Состояние исходное

Выбор мельниц тонкого измельчения. Назначение таких мельниц — измельчение материала до порошкообразного состояния. Исходные данные те же, что и в предыдущих случаях. Типы мельниц шаровые, или стержневые, вальцевые, коллоидные. [c.126]

Для заданных условий разделения (Р и Г) сначала следует определить фазовое состояние исходной смеси, используя следующие неравенства [c.63]

При выборе конструкции реактора следует учитывать ряд технологических факторов природу сырья, объемную скорость подачи сырья, фазовое состояние исходной смеси, тепловой эффект реакции и гидродинамический режим [27—30]. [c.78]

Основной этап расчета реактора состоит в решении стационарных уравнений при заданном состоянии исходной смеси или требуемом составе продуктов реакции. После нахождения значений основных переменных необходимо дополнительно исследовать динамические свойства процесса. Здесь мы займемся решением стационарных уравнений. [c.159]

Если считать / практически постоянным, то очевидно, что все точки в плоскости Т, описывающие состояние реагирующей смеси, должны лежать на прямой с наклоном 1//, проведенной через точку (О, Г ), соответствующую состоянию исходной смеси. Рассматривая экзотермическую реакцию (эндотермический случай проще и может быть исследован тем же способом), мы сталкиваемся [c.216]

В случае УФС, как мы увидим, разрешение таково, что можно легко регистрировать колебательную структуру, связанную с электронным состоянием ионизуемой молекулы. Аналогия с электронной абсорбционной спектроскопией очевидна. В эксперименте УФС фотоионизации с испусканием электрона сопутствует электронный переход из основного состояния исходной молекулы в основное электронное состояние (иногда в возбужденное состояние, см. ниже) ионизованной молекулы. В электронной абсорбционной спектроскопии колебательная структура наблюдается для возбужденного электронного состояния, а в УФС — для электронного состояния ионизованной молекулы. Тогда явная форма уравнения (16.23) для энергии, необходимой для освобождения электрона из молекулы, выглядит как [c.332]

Так как всегда можно положить = О, начало координат в плоскости I, т описывает состояние исходной смеси, и уравнения принимают вид [c.220]

Как известно, любые процессы разделения не могут протекать самопроизвольно и должны, в соответствии со вторым началом термодинамики, сопровождаться затратой работы извне. В идеальных процессах величина этих затрат определяется только состояниями исходной смеси и продуктов разделения, в реальных процессах непременно возникают дополнительные затраты работы, связанные с необратимостью физико-химиче ских превращений и зависящие от способа их реализации, т. е от ряда внутренних характеристик процесса. В настоящем раз деле приведены соотношения для расчета энергетических за трат в эталонном процессе на основе понятий минимальной ра боты и эксергии экстракции компонента или фракции из смеси газов. [c.229]

Кинетическая система не находится в состоянии равновесия. Подчиняясь первому закону термодинамики (сохранение энергии), она свободна от ограничений второго закона. Чем меньше ограничений накладывается на систему, чем больше степеней свободы она имеет, тем труднее ее описать. Действительно, как будет видно из дальнейшего, эта трудность становится одним из реальных препятствий на пути удовлетворительной кинетической обработки. Однако основное препятствие для кинетического описания химических систем заключается во множественности существенно неравновесных факторов, которые могут играть решающую роль в определении пути реакции. Таким образом, априори нельзя сформулировать те положения, которыми определяется адекватное описание кинетической системы. В этом нетрудно убедиться на следующем простом примере. Вода, находящаяся на вершине холма, может быть описана уравнениями равновесного состояния. В некоторый следующий момент времени вода может стечь в озеро у основания холма. Оба эти состояния (исходное и конечное) могут быть описаны совершенно точно, и можно определить разности энергий этих состояний. Однако если попытаться описать сам переход, т. е. процесс течения воды с вершины холма, то будет видно, что он может зависеть почти от бесчисленных факторов от наличия стоков, контура склона холма, структурной устойчивости контура, множества подземных каналов в холме, через которые может проникать вода, и т. п. И наконец, если на холме будет кем-либо пробурена скважина, то появится необходимость в тщательном экспериментальном исследовании для того, чтобы учесть и этот дополнительный фактор, влияющий на течение воды. [c.14]

Здесь Ди — изменение объема при переходе от начального состояния исходных веществ до состояния активного комплекса под постоянным давлением. [c.221]

Фазовое состояние исходной смеси реагентов Система, в которой проводится процесс Характер реакции Процесс Тип реактора Примечания [c.32]

Фазовое состояние исходной смеси реагентов [c.34]

Конструкция аппаратов для химических и физико-механических процессов должна соответствовать агрегатному состоянию исходных веществ и получаемых продуктов. [c.6]

Кроме агрегатного состояния исходных веществ и конечных продуктов, на конструктивное оформление аппаратуры прямо влияют основные параметры процесса—давление и температура. [c.6]

Обычно при расчете ректификации бинарной смеси заданы расход, состав и состояние исходной смеси, а также составы дистиллята и кубового остатка. Первые два уравнения из системы (111.57) используют для определения расходов дистиллята и кубового остатка, а третье и четвертое уравнения — для определения тепловых нагрузок кипятильника и дефлегматора при выбранном флегмовом числе. [c.58]

Рис. 16.10. Колебательные состояния исходной молекулы М и ионизованной молекулы М .

Коэффициент ф определяется термодинамическим состоянием исходной смеси. Его можно найти из уравнения [c.61]

В этой схеме 5о — основное, а — синглетное на п-уровне состояние Т — первое триплетное состояние сенсибилизатора Оц, От — основные состояния (синглеты), а Отр — первое триплетное состояние исходного олефина (цис- или транс-). [c.68]

В связи с этим точки, представляющие состояние исходного раствора, 5 и растворителя С , лежат внутри плои ,ади, треугольника (рис. 2-3). Материальный баланс компонента В и растворителя С выражают уравнения [c.94]

Важным фактором горения является фазовое состояние горючего и окислителя. Основные термодинамические характеристики горючей смеси — теплотворная способность и теоретическая температура горения. По фазовому состоянию исходного горючего материала и окислителя различают гомогенное и гетерогенное горение. [c.34]

Экзотермический источник — химические реакции (горения, нейтрализации, большинство реакций синтеза химических соединений из простых веществ и др.) и физические превращения (растворение, конденсация, кристаллизация и др.), сопровождающиеся выделением теплоты. Количество выделяющейся при этом теплоты зависит от массы реагентов, их природы, агрегатного состояния исходных материалов и полученных иродуктов, типа реакции, глубины превращения н условий их осуществления. [c.52]

Колебательное перемещение наблюдается при создании псевдоожиженного состояния исходных материалов в печах с кипящим слоем, при электромагнитном перемешивании ванны с расплавом и др. [c.67]

Цель лабораторных исследований — получение качественных и количественных экспериментальных данных о химических составах, химических и физических свойствах, фазовых состояниях исходных материалов, получаемых целевых и побочных продуктов, отходов, а также о физических и химических превращениях исходных материалов в условиях теплового воздействия при различных режимах протекания процесса. [c.127]

Многолетний опыт промышленного производства целевых продуктов выработал определенные конструктивные типы печей в зависимости от вида термотехнологических, теплотехнических и механических процессов, который учитывает фазовые состояния исходных материалов, получаемых продуктов, печной среды, температуры ведения процесса, степень чистоты получаемых продуктов, способов подавления сопутствующих процессов, характера течения процессов, способа теплогенерации и т. д. [c.136]

Таблица VI- . Параметры состояния исходных технологических потоков для синтезируемой внутренней тепловой подсистемы

Таблица У1-2. Параметры состояния исходных технологических потоков нефтеперерабатывающего завода

В настоящее время принято теплоты образования относить к стандартному состоянию рассматриваемого вещества и основному стандартному состоянию исходных элементов, все отступления от этого следует четко оговаривать. Теплоты образования можно определять для любой температуры, но для сопоставимости дан ных в качестве стандартной принята температура 25 °С = 298,15 К [c.55]

Теплота сгорания в настоящее время и в оригинальных работах, и в справочных изданиях обычно выражается для стандартного состояния исходных веществ и продуктов реакции и относится к 25°С. Теплота сгорания различна в зависимости от условий проведения процесса — при постоянном объеме или при постоянном давлении. В нервом случае она выражает изменение внутренней энергии системы (Дб с = —Qv), а. во втором — изменение энтальпии (дя = -др). При сжигании в калориметрической бомбе по условиям опыта непосредственно определяется величина лис, а затем путем пересчета ДЯс. В оригинальных работах обычно приводят обе величины, в справочных изданиях большей частью только одну из них — ДЯс, так как она непосредственно связана с AH°f. [c.208]

Снова будем рассчитывать последовательность реакторов в обратном порядке, начиная со стадии 1 и считая состояние исходной смеси переменным вплоть до последнего момента. Предположим, что 2 X2 заданы и требуется найти максимум Н Тх), который будет пропорционален количеству вещества, вырабатываемого в реакторе 1. Положив в уравнении (VIII.18) л = 1 и Я1 = 1, получаем [c.221]

Чтобы определить основные габариты реактора (диаметр и высоту), необходимо учитывать фазовое состояние исходной смеси при заданных условиях реакции, направление потоков сырья и гидродинамический режим, который характеризуется скоростью подачи сырья на спободпое сечение аппарата и порозностью катализатора. [c.79]

V Яякпн Грггя. В основе термохимических расчетов лежит закон, сформулированный Г. И. Гессом (1841) тепловой. -крфект зависит I только от вида (природы) и состояния исходных веществ и конечных продуктов, но не зависит от пути процесса, т. е. от числа и харак- 1 тера промежуточных стадий. [c.161]

Однократная перегонка бинарных смесей с монотонными кривыми равновесия. Для вывода количественных соотношений, описывающих ход процесса однократной перегонки, достаточно исходить из следующей схемы. Дана исходная система из L кмолей раствора с начальным составом и энтальпией На, кДж/кмоль. Система может быть жидкой или паровой, однофазной или двухфазной, недогретой до точки начала кипения или перегретой выше точки начала конденсации. Если вместо энтальпии Но задана ее температура Iq, то должно быть известно, какая часть системы находится в жидкой и какая в паровой фазе, чтобы можно было рассчитать энтальпию сырья. Во всяком случае считается, что состояние исходной системы полностью определено. Требуется выяснить, как оно изменится, если системе будет передано или у нее отнято определенное количество теила Q, кДж/ч. [c.65]

Этот термин основан на том соображеннн, что Снят- не является энер-гнен, необходимой для перехода алсорбирова1нюго состояния исходных веществ в активное. С другой стороны, именно эта энергия реально необходима для перевода пеадсорбнрованных исходных веществ в активное, адсорбированное ма катализаторе состояние. Последнее обстоятельство и делает неудачным термин кажущаяся энергия активации. [c.304]

Мольной теплотой образования химического соединения ДЯ/, кал1моль, называется теплота реакции образования одного моля этого соединения из простых веществ при стандартных условиях. Агрегатное состояние исходных веществ реакции должно быть постоянным. [c.28]

Принятые условия (температура и давление) однократного испарения многокомпонеитной смеси должны обеспечивать ее двухфазное состояние. В сомнительных случаях вначале рекомендуется определять фазовое состояние исходной смеси. Для [c.47]

При регулировании реального технологического процесса чрезвычайно существенным является, однако, вопрос о том, в какой мере влияют случайные возмущения состояния исходной смеси и различных параметров процесса на основные показатели последнего. Выше утверждалось, что бесконечно малое возмущение стационарного режима не может разрастись до макроскопических размеров, т. 0. коэффициент усиления возмущений всегда остается КО5104-ным., Этот факт, являющийся следствием непрерывной зависимости решений систем обыкновенных дифференциальных уравнений от параметров и начальных условий (см., например, [2]), обеспечивает устойчивость стационарных режимов процесса. Однако коэффициент усиления , оставаясь конечным, может быть значительным по абсолютной величине при этом реально существующие малые (не бесконечно малые) возмущения могут усилиться настолько, что начнут существенно влиять на наблюдаемые показатели процесса. [c.337]

Основной закон термохимии был сформулирован русским ученым Г. И. Гессом (1840) если из данных исходных веществ можно различными способами получить заданные конечные продукты, то независимо от путей получения (например, от вида промежуточных продуктов) суммарный тепловой эффект будет одним и тем же, иными словами, тепловой эффект за/ исит только от вида и состояния исходных веществ и конечных продуктов, но не зависит от пути перехода. Смысл этого положения покажем на простом примере получения двуокиси углерода из графита [c.11]

Для стадии, имеющей наибольитую относительную частоту, формируют аппаратурный модуль, руководствуясь общими принципами инженерно-аппаратурного оформления технологического процесса. Например, для стадии химического синтеза определяющими выбор аппаратурного оформления признаками являются агрегатные состояния исходных реагентов и продуктов реакции, значения режимных параметров процесса (температуры, давления), физико-химические свойства среды, выделение газофазных продуктов реакции и т. п. В отсутствие или при невозможности сформировать математические модели эта информация является определяющей при выборе типов основного и вспомогательного оборудования. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология