Спирты из цианидов

В стальной аппарат с рубашкой, якорной мешалкой и холодильником (переключающимся на прямой и обратный) загружают 75%-ный спирт, цианид натрия (с избытком 15%) и хлористый бензил. При плотно закрытом люке, работающей мешалке и обратном холодильнике реакционную массу медленно нагревают до 40°. Перегрев может привести к выбросу, так как за счет экзотермической реакции реакционная масса разогревается до 80° и закипает. При этих условиях ее выдерживают в течение 4 ч, после чего, переключив холодильник на прямой, отгоняют спирт, который после обезвреживания перегонкой с добавкой железного купороса и едкого натра возвращают в цикл. [c.423]

Восстановить двуокись олова можно нагреванием с водородом, окисью углерода, парами спирта, цианидом калия или щелочными металлами, магнием, алюминием [c.416]

О применении акрилонитрила имеются указания ниже. Переходя к рассмотрению реакций образования ненасыщенных нитрилов с 4 атомами углерода, следует отметить, что цианистый аллил получается с высоким выходом при действии на аллиловый спирт цианида одновалентной меди в присутствии соляной кислоты [24] [c.374]

Другим, менее распространенным методом получения цианидов является реакция спиртов с трибутилфосфином в системе тетрахлорид углерода/твердый K N и 18-краун-6 в ацетонитриле при комнатной или более высокой температуре [1607]. Меченый цианид калия в присутствии 18-крауна-6 обменивается с нитрильной группой в ацетонитриле при кипячении за 25 мин. Вероятно, эта реакция не является простым замещением, в работе [1378] предложен альтернативный механизм. [c.122]

Участвуя в различных химических реакциях, алканы являются источником соединений, необходимых для получения большого ассортимента промежуточных и конечных важных товарных продуктов. Гидролизом алкилхлоридов получают спирты взаимодействием с цианидами щелочных металлов — нитрилы, которые омыляют жирные кислоты или восстанавливают их до аминов. [c.324]

С цианидом одновалентной меди аллиловый спирт вступает в необычную реакцию в водном растворе в присутствии соляной кислоты образуется с высоким выходом цианистый аллил [21] по следующему уравнению [c.177]

В сухую пробирку помещают / 0,2 г карбамида и кусочек. металлического натрия (с горошину). Пробирку закрепляют в шта(тиве и осторожно нагревают в пламени горелки (в вытяжном шкафу) в течение 2—3 мин. Происходит вспышка и обугливание вещества. Охладив пробирку со сплавом, содержащим цианид натрия, в нее наливают смесь 2 мл этилового спирта в 10 мл дистиллированной воды. Полученный раствор фильтруют и наносят 1—2 капли на предметное стекло. Добавляют по 1 капле 0,5 %-ного раствора сульфата железа и хлорида железа. После под-кисления смеси одной каплей 10 %-ного раствора соляной [c.46]

Озон применяют при обработке питьевой воды, для обеззараживания сточных вод, содержащих цианиды, фенолы, для отбелки некоторых достаточно устойчивых к окислению материалов, для уничтожения запаха у жиров и маСел и как дезодоратор в системах кондиционирования воздуха. Получение спиртов, альдегидов и других кислородсодержащих соединений окислением углеводородов проводится с применением озона чаще всего в производстве органических веществ озон применяют для озонолиза олеиновой кислоты. [c.234]

Убедившись, что остаток натрия прореагировал со спиртом (прекращается шипение от выделения пузырьков газа), добавьте в пробирку 5 капель воды (1) и нагрейте ее на пламени горелки, чтобы все растворилось. При этом цианид натрия переходит в раствор, алкоголят натрия с водой образует едкую щелочь [c.16]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементные углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Чтобы перевести в раствор, их разлагают. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде) растворимы элементные бром и иод. Аморфная сера не растворяется в сероуглероде. Моноклинная сера растворяется в сероуглероде, а ромбическая сера — в сероуглероде и толуоле. Желтый фосфор хорошо растворим в сероуглероде и бензоле, а красный фосфор не растворим в растворе аммиака, эфире, спирте и сероуглероде. [c.274]

Нитрил 2,6-динитробензойной кислоты получается в результате взаимодействия ж-динитробензола с цианидом калия в спирте. Что происходит с водородом, замещаемым нитрильной группой [c.156]

Бензоиновая конденсация. — Под действием цианидов ще- лочных металлов в водном спирте бензальдегид подвергается бимолекулярной конденсации с образованием а-оксикетона — бензоина (т. пл. 134 °С выход 87%) [c.397]

Получение. 1 моль цианида натрия, не содержащего примеси карбоната, растворяют в 60 мл воды, прибавляют насыщенный раствор 0,55 моля хлорида цинка в 50%-ном спирте. Выпавший цианид цинка отсасывают, промывают ледяной водой, спиртом, эфиром, сушат в эксикаторе. [c.376]

Эту реакцию обычно проводят в водном-растворе этилового спирта в качестве растворителя. Можно использовать цианид натрия или калия выходы бывают различными —от хороших до плохих. [c.237]

Бензилы претерпевают расщепление при действии цианида натрия в спирте [c.337]

Дальнейшую очистку водного элюата производят обработкой его не-смешивающимся с водой высокоспецифичным растворителем, каким служит бензиловый спирт, при экстракции особенно из щелочного раствора, содержащего избыток цианида или минеральных солей. [c.681]

Получите хлористый л-нитрофенилдназоний и напишите для него реак< ции со следующими соединениями метиловым спиртом, этиловым спиртом, цианидом калия, цианидом меди (I), нитритом натрия и оксидом меди (П), роданидами калия и меди. [c.189]

Получение л-хлорбензилцианида. Цианирование л-хлорбензилхлорида ведут при температуре 60° в среде 75%-ного этилового спирта цианидом натрия, взятым с избытком 25% [c.350]

Менее изучена гомогенная реакция, катализируемая цианид-и фторид-ионами. Несмотря на то что некоторые из них были уже давно известны (ср. [411Ь]), только в последнее время они привлекли к себе особое внимание. Например, тетрабутиламмо-нийцианид в ТГФ или ацетонитриле вызывает присоединение нитроалканов, спиртов и хлороформа к а, -ненасыщенным кето-нам и сложным эфирам [413]. В этих растворителях ионные пары нитрил/четвертичный аммоний не защищены водородными связями и ведут себя как основания. Кротонитрил димеризуется, акрилонитрил полимеризуется [413]. [c.219]

Нафтеновые кислоты, нефтепродукты, фенолы, сульфиды (Н З), хлориды, сульфаты, ПАВ, органические взвеси Фенолы, сероводород, смолы, углеводороды, ро-даниды, аммиак, цианиды, органические взвеси Меркаптаны, сульфигы, спирты, альдегиды, кетоны, органические взвеси Стирол, акрилонитрил, акрилаты, сульфаты, фенолы, ароматические углеводороды, альдегиды, спирты, циклогексан, органические кислоты, взвеси и др. [c.244]

К реакщ1ям нуклеофильного присоединения относятся реакции карбонильных соединений с водой. спирт ши, меркаптанами, аммиаком, аминами, цианидами и т.д. [c.74]

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (метиленовая синь, метиленовый голубой) ijHjg INaS — органический краситель, темно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском, легкорастворим в спирте, горячей воде, труднее в холодной, М. с. применяют для крашения хлопка, шерсти, шелка. М. с. интенсивно окрашивает некоторые ткани живого организма, поэтому его используют как красящее вещество в микроскопии. М, с. используют в аналитической химии для определения хлоратов, перхлоратов, ртути, олова, титана, при анализе мочи, крови, молока и др, М. с. широко применяют как антидот при отравлениях цианидами, оксидом углерода, сероводородом, нитритами, анилином и его производными. [c.160]

Потенциал электрода зависит от способа его шриготовления и плохо воспроизводится, изменяясь во времени до 4 мВ/ч. При помощи сурьмяного электрода определяют pH растворов в пределах 1,0-1--+12,0. Точность измерений 0,2-+0,3 pH. Потенциал электрода при pH 5-ь9 неустойчив. Электрод используют для определения pH растворов спиртов, аммиака, биологических жидкостей, почв, флотационных суспензий, растворов с примесями сульфидов и цианидов. Нельзя применять электрод для определения pH и растворах, содержащих легко адсорбируемые вещества, сильные окислители и вещества, образующие с сурьмой комплексные соединения. Для работы используют сурьмяный электрод, выпускаемый промышленностью в виде чашки емкостью 20—70 мл, вмонтированной в фарфоровый или пластмассовый корпус, в виде микроэлектрода или приготовляют разными методами. По методу Жукова и Авсе- [c.161]

При длительном хранении циана, действии на него ультрафиолетовых лучей или нагревании выше 500 °С он превращается в твердый темноокрашенный полимер ( п а р а ц и а н ), который является также постоянным побочным продуктом при получении циана термическим разложением цианидов. Парациан нерастворим в воде, спирте или жидком циане, но растворяется в холодной концентрированной HjS04. причем разбавление такого раствора водой сопровождается осаждением парациана. Нагревание его до 860 °С в токе азота ведет к образованию циана, а нагревание в токе водорода — H N, NH3 и свободного углерода. [c.522]

При выполнении анализов имеют дело с большим количеством различных реактивов, среди них имеются ядовитые, огнеопасные и взрывоопасные. К ядовитым относятся аммиак, бром (пары) сероводород, соли ртути, мышьяка, хлорид бария, цианиды, ща велевая кислота и ее соли. Огнеопасные вещества ацетон бензол, спирты, эфиры, хлороформ и другие органические раство рители. Взрывоопасные вещества аммиачный раствор нитра та серебра, концентрированная хлорная кислота при контакте с органическими веществами. [c.243]

Цианиды и роданиды. Цианиды. T1 N получают, нейтрализуя раствор ТЮН циановодородной кислотой и высаливая затем его спиртом или эфиром. Хорошо растворяется в воде. Разлагается под действием СО2 воздуха, а также при нагревании. [c.334]

Раствор уксуснокислого кобальта окрашивается в темносиний, цвет от прибавления растворов цианата. Синее соединение гидролизуется, если растрор разбавить, и окрашивание исчезает однако оно устойчиво спирте. Почти все продажные цианиды содержат цианаты, но синийьная кислота должна быть удалена перед тем, как определять присутствие цианатов. Согласно S hneider y Ber. 28, 1540 [1895]), испытание производится растворением около 3 — 5 г продажного цианида в 30 -у 50 смг холодной воды и пропусканием двуокиси углерода через раствор в течение 1,5 часов для удаления синильной кислоты 1 ос3 жидкости обрабатывается 25 смэ абсолютного спирта, который осаждает образовавшиеся карбонаты, и затем жидкость фильтруется. К фильтрату прибавляется несколько капель уксусной кислоты и затем несколько капель спиртового раствора уксуснокислого кобальта. Если присутствует 0,5% цианата в продажном цианиДе, то он может быть ясно открыт. [c.79]

Б сосуд для работы под давлением вносят насыщенный на холоду раствор 0,55 моля хлорида аммония, 100 мл концентрированного раствО р.а аммиака н раствор 0,55 моля цианида натрия в 50 мл воды. После этого охлаждают ледяной водой и при встряхивании прибавляют по каплям 0,5 моля альдегида или хетона. В случае ароматических карбонильных соединений добавляют, кроме того, еще 1СЮ мл метилового спирта, чтобы увеличить их растворимость. Сосуд закрывают и встряхивают на качалке 5 ч при комнатной твмяературе. Если в реакцию введен кетон, то вместо этого нагревают 5 ч иа водяной бане лри 60 С, часто встряхивая. [c.135]

Содержимое колбы охлажДают, отсасывают выделившийся бромистый натрий и промывают его на фильтре 25 мл метилового спирта. Фильтрат переносят в круглодоиную колбу (на 500 лы) с хорошо действующим высоким дефлегматором и отгоняют метиловый спирт на водяной бане, наблюдая за тем, чтобы температура отходящих паров не поднималась выше 68—69°. Затем прибавляют 125 мл воды, заменяют дефлегматор низко поставленной отводной трубкой, соединенной с нисходящим холодильником, и перегоняют на сетке до тех пор, пока ие перестанут переходить маслянистые капли (примечание 2). Полученный погон переносят в делительную воронку, отделяют сырой бутилцианид, высушивают его хлористым кальцием и перегоняют на сетке нз колбы (из 100 мл) большая часть переходит при 138—141°. Нижекипя-щую фракцию высушивают хлористым кальцием и вновь перегоняют, причем получают еще некоторое количество бутил-цианида (примечание 3). [c.199]

Содержится, г/л. свободный цианид калия 5—7. роданид калии 40—4Б, фур-фуриловыП спирт 0,.3—0.6. [c.77]

Если полигялогензамещенное соединение легкодоступно, оно может служить источником соединения с меньшим числом атомов галогена, но с тем же числом атомов углерода, В качестве восстанавливающих агентов, осуществляющих таку(о реакцию, применяют амальгаму алюминия []], хлористый алюминий 12], мышьяковистокислый натрий [3,4], порошок меди в воде [5], меркаптаны [6], метилмагнийбромид в тетрагидрофуране [7], гидрид три-н-бутилоло-ва [8] и молекулярный водород в присутствии платины [9]. Выходы, получаемые при таком восстановлении, часто достаточно высоки. Некоторые трибромметилпроизводные ведут себя как положительно заряженные соединения галогенов и могут восстанавливаться спиртами (пример 6.4), а хлораль вступает в окислительно-восстанови-тельную реакцию с цианид-ионом, образуя метиловый эфир дихлор-уксусной кислоты [10]. [c.465]

При использовании циануксусной кислоты (получаемой из хлоруксусной кислоты н натрия цианида) ее нагревают с этиловым или метиловым спиртом и присутствии концентрированной серной кислоты и образующийся малоновый эфир далее превращают в барбитал аналогично предыдущему. При замене мочевины дициандиамидом реакция протекает по схеме [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология