Бериллий, определение весовое в берилле

Для определения бериллия применяются весовой, объемный и колориметрический методы. [c.450]

Суммируя, следует сказать, что определение 13 компонентов, перечисленных в начале главы, нужно считать минимумом при всех случаях анализа горных пород. Углекислоту, окиси бария и стронция и серу тоже следует определять в большинстве случаев не меньшее значение имеет фтор. Испытанием на литий с карманным спектроскопом не следует пренебрегать даже и в том случае, когда определяются только другие 13 компонентов. Определение хлора не надо пропускать, когда имеют дело с щелочными вулканическими породами или если в округе известны случаи скаполитизации. Следующими по значению идут цирконий, никель, хром, ванадий и медь, определение которых желательно в тех случаях, когда возникают вопросы петрогенезиса. Растворимый в кислоте сульфат (50з) обыкновенно не имеет особого значения. Другие компоненты, как литий (весовое определение), бор, бериллий, редкие земли, молибден и мышьяк, определяются только в особых случаях. В присутствии заметного количества бария хорошо убедиться в том, сколько серы связано с ним в барит (стр. ИЗ). [c.41]

Среди внутрикомплексных соединений, которые бериллий образует с органическими реагентами, имеется много труднорастворимых в воде (соединения с -дикетонами, 8-оксихинолином и его производными, а также производными фенилгидроксил-амина). Многие органические соединения бериллия дают весовые формы с большим молекулярным весом. Осадки получаются плотные, хорошо фильтруются и промываются негигроскопичны, устойчивы к нагреванию и легко высушиваются. К сожалению, органические реагенты, применяемые для весового определения бериллия, не обладают избирательностью действия. Однако в большинстве случаев избирательность может быть достигнута благодаря использованию комплексона III для маскировки мешающих элементов, поскольку осаждение бериллия в этих условиях протекает количественно. [c.53]

Основной коричнокислый бериллий как весовая форма для его определения и отделения от марганца, никеля, кобальта и цинка [c.43]

Найдено бериллия при параллельных определениях весовым методом. [c.72]

При определении макроколичеств бериллия весовые методы применяют в тех случаях, когда точность определения имеет большее значение, чем быстрота и простота выполнения анализа. В тех же случаях, где фактор времени играет решающую роль, стремятся использовать объемные методы. [c.80]

В точных работах и во всех случаях, когда присутствуют большие количества алюминия, осадок растворяют в разбавленной (1 4) соляной кислоте и переосаждают. Фильтраты и промывные воды объединяют для определения бериллия. Определение алюминия можно закончить весовым или объемным способом (стр. 525). [c.533]

Ход анализа раствор, содержащий бериллий, железо, кальций, фосфор, комплексон П1, имеющий pH = 2,5 -4- 4,5, пропускают через колонку с катионитом амберлит ИР-120 в Na-форме, а затем несколько миллилитров 0,5%- ого раствора комплексона III. Бериллий вымывают из колонки З-н. раствором соляной кислоты и определяют его обычным весовым методом. Метод применим для определения бериллия при анализе берилла. [c.166]

Определение содержания бериллия в порошкообразном металле выполняют весовым способом. Точные навески металла сжигают на воздухе при 1000—1100° в кварцевых тиглях, предварительно доведенных до постоянного веса. Окись прокаливают до постоянного веса ( 24 часа). Вычитая из веса полученной окиси сумму окислов балластных примесей (Ге, ЛЧ, Сг, Мп, А1, Мд, Сп, 81), определяют вес ВеО и вычисляют содержание Ве. Абсолютная ошибка определения бериллия в металле пе выше 0,10%. [c.337]

Ранее определение бериллия было одной из весьма трудных задач, так как свойства ионов бериллия очень похожи на свойства ионов алюминия и ряда др. металлов, сопутствующих бериллию. Позже было найдено, что этилендиаминтетрауксусная кислота (трилон) почти не связывает бериллия, но дает очень прочные комплексы с алюминием и др. металлами . Это дало основание для разработки быстрых и точных методов определения бериллия. Маскирующие вещества широко и с успехом применяются для разделения металлов в весовом, фотометрическом, полярографическом, объемном и др. методах анализа. [c.108]

При нагревании гидроокись бериллия теряет воду и переходит в окись — весовую форму для определения бериллия. Нагревание до 150—180° С приводит к безводной гидроокиси при 240— 300° С начинается ее разложение. Потеря воды при этой температуре составляет 90% [58]. Оставшаяся часть воды может быть удалена при более высокой температуре, по крайней мере при 500° С. Следы воды удаляются труднее [59—62]. [c.12]

Бериллий образует многочисленные внутрикомплексные соединения с органическими реагентами, из которых особенно важны производные р-дикетонов и окси-соли бериллия. Это типичные ковалентные соединения, довольно устойчивые к нагреванию, хорошо растворимые в органических растворителях и нерастворимые в воде. Соединения бериллия с некоторыми р-дикетонами применяют для его весового определения, благодаря малой растворимости в воде и большому молекулярному весу. Некоторые из этих соединений используют для экстракции бериллия. [c.28]

Для весового определения применяют методы, основанные на осаждении двойного фосфата бериллия и аммония или гидроокиси бериллия. Разработано много методов, в которых используются органические реагенты, а также неорганические комплексные соли бериллия. Титриметрические методы определения бериллия основаны на образовании устойчивых комплексов бериллия стехиометрического состава. Использование комплексонов позволяет исключить ряд громоздких операций отделения мешающих элементов при определении бериллия в сложных объектах. [c.50]

В табл. 13 систематизированы органические реагенты, рекомендованные для весового определения бериллия. [c.53]

Пржевальским и Моисеевой [311] исследован ряд соединений бериллия с р-дикетонами, производными ацетилацетона, и показано, что некоторые из них могут служить весовыми формами при определении бериллия. [c.53]

При весовом определении бериллия необходимо отделять все мешающие элементы или использовать маскирующее действие комплексонов. [c.165]

Весовое определение бериллия в минеральном сырье после отделения мешаюш их элементов 8-оксихинолиновым, карбонатным и другими методами см. в работах [401, 679, 681, 714, 715 [c.169]

Бериллий входит в состав многих сплавов в качестве легирующей добавки. Для приготовления специальных сплавов используется основная часть бериллиевой продукции. Важнейшими сплавами бериллия являются сплавы на основе меди (бериллиевые бронзы). Содержание бериллия в бронзах может изменяться от долей процента до 2,5%, а в лигатурах —до 8%. Очень распространены алюминиевые и магниевые сплавы с присадками бериллия от 0,005 до 0,5%. Бериллий является также компонентом в сплавах с Fe, Ni, Со, Ti и входит в состав легированных сталей, например хромоникелевых и хромомолибденовых. Содержание бериллия в этих сплавах колеблется в широких пределах — от 0,001 % до нескольких процентов. Определение бериллия в сплавах производится, в зависимости от содержания, весовыми и колориметрическими методами после отделения основы и мешающих элементов или с введением маскирующих средств. Широко применяются спектральные методы анализа сплавов [442—473. [c.173]

Весовые методы определения бериллия в бронзах обобщены и табл. 27. [c.174]

Весовые методы определения бериллия в бронзах [c.175]

Фотометрические методы определения бериллия в бронзах. Фотометрические методы применяются при низких концентрациях бериллия в медных сплавах — от 2% и менее. Подобно определению бериллия весовыми методами, в этих методах также возможно предварительное отделение основы или определение бериллия без отдаления основы сплава и других примесей при использовании маскирующих агентов. В табл. 28 перечислены реагенты, рекомендованные для колориметрического определения бериллия в бронзах. [c.176]

Весовое определение бериллия в алюминиевых сплавах можно производить комплексоно-фосфатным методом [84]. [c.178]

В руководстве [680] приведена методика весового определения бериллия в алюминиевых сплавах после отделения основы в виде [c.178]

Из весовых методов для определения бериллия в сталях ис пользовано осаждение аммиаком в присутствии комплексона ПГ, связывающего другие компоненты стали [727] и осаждение 2-окси-1-нафтойным альдегидом (также в присутствии комплекс сона III) [728]. В других работах [680, 704, 729, 730, 731] приво дятся методы с отделением основы и легирующих металлов ( Обзоры методов определения бериллия в сталях см. также в работах, [733—735]). [c.181]

Для приготовления стандартных растворов бериллия, применяемых в фотометрических и других методах его определения, можно пользоваться окисью бериллия или металлическим бериллием высокой степени чистоты. Окись бериллия очищают возгонкой его оксиацетата или оксалатным методом [209]. Очень часто для приготовления стандартных растворов используют тетрагидрат сульфата бериллия BeS04 4Н2О. Содержание бериллия в растворе сульфата устанавливают весовым методом или титрованием щелочью элюата, полученного после пропускания раствора сульфата бериллия через катионит в Н+-форме [385а, 388]. [c.86]

Ход анализа навеоку сплава растворяют при нагревании 1в 30%-ной азотной кислоте, а затем медь выделяют электролизом. К раствору, не содержащему медь, прибавляют аммиак до слабого запаха, нагревают и фильтруют. Гидроокиси бериллия, алюминия и железа шрцмывают несколько раз 2%-ным раствором азотнокислого аммония, а затем растворяют горячим раствором 20%-ной соляной кислоты. Раствор выпаривают до объема 1 мл и после охлаждения разбавляют 25 мл воды. Затем прибавляют 2%-ный раствор щавелевой кислоты, несколько капель раствора метилоранжа и полученный раствор пропускают через колонку с катионитом СБС в Н-форме. Сорбированный бериллий вымывают 10%-ным раствором соляной кислоты. Для полного вымывания бериллия достаточно 250 мл солжной кислоты указанной концентрации. Определение бериллия заканчивают весовым методом. [c.168]

Предложено весовое определение алюминия осаждением гекс-аминкобальтихлоридом в присутствии фторидов натрия или аммония [1220]. Определению алюминия не мешает бериллий, если Ве А1< 1 2. [c.62]

При pH 6—7 ацетилацетонат алюминия полностью экстрагируется диэтиловым эфиром. После реэкстрагирования алюминия 6N НС его определяли весовым оксихинолиновым методом с относительной ошибкой 0,4%. При pH 6—7 не экстрагируются многие составные компоненты силикатов. Экстрагируется 3% кобальта и хрома, однако эти элементы в силикатах содержатся в небольших количествах и не мешают определению. Бериллий сопровождает алюминий. Алимарину и Гибало [141 удалось отделить бериллий от алюминия экстракцией ацетилацетоната бериллия при pH 9 [c.179]

Диметилгександион-3,5 представляет интерес как реактив для весового определения бериллия. С последним дикетон образует белый кристаллический осадок с т. пл. 157,5° [1—3]. [c.19]

Оксихинолин осаждает уран (VI) из растворов с pH в преде-J ax от 4,1 до 13,5 [8, 553]. При осаждении из растворов с pH 10— 12 уран отделяется от фосфатов, тартратов, небольших количеств фторидов, оксалатов, лактатов и гидроксиламина [436, 846]. Однако одновременно с ураном 8-оксихинолин осаждает также очень много других элементов. Осаждение урана (IV) также мало избирательно, как и осаждение урана (VI). За счет соответствующего подбора pH уран может быть отделён от ряда элементов, в частности. Из растворов, содержащих едкий натр, 8-оксихинолиц не осаждает олова, алюминия, бериллия и щелочноземельных металлов. Методики осаждения урана (VI) из слабокислых и щелочных растворов приводятся в разделе Весовые методы определения . Однако практического значения отделение урана при помощи 8-оксихинслина [c.275]

Двойной фосфат бериллия и аммония МН4ВеР04 Н2О осаждается при pH 5,2—5,5 избытком (NH4)2HP04 [83, 84] в виде кристаллического осадка. Поэтому адсорбция примесей значительно меньше, чем осадком Ве(0Н)2. При прокаливании двойного фосфата при 800° С образуется пирофосфат Ве2Р20 , который служит весовой формой определения бериллия. [c.52]

Фторобериллат бария трудно растворим в воде служит весовой формой для определения бериллия. Вар2 не осаждается, если осадок ВаВер4 получать из растворов с pH 4 в присутст- [c.52]

Уайт и др. [260] разработали дифференциальный колориметрический метод определения бериллия. Оптическую плотность измеряют по отношению к окрашенному раствору бериллиевого комплекса с реагентом с высокой оптической плотностью. Ширину щели спектрофотометра увеличивают, чтобы световой поток, падающий на фотоэлемент, не изменял своей интенсивности за счет поглощения раствором. Дифференциальный метод дает более высокую точность фотометрического анализа, сравнимую с точностью весовых методов (- 17о)- В боратно-ацегатном буферном растворе (pH 12,7) получена прямая пропорциональная зависимость между поглощением и концентрацией бериллия в интервале 1,1 —1,6 жг/ЮО мл. [c.81]

Определение бериллия в природных объектах весовым методом в виде комплексной соли основного карбоната и гексаминкобальта [360 365] [c.167]

Кроме того, для анализов медных сплавов можно использовать весовой метод определения бериллия по Пиртя [360, 365] [c.174]

Определение бериллия в стали с 2-ok h-N нафтойным альдегидом [728]. Метод позволяет провоз дить весовое определение бериллия без отделения всех осталь ных металлов. [c.181]

Уэллс [802] рекомендуют для определения окиси в бериллии смесь USO4 и Hg2 l2, в которой избирательно растворяется металл. Обработку сначала проводят при комнатной температуре, а затем при нагревании раствором сульфата меди (pH 4). Не-растворившуюся окись бериллия переводят в раствор при помощи фторида аммония, удаляют фтор и определяют бериллий титриметрическим или весовым методами. Таким путем можно определить 0,1—5% ВеО с ошибкой до 15%. [c.198]