Альдегиды из аренов

Альдегиды аренов самопроизвольно окисляются на воздухе. Реакция ус- [c.465]

На основе производных циклопентана и циклогексана получены новые соединения с активными функциональными группами в молекуле [35]. Например, конденсация циклопентанона и циклогексанона при 20°С, в присутствии 10—15 %-ного раствора едкого кали с альдегидами приводит к образованию галогенпроизводных циклоалкано-аренов по схеме [c.329]

ИЗ ЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ИЛИ НЕКОТОРЫХ АЛЬДЕГИДОВ И АРЕНОВ (РЕАКЦИЯ ФРИДЕЛЯ — КРАФТСА] [c.220]

Образование спиртовой группы по реакции Фриделя — Крафтса ограничено главным образом взаимодействием аренов с циклическими эфирами или некоторыми альдегидами [29]. Среди циклических эфиров наилучшие вы дают окиси.этилена или триметилена, но, что удивительно, нк рагидрофуран. ни тетрагидропиран, по-видимому, не вступают в реакцию Фриделя — Крафтса. При реакции с несимметричными эпокисями ориентация присоединения следующая [c.220]

При взаимодействии ароматических углеводородов с альдегидами (или кетонами) в основном образуется диарилметан (или хлорметил-арен) (гл. 7, разд. Г.6). С другой стороны, а-кетоальдегиды образуют ацилоины или бензоины [30] [c.220]

Алкильные группы в карбоциклических системах окисляются до карбоксильных групп, как обычно. Для этой цели применяют самые различные окислители, хотя чаще всего используют перманганат калия или бихромат натрия в кислом растворе. Для окисления некоторых гетероциклических систем, таких, например, как 2- и 4-алкилзамещенные пиридины или хинолины, можно приме-пять двуокись селена (в значительном количестве для того, чтобы подавить образование альдегида) или кислород в присутствии трет-бутилата калия в диметилформамиде [581. Для тех алкил-аренов, которые окисляются с трудом, а таких немало, превращение в кислоту происходит более эффективно при первоначальном бромировании с образованием бромистого бензила с последующим окислением его щелочным раствором перманганата калия. [c.247]

Чтобы представить величины сигналов ЯМР на ядрах Н и для разных классов соединений, на рис. 9.3-20 и 9.3-21 показаны обобщенные данные. Видно, что резонансные сигналы ядер Н и в подобных соединениях сгруппированы в характеристические области. Например, сигналы ароматических протонов находятся в области й 6,5-9,0. Протоны альдегидной группы находятся в области химических сдвигов между 9 и 11. Соответствующие резонансные сигналы ядер С аренов занимают диапазон от 100 до 150, для альдегидов — от 180 до 210. Подобные эмпирические обобщения дают возможность химикам получить информацию о структуре неизвестного соединения, оценить успешность синтеза или количественно проанализировать компоненты в смеси — и это только некоторые из возможных применений ЯМР. [c.225]

Период задержки воспламенения определяется характером предпламенных процессов окисления. Чем больше в воздушно-топливной смеси накопится продуктов окисления (пероксидов, альдегидов, кетонов), тем меньше будет период задержки самовоспламенения. Наилучшей воспламеняемостью обладают дизельные топлива, содержащие много алканов и мало аренов у этих топлив ниже период задержки самовоспламенения и температура самовоспламенения. [c.111]

Хром(VI) является, несомненно, наиболее гибким из всех окисляющих агентов, используемых в реакциях с аренами. Триоксид хрома и бихромат натрия превращаются в хром(III) в результате переноса трех электронов к каждому атому хрома. При подборе подходящего реагента п условий реакции боковые пени можно превратить селективно в альдегиды, кетоны, диацетаты или карбо- [c.414]

Существуют два основных подхода к синтезу альдегидов Оба они уже были рассмотрены ранее Это-введение альдегидной группы в ароматическое ядро с помощью реакции электрофильного замещения-так называемое формилирование аренов (см разд 12 1 3 2) и преобразование заместителей, уже имевшихся в ароматическом ядре (окисление метильных групп-см разд 13 1, восстановление хлорангидридов ароматических карбоновых кислот-см разд 18 12) [c.285]

Конденсация фталевого ангидрида с фенолами в присутствии хлорида цинка или серной кислоты протекает таким же образом, как алкилирование аренов альдегидами и кетонами (см [c.311]

Адсорбируемость на полярных сорбентах возрастает с увеличением полярности сорбатов и для органических веществ с одним и тем же числом атомов углерода уменьшается в ряду амин > спирт > альдегид > кетон > сложный эфир > простой эфир > арен > алкин [c.110]

Эмануэль с сотрудниками разработали новый способ получения окиси пропилена на основе сопряженного окисления пропилена и легкоокисляющихся соединени (альдегидов, кетонов, алка-но-аренов и алканов). Окисление гроводят в жидкой фазе при 70—150°С под давлением. Наилучшие выходы окиси пропилена получены для сопряженных пар альдегид — пропилен и метилэтилкетон — пропилен. [c.284]

Соли Т. легко реагируют с нуклеоф. реагентами (КО, Н З, КНз, RNH2 и др.), соединениями с подвижным атомом водорода (альдегиды, кетоны, Р-кетоэфиры и др.), активир. оле-финами и аренами, напр. [c.14]

В качестве селективных растворителей используют различные органические соединения спирты, альдегиды, кетоны, амины, иитросоединения, простые и сложные эфиры. В промышленности применяют при деасфальтизации пропан, при селективной очистке — жидкий сернистый ангидрид, нитробензол, фенол, фурфурол, крезол, при депарафинизации — смесь кетона (ацетона или метилэтилкетона) с бензолом и толуолом, пропан, дихлорэтан, карбамид, при изнлсмснии аренов — ди-, три-, тетраэтилсигликоли, сульфолаи, пропиленкарбонат, Ы-ме-тилпирролидои и др. [c.404]

Трехокись хрома СЮ3 в уксусном ангидриде является превосходным реагентом для окисления метильной труппы аренов до алвдегнцной (гл. 16). Дальнейшему окислению в кислоту препятствует образование геминального диацетата, который устойчив в этих условиях. Катализируемый кислотой гидролиз в водном спирте приводит к ароматическому альдегиду [c.386]

Ввиду неустойчивости ангйдрида и галогенгидридов муравьиной кислоты (см разд 6 13 2) синтез ароматических альдегидов теми методами, которые описаны выше для получения кетонов, осуществить невозможно В связи с этим для формилирования ароматических ядер аренов применяют специальные приемы Синтез Гаттермана - Коха основан на применении в качестве ацилирующего агента смеси оксида углерода и хлороводорода, действующей как формилхлорид При этом к хлориду алюминия, применяющемуся в качестве катализатора, добавляют хлорид одновалентной меди, которая служит для связывания оксида углерода (в неустойчивый комплекс) Типичные примеры этой реакции - синтез толуилового и и-фенил бензойного альдегидов [c.168]

Таким образом, существующие методы ацилирования позволяют вводить ацильные и карбоксильную группы в ароматические ядра самых разнообразных аренов Высокая региоселективность реакции, а также широкие возможности использования в органическом синтезе продуктов ацилирования и карбоксили-рования - ароматических альдегидов, кетонов, дикетонов, кетокислот и карбоновых ки JЮт - выдвигают рассматриваемые превращения в ряд важнейших в органической химии [c.171]

В кислой среде реакция идет по той же схеме, что и алкили-эование аренов альдегидами и кетонами в присутствии кислот см разд 12 1 3 2) Особенность рассматриваемой реакции со- тоит в том, что в данном случае алкилированию подвергается 5есьма чувствительное к действию электрофильных агентов ядро )енола, что и приводит к полиалкилированию и сшиванию фоматических ядер метиленовыми нитками [c.270]

При адсорбции из жидкой фазы коэффициенты адсорбции возрастают по мере уменьшения растворимости сорбата в растворителе. При одном и том же числе атомов углерода в молекулах органических соединений адсор-бируемость на неполярных сорбентах из водной фазы уменьшается в ряду алкан > алкен > алкин > арен > простой эфир > сложный эфир > кетон > альдегид > спирт [c.110]

Соединения хрома(VI) способны окислять боковую цепь, аренов с образованием карбоновых кислот, альдегидов и кетонов или диацетатов. Хромилацетат Сгг07(0Ас)2 в уксусном ангидриде, например, окисляет л-нитротолуол до диацетата с выходом 667о [28] [схема (8.11)]. [c.329]

Карбонильные соединения аренов (аро.матическне альдегиды и кетоны) [c.437]

Карбоннльные соединения аренов являются бесцветными жидкостями или кристаллическими веществами с приятным ароматом, вполне оправдывающим их название — ароматические альдегиды и кетоны. [c.465]

Кроме этого, важное значение имеют синтез Сб-С18 алифатических спиртов (процесс А Н Башкирова, синол-процесс), алифатических альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, /и/)е/и-бутилметилового эфира (добавка к бензинам, заменяющая тетраэтилсвинец), алкенов (мономеры для синтеза полиолефинов), аренов, стирола, уксусного ангидрида Однако самой крупной областью применения мета- [c.538]

Бромирование (см. также Аллильное бромирование, Фотоброми-рование) адамантана 1, 161 азометинов 3, 500 алканов 1, 151 алкенов 1, 203 сл. алкил-а-пиронов 9, 49 альдегидов 2, 550 сл. аминофуранов 9, 155 анизолов 1, 384 [18]аннулена 1, 468 аренов 1, 375 сл. ароматических соединений 1, 640 ацетиленов 1, 263 ацетоуксусных кислот 4, 221 [c.25]

Фойгта реакция, обзор [1463] Формазанов реакции, обзор [505а] Формилирование азулена 1, 362 [18]аннулена 1, 468 аренов I, 360—365 арилгалогенидов 2, 715 ароматических альдегидов получение 2, 706 сл. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология