Карбаматы, применение

Применение более высоких температур ограничивается главным образом усилением коррозии аппаратуры. В качестве сырья используется экспанзерный газ аммиачного производства, содержащий до 90% СОг, и жидкий аммиак, взятый в избытке 100— 125% от стехиометрического количества. При этих условиях выход карбамида (по СОг) составляет 60—70% и в плаве, образующемся при дегидратации карбамата, содержится около 35% карбамида. Экономический эффект производства и себестоимость карбамида зависят от использования непревращенных реагентов — аммиака и диоксида углерода. [c.158]

Прогрессивная форма применения метилбензимидазол-2-ил-карбамата и ее биологическая активность [c.188]

ПРОГРЕССИВНАЯ ФОРМА ПРИМЕНЕНИЯ МЕТИЛБЕНЗИМР1ДАЗОЛ-2-ИЛ-КАРБАМАТА И ЕЕ БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ [c.82]

Большую группу инсектицидов составляют карбаматы, относящиеся в основном к пестицидам первого поколения. К сожалению, карбаматы медленно разрушаются в почве (до 2 лет), что ограничивает их применение. Наиболее распространены карбарил (севин) и пиримикарб. [c.790]

В целом получение карбамида — гетерогенный процесс в системе Г—Ж, протекающий в кинетической области, причем скорость его лимитируется протекающей наиболее медленно стадией дегидратации карбамата аммония в расплаве. На равновесие и скорость синтеза карбамида влияют давление, температура и состав системы. Поскольку карбамат аммония обладает высоким давлением паров и, кроме того, синтез в целом протекает с уменьшением объема газа, то равновесный выход карбамида растет с увеличением давления (рис. 59). Скорость процесса и фактический выход карбамида также резко увеличиваются с повышением давления в результате возрастания движущей силы процесса, т. е. возрастания концентрацин газообразных реагентов. Скорость процесса, в частности скорость лимитирующей стадии (б), резко возрастает с повышением температуры, в результате чего растет фактический выход карбамида. Из рис. 60 видно, что выше 180°С кривые выхода проходят через максимум. При дальнейшем увеличении времени пребывания реакционной смеси в зоне нагрева выход карбамида падает из-за усиления побочных реакций. Выход продукта можно также увеличить применением избытка аммиака в исходной смеси по отношению к стехиометрическому соотношению [c.157]

Карбаматы и их полифункциональные производные нашли широкое применение в синтезе разнообразных азотсодержащих гетероциклов, в том числе и природных соединений. Важнейшие методы получения N-гетероциклов с использованием карбаматов основаны на реакциях циклоприсоединения и замыкания цикла. [c.36]

Более широкое распространение получили производные тио-и дитиокарбаминовых кислот как гербициды и фунгициды. Имеется большое число патентов на применение в качестве гербицидов ЛУ,ЛУ-диалкил (циклоалкил)-5-бензилтио (дитио) карбаматов структуры (3), содержащих в бензильном радикале различные заместители [42—78]. Обычно таких заместителей бывает не более трех. В качестве гербицидов предложены также тио-и дитиокарбаматы, содержащие заместители при а-углеродном атоме бензильного радикала [50, 55, 57, 75], Д ,ЛУ-диалкил-5-фе- [c.286]

Характерной особенностью рассматриваемого процесса является использование нейтрального масла в качестве носителя, в котором непревращенные двуокись углерода и аммиак в виде карбамата аммония возвращаются в реактор-автоклав. Продукты взаимодействия аммиака и двуокиси углерода чрезвычайно агрессивны, и применение нейтрального масла в качестве носителя цир- [c.125]

Так, эффективность гербицидов типа карбаматов (вегадекс, эптам) оказывается более высокой при предпосевном применении, чем при предвсходовом. Это явление можно объяснить летучестью данных препаратов. Сравнивая эти методы, мы отдаем предпочтение предпосевному внесению. О необходимости заделки таких препаратов в почву сообщается в ряде работ [2, 5, 6]. С этим выводом мы согласны. [c.233]

Добавление фенотиазина к маслам (трансформаторному, МК-8, МС-8) в количестве 0,2—0,5% (масс.) значительно повышает их стабильность. Эта присадка в ряде случаев получила практическое применение в сочетании с ионолом. К этой же группе присадок относятся производные карбаматов металлов [10], имеющие такую общую формулу [c.92]

Селективность алкилкарбаматов — эфиров карбаминовой кислоты (главным образом метилкарбамата и его эвтектических смесей с этил-карбаматом) при использовании их в качестве растворителей для экстракции ароматических углеводородов — оказалась недостаточна высокой, близкой к селективности диэтиленгликоля. Отличительной особенностью их применения является возможность выделения ароматических углеводородов из смеси с непредельными углеводородами. Алкилкарбаматы в качестве экстрагентов ароматических углеводородов до сего времени не нашли промышленного применения [87, 88]. [c.67]

При обработке изоцианатов спиртами получаются карбаматы (замещенные уретаны) [46]. Эта прекрасная реакция находит щирокое применение и дает хорошие выходы. Карбаматы часто используются как производные спиртов. Изоциано-вая кислота HN O дает незамещенные карбаматы. Присоединение второго моля HN O приводит к аллофанатам, которые могут служить удобными производными многих спиртов [c.335]

Изучены реакции гетеоциклизации диацетиленов и их аминопроизводных при взаимодействии их с трехядерным гидридным кластером осмия. На основе терминальных ацетиленовых спиртов синтезированы соответствующие карбаматы. Показано, что применение каталитической сис- [c.97]

Для создания условий отпарки раствора при мольном отнощении NH3/ O2 ие более 3 была создана специальная отпариая колонна. Снижение мольного отношения аммиака к диоксиду углерода с 4 до 3 достигается за счет адиабатного контакта раствора из реактора с высококонцентрированным по диоксиду углерода газом. Для обеспечения адиабатного контакта может быть применен аппарат с тарелками или насадкой. Отпариая колонна для нового процесса фирмы ТЕС/МТС состоит нз двух частей верхней — тарельчатой части н нижней—пленочного теплообменника. Верхняя часть предназначена для регулирования отношения аммиака и диоксида углерода в растворе, а нижняя — для эффективного подвода тепла, необходимого для разложения карбамата. Общий расход пара составляет 500—600 кг/т. [c.278]

Другим примером применения родственного коллектора служит очистка солей маргагща от нримеси кобальта [М]. В качестве коллектора применялись сульфид или диэтилдитио-карбамат марганца. При осаждении очень небол1,той части марганца сульфидом аммония или диэтилдитиокарбаматом натрия достигается очень высокий Э( )фект очистки (более, чем в 300 раз). Соосаждение примесей с коллекторами широко применяется в аналитической практике. Следует признатЕ,, что в производстве химических реактивов и особо чистых веществ этому методу очистки еще не уде чяется должного внимания. [c.123]

Очень важными реагентами для синтеза функциональных производных оксазола оказались также разнообразные хлорсодержащие енамиды, которые в свою очередь получаются из доступных продуктов присоединения амидов карбоновых кислот, карбаматов и мочевин к дихлорацетальдегиду и хлоралю. Синтезы амидо-алкилирующих средств 13-17 подробно рассмотрены в нашей монографии [85], а применение их для получения а-функционализированных енамидов 18-24, содержащих к тому же один или два атома хлора в (3-положении винильного остатка, обобщено на схеме 2 [10, 12, 15-17, 20-22, 24, 31, 33, 34, 40, 48, 52-54, 62, 63]. [c.58]

Среди известных инсектицидов перечисленным требованиям в наибольшей степени удовлетворяет группа пиретроидных соединений, Однако практическое значение сохранили и фосфороргани-ческие препараты, хотя онн обладают меньшей избирательностью и большей токсичностью. Препараты первого поколения инсектицидов — хлорорганические производные и карбаматы — уступают пиретроидам и фосфорорганическим соединениям прежде всего из-за устойчивости к естественной деградации в полевых условиях несмотря на это отдельные представители еше находят достаточно широкое применение. [c.789]

Кроме описанных выше двух методов, для определения индия можно использовать и другие реактивы — например, диэтнлдитио-карбамат натрия, 8-оксихинолин, фосфат натрия. Однако наилучшие результаты, по мнению Долежала и Зыки , специально исследовавших все эти методы, дают методы с применением комплексона 1П и ферроцианнда калия. [c.215]

Для амперометрического титрования меди (И) предложен диэтилдитиокарбамат, приемы применения которого впоследствии были развиты Ю. И. Усатенко и Ф. М. Тулюпой и практически использованы В. И. Лотаревой для определения меди в ряде промышленных продуктов. Диэтилдитиокарбамат окисляется на платиновом электроде, следовательно, титрование возможно по току его окисления после крнечной точки при потенциале около +0,8 в (Нас. КЭ) на различных фонах — ацетатном, хлоридном, тартрат-ном при pH от 4 до 7. Интересно, что в присутствии свинца после конечной точки наблюдается резкое возрастание силы тока, обусловленное тем, что комплексное соединение свинца с диэтилдитио-карбаматом, обладающее меньшей прочностью, чем такое же соединение меди, и образующееся, следовательно. После окончания реакции диэтилдитиокарбамата с медью, окисляется на электроде с большей скоростью, чем диэтилдитиокарбамат. Это позволяет титровать медь, а также ртуть (И) в присутствии многих других ионов, соединения которых с диэтилдитиокарбаматом еще менее прочны, чем соответствующее соединение свинца. [c.255]

Было предложено использовать оловоорганические галогениды для обработки стекла с целью получения на его поверхности электропроводящих пленок [533]. Был взят ряд патентов [521, 535, 688] иа применение оловоорганических соединений в качестве добавок к смазочным маслам. В качестве полезных добавок были предложены такие соединения, как тетрапропилолово [809], тетрабензилолово [521], тетрафенилолово [401], дифенилолово [521], сульфид дибутилолова [22], дитиофосфат дибутилолова [535], диксантогенат дибутилолова [197, 535], дитио-карбамат [535] и меркаптиды дибутилолова [878]. Различные производные дибутилолова предложены в качестве катализаторов образования полиэфиров [108] и силиконовых эластомеров [18], в качестве средств, предотвращающих растрескивание полистирола [137, 138], и ингибиторов коррозии в кремнийорганиче-ских полимерах [729]. Тетрафенилолово используется для стабилизации жидких хлорированных диэлектриков [317, 326, 684], а [c.160]

При взаимодействии дифенилмагния и анилина в эфире получен дианилид магния Mg (ЫНСвНб)2 [221] Подобные соединения проще готовить, по Терентьеву [222—224], прямым взаимодействием кипящих ароматических аминов с магнием, активированным иодом. Эти симметричные магнезиламины не получили широкого применения. Они поглощают углекислый газ, давая карбаматы. Ароматические вещества этого типа способны, как то показано на примере о-анизидина, перегруппировываться в кислоты. Анизидид магния дал при нагревании до 250—270° С о-анизидид 2-метокси- [c.422]

Карбаматы, не имеющие заместителей при азоте, взаимодей ствуют с карбонильными соединениями, но реакция медленна, з исключением наиболее активных альдегидов. Например, N-этокси-карбонилимин (124) образуется при реакции (123) с хлора-лем [86]. Интересным применением аддукта (124) является получение аминокислот (125) при его реакции с реагентами Гриньяра с последующим гидролизом остатков ССЦ и карбамата схема (68) [87]. [c.559]

Нитрозирование карбаматов приводит к Ы-нитрозопроизвод-ным (133), которые обычно неустойчивы и подвергаются перегруппировке и фрагментации с образованием высокоактивных алкилирующих частиц схема (74) [97]. По этой причине Ы-нитро-зокарбаматы высоко канцерогенны они нашли применение и в химиотерапии некоторых форм рака. Альтернативным (и лучшим) способом получения (133) является нитрование карбамата с последующим восстановлением цинком [98]. [c.561]

Реакция изоцианатов или циановой кислоты с аминами служит общим методом получения моно-, ди- и тризамещенных мочевин. Тетразамещенные мочевины можно получать по реакции вторичных аминов с N,N-дизaмeщeнными карбамоилгалогенидами схема (85) . Гидратация цианамида (154) в присутствии кислот также приводит к производным мочевины схема (86) , и, хотя этот метод не нашел общего применения в силу трудности получения цианамидов, он используется в промышленности для получения самой мочевины. Другой промышленный способ получения мочевины основан на взаимодействии аммиака с диоксидом углерода при нагревании под давлением [111]. В качестве интермедиата образуется карбамат аммония его изомеризация в мочевину сыграла важную роль на ранных этапах развития [c.565]

В последние годы доказано, что химическая борьба с однолетними сорняками на посевах хлопчатника может проводиться предвсходовым применением производных мочевины (монурон, диурон) и некоторых карбаматов, а также послевсходовым направленным использованием диурона (или монурона) и ипазина. Установлена также целесообразность проведения двукратных обработок одних и тех же полей, т. е. предвсходовой и направленной послевсходовой [1, 2, 3, 4, 5]. [c.190]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбаматы, применение: [c.173] [c.92] [c.82] [c.223] [c.160] [c.275] [c.527] [c.241] [c.145] [c.146] [c.545] [c.295] [c.160] [c.215] [c.295] [c.215] [c.256] [c.346] [c.223] [c.857] [c.146] [c.420] [c.483] [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология