимеры метакрилонитрила с акрилонитрилом [518, 720, 723], тройные сополимеры метакрилонитрила и акрилонитрила с винилзамещенными гетероциклическими третичными аминами [531, 722], с винилпиридином [721] и винилацетатом [647, 851]. Сополимеры применяются в основном для получения волокон и пленок [647, 720—722, 846, 847]. [c.461]

Поливинилпирролидон сополимеризуется со стиролом [1006], винилхлоридом [975], винилацетатом [1007], малеиновой кислотой [877], акрилонитрилом [706], акриловой кислотой и винилпиридином [995]. Блоксополимер винилпирролидона на полистироле получить не удалось [1008J. [c.471]

Вследствие способности связи —0—0— к гомолитическому расщеплению с образованием двух радикалов перекиси инициируют радикальные реакции. В случае применения растворителей, содерясащих перекиси, возмож.чо непредусмотренное течение реакций по радикальному механизму, которое иногда сопровождается сильным экзотермическим эффектом. Инициируемой перекисями экзотермической полимеризации подвержены такие соединения, как метилметакрилат, стирол, акриловая кислота, акрилонитрил, бутадиен, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, хлортрифторэтилен, вннилацетилен, винилхлорид, виннлпири-дин, хлоропрен и др. При длительном контакте перечисленных [c.80]

При изучении сополимеризации винилхлорида с эфирами акриловой кислоты, как показали Ткаченко, Ступень, Кофман и Фролова [1000], относительная активность мономерных акрилатов в сополимеризации понижается с увеличением числа атомов углерода в спиртовой алкильной группе. При увеличении содержания акрилатов в реакционной смеси скорость сополимеризации и характеристическая вязкость образующихся продуктов увеличиваются. [c.395]

При сополимеризации винилхлорида с различными эфирами акриловой кислоты в эмульсии получаются полимерные продукты, механические свойства которых зависят как от содержания первого и второго компонентов, так и от строения исходного эфира [1001, 1003]. В работе Джордана, Палма и сотр. [c.396]

Кубоути, Мацуа [1262] и другие авторы [1227,1263] исследовали ультрафиолетовые и инфракрасные спектры высокомолекулярных акриловых производных и нашли, что сополимеры винилхлорида и эфиров акриловой кислоты построены по типу голова к голове . [c.484]

Для стабилизации полисульфонов, с целью получения термостабильных полимеров, используются эфиры тетратиофосфорной или тритиофосфористой кислот формулы (НЗ)зР=3 и (НЗ)зР (234, 235]. Модифицирующими мономерами для полисульфонов являются акриловая кислота, замещенные акриловые кислоты, их эфиры, амиды и нитрилы, метилизопропенилкетон, винилхлорид, бутадиен, изопрен, стирол и др. [237]. [c.356]

Рис. р.15. Теплоты взаимодействия поливинилхлорида с мелом (О ), сополимера винилхлорида и акриловой кислоты с мелом (А.АУ, поливинилхлорида с перлитом (П.И) в об разцах, полученных при механическом смешении компонен тов и при полимеризационном наполнении ( — 1 [c.255]