Гидразин физические свойства

В этой главе рассматриваются общие физические свойства безводного гидразина, его термодинамические свойства, вопросы, связанные с разложением газообразного гидразина, и наконец свойства его как взрывчатого вещества. [c.55]

Химические и физические свойства Аммиак Гидразин Морфолин ИФД тмд тмц Пиперидин Циклогек- силамин [c.53]

Физические свойства. Безводный гидразин при нормальных условиях представляет собой бесцветную дымящую на воздухе жидкость. Это вещество гигроскопично, поглощает воду и диоксид углерода. Молекулярная масса гидразина 32,045. [c.8]

Физические свойства гидразина и гидразин-гидрата [c.118]

Физические свойства. Аддукты гидразина и метилгидразинов с бораном представляют собой твердые кристаллические вещества. [c.75]

Некоторые физические свойства гидразина [c.65]

Способность к ассоциации проявляют аммиак, спирты, пероксид водорода, гидразин, серная кислота и многие другие вещества. Многие физические свойства веществ с водородной связью выпадают из общего хода их изменения в ряду аналогов. Так, летучесть ассоциированных жидкостей аномально мала, а вязкость, диэлектрическая постоянная, теплота парообразования, температура кипения аномально повышены. Ассоциация приводит к изменению растворяющей способности. Часто возможность растворения вещества связывают с его способностью образовывать водородные связи. [c.102]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СИСТЕМЫ ГИДРАЗИН—ВОДА [c.102]

В связи С изложенным выще следует рассмотреть вопрос о существовании гидрата гидразина. Состав, отвечающий максимальной температуре кипения, близок к составу соединения гидразина а воды, характеризующегося молекулярным соотношением 1 1. Максимальные отклонения физических свойств (за исключением поверхностного натяжения) для смесей гидразин — вода в жидком состоянии в пределах +10% соответствуют эквимолекулярному соотношению компонентов. Чем ниже температура, тем более отчетливо положение максимума, приближается к составу, отвечающему соотношению компонентов, равному 1 1. Вполне вероятно, однако, что соединение гидразина и воды, находящихся в соотношении 1 1, существует только в твердом состоянии, о чем свидетельствует [c.106]

Как было указано выше, безводный гидразин при обычных температурах представляет собой сильно гигроскопичную жидкость, обладающую заметной способностью поглощать из воздуха двуокись углерода и кислород. Благодаря химической активности гидразина точное установление его физических свойств связано со значительными трудностями. Гидразин является горючим веществом, поэтому при работе со смесями паров гидразина с воздухом или кислородом следует соблюдать специальные меры предосторожности. Пределы взрывных концентраций [1] для таких смесей были установлены сравнительно недавно. [c.55]

Несмотря на трудности, связанные с получением безводного гидразина, свойства его как растворителя были изучены целым рядом исследователей. Было уже указано, что гидразин напоминает аммиак, воду и перекись водорода. Это сходство проявляется не только в физических свойствах этих четырех веществ, но также и в типах соединений, которые они образуют. Гидразин в интервале обычных температур от 2,0 до 113,5°С является жидкостью. Большая теплота испарения указывает на то, что гидразин является ассоциированным растворителем. Он характеризуется сравнительно высокой диэлектрической постоянной, равной 53 при 22°С [1, 2—5] (52,9 при 20°С [6]). Подобно аммиаку, гидразин является основным растворителем и, следовательно, обладает способностью превращать соединения, содержащие подвижный атом водорода, в соответствующие соли гидразония. Стремлением выступать в качестве донора электронной пары можно объяснить тот факт, что гидразин соединяется не только с ионом водорода, но также и с ионами металлов, образуя координационные комплексы. [c.191]

При работе с гидразином, однако, необходимо учитывать особенности этого реагента и его свойства. Гидразин —бесцветная дымящаяся на воздухе жидкость с сильным характерным запахом, основные физические константы которой близки к константам воды (табл. 14). Безводный гидразин весьма гигроскопичен и смешивается с водой во всех отношениях, выделяя большое количество тепла и образуя гидраты. При действии сильных окислителей воспламеняется при контакте горячих паров гидразина с воздухом также возможно воспламенение и взрыв, поэтому нагревание и перегонку гидразина надо про - [c.117]

ТАБЛИЦА 1. Некоторые физические свойства гидразина [c.9]

При окислении аммиака или карбамида получаются разбавленные растворы гидразина, которые обычно непосредственно нельзя использовать. Товарными продуктами являются концентрированный или чистый гидразин-гидрат, соли гидразина, концентрированный или безводный гидразин. Получение этих продуктов связано с онределенными трудностями из-за кшлого отличия физических и некоторых физико-химических свойств гидразина и воды. Так, нельзя получить чистый гидразин методом дистилляции так как с водой гидразин образует азеотропную смесь. [c.153]

Покрытия, полученные при восстановлении никеля гидразином, на 97—99 % состоят из никеля. Их электрическая проводимость, магнитные свойства близки к свойствам чистого никеля, поэтому эти покрытия могут найти функциональное применение известно их использование для металлизации кристаллов АЬОз, Si , углеродных волокон. Отмечается, что некоторые физические свойства покрытий не столь хороши, как слоев Ni — Р например, они хрупки, имеют высокие внутренние напряжения растяжения, их коррозионная стойкость невысока. [c.111]

Выбор водорода как горючего для двигателей внутреннего сгорания, был сделан после детального сравнения его физических и химических свойств с такими же свойствами других наиболее важных видов горючих, в первую очередь бензина (табл. 10.20). При оценке горючего для автотранспорта учитывали не только его физико-химические свойства, но и такие показатели, как достаточность и доступность его запасов, стоимость исходного сырья для его получения,- безопасность производства и использования, экономичность транспортирования к местам потребления, минимальные переделки в конструкциях оборудования, потребляющего энергию, минимальные загрязнения окружающей среды при производстве, хранении, транспортировании и потреблении, стабильность при хранении по отнощению к кислороду и влаге воздуха, токсичность самого горючего и продуктов его сгорания, инертность по отношению к конструкционным материалам и, наконец, возможность сжигания горючего с достаточно высокой степенью использования получаемого тепла, т. е. с высоким КПД. Во всех этих показателях водород оказывается конкурентоспособным с любым из углеводородных горючих, этиловым и метиловым спиртами, аммиаком, гидразином, [c.533]

В книге описаны реакции, приводяш,ие к образованию гидразина. Особое внимание уделено рассмотрению процесса, лежащего в основе промышленного метода получения гидразина окислением аммиака гипохлоритом (синтез Рашига). При помощи этого метода получается сравнительно разбавленный раствор гидразина. Поэтому в книге подробно рассмотрены способы концентрирования разбавленных растворов и методы получения безводного гидразина. Далее авторы описывают физические, химические и термохимические свойства безводного гидразина, его физиологическое действие, методы качественного и количественного анализа гидразина, а также возможности его практического применения. Специальное место уделено описанию простых и двойных солей гидразина и его координационных соединений. [c.3]

Изучение гидразина было продолжено рядом ракетостроительных фирм, химических предприятий, университетских и правительственных лабораторий. Химическое модифицирование молекулы гидразина улучшило физические свойства и значительно уменьшило взрывоопасность без сколько-нибудь заметного снижения важнейших ценных свойств гидразина. Постепенно химики и технологи изучили секреты рентабельного производства, разработали коррозионностойкие материалы, методы обращения и решили все проблемы работы с новым химическим веществом, обладающим высокой энергией. В настоящее время изучена вся группа производных гидразина и родственных ему соединений. [c.109]

Работы Бродского по влиянию растворителя на э. д. с. элементов явились дальнейшим развитием исследований Л. В. Писаржевского, посвященных изучению природы электродных процессов. Еще до Бродского влияние растворителей на величину нормального потенциала исследовал Н. А. Из-гарышев (1912)- Он установил значительное влияние растворителей (спиртов) на потенциалы металлов (медь, ртуть, серебро) и металлоидов. В последнее время В. А. Плесков определил нормальные потенциалы металлов и галоидов в таких растворителях, как аммиак, гидразин н муравьиная кислота. Он установил, что нормальные потенциалы сильно зависят от растворителя. В некоторых случаях растворители даже изменяют порядок элементов в ряду напряжения. Н. А. Измайлов с сотрудниками исследовал влияние растворителей на э. д. с. цепей без переноса и показал, как зависят э. д. с. и единые нулевые коэффициенты активности То от химических и физических свойств растворителей. [c.51]

Сопоставление скорости изотопного обмена с кислотно-ос-(говными свойствами веществ (электропроводность, константы диссоциации, способность к реакциям металлирования, распределение и т. д.) показывает, что скорость возрастает параллельно с возрастанием кислотных или основных свойств веществ. Так, бензол, толуол, мезитилен, гексаметилбензол, электропроводность которых в DF по исследованиям Кильпет-рика и Любарского была наиболее высока, легко обменивают водород в DF и тем скорее, чем больше их константы основности. На скорости изотопного обмена, как и на кислотно-основных свойствах, сказываются химические и физические свойства растворителей. В кислых электроннофильных растворителях вещества проявляют свои основные свойства в тем большей степени, чем выше диэлектрическая проницаемость растворителей. (HF> H2SO4 > НВг). Это же имеет место и в основных нуклеофильных растворителях. В этих растворителях кислые свойства проявляются тем в большей степени, чем выше диэлектрическая проницаемость. В гидразине кислые свойства проявляются сильнее, чем в аммиаке. [c.566]

Измерение поверхностного натяжения [17] смесей гидразин — вода при 25°С указывает на существование максимума при концентрации, лежащей в интервале между 30 и 35 мол.% гидразина. З от факт является единственным исключением из общих наблюдений, согласно которым физические свойства бинарных систем характеризуются максимальными или минимальными значениями в области концентрации 50 мол.%, соответствующей соединению N21 4-1120. Наличие максимума для смеси, содержащей 33 мол. % гидразина, может привести к предположению об образовании дигидрата 1М2Н4-2Н20 (возможность существования такого соединения была указана еще Куртиусом), однако диаграмма зависимости температуры плавления [c.104]

Как было показано, гидразин является ионизирующим растворителем с несколько необычными характеристиками. По своим физическим свойствам гидразин сходен с водой, поскольку он остается жидкостью в том же температурном интервале, что и вода, и его плотность близка к плотности последней. Гидразин сходен также с жидким аммиаком в том отношении, что он является растворителем с ясно выраженными основными свойствами. Гидразин характеризуется значительно более высокой диэлектрической постоянной, чем жидкий аммиак. Как ионизирующий растворитель он сходен как д водой, так и с аммиаком, поскольку растворы солей в безводном гидразине прекрасно проводят электрический ток. Подобно жидкому аммиаку гидразин превращает некоторые неионные органические соединения (ароматические нитросоединения) в электролиты. Это явление заслуживает дальнейшего исследования. Гидразин безусловно является ассоцйированной жидкостью, о чем свидетельствует высокое значение его теплоты испарения. Он является хорошим растворителем как для неорганических, так и для органических соединений , хотя растворимость в гидразине органических соединений изучена еще недостаточно. [c.203]

Физические свойства органосилилгидразинов, не считая определения температуры плавления, температуры кипения, плотности и молекулярной рефракции, почти не изучались характеристичные частоты в ИК-спектрах лежат в пределах 1026—1013см [163]. В кремнийсодержащих гидразинах электронная пара азота участвует в dn — р сопряжении так же, как и в других соединениях со связями Si—N. [c.252]

Химические и бестоковые способы осаждения металлов и сплавов имеют следующие преимущества перед гальваническими отличные физические и химические свойства покрытий равномерность осаждения покрытий независимо от геометрической формы деталей и их беспорйстость Возмож-ностьь покрытия неметаллов. Однако применяемые в качестве восстановителей гипофосфит, гидразин и другие вещества являются дорогостоадими или дефицитными. [c.69]

Ранее уже сообщалось об изучении ионизации ряда молекул, содержащих один и более атомов азота, методом электронного удара [1]. В последнее время завершено изучение ионизации и диссоциации летучих азидов, азотоводородной кислоты и метилазида [2]. Другой интересной серией азотосодержащих молекул являются гидразины. Хершман [3] систематизировал физические и химические свойства гидразина и ряда ал-килзамещенных гидразинов. Однако, за исключением масс-спектра гидразина [4], очень мало известно или опубликовано данных о поведении таких молекул при электронной бомбардировке. Более того, гидразин, и особенно 1,1-диметилгидразин, представляют большой интерес и практическое значение как высококалорийное топливо. Настоящее исследование было предпринято для получения основной информации о потенциалах ионизации, энергиях диссоциации определенных связей и теилотах образования различных продуктов, получающихся в процессах диссоциативной ионизации. Эти данные представляют большой практический и теоретический интерес. [c.436]

Изучение спектров поглощения, а также физические и химические свойства указывают на то, что вещество является идентичным с соединением, полученным при конденсации рамнотетрозы с 2,4,5-триамино-6-окси-пиримидином в присутствии гидразина и борной кислоты [182—184]. [c.197]

Интуитивно ясно, что особенности стереохимического поведения молекулы гидразина связаны с взаимодействием вицинальных неподеленных пар. Однако, хотя ясно, что неподеленные пары отличаются вначительной стереохимиче-ской активностью, не ясно, что же они собой представляют [21, 22]. Физическая природа неподеленной пары исследуется до сих пор, и причина состоит в сложности выделения ее свойств из решений квантово-механических задач или иэ экспериментальных результатов.Несмотря на большое число экспериментальных и теоретических исследований, в литфатуре регулярно появляются противоречивые выводы о размере, форме, ориентации и проистекающих отсюда сте-реохимических проявлениях неподеленных пар. По мнению Роуза [22], это вызвано в основном рассмотрением только некоторых характеристик пар или подходом к проблеме с испольвованием ненаблюдаемых величин. Характеристики не-поделенной пары являются свойствами не одной пары электронов, а полной [c.164]