Титрование комплексоном III

Прямое титрование комплексоном III [c.64]

Обратное титрование комплексона III [c.66]

Впервые определение марганца методом комплексонометрии было выполнено в 1948 г. [738]. Марганец определяют прямым титрованием комплексоном III обратным титрованием избытка комплексона III растворами солей Mg(II), Zn(II), o(II), Hg(II) и титрованием по методу вытеснения. [c.44]

Количество вытесненного Ме(И) эквивалентно количеству Мп(П) и может быть определено титрованием комплексоном III [301]. В виде соединений металлов с комплексоном III для определения марганца используют комплексонаты кальция [1524], магния [975] и двойной соли церия и натрия. [c.47]

С ионами кобальта (II), никеля (II), меди (II) в щелочной среде (pH 8—10) мурексид образует комплексные соединения желтого цвета. При титровании комплексоном III комплексы разрушаются, в точке эквивалентности окраска раствора переходит в фиолетовую. [c.72]

Мурексид с ионами никеля в щелочной среде образует комплексное соединение желтого цвета. При титровании комплексоном III этот комплекс разрушается, и в точке эквивалентности окраска переходит в фиолетовую. [c.80]

Титан — стронций — кадмий (сплав) 0,25—0,30 Пробу растворяют в НС1, Т1 экстрагируют купфероном в изопентаноле Титрование комплексоном III [2641 [c.181]

ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Титрование комплексоном III [c.70]

При титровании комплексоном III применен капающий ртутный электрод в качестве электрода сравнения с.тужит каломельный [598]. [c.107]

Для экспериментального определения точки эквивалентности при титровании комплексоном III пользуются внутренними индикаторами (металлоиндикаторы), в качестве которых применяются различные органические красители (морин, эриохром черный Т, ализарин Зит. д.) и другие соединения, которые образуют с галлием интенсивно окрашенные комплексные соединения, но менее прочные, чем соответствующий комплекс с комплексо- [c.92]

Метод обратного титрования комплексона III раствором нитрата ртути (II) в щелочной среде (pH 9,5) применен для суммарного определения элементов в смесях Оа — Си и Оа — Си — Нд [957]. [c.105]

При титровании комплексоном III такого окрашенного комплексного соединения оно постепенно разлагается вследствие образования нового более прочного внутрикомплексного соединения катиона с комплексоном. В точке эквивалентности первоначальный цвет комплексного соединения, образуемого индикатором с определяемым катионом, исчезает и появляется окраска, свойственная свободному индикатору. [c.254]

Для определения магния после титрования кальция добавляют в испытуемый раствор 5 мл соляной кислоты (1 3), чтобы полностью растворилась гидроокись магния, и хорошо перемешивают, смывая стенки колбы небольшим количеством воды. Раствор при этом меняет цвет на розовый. Бумага конго должна оставаться красной. Если она посинеет, следует добавлять по капле 20%-ный раствор едкого натра, пока снова не покраснеет. Затем вводят 10 мл аммиачно-буферного раствора и продолжают титрование комплексоном III до перехода цвета раствора из розового в устойчивый сине-голубой. [c.41]

По кривой амперометрического титрования определяют объем раствора азотнокислого висмута, израсходованный на титрование комплексона III. По среднему результату трех титрований вычисляют коэффициент соотношения k между концентрациями растворов комплексона III и азотнокислого висмута [c.105]

Метод основан на титровании комплексоном III с флуорексоном в одной аликвотной части анализируемого раствора ионов кальция и в другой — суммы ионов кальция и избытка ионов бария, введенных для осаждения SO . [c.152]

Помимо кальция и магния, многие другие двухвалентные, а также и трехвалентные металлы с комплексоном III образуют растворимые в воде прочные внутрикомплексные соединения, что дало возможность значительно расширить область применения комплексометрического метода титрования. В настоящее время описаны условия титрования комплексоном III меди, никеля , свинца, цинка, таллия, кадмия, кобальта, [c.157]

Известный интерес представляет возможность выполнения титрования комплексоном III в присутствии осадков, что используется, например, для определения кальция и магния в растворах, содержащих цинк и медь, влияние которых устраняется осаждением их в виде сульфидов На этом же принципе основано комплексометрическое определение магния в присутствии кальция, который осаждают в виде оксалата [c.158]

Комплексонат алюминия — довольно прочный комплекс с константой нестойкости 10 [490, 1154]. Однако, несмотря на это, процесс его образования протекает довольно медленно. Это объясняется склонностью алюминия к образованию гидратированного иона [А1 (НаО) ] ". Вследствие плотной упаковки молекул воды внутренней сферы гексаквоалюминиевого комплекса обменная реакция между ним и комплексоном III при обычной температуре очень мала. Прн нагревании до кипения эта обменная реакция протекает быстро. Кроме того, имеет значение и то, что уже в слабокислой среде алюминий образует полиядерные гидроксокомплексы типа Ala (ОН)Г, А1з(0Н)Ги т.д. до А1 (OH) i) [551, 1028, 1118,.1248], которые так же медленно реагируют с комплексоном III. Чтобы обеспечить количественное взаимодействие А1 с комплексоном III, растворы необходимо нагревать до кипения. Прямое титрование комплексоном III проводится в кипящих растворах, обратное [c.63]

Бабенышев и Кузнецова [24] определяют алюминий титрованием избытка комплексона III раствором Fe Ig с амперометрической индикацией конца титрования. Сумму А1, Са и Mg определяют титрованием избытка комплексона III раствором нитрата кальция при pH 8, в другой части раствора после связывания алюминия триэта-ноламином при pH 10 определяют сумму магния и кальция титрованием комплексоном III, а содержание алюминия находят по разности [86]. Алюминий определяют также титрованием избытка комплексона III раствором ванадил-иона (pH 4 0,5 ацетатный буферный раствор) по току окисления на платиновом электроде при +0,6 й (относительно н.к.э.) [764]. Для увеличения специфичности метода вводят фториды и фосфаты. [c.89]

Титрование с дитизоном использовано при анализе цементов [6231. Определяют комплексометрически сумму железа и алюминия, в части раствора определяют железо объемным хроматометрическим методом. В аналогичном методе для каолина [7511 сумму определяют так же, но в присутствии титана вводят 2 мл 10%-ного раствора винной кислоты, в другой части раствора определяют железо титрованием комплексоном III при pH 2 сульфосалициловой кислотой. Содержание алюминия находят по разности. [c.200]

Марганец определяют спектрофотометрически при 575 нм титрованием комплексоном III при pH 10 в присутствии индикатора эриохром черного Т [938]. Для фотометрического определения марганца используют комплексон IV. Получаюш аяся рубиновая окраска устойчива 15—17 мин. Оптическую плотность раствора измеряют при 500 нм [532]. Рассмотрена возможность комплексонометрического титрования марганца в смесях Мп(И) и Са(П), Мп(И) и Mg(II), Mn(II), a(II) и Mg(II) с фотометрической индикацией конечной точки титрования. Марганец определяют при pH 9,3 титрованием диэтилентриаминпентауксусной кислотой, измеряя оптическую плотность при 560—580 нм [1437]. [c.59]

Описано титрование комплексоном III бинарных смесей С(1 с Hg и некоторыми другими элементами по току окисления реагента на танталовом электроде. На фоне 0,25 N НКОз при -Ь1,2 в сначала титруют ртуть, затем сухим Hз 00Na устанавливают pH [c.117]

В материалах, содержащих эначительные количества железа, магний определяют титрованием комплексоном III без отделения железа, после маскирования его триэтаноламином [422, 423]. [c.204]

Разработан метод определения фосфора, основанный на осаждении РО4 в виде ZnNH4P04 и последуюш ем определении + в осадке титрованием комплексоном III в присутствии эриохрома [c.39]

В технической фосфорной кислоте кальций определяют титрованием комплексоном III после предварительного определения Р0/ на колонке с сильно щелочным анионитом в ОН- или С1-форме [883]. Изучены условия отделения Н3РО4 в виде FePO при трилонометрическом определении кальция и магния [33]. С целью последующего определения кальция и магния Р04 отделяют также на анионите в аце тной форме [492]. [c.172]

Ализарин S (ализариновый красный S, 1,2-диоксиантра-хинон-З-сульфокислота, натриевая соль). Применение этого индикатора для титрования галлия детально изучено Черкашиной [532, 534]. При прямом титровании переход окрасок в конечной точке нечеткий. Поэтому был применен метод обратного титрования комплексона III раствором нитрата тория. В точке эквивалентности происходит резкое изменение окраски из желтой в красную. [c.94]

Оксихинолин с галлием дает соединение, флуоресцирующее под действием облучения ультрафиолетовыми лучами. Определение оснювано на титровании комплексоном III раствора галлий-окси(Хинолинатного комплекса до исчезновения флуоресценции [732]. Точка конца титрования определяется очень отчетливо ( 0,1 мл 0,01 М раствора комплексона III при общем объеме 20 мл). Распад оксихинолината галлия при добавлении комплексона III происходит быстро в отсутствие спирта и хлороформа (спирт гасит флуоресценцию хлороформ делает невозможным определение точки конца титрования). При избытке раствора комплексона III наблюдается слабая остаточная флуоресценция, поэтому титрование следует проводить в присутствии свидетеля , которым служит предварительно оттитрованный раствор. [c.98]

В процессе титрования комплексона III стандартным раствором соли цинка (пока в титруемом растворе имеется свободный комплексон III) образуется устойчивая внутрикомплексная соль цинка (р/(компл.2п += 16.5) и реакция идет в сторону образования этого комплексного соединения. По окончании титрования комплексона III (в точке эквивалентности) ионы цинка образуют осадок ZnsKg [Fei N)fil2. Состояние динамического равновесия в системе гексацианоферратов (И) и (HI) нарушается и бензидин окисляется, окрашивая титруемый раствор в синий цвет. Зная количество связанного с алюминием комплексона III, можно легко рассчитать содержание алюминия в анализируемом растворе. [c.263]

Комплексон III получил широкое применение в химическом анализе, потому что он образует внутрпкомплексные соли с катионами щелочно-земельных металлов (Са , Mg2 , которые очень трудно перевести в комплексные соединения другими способами. Титрование комплексоном III используют для количественного определения этих катионов. Разумеется, при этом приходится устанавливать точку эквивалентности с номо1цью индикаторов. [c.293]

В фотометрическом анализе широко применяют металлохромные индикаторы, предложенные первоначально для титрования комплексоном III солей различных металлов. Эти вещества характеризуются высокой чувствительностью реакций (больше емек) и сильной контрастностью перехода окрасок (большая разиица Ямен—Як). В то же время они представляют собой мно-гоосновные кислоты, которые дают несколько форм с различными окрасками. Кроме того, металлы иногда образуют комплексы с различными ионными формами индикаторов. Поэтому выбор рНопт особенно усложняется. Наиболее целесообразно для выбора pH пользоваться графиками, аналогичными приведенному выше (см. рис. 39), сопоставляя их со спектрами поглощения. К сожалению, из-за сложности равновесий они изучены не очень надежно. [c.138]

Прямое титрование комплексоном III. Титрование в присутствии эриохромцианина. В методе, разработанном Фритцем и Фулда [463], в качестве индикатора используется эриохромцианин (натриевая соль диметилсульфооксифуксондикарбоновой кислоты) [c.113]

Реагент предложен Бенерджи как индикатор для комплексометрического титрования циркония [338, 339, 341]. Он хорошо растворяется в воде и имеет в кислых растворах красную окраску, а в присутствии ионов циркония окраска переходит в пурпурно-розовую. Титрование комплексоном III ведут при pH 1,5—2,5 и комнатной температуре. При более высокой температуре вследствие гидролиза разрушается окрашенное соединение циркония с индикатором. При титровании прибавляют 2 капли 0,4%-ного водного раствора индикатора. [c.113]

Титрование в присутствии эриохром черного Т. Горюшина и Романова [78] несколько усовершенствовали метод Полуэктова, применив в качестве индикатора более доступный эриохром черный Т (смесь эриохром черного с Na l в отношении 1 50). Обычно этот индикатор применяли при титровании комплексоном III в щелочной среде. Однако авторы показали, что наблюдается весьма четкий переход окраски при титровании комплексоном в 1,5— 2,0 N кислой среде, причем можно пользоваться разбавленными растворами ком-пл,ексона III (0,01 и 0,02 М), а следовательно, проводить определение циркония в широком интервале его концентраций. Титрованию в присутствии эриохром черного Т, в отличие от других ицди-каторов, не мешают большие количества сульфатов ( 200 мг 50Г). Аналогично эриохром черному Т в качестве индикатора может быть использована карминовая кислота. [c.116]