Глицерин в винах

При определении железа следует также иметь в виду, что с некоторыми органическими веществами, как глицерин, винная кислота и др., железо образует прочные комплексные соединения, из которых гидроокись аммония не осаждает гидроокиси железа. [c.154]

Приготовляемые таким путем радиаторные жидкости называют антифризами. Для приготовления антифризов, кроме этиленгликоля, служат также глицерин, винный спирт и другие вещества. Часто применяют и смеси их. [c.142]

Различные органические соединения адипиновая кислота, стеарат алюминия, антрацен, лимонная кислота, фумаровая кислота, глюкоза, глицерин, гидрохинон, малеиновая кислота, щавелевая кислота, пирогаллол, салициловая кислота, крахмал, стеариновая кислота, танин, винная кислота, сахар. [c.324]

Вспомогательные вещества применяются также при получении сахара, пива, вина, желатина, антибиотиков, глицерина, растворителей, синтетических смол, едкого натра, серы, солей урана, для очистки воды, гальванических растворов и в ряде других случаев. При этом используют фильтрпрессы, фильтры с горизонтальными камерами, листовые и патронные фильтры, вращающиеся барабанные фильтры. [c.339]

Если испытание проводят ири температуре 100° и выше, термостат заполняют этиленглнколем, глицерином или белым маслом. Если нужно определить вязкость при температурах ниже 0°, термостат заполняют винным спиртом, к которому добавляют твердую углекислоту. Прп этом легко получают температуру до —30°. [c.313]

Другие хлорэтилены реагируют с формальдегидом таким же образом. Так, например, взаимодействие хлористого винила, формальдегида и хлористого водорода приводит к получению смеси 1,2-дихлоргидрина глицерина и 3,3-дихлор-н-пропилового спирта, в которой последний преобладает [13] [c.168]

В качестве комплексообразователей наиболее часто наряду с галогенидами, сравнительно легко образующими комплексные соединения с ионами многих металлов, применяют лимонную, винную, молочную кислоты, аммиак, глицерин, трилоны А и Б и др. [c.111]

Этим методом можно определить также муравьиную, винную, лимонную, салициловую и другие кислоты, глицерин, фенол, формальдегид и другие органические соединения. [c.276]

Для двух- и трехвалентного железа известно большое число комплексных соединений с органическими лигандами, содержащими гидроксильные группы (винная кислота, сахара, спирты, глицерин и др.). [c.364]

Оба варианта разделения катионов широко применяются в аналитической химии. В качестве веществ, образующих с катионами комплексные ионы, используют лимонную, винную, сульфосалициловую кислоты, пирофосфат натрия, оксалат аммония, глицерин и др. Для разделения катионов методом комплексообразования используют как катиониты, так и аниониты. [c.145]

В качестве комплексообразующих веществ применяют лимонную, винную, сульфосалициловую кислоты, пирофосфат натрия, оксалат аммония, глицерин и другие соединения. [c.208]

При разбавлении раствора осадок вновь выпадает. Гидроокись меди не выпадает в присутствии винной, лимонной и других органических кислот, так как Си + образует с ними комплексы, как и с глицерином [c.225]

Кроме винного спирта, при спиртовом брожении образ тотся вешества, кипящие при более низкой (уксусный альдегид) и более высокой температуре, представляющие собой смесь высших гомологов спирта, называемую сивушными маслами . Одновременно образуются и небольшие количества глицерина и янтарной кислоты. [c.117]

Свежее пятно от масляной краски сначала смочите скипидаром (для размягчения), а потом удалите бензином. Если такая обработка может повредить окраске, то протрите пятно горячим раствором глицерина или его смесью с равным количеством винного спирта. [c.33]

Выдающиеся открытия этого периода связаны с именами уче-ных-фармацевтов. Так, шведский аптекарь Е. Шееле (1742—1786) выделил винную кислоту из винного камня, впервые открыл органические кислоты лимонную, яблочную, щавелевую, молочную, галловую, мочевую. Ему же принадлежит открытие глицерина, хлора, марганца, синильной кислоты. Шееле первым получил кислород. [c.7]

Наряду с галогенидами, сравнительно легко образующими комплексные соединения с ионами многих металлов, в качестве комплексообразователей применяют такие вещества, как лимонную, винную, молочную кислоты, а также аммиак, глицерин, трилон Б и др. [c.67]

Поскольку в растворе присутствуют также С1"-ионы, произведение растворимости А С1 окажется превышенным, и соль выпадет в осадок. Как известно, это явление используется при открытии Ай +- и С1--И0Н0В. Точно так же, если растворы комплексных солей меди с аммиаком, винной кислотой, или глицерином, имеющие темно-синюю окраску, подкислить, то окраска изменится на бледно-голубую окраску Си2+-катионов. Это свидетельствует о разрушении комплексных ионов под влиянием Н+-ионов. Следовательно, для осуществления маскировки нужно создавать достаточно высокое значение pH. [c.97]

Реакция окисления непредельных углеводородов марганцовокислым калием была подробно изучена Е, Е. Вагнером (1888 г.). Оказалось, что она является общей для всех соединений с кратными связями. Из кислот этиленового ряда получаются диоксикислоты (из коричной—фенилдиоксипронионовая), из аллнлового спирта—глицерин, из олефинов—гликоли и т. д. Позднее было открыто, что этот процесс, который называют окислительной гидратацией, можно проводить каталитически. Прекрасными -катализаторами являются Оз или ОзО , значительно ускоряющие реакции. Добавки ОзО и КСЮд или НаСЮд при окислении фумаровой или малеиновой кислот в винные кислоты в несколько раз повышают скорость реакций. [c.215]

СвыБде 60% всего производимого хлора используется для синтеза хлорорга-нических продуктов. К крупным потребителям хлора относятся производства четыреххлористого углерода, хлороформа, хлористого метилена, дихлорэтана, хлористого винила, хлорбензола. Значительные количества хлора расходуются при синтезе глицерина и этиленгликоля хлорными методами, а также при синтезе сероуглерода. [c.132]

ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (этанол, винный спирт) СгНзОН является ва 1 1ейшим представителем одноатомных спиртов, бесцветная жидкость, со жгучим вкусом, с характерным запахом, т. кип. 78,39 С, замерзает при —110,5 С, смешивается в любых отношениях с водой, спиртами эфирами, глицерином, бензином и другими органическими растворителями, го- [c.294]

Отщепление протона от координированного лиганда обычно происходит при более низком pH, чем от свободного. Так, р/С диссоциации этилендиаминтетраацетат-иона НУ при ионной силе 0,1 составляет 10,3, а комплекса ЬаНУ — около 2,2. С электростатической точки зрения это объясняется контраполяризацией — выталкиванием положительно заряженного иона Н+ положительно заряженным центральным ионом. Этот эффект может привести к диссоциации лигандов, которые сами по себе в водных растворах не отщепляют протона. Так, в аммиачных комплексах РЧ + и Hg протон отщепляется от аммиака, превращающегося в координированный амид-ион NHo, а в комплексах металлов с окснкислотами (винной, лимонной и т. п.), глицерином и этиленгликолем отщепляются протоны спиртовых групп. Явление контраполяризации равносильно смещению электронной плотности к центральному иону вдоль о-связей. [c.40]

В XVII в. удалось выделить две органические кислоты бензойную из росного ладана и янтарную из природного янтаря. В XVIII в. были известны и другие кислоты, например винная, яблочная, лимонная, щавелевая, муравьиная. В конце XVIII в. К. Шееле и Г. Руэль получили продукты жизнедеятельности животных организмов мочевину — из мочи (1773), мочевую кислоту (1776), молочную кислоту — из кислого молока, сладкое начало масел — глицерин — пз жиров. [c.154]

Церий (IV) не очень чувствителен к органическим веществам. Це-риметрически определяют мышьяк (III), гексацианоферриат калия, иодид-ион, сурьму (III), олово (II), ванадий (IV) и др., органические кислоты (винную, лимонную, щавелевую), спирты, амины, фенолы, аминокислоты, углеводы, глицерин, глюкозу. Все вышеуказанные соединения окисляются стехиометрически при комнатной температуре или при нагревании. Карбоновые кислоты окисляются до воды, муравьиной кислоты и СОз, аскорбиновая кислота —- до дегидроас-корбиновой, фенолы и амины — до хинонов, производные гидразина-до азота. Титруют в кислом водном растворе, иногда нагревают до 45° С. В качестве индикатора применяют дифениламин, ферроин, дифенилбензидин (обратимые), метиловый красный, метиловый оранжевый (необратимые). Титруют также и потенциометрическим методом. [c.419]

Иод затем титруют раствором тиосульфата натрия. Редоксиметрию успешно можно использовать для определения органических веществ. Цериметрически определяют такие соединения, как глицерин, глюкозу, сахарозу, ацетилацетон, винную, лимонную, яблочную кислоты и др. Для этого к хлорнокислому раствору определяемого вещества добавляют в избытке хлорнокислый раствор церия (IV) и выдерживают при повышенной темпера- [c.212]

Встречаются и тривиальные названия древесный спирт (метанол), винный спирт (этанол), этиленгликоль (этандиол-1,2), глицерин (пропантриол-1,2,3) и др. [c.278]

Показано, что этиленгликоль и его производные (метилэти-ленгликоль, а-хлоргидрин глицерина, пинакон, бензоин, цикло-гександйол-1,2, а-винная и мезовинная кислоты и др.) при нагревании с метил- или этилортоформиатом. образуют 2-алкокси- [c.38]

Глицериновое мыло готовили методом холодной варки парфюмерно-косметические предприятия Петербурга, Москвы, Варшавы, Киева и т. д. У Г. Брокара оно первенствовало, причем частично шло и в Париж. Выпускали глицериновое мыло и крупные заводы (Крестовниковых и др.), ряд мелких мыловаренных в Казани, Екатеринбурге, Перми и т. д. Эти мыла бывали прозрачными или полупрозрачными, анализы показывали 15—20 /о глицерина (но порою и 3—8%) Приведем сведения 1897 г. о рецептуре глицеринового мыла В. Артемьева в Екатеринбурге говяжьего сала 9 ф., кокосового масла, касторового масла и сахара — по 6 ф., глицерина — 5 ф. и винного опарта — 2 ф. Такой состав, очевидно, обеспечивал стойкую прозрачность — отсутствие кристаллизации мыла. [c.330]

Окисление дикарбоповых кислот (например, щавелевой, винной,. молочной, яблочной, а также муравьиной), этиленглнколя, глицерина также катализируется присутствием жатеза и меди. Конечными продуктами являются обычно углекислота и водя причем наличие оксигрупны делает кислоту более способной [c.72]

Наиб значение имеют маскирователи, образующие ком плексы аминополикарбоновые к-ты (комплексоны), окси кислоты, чаще всего винная, лимонная, малоновая, салициловая и щавелевая, полифосфаты, напр пиро- и триполи-фосфаты На, полиамины, особенно три- и тетраэтилен-триамии Часто применяют галогенид-, цианид-, тиосуль-фат-ионы, ННз, глицерин, тиомочевину К маскирователям относят также ПАВ, избирательно подавляющие полярографич волны мешающих в-в, и нек-рые др соед, повышающие избирательность разл методов анализа [c.651]

Синтетический полиэфир впервые был получен в 1833 г. Гей-Люссаком и Пелузе из молочной оксикислоты [1], а в 1847 г. Берцелиус [2] описал продукты конденсации винной кислоты и глицерина. Позднейшие исследования реакции этерификации обусловили в двадцатые — тридцатые годы быстрое развитие производства глифталевых и других алкидных смол. В последнее время получило широкое развитие производство конструкционных пластических масс на основе ненасыщенных полиэфиров холодного отверждения. [c.9]

Этиловый спирт (этанол, винный спирт) С2Н5ОН — бесцветная, легко подвижная жидкость со жгучим вкусом, т. кип. 78 °С, смешивается в любых отношениях с водой, спиртами, эфиром, глицерином и другими растворителями, горит бесцветным пламенем. Э. с. образует со многими соединениями азеотропные смеси. Проявляет все химические свойства спиртов. При пропускании паров Э. с. над катализаторами при 400 С образуется бутадиен-1,3 (дивинил) (способ Лебедева) [c.160]

Кроме сахарной промышленности, угли такого типа применяются для обесцвечивания напитков (коньяков, вин, фруктовых соков), лекарств и наркотиков (ацетанилида, алколоидов, кофеина, салициловой кислоты), неорганических кислот (борной, фосфорной), органических кислот (лимонной молочной, уксусной) и других органических веществ (ацето.г, спирты, глицерин), компонентов средств чистки (четыреххлористый углерод, бензин, эфирные масла), жпров и масел (например, воска), смол (агар, желатина, пектин), солей и неорганических веществ (бура, сульфат натрия, хлорид свинца, сульфат цинка). В ряде случаев одновременно с обесцвечиванием происходит удаление из продуктов запаха, привкуса, коллоидных и иных примесей. Этот тип угля эффективен и в процессах водоочистки. [c.296]

В химическом анализе часто используют следующие маскирующие вещества комплексоиы оксикислоты (винная, лимонная, малоновая, салициловая) полифосфаты, способные к образованию комплексов с шестичленной хелатной структурой (пиро- и триполифосфаты натрия) полиамины глицерин тиомочевина галогенид-, цианид-, тиосульфат-ионы амми , а также смесь веществ [например, KI в смеси с NH3 при комплексонометрическом титровании Си(П) в присутствии Hg(II)]. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология