Нафталин источники получения

С половины XIX столетия каменноугольная смола была основным источником получения ароматических углеводородов. Однако в настоящее время из нефти получают все увеличивающиеся количества бензола, толуола, ксилолов и других подобных углеводородов. Более того, весьма вероятно, что значение нефти как источника бензола и других простейших моноциклических углеводородов будет все увеличиваться, тогда как каменноугольная смола будет оставаться наиболее важным источником для производства нафталина и других полициклических ароматических углеводородов. [c.391]

Основным источником получения бензола из нефтя" ного сырья до последнего времени были продукты каталитического риформинга, а получения нафталина — жидкие продукты коксования углей. Интенсивное развитие химической промышленности потребовало разработки специальных процессов получения бензола и нафталина, и в 1960 г, в промышленность были внедрены процессы деалкилирования, позволяющие вырабатывать дополнительные количества ароматических углеводородов. Исходным сырьем в этих процессах для бензола служил толуол, а для нафталина — концентраты бициклических ароматических углеводородов, выделенные из нефтяных дистиллятов. В дальнейшем в связи с развитием производства этилена для производства бензола стали использовать также жидкие продукты пиролиза, содержащие значительные количества моноциклических ароматических углеводородов. [c.244]

Жидким продуктом сухой перегонки угля является каменноугольная смола — темная с неприятным запахом, маслянистая жидкость. Она служит источником получения бензола и других органических соединений фенола, нафталина, пиридиновых оснований и т. п., применяющихся в широком масштабе для синтеза органических красителей, взрывчатых веществ, лекарственных препаратов и т. п. [c.460]

Фталевая кислота. — Фталевая кислота является обычным продуктом окисления о-ксилола и других о-диалкилбензолов. Нафталин, получаемый в больших количествах из каменноугольной смолы, можно рассматривать как производное бензола, у которого второе кольцо присоединено к двум соседним углеродным атомам первого кольца. Нафталин легко окисляется и является главным источником получения фталевой кислоты или ее ангидрида, образующегося в процессе нагревания ф талевой кислоты [c.346]

Одним из источников получения бензотиофена мог бы служить каменноугольный нафталин, в котором содержится до 2—3% бензотиофена [12], однако в настоящее время не найдены способы его выделения из нафталина. Способ экстрактивной кристаллизации очень сложен и пока не дает возможности добиться получения бензотиофена с чистотой выше 60—70%, несмотря на многоступенчатую кристаллизацию в сочетании с азеотропной перегонкой [7]. В связи с этим представляет интерес разработка прямого синтеза бензотиофена. [c.25]

Главный источник получения нафталина — каменноугольный деготь, содержащий 8—10% нафталина. При фракционировании каменноугольного дегтя нафталин переходит вместе с фенолами преимущественно во фракцию карболового масла. Фенолы отделяют от нафталина при помощи щелочи, растворяющей фенолы, затем нафталин очищают перегонкой под вакуумом и возгонкой. [c.125]

Природные газы, нефть горный воск, продукты сухой перегонки каменного угля, дерева, торфа, бурого угля и горючих сланцев являются источниками получения разнообразных предельных и непредельных углеводородов с открытой цепью, различных циклопарафинов, ароматических углеводородов, нафталина, антрацена и фенантрена. [c.65]

Нафталин. Главным источником получения нафталина является каменноугольная смола, содержащая до 10% нафталина. При ее фракционировании нафталин переходит вместе с фенолами во фракцию карболового масла. Фенолы отделяют от нафталина при помощи щелочи, растворяющей фенолы, а нафталин очищают перегонкой в вакууме и возгонкой. [c.167]

Из средних, (кипящих до 220—230°) и тяжелых (кипящих до 270°) масел, получаемых при перегонке смолы, путем кристаллизации выделяют нафталин. Антраценовое, или зеленое, масло, перегоняющееся до 360°, является источником получения антрацена, фен-ангрена, аценафтена, карбазола. Остаток от перегонки смолы (составляющий до 60% ее веса) представляет собой черну ю твердую, размягчающуюся около 60—75° массу—каменноугольный пек, применяемый в дорожном строительстве, строительном деле и для брикетирования коксовой мелочи, [c.221]

Из жидких продуктов коксования, которые получаются в количестве 4—4,5% от веса угля, добывали такие химические продукты, как бензол, толуол, ксилол, фенол, нафталин, антрацен. Свыше 100 химических продуктов, содержащихся в смоле, нашли применение в промышленности. Образующийся также при коксовании угля коксовый газ в количестве 15—20% от веса угля, состоящий из водорода (50—62% весовых), метана (20—34%), азота (5—10%), непредельных углеводородов (2—2,5%), стал источником получения широкого ряда химических продуктов. Несмотря на то что количество химических продуктов, получаемых при коксовании углей, недостаточно для обеспечения современных потребностей промышленности, коксохимическое производство продолжает играть важную роль в обеспечении химической промышленности ароматическим сырьем. К началу 70-х годов удельный вес коксохимического бензола составлял почти /4 поставок бензола химической промышленности. В качестве ведущего поставщика нафталина коксохимическая промышленность еще длительное время сохранит свое преимущество. [c.64]

Нафталин. Главным источником получения нафталина является каменноугольная смола, содержащая до 10% нафталина. При ее фрак- [c.139]

Источники получения ароматических углеводородов. Основными источниками получения ароматических углеводородов служат продукты переработки каменного угля и нефти. Каменные угли в огромных количествах подвергаются процессу коксования, который состоит в нагревании угля без доступа воздуха при температуре 1000—1100°. Из образующихся при этом коксового газа и каменноугольной смолы получают бензол, толуол, ксилолы, нафталин, антрацен и многие другие вещества. [c.37]

Синтетические красители большей частью являются производными ароматических углеводородов — бензола, толуола, нафталина и антрацена, главным источником получения которых служит каменноугольная смола. Поэтому в свое время термин синтетические красители заменялся в обиходе названием каменноугольные красители но это перестало быть верным, так как в настоящее время ароматические углеводороды получаются во все возрастающих количествах из нефти. [c.41]

Представляет интерес работа [193], посвященная сравнительной оценке различных видов нефтяного сырья как источника получения нафталина каталитическим процессом. В процессе гидродеалкилирования на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при 60 ат, объемной скорости сырья 0,5 циркуляции газа 1000 м /м сырья, 530 °С, длительности цикла 240 ч в условиях рециркуляции фракции 200—270 °С были получены результаты, приведенные в табл. VII.4. [c.181]

Источники и получение. Основным источником получения нафталина является каменноугольная смола и фракция, отгоняющиеся из продуктов пиролиза керосина при температурах 170—240° С. Он также [c.144]

Источником получения ароматических углеводородов долгое время являлись только продукты коксохимической промышленности. При этом вначале бензол, толуол и нафталин выделяли путем дистилляции каменноугольной смолы. Затем бензол и толуол стали получать главным образом из сырого коксового газа (см. том I, стр. 188 и сл.). [c.473]

Дешевое нефтяное сырье становится основным источником получения многочисленных химических продуктов и полупродуктов — ароматических углеводородов, сырья для получения сажи, нафталина, олефиновых и парафиновых углеводородов, а на их основе — синтетического каучука, моющих средств, пластических масс, белково-витаминных концентратов и других нефтехимических продуктов. [c.7]

Получение нафталина. Главным источником получения нафталина является каменноугольный деготь, содержащий 8—10% нафталина. При фракционировании каменноугольного дегтя нафталин переходит вместе [c.439]

Получение нафталина. Главным источником получения нафталина является каменноугольный деготь, содержащий 8—10% нафталина. [c.481]

Растущие потребности химической промышленности в мономерах и смесях ароматического характера (бензол, ксилолы, нафталин, растворители и др.) требуют решения задачи использования фракций коксовых смол, в частности антраценовых, как дополнительного сырьевого источника получения указанных продуктов. [c.250]

Энергетический кризис, относительно ограниченные ресурсы нефти и газа повысили интерес к расширенному использованию угля для производства жидких и газообразных топлив и химического сырья [12]. Однако головные установки для получения жидких топлив из угля появятся не ранее 1985 г. До 1985— 1990 гг. серьезных изменений в структуре сырьевой базы производства ароматических углеводородов не ожидается и, вероятно, до конца XX в. ведущее положение в производстве сырья для ароматических углеводородов по-прежнему будет занимать нефть. Коксохимическая промышленность остается источником значительных абсолютных количеств бензола, одним из основных источников нафталина и пока единственным источником конденсированных ароматических углеводородов — антрацена, фенантрена, пирена и др. Развитие пиролиза открывает возможности получения нафталина и других конденсированных ароматических углеводородов из тяжелых смол пиролиза. [c.147]

В производстве бензола й его гомологов ведущее положение заняла нефтехимическая промышленность. В США она дает более 90% бензола, почти все количество толуола и кси-.лолов, а также более 40% нафталина. Источником получения этих углеводородов из нефти являются фракции, образующиеся при термическом или каталитическом риформинге, а также. жидкие продукты пиролиза в производстве этилена. Помимо ископаемого сырья перспективны для использования в будущем возобновляемые ресурсы ароматических соедицений, в, частности древесина, 25—г30% которой составляет лигнин, построен- ный из фрагментов производных бензола. В настоящее время на лигнина, являющегося отходом производства целлюлозы, щолучают только одно индивидуальное .ароматическое соединение— ванилин. [c.10]

Промышленное производство этилбензола было организовано в 1936 г. В период Второй мировой войны в ряде стран широкое применение в качестве высокооктановой добавки для карбюраторных авиационных двигателей нашел кумол (изопропилбензол). С переходом авиации на реактивное топливо интерес к производству алкилбензолов продолжал возрастать. Это объясняется тем, что резко возросла потребность в ряде сырьевых источников, получение которых связано с алкилированием бензола и его гомологов. Например, из этилбензола получают стирол, который нашел широкое практическое применение, из кумо-ла—фенол, ацетон, а-метилстирол. Из диалкилбензолов синтезируют терефталевую кислоту и фталевый ангидрид. Сульфированием нонил- и додецилбензола производят сульфонаты — высокоэффективные поверхностно-активные вещества. Моно- и полиалкилнафталины —великолепные теплоносители, а их сульфонаты — эмульгаторы в производстве синтетического каучука. В широком масштабе проводится алкилирование бензола и нафталина тримерами и тетрамерами пропилена, димерами и три-мерами бутенов и пентенов, а также высшими олефинами. Алкилирование является перспективным процессом в связи с необходимостью разработки новых видов сырья для производства полимеров, синтетического каучука, новых компонентов топлив, присадок и масел. [c.6]

Другим источником получения ароматических соединений яв-ляется каменноугольная смола, выделяющаяся при высокотем- в пературной переработке угля. В ней содержатся бензол, толуоЛ, нафталин и другие полиароматические углеводороды. Учитывая объем перерабатываемого угля в настоящее время и планируемое развитие его переработки рядом других методов, уголь можно оценивать как перспективный источник получения ароматиче-4 ских углеводородов. — [c.9]

По сравнению с многочисленными сульфокислотами, полученными пз бензола, нафталина и их производных, ряд дифенила исследован очень мало. Дифенил стал вполне доступен лишь в последние годы, а подходящего источника получения его алкильных производных еще не имеется. Правда, некоторые метил- и этилдифенилы могут быть синтезированы по реакции Фриделя — Крафтса, что, повидимому, пока не сделано. До недавнего времени практическое значение имели лишь сульфокислоты, получаемые из бензидина, но в настоящее время известны [470, 471] синтезированные из дифенила другие аминосу.льфокислоты, из которых получаются превосходные красители. [c.72]

Высокое содержание ароматических углеводородов полициклического строения (40—60%) делает газойли каталитического крекинга ценным источником получения индивидуальных ароматических углеводородов (нафталина, фенантрена), одновременно фракцию 280—420 °С применяют для выделения из нее высокоаро-матизированного концентрата — сырья для производства сажи. Для этой цели применяют селективный растворитель — фурфурол (см. 67, 69), разделяя фракцию 280—420 °С на деароматизиро-ванный рафинат, направляемый в дизельное топлйво и экстракт, который и является сырьем для производства сажи. [c.230]

Главным источником получения нафталина служит процесс деструктивной перегонки УГЛЯ. Вейсгербер и Крубер [2031] показали, что в чистом продажном нафталине содержится тионаф-талин. В результате одной перекристаллизации из спирта содержание серы в нафталине было снижено с 0,15 до 0,031% [2080]. [c.295]

До последнего времени основным сырьевым источником получения нафталина, используемого широко в промышленности основного органического синтеза, была коксохимическая промышленность. Однако производство коксохимического нафталина значительно отстает от его потребления в химической и нефтехимической промышленности, так как объем производства последнего полностъКГ зависит от потребления страны в металлургическом коксе. Работы советских и зарубежных исследователей показали, что намечающийся дефицит в нафталине может быть покрыт за счет производства его из нефтяного сырья. Сырьевые ресурсы для получения этого продукта практически беспредельны, поскольку алкилароматические углеводороды содержатся в достаточных количествах во всех нефтях, а также во многих продуктах вторичного происхождения. [c.185]

Представляет интерес работа по сравнительной оценке различных видов нефтяного сжрьл 1а.к источника получения нафталина каталитическим процессом (Т1 Т [c.186]

Легкость, с которой можно вносить изменения в структуру азокрасителей, обусловила их огромное промышленное значение. Для получения разнообразных азокрасителей необходимо иметь широкий набор промежуточных веществ. ПоследнИ е синтезируют из сравнительно небольшого числа первичных полупродуктов (таких, как бензол, метилбензол, фенол, нафталин), которые в значительных количествах вырабатывались ранее путем перегонки каменноугольной смолы. Другим источником получения этих соединений (значение которого все более возрастает) является нефть в настоящее время в США из нефти производится основная часть первичных полупродуктов тяжелого органического синтеза (гл. 2). Таким образом, необходимые промежуточные вещества получают из 10— 20 важнейших первичных полупродуктов, используя для этого обычные химические реакции нитрование, галогенирование, сульфирование, восстановление, Н-алкилирование, N-aцилиpo-вание, сплавление со щелочью и др. В ряду нафталина широко используют также реакцию Бухерера (т. 2, стр. 264). [c.363]

Каменноугольный деготь по химическому составу представляет собой сложную смесь, содержащую до 400 различных веществ. Однако далеко не все из этих веществ используются в практике. В основном находят применение бензол и его гомологи, нафталин, антрацен, кумарон-индеповые полимеры и фракция каменноугольного дегтя, известная под названием сырые бензолы . Последняя является источником получения бензола, толуола, ксилолов и других химических продуктов. [c.11]

Для промышленности органического синтеза, в особенности для производства красителей, необходимо расширение переработки каменноугольной смолы. Выделяемые из нее ароматические углеводороды используются в качестве растворителей и разбавителей, а также как полупродукты для производства разнообразных синтетических материалов. Из нафталина получают фталевый ангидрид и далее глифталевые смолы, из бензола — синтетический фенол, который является источником получения феноло-формальдегидных смол типа альбертолей и материалов типа бакелита. На основе продуктов, выделяемых из каменноугольной смолы, получаются органические красители широчайшего диапазона цветов. В производстве органических красителей используются непосредственно или после соответствующей переработки все фракции каменноугольной смолы. [c.10]

Высокое содержание полициклических аренов (40—60 %) делает газойли каталитического крекинга ценным источником получения индивидуальных аренов (нафталина, фенантрена) одновременно фракцию 280—420 °С применяют для выделения из нее вы-сокоароматпзнрованного концентрата — сырья для производства [c.211]

До второй мировой войны наиболее важным источником получения бензола и его гомологов был каменный уголь (рис. 189). В последние годы, однако, все больше бензола, толуола, ксилола и нафталина производится из нефтяного сырья. При нагревании каменного угля до высокой температуры в отсутствие воздуха летучие продукты отгоняются и остается кокс, представляющий собой углерод, загрязненньи примесями. Этот процесс, который может быть назван деструктивной перегонкой угля, используется в течение многих лет для производства [c.251]

Реакции сульфирования антрацена изучены значительно хуже, чем нафталина, но сульфированию антрахинона уделялось очень много внимания. Из различных производных антрахинона наиг более исследованы оксисоединения, однако относящиеся к ним данные имеют источником почти исключительно старую патентную литературу и ограничиваются получением и техническим при- менением этих соединений. Любопытен факт отсутствия данных по действию на антрахинон и его производные хлорсульфоновой кислоты. Между тем следует полагать, что окси- и аминоантрахи-ноны будут легко превращаться при действии этого агента в теоретически интересные, а возможно и практически ценные продукты. [c.115]

Фракции смолы перерабатывают для приготовления товарных продуктов, качество которых соответствует требованиям стандартов. Легкая фракция обычно перерабатывается совместно с тяжелым бензолом, к которому она близка по составу. Фенольная фракция используется как источник сырья для получения фенолов и оснований, а также нафталина. Иногда может быть оправданным и отбор суммарной фенольнонафталиновой фракции, в которой концентрируется до 85% от ресурсов наиболее ценных низкокипящих фенолов. Содержится в такой фракции и значиггльное количество оснований. [c.328]

Фенольная фракция используется как источник сырья для получения фенолов, азотистых оснований и нафталина. Иногда отбирается суммарная фенолонафталиновая фракция. Фенолы выделяют также из поглотительной фракции. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология