Метакриловая мети л акриловая кислота

Положение двойной связи в непредельных кислотах по отношению к карбоксильной группе обозначается буквами греческого алфавита, указывающими места атомов углерода, между которыми находится двойная связь, с добавлением слов непредельная кислота. Так, например, винилуксусная кислота является р,у-непредельной кислотой, а акриловая, кротоновая и метакриловая — а,р-непредельными кислотами. [c.127]

Акриловая и метакриловая кислоты, так же как и их эфиры, соли и другие производные, в соответствующих условиях легко полимеризуются с образованием различных высокомолекулярных соединений, нашедших широкое применение во многих областях современной техники. Особый интерес для промышленности пластмасс представляет метиловый эфир метакриловой и акриловой кислот благодаря ценным свойствам полимеров на его основе. Эфиры применяются как для гомополимеризации, так и для сопо-лимеризации с другими винильными соединениями. Мономеры акрилового и метакрилового рядов промышленность производит в значительных количествах, причем синтез их и по периодической, и по непрерывной схеме осуществляется на высоком техническом уровне. По объему производства ведущее место среди них занимает метилметакрилат, относящийся к числу наиболее химически чистых продуктов, выпускаемых в промышленном масштабе. Высокая степень чистоты этого мономера является обязательным требованием при его переработке. [c.13]

Влияние механического напряжения Ранее мы уже ссылались на опыты, выполненные в лаборатории Бем-форда и показавшие, что относительно малые механические напряжения могут затормозить полимеризацию тонких кристаллов акриловой или метакриловой кислот, облученных ультрафиолетом. Теперь эти опыты описаны более детально [123, 145]. По-видимому, это явление значительно отличается в указанных двух кристаллических мономерах. После торможения полимеризации в кристаллах метакриловой кислоты она возобновляется немедленно, с полной скоростью после релаксации напряжения, а у акриловой кислоты скорость полимеризации достигает постоянного значения лишь постепенно. Этот факт объясняется тем, что в первом случае дислокации, необходимые для полимеризации, нарушаются обратимо, в то время как в другом случае необратимое изменение удаляет их с мест активных концов цепи, так что полимеризация должна быть повторно инициирована. [c.280]

Гриценко и Медведев [185] подробно исследовали кинетику полимеризации акриловой кислоты и метакрилонитрила в воде с гидроперекисью изопропилбензола в качестве инициатора при 30—70°. Было найдено, что порядок реакции по обоим мономерам равен 3/2. По мнению авторов, механизм инициирования производных акриловой и метакриловой кислот различен. Гидроперекись кумола реагирует с метакриловыми производными по месту активированной СН-группы мономера при полимеризации акриловых мономеров, гидроперекись кумола вначале распадается на радикалы, которые реагируют с молекулами мономера. [c.150]

Наибольшее промышленное значение имеют сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот другие акриловые производные применяются лишь в отдельных случаях (акриловая кислота) или в сополимерах (акрилонитрил). Можно легко получить любые эфиры акриловой кислоты, но все же первое место занимают эфиры метанола, этанола и иногда бутанола 1. [c.198]

Пример 7. Анализ дал следующий состав 35,7% полимет-акриловой кислоты, 64,3% поливинилацетата. Образец был фракционно осажден добавлением метанола к раствору в гек-сане. На кривой осаждения не было заметных ступеней, но форма кривой и данные анализа фракций (содержание кислоты) отличались от тех, которых следовало бы ожидать для беспорядочного сополимера или смеси гомополимеров. Гидролиз ацетатных групп и последующая лактонизация фракций, богатых метакриловой кислотой, привели к образованию 6,8—9,7%лактона, в то время как фракции сополимеров, о которых известно, что их структура беспорядочна, дают 26,4—43,5% лактона. В привитом или блок-сополимере лактонная группировка может образоваться только в местах соединения участков различной природы. Следовательно, рассматриваемый сополимер, по-видимому, состоял из участков полиметакриловой кислоты и беспоря- [c.329]

Полимеры и сополимеры акршювых эфиров с другими мономерами занимают значительное место в современной промышленности пленкообразующих материалов. Этот класс полимерных соединений дает возможность получать самые разнообразные смолы -т- от мягких до твердых с различными свойствами. Для получения полимеров обычно исходят из метилового, этилового и бутилового эфиров акриловой СН2=СН—СООН и метакриловой СНг=СН—СНа—СООН кислот. Эфиры акриловых кислот и многоатомных спиртов, например глицерина, пентаэритрита, также используются для получения пленкообразующих веществ. [c.130]

Интересен механизм образования акриловой кислоты из несимметричного дихлорацетона [1892] и метакриловой кислоты, получаемых из 2,2-дихлорбутанона-3, в результате нагревания их до кипения с разбавленным водным раствором карбоната калия [1893]. Под влиянием основной среды от дихлорацетона отщепляется сначала один атом хлора (I). После этого к месту с электронным недостатком мигрирует метильная группа, что приводит к образованию промежуточного соединения — а-хлорнропионовой кислоты (II) последняя в результате отщенления молекулы хлористого водорода переходит в акриловую кислоту (III) и, в частности, в ее калиевую соль. [c.397]

Если акриловую [1950] или метакриловую [1950, 1951] кислоту нагреть с а и и л и н о м до достаточно высокой температуры, то образуется соответствующий анилид и одновременно с этим по месту двойной связи присоединяется молекула анилина. Из метакриловой кислоты и анилина образуется то же соединение, что из анилина и метакрилапилида [1952]. [c.410]

По месту двойной этиленовой связи обеих кислот обычно неполярно присоединяются производные серы. Так, в результате присоединения тиогликолевой кислоты к акриловой кислоте получается соответствующий тиоэфир [1959]. К метакриловой кислоте может присоединяться тиоуксусная кислота. При этом образуется уксусный эфир Р сульфоксиизомасляной кислоты, который в процессе гидролиза легко переходит в свободную р-сульфгпдроизомасляную кислоту [1935]. [c.412]

ПЫХ мономерах, как это имеет место в случае полимеризации только что названных соединений. Поэтому при иолимеризации наблюдается непрерыв-лое возрастание вязкости среды и, наконец, жидкость превращается в твердую прозрачную массу, по виду подобную стеклу [2142]. При полимеризации метакрилата наблюдались те же самые явления, что и при полимеризации свободной акриловой кислоты полученные одними и теми же способами образцы без видимых причин полимеризовались в одних и тех же условиях с различной скоростью, а некоторые не полимеризовались вообще 2206]. Что касается сравнения иолимеризациоипой способности эфиров акриловой и метакриловой кислот, то в случае первых процесс протекает легче и с большей скоростью, чем в случае вторых [2026, 2215]. [c.459]

Структурирование СКН-26 осуществлялось путем введения летучих мономеров — акриловой кислоты и метилового эфира метакриловой кислоты на цеолите типа NaX. В процессе вулканизации возможна частичная десорбция мономеров из цеолита и их полимеризация на каучуке. При этом может иметь место как прививка, так и структурирование СКН-26 за счет полимеризующихся при этом десорбируемых мономеров. С помощью этих мономеров получаются резины со значительно более высоким по сравнению с серными сопротивлением тепловому старению, действию агрессивных сред. [c.258]

Действительно, было показано, что в среде каучука при температуре вулканизации заметная инициированная полимеризация олигоэфиракрилатов имеет место уже при их содержании в смеси, равном всего 3 масс. ч. [45]. Свыше 5—7 масс. ч. содержание связанного с каучуком непредельного соединения достигает 80— 100% [43—45]. Кинетические закономерности процесса хорошо объясняются, исходя из общих представлений о трехмерной полимеризации олигоэфиракрилатов [46]. Эффективность ОЭА в реакциях сшивания возрастает с увеличением в них числа акриловых двойных связей. Указано на важную роль полимеризации силиловых эфиров метакриловой кислоты в процессах вулканизации ими полибутадиена и бутадиен-стирольного каучука [47]. Привитая полимеризация дивинилбензол а [c.112]

Принцип метода. Метод основан на окислении хлорангидридов акриловой и метакриловой кислот и метакрилового ангидрида по месту двойной связи до формальдегида и колориметрическом определении последнего по реакции с хромотроповой кислотой. [c.135]

Как отмечалось выше, самым общим методом возбуждения полимеризации в твердом мономере является радиационное инициирование. Это, однако, не единственный путь. Простейший способ, который применим к некоторым высокоплавким мономерам, — термическая полимеризация. Она возможна, например, для твердого параацетамидостирола и парабензамидостирола [18]. Конечно, термическая полимеризация имеет ограниченное значение. Применимо также фотоинициирование в присутствии сенсибилизаторов и без них. Таким путем, в частности, заполимери-зованы твердые акриловая и метакриловая кислоты [19]. Эти примеры интересны потому, что они не оставляют места для сомнений в механизме соответствующих процессов. Оба вида активирования, термический и фотохимический, приводят к развитию радикальной полимеризации. [c.459]

Рекомендуются методы определения аллилового спирта, акролеина, акриловой и метакриловой кислот, их хлорангидридов, этилового, бутилового, аллилового эфиров акриловой ки лоты, метилового и бутилового эфиров метакриловой кислоты, метакрил ового ангидрида, метакриламида, хлористого винила, винилацетата и винилбутилового эфира при их окислении по месту двойной связи до формальдегида смесью перманганата и йодной кислоты. [c.349]

Сущность метода. В основу метода положена способность солей двухвалентной ртути к реакции присоединения по месту двойных углерод-углеродных связей непредельных соединений в водно-этиленгликолевом растворителе, а также способность солей одновалентной ртути к реакции диспропорционирования. Стирол, аллилбензол, акриловую, метакриловую, коричную, 4-сульфокоричную кислоты и этиловый эфир коричной кислоты определяют прямым потенциометрическим титрованием раствором ацетата ртути (II) винилбутират, аллилакрилат, проииловый, бутиловый, гекспловый, аллиловый эфиры коричной кислоты и фенилацетилен — нитратом ртути (1). В качестве каталитической добавки для подавления сольволиза используют H IO4. [c.450]

Метод основан на присоединении брома, выделяющегося при подкислении бромид-броматной смеси, по месту двойной связи амида акриловой или метакриловой кислоты избыток брома определяется ио дометрически. [c.351]

Метод основан на присоединении азотнокислой ртути (II) по месту двойной связи акриловой или метакриловой кислоты с последующим оттитровыванием избытка азотнокислой ртути (II) трилоном Б. [c.355]

Метод основан на присоединении брома по месту двойной связи мономеров (суммарное онределение стирола с эфирами акриловой или метакриловой кислот), с последующим иодометрическим окончанием. [c.380]

Кроме отмеченного, здесь имеет место также разница между производными эфиров акриловой и метакриловой кислот, которая наблюдается и в случае незамещенных акрилатов и метакрилатов. [c.67]

Лакокрасочные материалы на основе эфиров акриловой и метакриловой кислот (акрилатные пленкообразователи) начали применять для получения защитных покрытий в 30-х годах. В настоящее время они занимают одно из ведущих мест среди других полимеризационных пленкообразователей. Такой быстрый рост производства и потребления акрилатных пленкообразователей объясняется разработкой непрерывного метода получения исходных акриловых мономеров, а также замечательными свойствами покрытий на их основе. [c.186]

Инициаторами анионной полимеризации, таким образом, должны быть анионы, например ОН или NH . Аналогично тому, что наблюдается при катионной полимеризации, образуются новые анионы, которые в свою очередь могут присоединять многочисленные другие непредельные соединения с образованием макроаниона. Обрыв цепи роста макроаниона происходит аналогично тому, как это имеет место для макрокатиона. Такого рода полимеризация протекает, например, с производными акриловой и метакриловой кислоты, эфирами а-циансорбиновой кислоты (присоединение по Михаэлю),, акрилонитрилом, нитроэтиленом, диенами, стиролом [160]. [c.249]

Мушкало и Козлова [321] исследовали взаимодействие 2-аминотио-фенола с метиловыми эфирами акриловой и метакриловой кислот. Они показали, что реакция протекает более медленно, чем с соответствующими кислотами, благодаря чему удается выделить продукт присоединения аминотиофенола по месту двойной связи непредельной кислоты. Циклизация получающегося сульфида (I) с образованием семичленного лактама (II) протекает в жестких условиях (200°С) [c.92]

По месту двойной связи эфиров акриловой и метакриловой кислот присоединяются производные р-к етокислот [2003, 2060, 2178, 2179] или циануксусной кислоты [2180, 2181]. Как и в случае реакции Михаэля, присоединение протекает в присутствии щелочных катализаторов, обычно алкоголятов. После нейтрализации реакционной смеси получается эфир соответствующей кетодикарбоновой кислоты, например [c.451]

Скорость и направление реакций присоединения оловоорганических гидридов к олефинам существенно зависят и от природы последних. Наиболее легко проходит гидростаннирование эфиров акриловой и метакриловой кислот, их нитрилов или амидов, а также металлоорганических соединений с винильными радикалами. Более жесткие условия требуются в случае незамещенных олефинов, непредельных спиртов и виниловых эфиров. К галоидзамещенным олефинам, непредельным аминам или кислотам оловоорганические гидриды, как правило, не присоединяются. Здесь имеют место следующие реакции [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология