Характеристичность спектров по по частоте

Характеристичность отдельных частот проявляется также и для других классов соединений. Так, ацетиленовые соединения имеют в своих спектрах частоту в интервале 1790—2240 см , алифатические кетоны — частоту 1710 и т. п. [c.52]

Если частота колебания сохраняется для широкого ряда молекул, содержащих одну и ту же группу атомов, то говорят об устойчивости характеристичности по частоте. Существование колебаний молекул с устойчивой до некоторой степени характеристичностью как по частоте, так и по частоте и форме, обусловливающее появление полос поглощения в определенной области спектра, позволяет решать различные задачи по анализу веществ. Сведения о колебаниях с устойчивой характеристичностью содержат многочисленные таблицы и корреляционные диаграммы [7—10]. [c.13]

Огромный экспериментальный материал, полученный к настоящему времени по колебательным спектрам молекул, показывает, что приближенно характеристичность по частоте выполняется практически всегда. Иными словами, значительное количество полос, располагающихся в спектрах разных молекул примерно в одних и тех же спектральных интервалах, можно привести в соответствие с колебаниями определенных группировок атомов, которые, таким образом, сравнительно мало возмущаются за счет влияния других атомов и связей, входящих в состав молекулы. Так, например, спектры всех нормальных углеводородов характеризуются наличием ряда полос в области 2800—3100 см , которые могут быть приписаны валентным колебаниям связи С—Н,в группах СН, СНг и СНз. При этом [c.114]

Характеристичность по частоте наблюдается также в спектрах магнитного резонанса. Правда, при этом нельзя уже точно назвать интервал частот, в котором следует искать соответствующую полосу, так как частота резонанса зависит от напряженности магнитного поля. Однако в этом случае можно говорить о характеристичности по величине химического сдвига. Так, например, при напряженности магнитного поля 1 Т (10 Гс) сигналы протонного магнитного резонанса наблюдаются, как правило, на частотах 42—43 мГц. [c.115]

Наряду с характеристичностью по частоте зачастую имеет место и явление характеристичности спектральных полос по интенсивности. Под этим понимается факт практической неизменности абсолютной интенсивности (или силы осциллятора) полосы, за которую ответственна определенная группа атомов, в спектрах широкого ряда различных соединений. Вопрос о характеристичности полос по интенсивности, представляющий значительный теоретический и практический интерес, является вместе с тем одним из наиболее сложных. В настоящее время эта проблема интенсивно разрабатывается. [c.115]

Критерии характеристичности интенсивности применялись также к исследованию инфракрасных спектров нормальных парафинов. Рядом авторов было показано, что колебания группы СНз (антисимметричное валентное v 2960 см , симметричное и антисимметричное деформационное v 1380 и 1450 см ) и группы СНг (антисимметричное валентное v = 2926 см и деформационное колебание 6=1463 см- )< характеристичны по частоте. Условия характеристичности интенсивности для этих колебаний также выполняются и, следовательно, соответствующие им интегральные интенсивности инфракрасных полос поглощения должны быть характеристичны. Экспериментальные результаты полностью подтверждают этот вывод для ряда нормальных парафинов. Ряд авторов использовал интегральные интенсивности этих полос для количественного структурного анализа. [c.190]

Для каждого углеводорода приведены наиболее характерные линии комбинационного рассеяния, расположенные в порядке убывания интенсивностей. Следует отметить, что часто линии с большой интенсивностью не могут считаться характерными, так как они наблюдаются в спектрах большого числа соединений (например, линии 1440—1460 см"1 имеются в спектрах всех парафинов). Таким образом, наиболее характерные линии не всегда являются наиболее сильными линиями в спектрах соответствующих углеводородов. С другой стороны, некоторые весьма характеристичные по частоте, но слабые линии также часто не пригодны для аналитических применений и поэтому отсутствуют в списке характерных линий. [c.319]

Проявление водородной связи в ИК-спектрах. При образовании водородного мостика А—Н---В происходит ослабление связи А—Н, в результате чего характеристичная частота валентного колебания А—Н уменьшается, наблюдается низкочастотный сдвиг, сопровождаемый обычно расширением полосы. В ИК-спектрах жидких карбоновых кислот и их паров, спектрах воды и им подобных ассоциированных жидкостей вместо узкой полосы характеристического колебания связи О—Н (3670 см" ) наблюдается полоса водородной связи шириной до нескольких сотен см", смещенная в область низ- [c.178]

В возбужденные энергетические состояния поглощают электромагнитное излучение в радиочастотном диапазоне. Образец помещают между полюсами сильного магнита и регистрируют интенсивность прошедшего излучения, плавно меняя частоту падающего излучения. Так получают спектр ЯМР, содержащий отдельные сигналы поглощения. Положение этих сигналов определяется как разность частоты сигнала исследуемого вещества и стандартного соединения [чаще всего тетраметилсилана 51(СНз)4, деленная на рабочую частоту спектрометра (например, 100 МГц). Так как полученные величины очень малы (порядка Ю ), то по практическим соображениям их умножают на 10 . Таким образом приходят к величинам химических сдвигов б, выраженным в безразмерных единицах — миллионных долях (м.д.). Эти величины характеристичны для ядер отдельных изотопов, но зависят также от химического окружения ядер в молекуле. Структурно-эквивалентным ядрам соответствуют одинаковые значения б для протонов тетраметилсилана 6 полагается равным нулю. [c.26]

Характеристичным для третичных пероксиэфиров является триплет линий в интервале 800—900 см , проявляющийся в спектрах КР со средней интенсивностью. Валентное колебание пероксидной связи дает вклад на каждой из трех частот, однако процент этих вкладов в 2—3 раза ниже, чем в случае гидропероксидов, пероксидов алкилов и пероксикислот. В спектрах ИК-поглощения в указанном интервале проявляется лишь дублет линий с меньщей относительной интенсивностью. Характеристическим по частоте и форме оказывается также валентное колебание карбонильной связи. [c.153]

ИК-спектры поглощения ненасыщенных связей довольно характеристичны. Многие из характеристических частот двойных связей находятся в области частот валентных колебаний С—О и С—С, так что наличие полосы поглощения с характерным значением частоты еще нельзя считать доказательством присутствия двойной связи определенного типа, однако отсутствие соответствующей полосы поглощения однозначно свидетельствует об отсутствии непредельных групп. [c.328]

Введение понятия характеристичности колебаний дало возможность во многих случаях установить простую логическую связь между наблюдаемым спектром и теми функциональными группами, которые присутствуют в исследуемом соединении. Экспериментальные исследования большого числа самых разнообразных веществ и представление о характеристичности колебаний некоторых группировок по частоте легли в основу многочисленных таблиц характеристических частот [14, 88, 108, 109]. На первом этапе развития спектроскопии использование таких таблиц было практически единственным способом изучения структуры вещества. Однако применение таблиц, основанное на использовании усредненных значений частот близких по своей структуре группировок, весьма ограниченно. [c.27]

Цель любого спектрального исследования — получение структурных параметров молекулы. Поэтому необходимо от частот перейти к силовым постоянным ОН-связей, т. е. к характеристикам структурных элементов молекулы и их комплексов. Трудность такого перехода состоит в том, что обычно из-за тех или иных свойств исследуемого вещества или несовершенства спектрометра экспериментатор бывает лишен возможности получить спектры всех трех изотопных аналогов воды и на их основании, решая обратную спектральную задачу,—строго вычислить ее силовое поле. В то же время характеристичность Уон-колебаний (см. гл. II, п. 4) позволяла надеяться, что приблизительные значения АГон, и КоНг могут быть найдены и на основании меньшего числа исходных частот. [c.80]

Характеристичность трансляционных колебаний молекулы воды по частоте делает их хотя и малоэффективными при изучении структуры комплекса, но зато очень удобными для нахождения силовых постоянных Н-связей. Так, например, в случае образования молекулой воды двух одинаковых Н-связей с двумя одинаковыми протоно акцепторными молекулами, независимо от их масс в спектре поглощения, должны наблюдаться две полосы трансляционных колебаний, отношение частот которых в зависимости от массы и структуры молекулы растворителя будет 1,23—1,29, что легко может быть замечено и объяснено исследователем. [c.94]

Гидроксильные соединения обычно легко ассоциируются с помощью водородных связей [13] (см. ниже), и их спектры, следовательно, сильно зависят от состояния образца и природы применяемого растворителя (ср. табл. 4.5). Спектр простого спирта в жидком состоянии уже приводился на рис. 4.6, г широкое поглощение v(OH), обусловленное межмолекулярной ассоциацией, и сильная полоса в области v( — О) определяются сразу, но они дают мало информации о внутримолекулярном окружении гидроксильной группы. Все межмолекулярные водородные связи обычно разрываются в разбавленном растворе (< 0,005 М) в инертном растворителе (например, ССЦ), и при этом обнаруживается поглощение неассоциированной молекулы (рис. 4.12). Дальнейшее разбавление влиять не должно, и тогда можно составить представление о природе конкретной гидроксильной группировки на основании частоты, ширины и интенсивности полосы (или полос) поглощения. В особенности большую ценность с этой точки зрения представляет полоса валентного колебания v(OH), которая широко изучалась, причем было показано, что эта полоса воспроизводима и характеристична. [c.162]

Молекула, состоящая из N атомов, имеет ЗN — 6 нормальных колебаний (линейная молекула — ЗЛ — 5), Так как атомы в молекуле связаны друг с другом, все они участвуют в каждом из этих колебаний. Возможны ситуации, в которых доля участия в данном колебании определенной ковалентной связи, атома или группы атомов значительно больше, чем остальных связей и атомов. Такое колебание характеристично для данной атомной группы, его частота и интенсивность ИК-полосы или линии в спектре КР мало зависят от остальных атомов в молекуле. Тем самым наличие характеристической спектральной полосы или линии свидетельствует о присутствии в молекуле соответствующей группы. [c.164]

Следует указать на другой путь, который также позволяет определить свойства активированного комплекса. Будем считать, что в процессе превращения молекула проходит через ряд квазиравновес-ных конфигураций и, следовательно, к ней можно применять теорию малых колебаний. Изменяя изотопный состав субстрата и учитывая характеристичность некоторых частот, можно получить на основе теории малых колебаний необходимое число уравнений для определения зависимости силового поля от конфигурации реагирующей молекулы. Именно таким путем Уманский и Бахрах [47] для реакции рекомбинации двух -СНз-радикалов нашли зависимость силовой постоянной /Ср, определяющей внешние деформационные колебания ш(ИСС), от расстояния между СНд-группами. Полученный результат свидетельствует о быстром падении /Ср с увеличением расстояния между СН -группами. Уже при г (С---С) более 2,5 А можно принять /Ср = б. Если предположить, что в активированном комплексе г (С- - С) равно 4,5 -ь- 5,5 А (см. 7), то частоты внешних деформационных колебаний, которые являются наиболее существенными в данном случае, не зависят от /Ср, а определяются только кинематическими коэффициентами и изменяются, как показал расчет, в интервале 95—125 см . Рассчитанный таким образом спектр активированного комплекса позволил авторам работы [47] получить соответствующую опыту температурную зависимость константы скорости рекомбинации -СНз-радикалов при высоких давлениях. [c.30]

Специфич. особенности, зависящие от размера цикла. Проявляются в ИК- и КР-спектрах. Частоты валентных колебаний С—Н для ненапряженных A. . мало отличаются от соответствующих частот н-алканов, но они выше для напряженных A. . Частоты деформац. колебаний С—Н и пульсационных колебаний кольца достаточно характеристичны и позволяют различать A. . с разл. величиной цикла. Определенные особенности, связанные с размером ди-кла, могут проявляться и в частотах, соответствующих колебаниям заместителей и кратных связей. [c.83]

Поскольку величины колебаний около 1000 см в электронных спектрах исследованных соединений, а также соответствующие частоты в колебательных спектрах более широкого ряда монозамещенных бензола [28—30] изменяются мало, можно отнести эти колебания к характеристичным для атомов бензольного кольца СбНб (характеристичными называются частоты, которые неизменно соответствуют определенным химическим группам, независимо от того, в какой молекуле они находятся [31]). [c.130]

При интепретации спектра необходимо иметь в виду, что интенсивность полосы поглощения колебательного спектра и ее положение в спектре (частота) являются функциями разных параметров. Так, считается [67], что характеристичными по интенсивности являются колебания связей ОН, СН и NH. Эти же колебания характеристичны по частоте. Колебания симметричных связей С=С, С = С, N=N и др. характеристичны по частоте. Интенсивности же этих колебаний не будут характеристичными, поскольку они будут в значительной степени определяться окружением данной связи. Это следует учитывать при анализе спектральных проявлений адсорбции, поскольку выводы в соотношении интенсивностей полос поглощения, сделанные только на основе анализа частот, могут оказаться ошибочными. Так, предположение о равенстве коэффициентов поглощения колебания vig в спектре пиридина, взаимодействующего с центрами Льюиса и Бренстеда поверхности алюмосиликагеля, сделанное на основании совпг1де-ния частоты этого колебания в этих двух формах адсорбции [25] (см. табл. 3),при дальнейшей проверке оказалось неправильным [68]. [c.55]

Детальная интерпретация колебательного спектра сложной макромолекулы связана обычно с громоздкими вычислениями. Однако в тех случаях, когда это позволяют поставленные задачи, можно ограничиться различными приближенными приемами. Очень важное и распространенное приближение — анализ характеристич. колебаний, т. е. таких колебаний, к-рые можно отнести к определенной группе атомов независимо от того, какой макромолекуле эта группа принадлежит. Можно указать несколько химич. групп, напр. СНз, Hj, он, С=0, NHj и др., нек-рые колебания к-рых характеристичны таблицы частот поглощения для них (характеристич. частот) имеются в справочниках. Достоинство такого подхода — возможность использования огромного опыта, накопленного в колебательной спектроскопии неполимерных соединений. Однако необходимо учитывать, что число характеристич. колебаний для данной химич. группы будет различно в зависимости от того, принадлежит ли эта группа полимерной или неполимерной молекуле. Рассмотрим, напр., характеристич. колебания группы — Hj—. Если эта группа находится в неполимерной молекуле, напр. H3 I2, для нее следует ожидать три характеристич. колебания — два валентных в интервале частот 2940—2915 см и 2885—2860 см и одно ножничное деформационное колебание в интервале 1480—1460 сл-1. Это и наблюдается на опыте. Если же рассматривать полимерную молекулу, содержащую много групп — СНг— (и необязательно только эти группы), то для нее следует ожидать шесть характеристич. колебаний удвоенное число указанных выше трех характеристич. колебаний, поляризованных, однако, различным образом — параллельно оси цепи (представление А) и перпендикулярно оси цепи (представление Е ). Обычно на практике эти колебания имеют разные частоты, что усложняет спектры полимеров. [c.532]

Влияние Si—С-с вязей на колебания С—Н. В спектрах всех изученных кремнийорганических соединений полосы, обусловленные валентными и деформационными колебаниями С—Н-группы, по своему положению в спектре заметно не Отличаются от соответственных полос поглощения в спектрах углеводородов. Чтобы выяснить, можно ли применить представление о характеристичности для частот валентных колебаний С—Н к соединениям, содержащим кремний, были исследованы спектры поглощения ряда кремнийорганических соединений, содё ) - [c.387]

Так, например, в ходе количественного эмиссионного спектрального определения с конечной фотографической регистрацией спектра последовательно осуществляются следующие ос- новиые процессы и операции а) испарение и перенос пробы из канала угольного электрода в плазму разряда б) возбуждение атомов-элементов в плазме и высвечивание характеристичных спектров элементов в) отбор определенной доли све-товотч) потока из общего потока, излучаемого плазмой, с помощью дозирующей щели спектрографа г) пространственное разложение полихроматического излучения на соответствующие характеристические частоты (развертка спектра) с помощью призмы или дифракционной решетки д) фотохимическое взаимодействие светочувствительного материала с квантами электромагнитного излучения (образование скрытого изображения спектра на фотопластинке или фотопленке) е) химические реакции- восстановления ионов серебра до металла и растворения галогенидов серебра в комплексующих агентах (проявление и фиксироваиие) ж) поглощение квантов света фотографическим спектром образца, измерение величин плотности почернения спектральных линий и фона с помощью микрофотометра з) сравнение полученных величин интенсивностей спектральных линий с интенсивностью соответствующих линий эталонов или стандартов и интерполяции искомого содержания элемента в пробе по калибровочному графику. [c.27]

Наиболее характеристичной по частоте в ИК-спектре третичных гидроперекисей является полоса крутильных колебаний яСОО, ООН в области 810—850 см-К В ИК-спектре гидроперекиси -цимола (рис. 1) это колебание проявляется на частоте 843 м в виде полосы средней интенсивности, достаточно разрешенной [c.148]

При получении колебательных спектров и, в частности, спектров комбинационного рассеяния соединений различных классов экспериментально было установлено, что некоторые полосы этих спектров (некоторые частоты) соответствуют колебаниям определенных групп атомов в соответствующих молекулах. Такие частоты (или полосы) называют характеристическими для данной группы атомов. Например, валентным колебаниям атомов С и Н в группе СНз, СНг и СН соответствуют частоты, лежащие в интервале 2800—3000 см являющиеся характеристическими для этих групп валентным колебаниям атомов С, связанных двойной связью, т. е. колебаниям группы С = С, соответствуют частоты в области 1600—1680 см характеристические для этой группы и т. д. Характеристичность многих частот для определенных групп была сначала установлена экспериментально, а затем исследовалась в ряде теоретических работ Б. И. Степанова, Л. С. Маянца и других авторов. [c.192]

Область двойной связи 1430-1950 см (5,1-7 мкм). Самыми распространенными и характеристичными группами с двойной связью являются карбонильные. Вероятно, они наиболее изученный класс групп, поглощающих в ИК-области. В то время как некоторые структуры можно отличить просто по положению полосы валентного колебания С=0, другие в силу совпадения частот однозначно можно отнести, только прибегая к помощи других областей спектра. Как уже отмечалось, органические кислоты и обычно альдегиды легко идентифицируются по полосе поглощения карбонильной группы и по поглощению групп ОН или СН. Сложные эфиры кроме полосы валентных колебаний С=0 имеют сильное поглощение С—О—Я около 1200 СМ . В кетонах также проявляются полосы средней интенсивности около 1000-1370 см . Сильное поглощение в интервале 1540-1650 см (6,1—6,5 мкм) может указьшать на ионизированную карбонильную группу (например, в металлосодержащих солях органических кислот), на плоскостные деформационные колебания НН в аминах, валентные колебания N=0 в нитратах или валентные колебания С=0 в амидах. Для определения природы поглощения здесь опять необходимо рассмотреть другие спектральные области. Поглощение, обусловленное валентными колебаниями С=С в алифатических соединениях, находится в области 1630—1690 см (5,9 —6,1 мкм), если только к одному или обоим атомам углерода не присоединен атом фтора. В этом случае поглощение смещается в область более высоких частот и число атомов фтора коррелирует с положением полосы. Более тяжелые галогены понижают эту частоту, так как в валентном колебании С = С участвует также некоторая доля деформационного колебания СН. Ценная структурная информация может бьггь получена из положения этой полосы и полосы внеплоскостных деформационных колебаний в области 800-1000 см (10-12,5 мкм) [217]. В ароматических соединениях с малой степенью замещения наблюдаются три (а при лучшем разрешении четыре) резкие полосы в области 1450 — 1650 см (6—7 мкм). Этим полосам сопутствует более слабое поглощение около 1000 — 1200 см (8,3 — 10 мкм) и характеристические внеплоскостные деформационные колебания С—И около 670-900 см (11-15 мкм). Высокозамещенные ароматические соединения имеют [c.188]

Весьма удобными для исследования являются частоты v и интенсивности полос валентных колебаний группы СО в ИК-спектре. Известно, что колебания veo очень характеристичны по частоте и форме, поэтому можно ожидать, что изменение спектра при изменении характера заместителя будет определяться в основном электронными эффектами. Другие факторы, влияющие на полосы поглощения (изменение межатомных расстояний и углов, а также масс колеблющихся частей молекулы), должны сказываться мало как по причине высокой характеристичности полос v oi так и по причине удаленности заместителя R в и-полошении бензольного ядра от карбонильного лиганда. [c.140]

Полоса 1247 см" характеризует асимметричные валентные колебания связи Сдг-О В обшем случае при р п сопряжении углерода с неподеленнои электронной парой кисло родного атома как зто имеет место в сложных эфирах, кислотах ангидридах и других аналогичных системах, связь С—О также проявляется интенсивной полосой в об ласти 1250 см Это затрудняет или вовсе исключает идентификацию простых ароматических и виниловых эфиров по этой полосе поглошення В связи с зтам особенно важно использовать полосу 785 см", характеризующую симметричные колебания связи С-0 Как следует из дальнейшего рассмотрения экспериментальных спектров ароматических эфиров с одним бензольным кольцом полоса Гу(Слг-0) обладает высокой характеристичностью по частоте [c.12]

В табл. 8.2 приведена классификация частот нормальных колебаний н-парафинов и область изменения частот. Эти данные можно использовать для оценки термодинамических функций молекул и радикалов. Рисунок, приведенный ниже, поясняет табл. 8.2 и схематически показывает строение и колебательные координаты н-парафинов. Учитывая свойство характеристичности колебаний и пользуясь данными табл. 8.2, можно получить приближенный колебательный спектр любой молекулы алкана и соответствующего ей радикала. Частоты нормальных колебаний для многих углеводородов различных классов приведены в монографии Свердлова, Ковнера и Крайнова [4 9]. [c.98]

Наиболее интенсивные полюсы в инфракрасных спектрах насыщенных углеводородов связаны с валентными (v 2900 см ), внутренними деформационными (v 1400 см ) и отчасти внешними деформационными v = 750 см ) колебаниями атомов водорода. Характеристичность точных значеннй этих частот, а также высокая и более или менее постоянная интенсивность полос для Hj- и Hj-rpynn и их различных окружений создают возможность количественного онределения соответствующих структур в насыщенных углеводородах неизвестного строения и их смесях с любым числом компонентов. [c.626]

При работа с ИК-спектром исследуемого вещества необходимо иомнить, что попытки сделать отнесение каждой полосы к определенному типу колебаний на основании только значений табличных характеристичных полос не корректны и могут привести к ошибочным заключениям. Так, в приведенном на рис. 83 спектре халкона (фенилстирилкетона) можно строго отнести только интенсивную полосу с частотой 1680 см , характерную для валентных колебаний сопряженной С=0-группы, и полосу 1580 см соответствующую скелетным колебаниям бензольного кольца. Отнесение полос в области деформационных и валентных колебаний spj —Н для этого соединения затруднено, так как на полосы, обусловленные колебаниями этих связей ароматического кольца, накладываются полосы алифатической группировки СН=СН. [c.279]

Кроме особенностей в методике регистрации спектров, отличительной чертой метода ИК-спектроскопии отражения-поглощения является и интерпретация спектров. Сопоставление спектрального хода оптических постоянных слоев в области полосы поглощения и спектрального хода фактора поглощения показывает, что для слабопоглощающпх (к<0,2) молекулярных веществ спектры отражения-поглощения совпадают со спектрами пропускания, и их интерпретацию следует проводить аналогично спектрам пропускания. Для сильнопоглощающих веществ, например оксидных слоев, положение максимума поглощения в спектре отражения-поглощения не совпадает с максимумом коэффициента поглощения 2, а зависит также от показателя преломления Лз слоя и находится с высокочастотной стороны от максимума в области, где 2— 2- Эта частота близка к частоте продольных колебаний атомов вещества слоя и является вполне характеристичной, т. е. позволяет выполнять качественный анализ исследуемых соединений. [c.150]

ИК-спектроскопия является одним из наиболее широко применяемых методов определения состава и особенностей строения дисперсных веществ и адсорбционных соединений на их поверхностн. Большие аналитические возможности метода определяются тем, что ИК Спектры многих соединений являются характеристичными, поскольку поглощение ИК-излучения, проходящего через образец, происходит на частотах, соответствующих энергии перехода колебательного состояния химической связи пз основного в возбужденное. Определение состава соединений выполняют сравнением частот максимумов полос поглощения в анализируемом спектре с табличными значениями частот для соединений известного состава. [c.156]

Углеводороды из пролитой нефти или других источников являются распространенными загрязняющими веществами. Из водных систем они легко могут быть экстрагированы тетрахлоридом углерода, предварительно тщательно очищенным. Зная молярные коэффициенты поглощения в соответствующих областях спектра насыщенных (2900, 2800 и 1360 см- ) и ненасыщенных (3100 см- ) углеводородов, можно, используя соответствующие калибровочные зависимости, оценить их содержание в экстрактах, а затем рассчитать и концентрацию в окружающей среде. Чувствительность метода может достигать ж10- %-Интенсивность полосы с частотой 966 см , относящейся к несимметричным колебаниям связи С—И группы —СН=СН- с т/эанс-расположением заместителей, является критерием оценки пригодности искусственных жиров для употребления в кулинарии, так как обнаружена корреляция содержания веществ, включающих гранс-фрагменты, в продуктах питания и распространенности ряда серьезных заболеваний. Быстрая оценка содержания ненасыщенных транс-кислот может быть осуществлена путем сравнения поглощения в областях 966 и 934 см (характеристично для всех соединений смеси). Полученное отношение величин подставляют в уравнение для образцов известного состава. Причем, несмотря на отсутствие операции взвешивания образца или определения его объема, такая методика отличается высокой точностью. Используя характеристические полосы поглощения на 780 и 800 см , попадающие в область прозрачности материала фильтра и угольной пыли, и соответствующие калибровочные графики, можно определять содержание кварца (менее 10 мкг) в угольной пыли, осевшей на контрольных фильтрах за определенное время. Аналогичные результаты могут быть получены при определении асбеста в воздухе. [c.767]

До настоящего времени спектроскопические исследования наиболее полно были проведены для изучения производных пиридина и хинолина. Было установлено, что наличие в цикле гетероатома не сопровождается появлением определенной характеристичной полосы поглощения, поэтому обычно анализируют полось[ поглощения, связанные с внеплоскостными деформационными колебаниями групп С—Н бензольных колец. В этой области в спектрах пиридина и хинолина проявляются полосы поглощения, близкие по частотам полосам поглощения соответствующих гомологов бензола и нафталина. Для производных бензола и нафталина было установлено, что главным фактором, определяющим частоту этих колебаний, является число незамещенных атомов водорода в цикле и что частота полос определяется в основном положением, а не природой заместителя. В производных пиридина и хинолина гетероатом рассматривается как заместитель в кольце. [c.91]

Таким образом, данные по модельным соединениям позволили еще до расчета колебательных спектров амидов сделать ряд допущений, касающихся силовых постоянных метильных групп и характера их влияния на механические свойства пептидной группы, которые в процессе расчета подвергались проверке. Исследование простых молекул привело к количественным оценкам характеристичности многих колебаний по частоте и форме, что представляет интерес для строгой интерпретации спектров амидов. Совпадение опытных и рассчитанных частот вполне характеристичных для отдельных атомных групп колебаний является критерием правильности исходных предположений о перенесении соответствую1ДИХ силовых постоянных из одних молекул в другие. [c.142]

Полосы деформационных колебаний скелета молекул лежат в длинноволновой части спектра и за редкими исключениями нехарактеристичны. Полосы дефомационных колебаний связей типа А—Н (где А = С К О) имеют более высокие частоты (от 600 до 1650 сж" ) они достаточно характеристичны и их часто используют для выводов о строении. Так, основываясь на положении полос неплоских колебаний ароматических связей С—Н в области 680—860 см можно сделать заключение о положении заместителей в ароматическом кольце, например [c.616]

До появления ЭВ1ДМ анализ структуры вещества сводился к обнаружению ограниченного набора функциональных групп, обладающих достаточно характеристичными частотами колебаний. Единственным основанием для такого анализа служили таблицы характеристических частот, которые представляют собой результат обобщения далеко не полных сведений. Процесс же исследования вещества сводился к поиску в его спектре полос, попадающих в характеристический интервал частот той или иной функциональной группы. Нахождение таких полос в зависимости от сложности спектра и первоначальных сведений о химическом составе вещества служило более или менее достоверным [282] признаком присутствия соответствующей группы атомов в исследуемом веществе. Сопоставление спектров, полученных методом поглощения и комбинационного рассеяния, иногда позволяло судить о симметрии группировки. Никаких сведений об индивидуальных особенностях их строения, свойственных только данному соединению, такой метод, очевидно, дать не мог. Тем более он был совершенно непри- [c.27]

ИК-спектры для алканов и циклоалканов не характернь ., Для них характеристична частота симметричных валентных колебаний связи С—Н, которая лежит в области 3000—2800 см . Для алкенов характеристичны частоты /С=С при 2600—2550 см и =С—Н при 3100—3000 см . [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология