Приведенное почернение

Интенсивности, оцениваемые по почернению пятен рентгенограммы, являются относительными марки почернения позволяют сопоставить их друг с другом, но не с интенсивностью первичного пучка. С другой стороны, почернение пятен зависит от многих факторов, не имеющих отношения к строению кристалла режима работы аппарата, экспозиции, сорта пленки, режима ее проявления. Поэтому разные рентгенограммы, снятые с одного и того же кристалла, не могут быть непосредственно сопоставлены друг с другом необходимо предварительно привести почернение пятен разных рентгенограмм к одной общей шкале. [c.164]

Первая фотопластинка — основная, относительно которой для следующих определяют к. Обычно выбирают две линии на фотопластинке и находят два значения к, затем их усредняют. Зная множитель к, можно привести относительные оптические плотности почернений, полученные на какой-то пластинке в соответствии с основной, а затем совместить градуировочные графики. [c.109]

Метод переводного множителя. Переводной множитель — это эмпирически найденный для каждой пластинки с анализируемыми образцами коэффициент, позволяющий привести в соответствие результаты фотометрирования почернений этих пластинок с почернениями основной пластинки. Его физический смысл станет ясным, если рассмотреть случай с контрольной фотопластинкой, на которую сфотографированы те же эталоны, что и на основной. [c.685]

Уравнение (XII. 13) показывает, что почернение Д5р, полученное на какой-то произвольной пластинке, можно привести к соответствующему почернению А5о основной пластинки, если умножить его на переводной множитель к. Этот множитель можно легко найти из отношения разниц почернения одной и той же пары аналитических линий эталона на основной пластинке и на той, где зарегистрированы спектры анализируемых проб. [c.367]

Интегрированные интенсивности рамановских линий для данной формы, по-видимому, пропорциональны ее концентрациям, и поэтому измерения интенсивности могут привести к количественной оценке равновесия в растворе [127, 168, 169]. Сразу же после открытия рамановского эффекта Pao [126] попытался вычислить константу диссоциации азотной кислоты с помощью этого метода. Однако в работе Pao и в других аналогичных исследованиях [127] в течение десятилетия (1930—1940 гг.) не был точно определен коэффициент пропорциональности между интенсивностью и концентрацией, Редлих и сотрудники более успешно исследовали азотную [128] и хлорную [129] кислоты, хотя этот метод осложняется использованием фотографических пластинок. Затруднения возникают из-за логарифмических показаний пластинок, и нельзя предположить, что почернение пластинки пропорционально интенсивности. Даже если, например, концентрация нитрат-ионов в азотной кислоте определяется, путем подбора раствора нитрата натрия с одинаковой интенсивностью главной рамановской линии нитрат-иона, то возникают большие ошибки в результате уширения линии. Совершенно ясно, что надежны только фотоэлектрические измерения рамановских интенсивностей [163, 169]. [c.344]

Согласно основному условию рассматриваемого случая анализа — поддержанию постоянного почернения фона на спектрограммах, снижение предела обнаружения при переходе от спектрального прибора с меньшей разрешающей способностью к прибору с большей разрешающей способностью может быть обеспечено лишь в том случае, если светосила второго прибора будет, по крайней мере, не ниже светосилы первого прибора. Однако обычно приборы с большей дисперсией и разрешающей способностью характеризуются меньшей светосилой, и поэтому переход к таким приборам, при указанной выше полной неизменности всех остальных условий анализа, может привести не к улучшению, а даже к ухудшению как абсолютных, так и относительных пределов обнаружения элементов. (Конечно, если анализ на приборе с малой разрешающей силой и большой светосилой проводился так, что почернения фона на спектрограммах. были значительно выше оптимальных, то переход к прибору с большей разрешающей [c.73]

Если пробы электролита, отобранные из различных расплавов и имеющие различную закалку, привести путем измельчения в такое структурное состояние, при котором значения разностей почернений аналитических пар остаются постоянными при дальнейшем измельчении проб, то для каждого определяемого элемента все точки градуировочного графика (рис. 3) располагаются на единой прямой. [c.62]

Обычно берут две линии на фотопластинке и определяют К для разных пластинок, затем находят среднее значение К. Зная множитель К, можно привести относительные оптические плотности почернений, полученные на какой-то контрольной пластинке в соответствии с первой, основной, пластинкой и совместить градуировочные графики. При этом осуществляется его поворот. [c.111]

Все рассмотренные выше методы основываются на том, что область нормального почернения характеристической кривой имеет прямолинейный вид. В большинстве случаев это действительно имеет место. Однако, не исключена возможность, в особенности при использовании нестандартных фотоматериалов, что та или иная пластинка или партия пластинок обладает не прямолинейной, а 5-образной характеристической кривой, подобной кривой рис. 131. В этом случае все описанные выше методы могут привести к весьма серьёзным ошибкам. Далее, использование только прямолинейного участка характеристической кривой исключает возможность использования для анализа слабых линий, лежащих за пределами области нормального почернения. Эти соображения оправдывают, а во многих случаях заставляют отдать предпочтение использованию в практике спектрального анализа также таких методов, в которых получается вся характеристическая кривая пластинки, а не только её прямолинейный участок по двум точкам. Такой метод работы имеет известное преиму- [c.209]

Анодные реакции окисления на нерастворимых анодах могут также привести к изменению состава электролита, которое имеет большое значение для работы ванн. В случае нерастворимости анодов в цианистых ваннах легко наступает окисление цианидов. Также легко могут окисляться и ионы металлов, содержащиеся в электролитах. Так, например, в цианистых ваннах меднения одновалентный ион меди может окислиться до двухвалентного, в результате чего электролит, прилегающий к аноду, окрашивается в синий цвет. Известное з практике почернение медных анодов объясняется образованием окислов двухвалентной меди. [c.10]

Большинство ЭВМ, работающих в режиме пакетной обработки, не содержит в программе операций, позволяющих исключать какие-либо ошибки, например попытку деления на нуль или взятия логарифма отрицательного числа. Подобные погрешности неизбежны и связаны с неверной записью исходных данных (либо с неточностью в программе, и тогда ее необходимо скорректировать). Следствием подобной ошибки явится то, что все последующие данные не будут обработаны. В этом случае аналитик должен вручную проверить исходные данные, исправить погрешность, а затем вновь ввести программу и данные в ЭВМ. Однако возможно, что в дальнейшем вновь встретятся ошибочно записанные данные, что потребует новой коррекции и повторного счета. Если время подобного движения по кругу у ЭВМ больше чем полдня (а это часто бывает), подобные повторения счета для одного и того же набора данных вызовут нежелательную задержку в получении аналитических результатов. Следовательно, целесообразно включить в программу по возможности больше способов проверки исходных данных до проведения расчетов и отбрасывать отдельные группы данных, которые оказались неполными или записанными неверно. После того как все данные для выбранных линий перенесены на перфокарту или бумажную ленту, в соответствии с программой проверки можно вначале установить наличие или отсутствие всех необходимых значений, выяснить, соответствуют ли все группы данных определенным заранее заданным пределам, рассмотреть взаимосвязь между группами, а в случае, если хотя бы один из тестов не выполнен, отбросить всю карту или запись на ленте. Например, почернение фона должно быть всегда меньше почернения линии (или пика), и оба они должны превышать почернение, созданное вуалью отмеченный изотоп должен содержаться в определяемом элементе (этот тест, естественно, требует, чтобы в программе содержалась таблица с перечислением всех элементов и указанием, по каким изотопам можно их определять). Правда, такие приемы не позволяют обнаружить все возможные ошибки в исходных данных, так как в некоторых случаях неправильное считывание или пробивка данных может не привести к нелогичным ситуациям, подобным описанным выше. Но тем не менее обычно возможно обнаружить (и отметить на выходе) все ошибки, которые могут привести к сбою при обработке данных на ЭВМ по заданной программе. [c.230]

Никелевая ванна легко загрязняется металлическими примесями, особенно при обработке. латунных и цинковых изделий наиболе часто — медью, цинком, железом и свинцом. Медь придает никелевому покрытию темный цвет. Малая концентрация цинка приводит к появлению на никелевом покрытии черных точек, большая концентрация цинка проявляется в виде почернения покрытий в местах малых плотностей тока сильное загрязнение цинком может привести к распространению черных полос по всей поверхности. [c.63]

Фитофтороз. Вредоносность фитофтороза. Очень опасное заболевание картофеля и томатов. Фитофтора картофеля в начале массового цветения поражает единичные листья, но потом болезнь быстро распространяется по всему полю и в течение 10—15 дней может привести к полному отмиранию ботвы, что в итоге снижает урожай. Так, в конце лета на листьях образуется сероватый налет в виде пятен, которые приводят листья к увяданию, почернению, загниванию или засыханию. Высокая влажность (дожди, росы, туманы) при повышенной температуре воздуха способствует развитию болезни. Известны случаи гибели урожая картофеля до 50%. В основном здесь поражены клубни. [c.178]

Практически вместо того, чтобы делать два снимка при разном времени выдержки, можно заложить в кассету две пленки и ограничиться одной съемкой. На второй пленке рефлексы будут ослаблены из-за поглощения лучей в первой пленке. В формуле (6) вместо отношения экспозиций Ti/tg необходимо привести отношение почернений S1/S2 одного и того же рефлекса на первой и на второй пленках. Определение отноше- [c.138]

Микрофотометрирование. Для получения правильных результатов фотометрирования необходим ряд нредосторожностей при измерении почернений. Показания микрофотометра, вообще говоря, всегда завышаются за счет рассеянного света освещающей лампы, проходящего через измерительную щель прибора. Для уменьшения количества рассеянного света нужно, по возможности, сужать предварительную щель микрофотометра. При этом ширина ее изображения на экране должна быть больше, чем ширина измерительной щели. Последняя должна составлять не более 30—50% от ширины изображения измеряемой линии на экране. Дпя усреднения результатов щель спектрографа при фотографировании линейчатого спектра желательно расширить, наеколько это позволяют условия съемки. Рабочая ширина щели спектрографа ограничена ростом почернения фона и наложением изображений мешающих линий на измеряемую. С другой стороны, выбор чересчур узкой щели спектрографа может привести к ошибкам, обусловленным кривизной линий — прямая измерительная щель может частично выйти за пределы изображения линии. Последнее обстоятельство также заставляет ограничивать высоту измеряемого участка спектральной линии. Обычно для фотометрирования выбирают ширину изображения спектральной линии (на фотографической пластинке) около 0,05 мм, высоту изображения 1 мм. При этом площадь фотометрируемого участка эмульсии составляет около 0,05 мм и зернистость эмульсии практически не сказывается на результатах измерений. Необходимость уменьшить фотометрируемую площадку в 5—20 раз изменяет условия так, что ошибка, обусловленная зернистостью, может стать определяющей. [c.310]

Поскольку спектрографы большой дисперсии, как правило, характеризуются меньшей светосилой по сравнению с приборами средней дисперсии, то переход к этим приборам может привести к уменьшению ожидаемого снижения пределов обнаружения (см. 3.1). Это связано с тем, что при фотографировании спектра на приборе большой дисперсии при неизменности всех остальных условий анализа почернение фона станет ниже оптимального. Однако и в этой ситуации в ряде случаев, как уже указывалось, сни-ясение относительных пределов обнаружения может быть достигнуто путем соответствующего увеличения времени экспозиции и расходуемой навески образца. Можно также рекомендовать с целью уменьшения потерь света использовать для освещения щели спектрографа однолинзовый конденсор, проектирующий изображение источника на щель спектрографа. Это позволяет в несколько раз увеличить освещенность на фотопластинке и соответственно повысить почернение фона. Дополнительный выигрыш, по-види-мому, может быть получен и при использовании сферического зеркала, в фокусе которого располагается источник света [240, 144, 1313] (см. 13.5). Рекомендованные в работе [265] безлинзовое освещение при очень близком расположении источника от щели прибора или помещение цилиндрической линзы перед фотоэмульсией, вероятно, не всегда являются рациональными. В этих случаях по- [c.80]

Заметное расширение интерференционных колец, получаемых по методу Дебая — Шеррера, происходит в том случае, если размеры частиц лежат между 0,5—0,2 ц. Расширение колец закономерно возрастает с дальнейшим уменьшением размера частиц, что и делает возможным определение их величины. Это имеет место в том случае, если речь идет о кристалликах с совершенно правильным расположением в них атомов. Не вполне упорядоченное расположение атомов, т. е. существование так называемых искажений решетки (см. т. II, гл. 1), может также привести к расширению интерференционных колец и в случае значительно более крупных кристалликов. Будет ли это происходить, зависит от характера искажений. Существуют и такие искажения, которые обусловливают не расширение, но только уменьшение интенсивностей интерференционных колец. Более подробно см. F г i к е, Z. Ele tro hem., 44, 29, 1938> Так как в твердых аморфных, а также в жидких и газообразных веществах атомы располагаются не совершенно неупорядоченно, а определенные межатомные расстояния встречаются чаще других, то и для таких веществ наблюдаются более или менее отчетливые максимумы в почернениях фотографической пленки. Из положений этих максимумов можно сделать заключение о строении молекул. Для исследования молекулярной структуры таких веществ, и прежде всего газов, в настоящее время служат не только рентгеновские лучи, но и электронные лучи, которые при прохождении через газы преломляются и испытывают интерференции таким же образом, как и рентгеновские лучи. [c.236]

В количественном и полуколичественном спектральном анализах определение содержания отдельных элементов в образцах основано на измерении почернений спектральных линий изучаемых элементов с почернениями т ёГ же снектраль-ных линий в специально приготовленных пробах. Такие специальные пробы, в т<оторь1Х количественное содержание определяемых элементов известно заранее, называются эталонами. Эталоны по своему химическому и минералого-петро-графическому составу должны быть близки к исследуемым образцам. Несоблюдение этого правила может привести к значительному искажению результатов спектрального анализа. Это связано с тем, что при испарении проб в угольных [c.110]

Для объяснения разницы между лакказой и тирозиназой можно в первую очередь привести гипотезу Гоннермана , согласно которой тирозиназа является не окислительным, а гидролитическим ферментом, превращающим тирозин в гомогентизиновую кислоту. Известное почернение свекловичного сока он приписывает самопроизвольному окислению образовавшейся таким путем гомогентизиновой кислоты. [c.31]

Спектры проб и эталонов возбуждают в разряде высокоамперной дуги (36 а) в течение 30 сек /3/, Ввиду большого количества определяемых элементов и разнообразия основ анализируемых объектов привести список аналитических спе.к-тральных линий не представляется всузможным. Градуировочные графики строят в координатах, (д С 7, л 3 - есть разность плотностей почернений линии определяемого элемента и линии внутреннего стандарта. В тех случаях, когда спектры проб и эталонов отличаются по фону, необходимо проводить построение графиков в координатах учетом фона, где 1, - интенсивности линий определяемого элемента и внутреннего стандарта. [c.174]

При применении препаратов железа внутрь возможны окрашивание каловых масс и реже мочи в чёрный цвет (образование сульфида железа), ложноположительная реакция на скрытую кровь (гваяковая проба бензидиновая проба при этом не меняется), ложноположи-гельный ортотолуидиновый тест, почернение зубов (образование сульфида железа в полости зта, особенно при наличии кариеса). Длительное применение препаратов железа, особенно в больших дозах, влияет на ассимиляцию фосфора, что может вызвать у детей тяжёлый рахит. При назначении некоторых пролонгированных препаратов (ферро-градумет) в каловых массах возможно обнаружение пористого пластика. Длительный приём препаратов железа (при отсутствии показаний) может привести к развитию гемосидероза. [c.299]

Следует проводить статистическую обработку результатов и учитывать возможность случайного почерггения, подчиняющегося закону Пуассона. Кроме авторадиографического снимка, необходимо иметь микроснимок тсг ж с участка поверхности для соиоставленг- = микрорельефа поверхности с ее авторадиографическим изображением. Наличие трещин, граней и углов может привести к неоднородному почернению независимо от распределения реагента по поверхности минерала. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология