Ацетон формула

Структурная формула ацетона [c.27]

Она подвергается различного рода превращениям (например, конденсируется с фенолом или ацетоном), давая целую гамму продуктов. При конденсации окиси мезитила с фенолом получается так называемое соединение Дианина. Дианин изучал эту реакцию в кислой среде при условиях, обычно используемых в синтезе дифенилолпропана, и нашел, что образуется соединение, которому он приписал структуру I. Однако Бэкер , более детально исследовавший это соединение, доказал, что на самом деле оно имеет формулу П и является 2,2,4-триметил-4-(4 -оксифенил)-хроманом [c.72]

Формула С Н бесцветный газ, почти без запаха. Немного растворим в воде, очень хорошо растворим в ацетоне. Горит ярким, сильно коптящим пламенем с кислородом или воздухом образует сильно взрывчатые смеси. Вследствие наличия в молекуле тройной свя- [c.188]

Н2С(00Я )—НС(ООН")—Н2С(ООК"0- в этой формуле символами R Я" и К " обозначаются углеродные цепи из 8—22 атомов насыщенного или ненасыщенного характера. В сырых продуктах находятся еще и другие соединения, но в небольших количествах, как-то свободные жирные кислоты, фосфатиды, стиролы, протеины, витамины, токоферол и др. В зависимости от назначения жиры и масла подвергаются соответствующей обработке, цель которой—разделение сырой смеси на разные группы соединений (насыщенных и ненасыщенных глицеридов), отвечающие по своим свойствам требованиям потребителей особенно ценной является фракция витаминов. Экстракция является одним из методов разделения, обеспечивающих наибольший выход и высшее качество продуктов по сравнению с другими методами, например химическими, что объясняет ее широкое применение. Растворителями служат преимущественно жидкости полярного строения нитропарафины, ЗОз, сульфоналы, фурфурол [139, 151, 153, 157], метанол с этанолом [144], пропан [148], ацетон [156], изопропанол с этанолом [141] идр. [154]. В промышленных установках применяются пропан и фур- [c.406]

Допустим, что в помещении насосной объемом 400 м выделяется в час 1,2 кг, или 1 200000 мг, паров растворителя-ацетона (диметилкетона). Как известно, предельно допустимая концентрация его паров в воздухе равна 200 мг/м . Тогда объем воздуха, необходимого для разбавления паров растворителя, выделенных в течение часа, можно найти по формуле [c.100]

Ацетон имеет сравнительно большую удельную теплоемкость Ср = 2,21 Дж/г град. Плотность ацетона р = 0,7905 г/см1 При излучении ультразвуковых воли с интенсивностью J = 100 Вт/см или 100 Дж/сек, повышение температуры ацетона по формуле (56) составит t, - t, = 5,72"С при v = 10 мл. [c.77]

Предметный указатель составлен на основе вышедших из употребления правил, поэтому удобнее пользоваться формульным указателем. В формульном указателе к основным томам и первому дополнению использована система Рихтера соединения располагаются в порядке увеличения числа атомов углерода. Соединения с одинаковым числом атомов углерода подразделяются на группы в зависимости от числа присутствующих в молекуле элементов. Так, ацетон (эмпирическая формула СзНаО) относится к группе 311 (три атома углерода и атомы двух других элементов). Внутри каждой группы формулы располагаются в порядке увеличения числа атомов водорода, а затем по мере появления других элементов (по порядку О, N, С1, Вг, I, F, S, Р далее — остальные в алфавитном порядке). Под каждой эмпирической формулой [c.182]

Какие валентные углы должны быть при каждом атоме углерода в молекуле ацетона, соединения со структурной формулой [c.439]

Определить изменение давления пара ацетона при изменении температуры на ГС вблизи температуры кипения. Теплоту парообразования ацетона вычислить по приближенной формуле Трутона . Температуру кипения ацетона найти в табл. 8 приложения. [c.76]

В условиях проточной системы временем от начала реакции считается время нахождения паров ацетона в горячей части реактора и определяется по формуле [c.450]

Перед выполнением работы следует рассчитать Кр и равновесную степень распада ацетона при помощи таблицы термодинамических функций веществ. Расчет проводится в первом приближении, причем принимают, что АН° и А5° реакции пе зависят от температуры. Константа равновесия для изучаемой реакции рассчитывается по формуле [c.450]

Решение. 1. Определяем коэффициент активности ацетона по уравнению (VII,43). Интеграл в этой формуле вычисляем графическим способом (рис. 33). Для построения графика рассчитываем [c.187]

Как известно из школьного курса, по способности диссоциировать на ионы растворы электролитов разделяют на слабые и сильные. В растворе слабые электролиты состоят из молекул, которые частично распадаются на ионы под действием растворителя сильные электролиты состоят из ионов, которые за счет сольватации разъединены между собой. Образование сольватированных ионов обусловливает особые свойства растворов электролитов. Следует иметь в виду, что деление электролитов на слабые и сильные в значительной степени условно. Оно зависит от концентрации электролита, природы растворителя и некоторых других факторов. В очень разбавленных растворах все электролиты можно отнести к сильным. Йодисты натрий в воде ведет себя как сильный электролит, а в уксусной кислоте или ацетоне — как слабый электролит. Состояние сольватированного иона в растворе можно представить формулой [c.224]

Количество ацетона (в %) определяют по формуле [c.114]

Допустив возможность наличия между соседними атомами двух связей (двойная связь) или трех связей (тройная связь), можно изобразить структурные формулы таких соединений, как этилен ( jHi), ацетилен ( jHa), метилцианид ( ,H N), ацетон (СаНвО) и уксусная кислота ( jHiOj) [c.83]

Для приготовления раствора серы точную навеску 0,07—0,08 г перекристаллизовапной серы растворяют при нагревании в 150— 170 мл очищенного ацетона. Для растворения берут коническую колбу с холодильником. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, после чего прибавляют ацетон до метки при темнературе 20° С. Концентрацию серы в растворе С в мг мл вычисляют по формуле [c.132]

Расчет содержания влаги в ацетоне (Х,) проводят по площадям пиков 5 по формуле (3.10) или (3.11) методом абсолютной калибровки. Для этого строят график зависимости площади пика воды от хроматографируемого объема воды. Микрошприц тщательно промывают водой до полного удаления ацетона, затем вводят в испаритель хроматографа поочередно 0,2 0,4 0,6 [c.196]

После добавления в основную колбу ацетоно-эфира и спиртового раствора йода добавляют такое же количество их в контрольные склянки. Затем в первую склянку добавляют 200 дистиллированной воды, смесь тщательно встряхивают 5 мин. и оставляют на 5 мин. в покое. К смеси прибавляют в качестве индикатора 1 мл раствора крихмала и оттитровывают ири энергичном взбалтывании избыток йода, ие вошедший в реакцию, 0,1 и раствором гипосульфита до исчезновения фиолетово-голубоватого окрашивания. Таким же образом титруют содеритмое контрольных склянок. Йодное число определяют ио формуле (XVIII. 37). [c.548]

В качестве примера найдем характеристическое переходное давление в рекомбинации метильных радикалов. По данным Шеппа 12201 fei = 2,2-10 л-моль -с при умеренных температурах. Пересчитаем наши результаты к 450 К, чтобы сравнить с экспериментальными данными [124]. При этой температуре получим kjk = = 1,3-10" л при М — Ne, в то время как в работе [124] указано 4,0-10 при М — ацетон. Следовательно, получается, что неон в 32 раза менее эффективен, чем ацетон. Это вполне правдоподобный результат, если принять во внимание, что, по данным тех же авторов, эффективность аргона 0,03 эффективности ацетона. Из формулы (13.6) для этих условий находим, что р ер 1,33 10 Па (М — Ne). [c.135]

Из углеводородов приведенной формулы особенно хорошо изучено окисление изопропилбензола. Среди продуктов органического синтеза очень немного можно найти соединений, которые привлекали к себе такое внимание исследователей, как изопропилбензол. Объясняется это прежде всего оступностью изопропилбензола через алкилирование бензола пропиленом и легкостью превращений его гидроперекиси в фенол и ацетон, диметилфенилкарбипол и а-метилстирол или ацетофенон, значение которых хорошо известно [132, 133]. [c.259]

После тщательной перегонки одной масляной фракции и дробного экстрагирования ее ацетоном Россини удалось выделить ряд фракций, достаточно близких к индивидуальным веществам. Всесторонним анализом этой фракции по методу М-(1-п и другими физическими методами было установлено, что и этой фракции находится углеводород, содержащий два ароматических цикла, один циклогексановый, конденсированный с ароматическим ядром, и один циклопентановый, конденсированный с ядром циклогексана. Остальные углеродные атомы принадлежали метановым радикалам. Так как сколько-нибудь длинные метано вые радикалы в высших углеводородах нефти, имеющих цикличес кую структуру, мало вероятны, Россини предложил изображать структуру этого углеводорода формулой [c.121]

Нитроцеллюлозы, или, правильнее, азотнокислые эфиры целлюлозы, получаются при действии смеси азотной и серной кислот на вату, линтер или древесную целлюлозу. В зависимости от условий процесса получаются продукты высщей или низшей степени нитрования, Азотнокислые эфиры целлюлозы с наибольшим содержанием азота приблизительно соответствуют формуле [СбН705(М02)зк и содержат, таким образом, почти 3 нитрогруппы на 6 атомов углерода (около 12,5—13,5% азота). Они нерастворимы в спирте и эфире, но растворяются в ацетоне, уксусном эфире и амилацетате. Под названием пироксилин они приобрели большое значение в качестве взрывчатых веществ. В ацетоне они желатинируются, т. е. набухают, и в этом состоянии используются для приготовления бездымного пороха. [c.462]

Решение. Общая формула вещества и способность его обесцвечивать бромную воду указывает на то, что это этиленовый углеводород. Образование при гидробромировании третичного бромпроиз-водного указывает на первично-третичный или вторично-третичный характер этиленовой группировки. При окислении концентрированным раствором КМПО4 уксусная кислота и ацетон могли образоваться из олефина, имеющего следующие группировки [c.46]

При озонировании углеводорода состава С,Н14 получены ацетон СН3СОСН3 и диметилуксусный альдегид (СНз)2СНСНО. Напишите структурную формулу углеводорода и назовите его. [c.55]

Напишите формулу строения углеводорода состава С0Н12, если известно, что он обесцвечивает бромную воду, при гидратации образует третичный спирт состава СбН1зОН, а при окислении хромовой смесью — ацетон и пропионовую кислоту. Напишите уравнения этих реакций. [c.55]

Напишите формулу строения вещества состава 5Hll02N, если известно, что оно растворяется в щелочах и кислотах, с этиловым спиртом образует вещество состава 7H 50зN. Исследуемое вещество при нагревании выделяет аммиак и переходит в соединение, при окислении которого образуются ацетон и щавелевая кислота. [c.99]

Напишите структурную формулу вещества С5Н12О, взаимодействующего с тионилхлоридом с образованием третичного хлорпроизводного дегидрохлорированием последнего получается олефин, образующий при окислении ацетон и уксусную кислоту. [c.113]

Составьте полные уравнения реакций (указывая органические вещества их сокращенными формулами), описывающие получение а) ацетона из I-пропена б) пропионовой (пропановой) кислоты (карбоновой кислоты с тремя атомами углерода) из 1-пропаиола в) ацетата натрия из этилена г) метилацетата из метилового спирта и уксусной кислоты д) метил-этилкетоиа из 2-бутанола. [c.439]

Выделение поливинилацетата в колбу-реактор наливают 50 мл ацетона и перемешивают содержимое колбы стеклянной палочкой до получёния гомогенного раствора. Полученный полимер аккуратно осаждают в 2 л горячей воды, выливая раствор в воду небольшими порциями при тщательном перемешивании. Полученный осадок промывают на воронке Бюхнера до нейтральной реакции, контролируя промывные воды индикатором. Осадок взвешивают на аналитических весах. Степень этерификации а (в 7о) рассчитывают по формуле [c.74]

Навеску оксидата (0,5—1,0 г), взвешенную на аналитических весах, помещают в коническую колбу на 250 мл и растворяют в 20—25 мл нейтрального ацетона. Раствор оттитровывают 0,1 н. спиртовым раствором КОН в присутствии фенолфталеина и рассчитывают кислотное число по формуле [c.96]

Диметилкетон, или, как его обычно называют (тривиальное название), ацетон, является простейшим кетоном. Мы привели также формулы трех изомерных друг другу гомологов ацетона. На их примере видно, что и изомерия кетонов обусловлена, с одной стороны, изомерией углеродного скелета (метилпропилкетон и ме-тилизопропилкетон), с другой — изомерией положения карбонильной (кето-) группы в углеродной цепи молекулы (диэтилкетон и метилпропилкетон). Кетоны, в которых карбонильная группа связана с различными радикалами, называют смешанными кетонами (метилпропилкетон, метилизопропилкетон). [c.136]

Напишите электронные формулы следующих соединений СзНе (циклопропан), СеНв (бензол), СНзЫН2 (метиламин), СНз—СО—СНз (ацетон). В полярных молекулах проставьте знаки частичных зарядов. [c.9]

Спирт молекулярной формулы СбНнО дегидратацией превратили в алкен СбН12, а при окислении последнего хромовой смесью получили ацетон ( Hajs O. Какое строение имели алкен и исходный спирт [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология