Радий комплексные соединения

Здесь Ме — комплексообразователь, в роли которого обычно выступают ионы металлов, Ь — лиганд и Ме п — комплексное соединение. Заряды этих элементарных объектов ради простоты не обозначены. Согласно уравнению (2.10) константа равновесия [c.73]

Основные научные работы посвящены химии комплексных соединений платиновых металлов, разработке методов их анализа и аффинажа. Выполнил (1915) исследование гидроксиламиновых соединений двухвалентной платины. Изучал комплексные нитросоединения двухвалентной платины, на примере которых открыл ( 926) закономерность транс-влияния, носящую его имя. Суть ее заключается в том, что реакционная способность заместителя во внутренней сфере комплексного соединения зависит от природы заместителя, находящегося по отношению к первому заместителю в граяс-положе-НИИ. В дальнейшем эта закономерность оказалась приложимой к ряду соединений четырехвалентной платины, палладия, радия, иридия и кобальта. Открыл явление перемены знака вращения плоскости поляризации оптически активными аминосоединениями платины (IV) при превращении их в амидо(ими-до) производные. Предложил промышленные методы получения платины, осмия и рутения. [c.557]

Радий образует комплексные соединения с лимонной, молочной и винной кислотами. С этилендиаминтетрауксусной кислотой образуется нерастворимая комплексная соль. [c.350]

Хотя стереохимические свойства комплексных соединений главным образом определяются углами между связями, интерес исследователей вызывают также длины связей и большое число других факторов, взаимно влияющих друг на друга. В этом разделе будет рассмотрено влияние на длины связей или, более определенно, на радиус центрального иона несферического распределения -электронов, вызванного расщеплением -орбиталей в поле лигандов. Ради простоты и вследствие значительно большей важности, здесь будут рассмотрены комплексные ионы только в октаэдрическом поле лигандов. [c.446]

В комплексном соединении с о-фенантролином ионы железа при действии у-излучения даже в присутствии воздуха способны только восстанавливаться [А35]. Выход этого процесса при pH 3 составляет 9,7, а в 0,8 н. растворе серной кислоты — 7,8 иона на 100 эв. При этом наблюдается последействие, которое можно приписать медленному восстановительному действию органической перекиси, образующейся при облучении такой системы [L24], При действии а-частиц выход восстановления этих растворов составляет всего около одного иона на 100 эв поглощенной энергии [Р69]. Нейтральные растворы комплексного соединения а,а -ди-пиридила и окисного железа также восстанавливаются при облучении, однако в кислых растворах наблюдается окисление а,а-дипиридила закисного железа [Р70]. Усиление процессов радио-литического окисления с повышением кислотности раствора является общей чертой систем, содержащих соли и комплексные соединения железа. [c.81]

Существенный вклад в развитие правильных представлений о строении и о взаимном влиянии атомов в комплексных соединениях был сделан Д. И. Менделеевым, который считает, что не обращать внимания на тот класс соединений, который зовется молекулярными соединениями, значит отказаться от понимания коренных свойств атомов, образующих подобные соединения, ради некоторой предвзятой идеи... 125, стр. 842]. [c.24]

Из указанного следует, что наиболее устойчивые комплексные соединения дают те газы, которые обладают большей молекулярной рефракцией. Точное значение величины молекулярной рефракции эманации радия неизвестно, но можно утверждать, что она значительно превышает величину молекулярной рефракции ксенона. А поэтому среди инертных газов радон должен быть наиболее реакционноспособным. [c.106]

Как правило, основные источники природного сырья кроме необходимого компонента содержат и другие ценные вещества. К примеру, в железной руде часто присутствуют медь, титан, ванадий, кобальт, цинк, фосфор, сера, свинец и другие редкие элементы. В полиметаллических рудах содержится более 50 ценных элементов, в том числе олово, медь, кобальт, вольфрам, молибден, серебро, золото, металлы платиновой группы. Часто сопутствующие элементы обладают большей ценностью, чем основные, ради которых организовано производство. В природном газе находятся азот, гелий, сера, а в составе газового конденсата — гомологи метана. В нефтях содержатся различные соединения серы и им сопутствуют попутные газы, в состав которых входят ценные углеводороды, а также пластовые воды с содержанием йода, брома и бора. Полное использование вещественного потенциала сырья выходит за рамки одной ХТС и становится возможным только при комплексной переработке сырьевых ресурсов, обеспечиваемой многими отраслями промышленности. [c.307]

Чтобы найти набор комплексных анионов, отвечающих данному отношению МеО/РгОб и температуре, определяют вероятности соединения двух разветвленных единиц, присоединения разветвленной и концевой и одной концевой к другой при участии различного числа срединных единиц. Простоты ради не учитываются кольцевые структуры и при достаточно большой доле ионности в связи Ме—О цепные анионы принимаются за жесткие стержни. [c.561]

К числу активных частиц молекулярной природы относятся в первую очередь гидроперекиси, распад к-рых на радикалы индуцирует вырожденное разветвлениз кинетич. цепей окисления и распад макромолекул, сопровождаемый падением мол. массы и потерей прочности полимера. Гидроперекись — главный разветвляющий продукт в процессах термического, фото- и радиа-, ционнохимич. окисления большинства полимеров. Поэтому одна из важных задач стабилизации полим еров — подавление вырожденного разветвления, т. е. разрушение гидроперекисей без образования радикалов. Существует ряд способов такого разрушения кислотно-каталитич. распад, катализ разложения комплексными соединениями ионов,переходных металлов, взаимодействие с органич.. сульфидами и фосфитами. Врзможность использования каждого из этих.способов и их эффектив- [c.240]

Сечение захвата тепловых нейтронов ядрами радия имеет величину около 20 барн актиний получается при облучении в количестве — 0,1% от исходного количества радия. Отделение актиния от радия, побочных продуктов облучения и дочерних элементов более просто, чем выделение его из руд. Такое отделение можно провести экстракционным методом, например извлечением 0,25% раствором тиофенкарбонилтрифторацетона в хлороформе из раствора с pH = 3,6. В этих условиях комплексное соединение радия не образуется и в органическую фазу извлекается практически чистый актиний. [c.496]

Присутствие слабых электролитов мало сказывается на значении К я В, что и можно было ожидать. Наибольшее влияние оказало прибавление NaG2Hз02 и НС2Н3О2, что, по-видимому, связано с их способностью образовывать с барием и радием нестойкие комплексные соединения. [c.313]

Ва(Ка)304 коэффициент кристаллизации 0 = , 79 [50]. Константа устойчивости комплексного соединения радия с ЭДТА меньше, чем для бария [15, 53]. Расчетным путем найдено [54], что при использовании ЭДТА коэффициент кристаллизации в этой системе можно увеличить до 6,3. [c.62]

Кроме этих соединений радия, известны и другие соединения с анионами неорганических кислот, а также нерастворимые комплексные соединения с алкилендиаминтетрауксусными кислотами (Сг—Се) и с лимонной, яблочной и винной кислотами. Никольский с сотрудниками показали, что при pH = 5,5- -6,9 радий образует анионные комплексы состава [РаА] -. Трилонаты радия обладают несколько меньшей устойчивостью, чем соответствующие комплексы бария. [c.226]

Прибавление к раствору электролитов, имеющих одноименный ион с макрокомпонентом, но не способных давать как с ним, так и с микрокомпонентом ни смешанных кристаллов, ни комплексных соединений. В качестве примера приведем данные 1 ] по распределению радия между раствором и кристаллами ВаВг2 2Н20 в присутствии НВг (табл. 70). [c.230]

Анализ многогранных физиологических и биохимических изменений, возникающих в тканях животных после введения радио-защитных соединений, привел в середине 60-х гг. 3. Бака и П. Александера к формулировке гипотезы биохимического шока , согласно которой различные радиопротекторы однотипно изменяют метаболические процессы, переводя клетки в состояние повышенной устойчивости к действию ионизирующей радиации. В дальнейшем появился ряд обширных исследований, посвященных анализу конкретных биохимических изменений, возникающих под влиянием радиозащитных агентов и способных изменять радиорезистентность организма. Так, возникли гипотезы комплексного биохимического механизма действия радиозащитных средств (Е. Ф. Романцев), сульфгидрильная гипотеза (Э. Я- Граевский и др.). [c.11]

К тому времени, как был открыт натрий, алхимия была уже не в чести, и мысль превращать натрий в золото не будоражила умы естествоиспытателей. Однако сейчас ради получения золота расходуется очень много натрня. Руду золотую обрабатывают раствором цианистого натрия (а его получают из элементарного натрия). Нри этом золото превращается в растворимое комплексное соединение, из которого его выделяют с помощью цинка. Золотодобытчики — одни из основных потребителей элемента № 11. Известно, что 15 лет назад в цианистый натрий ежегодно превращали около 20 ООО тонн металлического натрия. В промышленных масштабах цпанистый натрий получают при взаимодействии натрия, аммиака п кокса при температуре около 800° С. [c.180]

Свойствами типичными для буферных смесей обладают также систёмы, включающие комплесксное соединение или ион и продукты его диссоциации. В случае ступенчатого комплексообразования расчет каждой такой системы представляет собой специальную задачу. Для систем, определяемых одним равновесием, можно найти простое выражение, выражающее зивисимость между кон-цент )ацией металло-иона, адденда и комплекса. Пусть ( рмула комплексного соединения В (знаки зарядов ради упрощения опущены) и равновесие его диссоциации [c.310]

В основе всей промышленной химии высокомолекулярных полимеров изобутилена, включая сополимеры последнего, лежит Германский имперский патент, выданный Отто и Мюллеру-Кун-ради (Otto U. Mueller- unradi) в 1931 г. [88]. Эти исследователи нашли, что при температурах ниже — 10° С, с помощью неорганических галогенидов (за исключением треххлористого азота), их растворов или комплексных соединений, особенно с помощью трехфтористого бора, можно полимеризовать изобутилен с получением высокомолекулярных полимеров. [c.124]

К числу активных частиц молекулярной природы относятся в первую очередь гидроперекиси, распад которых на радикалы индуцирует вырожденное разветвление, т. е. размножение кинетических цепей окисления. Гидроперекись является Главным разветвляющим агентом в процессах термического, фото- и радиа-ционно-химического окисления большинства полимеров, и поэтому одна из важных задач стабилизации полимеров состоит в разрушении гидроперекисей без образования радикалов, т. е. в подавлении вырожденного разветвления. Имеется ряд путей и механизмов безрадикального разложения гидроперекисей кислотно-каталитический распад, катализ разложения комплексными соединениями ионов переходных металлов, взаимодействие с органическими сульфидами и фосфитами. Возможность использования каждого из этих путей и их эффективность зависят от природы полимера и условий его эксплуатации. Вопросы кинетики и механизма вырожденного разветвления, а также проблемы подавления вырожденного разветвления рассмотрены болре подробно в гл. V—VII. [c.48]

Экстракция неорганических соединений. Применение Э.ж. в гидрометаллургии позволяет создавать эффективные технол. схемы, обеспечивающие комплексную переработку минер, сырья и вторичных ресурсов. Экстракцию используют в технологии и и облученного ядерного горючего (извлечение и разделение и и Ри, вьщеление радио-щ ндов), редких и рассеянных (Ве, 7х, НГ, КЬ, Та, РЗЭ, Мо, п, Яе и др.), цветных (А1, Си, №, Со, 2п и др.) и благородных (Аё, Аи, Р1 и др.) металлов, а также высокочистых соед. Ре (см. также, напр.. Выщелачивание, Гидрометаллургия). [c.421]

Первый абзац главы Отечественный ванадий следует читать так В России ванадий впервые был найден в Ферганской долине у перевала Тюя-Муюн (в переводе с киргизского — Верблюжий горб). Из найденной там руды Ферганское общество по добыче редких металлов извлекало в небольших количествах соединения урана и ванадия. Большую же часть ценных компонентов руды (в том числе радий) извлекать не умели. Только после установления Советской власти богатства Тюя-Муюна стали использовать комплексно. [c.320]

Прямые минеральные удобрения могут содержать один или несколько разных питательных элементов. Три главных питательных элемента — азот, фосфор и калий — вносятся под посевы в наибольших количествах. По их содержанию удобрения разделяют на простые, в состав которых входит только один из главных питательных элементов, и комплексные, содержащие два и более питательных элемента. По числу главных питательных элементов комплексные удобрения называют двойными (например, типа РК) и тройными (NPK) последние называют также полными. Удобрения, содержащие значительные количества питательных элементов и мало балластных веществ, называют концентрированными, а удобрения, все компоненты которых служат для питания растений — безбалластными. К последним относятся, например, соли, и катион и анион которых содержат питательные элементы, такие как KNO3, NH4NO3 и др. Концентрированные и безбалластные удобрения обладают высокой эффективностью, а их перевозка обходится дешевле, чем неконцентрированных удобрений. Так как любой питательный элемент находится в удобрении в форме ка-кого-либо соединения, т. е. в связи с другими элементами, в той или иной мере используемыми растением, то, строго говоря, простых удобрений нет. Применяя термины простые, двойные и тройные удобрения, имеют в виду содержание в них одного, двух или трех главных элементов — азота, фосфора и калия или вообще тех элементов, ради внесения которых в почву удобрение используется сопутствующие элед1енты, хотя и извлекаемые растениями, этой классификацией не учитываются. [c.27]

Настоящая книга посвящена аллену и его различным производным — чрезвычайно интересному классу соединений. По химии аллена накопился большой экспериментальный материал, который до сих пор был обобщен лишь в раде разрозненных обзоров, посвященных частным вопросам химии аллена 1-10]. Целью настоящей монографии является попытка рассмотрения свойств аллена и его производных комплексно, а также попытка оценить перспективу использования этих соединений. До недавнего времени аллен по праву считался одним из наименее изученных углеводородов класса диолефинов. Полученный впервые в 1865 г. аллен долгое время оставался в тени. Большее внимание привлекли производные аллена, первое сообщение о синтезе углеводородов ряда аллена появилось в 1888 г. Полинепредель-ные углеводороды неоднократно использовались исследователями как исходные соединения для синтеза самых разнообразных органических соединений, а также как мономерные продукты для полимеризации. Стоит отметить, что одна из первых попыток синтеза искусственного каучука была предпринята с 1,3-диме-тилалленом. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология