Кремний спектральные линии

По величинам относительных интенсивностей аналитических пар спектральных линий проб определяют по графику логарифмы концентраций кремния в сталях. [c.34]

Микрофотометрирование. Для определения железа в пробе кварцевого песка берут линию спектра железа Я = 2510 А. В качестве линии внутреннего стандарта берут линию в спектре кремния Я = 2503 А. При помощи планшета № 10 атласа спектральных линий находят линию кремния (элемент сравнения) I = 2503 А и линию железа X = 2510 А. На микрофотометре МФ-2 определяют величину плотности почернения 5ре линии железа и величину плотности почернения 5з1 линии кремния, затем находят их разность А5 А5 = 5ре — 5з1. [c.241]

Аналогичную формулу можно записать для спектральных линий ионов. Предполагается, что соединение определяемого элемента полностью диссоциировано. В действительности в дуговом разряде постоянного тока для многих элементов (титана, циркония, гафния, ниобия, тантала, ванадия, кремния, алюминия) степень атомизации может быть меньше единицы. На рис. [c.41]

При анализе глин, гранитоидов и других силикатных пород с различным содержанием основных компонентов кремния, алюминия, железа, кальция и магния и содержанием натрия от 0,5 до нескольких десятков процентов установлено, что кинетика испарения натрия из пробы в дуге переменного тока 5 А, положение градуировочных графиков и точность определения не зависят от валового состава пробы [89]. Не обнаружено также взаимного влияния натрия и калия. При относительно малом содержании щелочных металлов в состав буфера вводят карбонат лития, оксид меди и угольный порошок. При определении натрия в силикатах с содержанием щелочных металлов свыше 8% применяют метод ширины спектральных линий. [c.99]

При анализе суспензий изучалась зависимость интенсивности излучения натрия от концентрации кремния [263]. Кремний увеличивает эмиссию натрия, однако характер влияния не установлен. Если вводить в пламя суспензию в растворе хлорида кальция, интенсивность спектральных линий щелочных элементов возрастает в 1,7— [c.115]

Следует получить спектрограммы железа и стали рядом с металлами алюминием, вольфрамом, кремнием, марганцем, молибденом, никелем, титаном, хромом. Полученную спектрограмму помещают на спектропроектор. По табл. 5 и 6 находят длины волн аналитической пары линий. По дисперсионной кривой определяют их место на пластинке, а при помощи атласа спектральных линий по спектру соли — линию определяемого металла. По атласу спектра железа отыскивают линию сравнения. [c.201]

При выпаривании трихлорсилана образующийся гель кремневой кислоты выполняет роль дополнительного внутреннего коллектора и способствует более полному концентрированию примесей на хлористом серебре. Хлористое серебро, как было показано ранее, выполняет роль носителя и значительно увеличивает интенсивность спектральных линий тантала и марганца. Образовавшуюся в результате частичного гидролиза трихлорсилана кремневую кислоту обрабатывают фтористоводородной кислотой и удаляют кремний в виде тетрафторида при нагревании. [c.125]

Относительно влияния анионов на интенсивность спектральных линий имеются противоречивые данные. В работе [233] отмечается, что наибольшая интенсивность линий наблюдается в присутствии нона нитрата, дальше по снижению интенсивности линий располагаются хлорид, карбонат и сульфат. При испарении сухого остатка с торца угольного электродах использованием дугового возбуждения установлен следующий порядок расположения анионов по снижению интенсивности линии кремния нитрат, карбонат, хлорид, сульфат [ 112]. При испарении сухого остатка из тела угольного электрода влияния состава не замечено. Из этого автор приходит к заключению, что причина влияния аниона на интенсивность линий объясняется различной прочностью сухих остатков с разными анионами. Азотнокислый раствор дает более плотный, прочно связанный с поверхностью электрода сухой остаток, который меньше теряется во время горения дуги, чем остатки растворов, содержащих другие анионы. [c.80]

Для определения алюминия обычно используют дуговое возбуждение. Проба интенсивно испаряется и спектральные линии хорошо возбуждаются. Искру применяют сравнительно редко (при анализе растворов и брикетов). У алюминия невысокие энергия ионизации (5,98 эв), а также энергия возбуждения чувствительных линий. Поэтому с введением в пробу щелочных элементов чувствительность анализа резко повышается. В качестве внутреннего стандарта при определении алюминия хорошие результаты дают соединения магния, кремния и кальция. Однако эти элементы широко распространены в природе и их использование затруднительно. Удовлетворительные результаты получают, используя бериллий, барий, хром, кобальт и никель. [c.194]

Чувствительность определения циркония в двуокиси кремния при использовании в качестве спектрального буфера нитрата серебра составляет 5-10 % [499]. Под чувствительностью авторы понимают ту минимальную концентрацию при которой в спектре образца исчезают спектральные линии определяемого элемента. [c.172]

Раньше приборы большой дисперсии и разрешающей силы использовали для спектрального анализа веществ, обладающих сложными спектрами, с целью устранения взаимных наложений спектральных линий. При этом удавалось достичь значительного снижения пределов обнаружения в результате использования наиболее сильных аналитических линий. Однако, в соответствии с предыдущим изложением, применение приборов высокой разрешающей силы полезно и при анализе веществ с простыми спектрами. Так, например, в работах по анализу элементарного селена [845, 846] при фотографировании спектров на приборах ДФС-8 и СТЭ-1 достигнуты низкие относительные пределы обнаружения большого числа примесей (3 10" — Ы0 %). Низкие пределы обнаружения примесей в чистой сурьме получены в работе [1103] путем фотографирования спектров на дифракционном приборе PGS-2. Подсчитанные по трехсигмовому критерию Кайзера значения пределов обнаружения составили для меди и серебра—3-10- %, магния, алюминия и кремния — 3 10- %, олова— 1 10- %, свинца, висмута и железа — 1 10 % и т. д. Многочисленные примеры снижения пределов обнаружения с использованием приборов большой дисперсии при анализе минерального сырья приведены е монографии [319]. Эффективность применения [c.79]

Данный метод предполагает определение бора в германии и пленках германия, напыленных иа подложку из кварцевого стекла, кремния или иных материалов, холостая проба с которыми показывает загрязнение бором в меньших или соизмеримых с определяемым количеством бора. Недопустимо загрязнение проб большим содержанием железа, так как его спектральные линии в этом случае могут мешать аналитическим линиям бора. [c.123]

Рис. 24. Интенсивность спектральных линий кремния при разной температуре

Выбор условий возбуждения и средств наблюдения спектров. Зная, какие элементы подлежат определению, вначале устанавливают по таблицам спектральных линий, в каких условиях выгоднее возбуждать атомы этих элементов и на каком приборе вести наблюдение. Для этого внимательно просматривают данные о спектрах излучения каждого элемента в таблицах спектральных линий и выбирают ту область спектра и условия возбуждения, где их линии наиболее интенсивны. Например, самые интенсивные линии кремния, расположенные в ультрафиолетовой области, возбуждаются в дуге и искре, следовательно, наблюдение их следует вести на кварцевом спектрографе. В спектре серы, возбуждаемой только в искре и электровакуумном разряде, интенсивные линии расположены и в видимой, и в ультрафиолетовой области. Значит, в данном случае в качестве источника возбуждения лучше использовать искру, как более простое средство, а для исследования спектра можно пользоваться и спектрографом и стилоскопом. [c.133]

С помощью микрофотометра (описание прибора см. стр. 184) измеряют почернение спектральных линий железа и кремния. [c.179]

По таблицам спектральных линий выбирают подходящие гомологические пары железо—кремний. В кварцевом песке основной элемент—кремний, железо является примесью. Если для анализа железа пользоваться линиями 2510 и 2530 А, то для кремния можно взять линии 2503 и 2516 А. [c.180]

Рис. 64. Зависимость интенсивности спектральных линий атомов и ионов кремния от температуры в плазме разряда

Выбор условий возбуждения и средств наблюдения спектров. Зная, какие элементы подлежат определению, сначала устанавливают по таблицам спектральных линий в каких условиях выгоднее возбуждать атомы этих эле.ментов и на каком приборе вести наблюдение. Для этого внимательно просматривают данные о спектрах излучения каждого элемента и выбирают ту область спектра и условия возбуждения, где их линии наиболее интенсивны. Например, самые интенсивные линии кремния, расположенные в ультрафиолетовой области, возбуждаются в дуге и искре, следовательно, наблюдение их следует" вести на кварцевом спектрографе. В спектре серы, возбуждаемой только [c.149]

Сущность работы. Дисперсионная кривая прибора характеризует положение и длину волны любой линии на спектрограмме. С помощью этой кривой можно находить длины волн в спектре и определять неизвестные элементы. Такая кривая пригодна только для данного прибора при данных условиях фокусировки (положение призм и объективов). Для ее построения используют несколько элементов с простыми спектрами, отождествление которых по длинам волн можно провести по таблицам спектральных линий. Например, очень удобно для этого брать спектры алюминия, меди, цинка кремния,- расположенные от 5200 до 2300 А, или же, что значительно сложнее, спектр железа, линии которого отождествляют по атласу. [c.178]

С помощью микрофотометра (описание прибора см. стр. 161) измеряют почернение спектральных линий железа и кремния, выбранных для сравнения в спектрах эталонов с известным содержанием железа и в спектрах проб, и определяют для каждого пектра разности почернения этих пар линий при разных концентрациях железа. Если почернение линии железа будет Spe, а почернение линии кремния Ssi, то разность почернения их AS = Spe — [c.191]

При анализе соединений лития для устранения влияния состава соединений на интенсивность спектральных линий может быть применено фторирование с применением фторопласта [545, 546]. В методике [177] для увеличения чувствительности определения кремния и алюминия добавляют хлорид серебра. [c.158]

Спектральный метод. Метод основан на определении интенсивности спектральных линий примесных элементов в парах. Он широко распространен в исследовательской и производственной практике благодаря высокой чувствительности и сравнительной легкости выполнения. Другим его достоинством является то, что возможно одновременное определение многих элементов в одной пробе и отсутствие, поправки на холостой опыт. Спектральным методом определяют около 20 примесей в теллуре высокой чистоты и 20-22 элемента в трихлорсилане, тетрахлориде и двуокиси кремния. Средняя же чувствительность обычного спектрального анализа оценивается 10 — —10" %. Таким образом, требования к чистоте полупроводниковых материалов выходят за пределы возможности обычных методов спектрального анализа. Все же при концентрациях, доступных спектральному методу, заменять его другими, более трудоемкими, методами анализа нецелесообразно. [c.87]

Затем был проведен анализ материала подслоя, который был соскоблен как со свежего, так и с состаренного образцов монолитного катализатора. Оказалось, что и в подслое основными элементами являются алюминий и кремний. В табл. 2 приведены абсолютные интенсивности соответствующих спектральных линий и атомные соотнощения Si/Al, рассчитанные, на их основе. Можно видеть, что в отличие от состава монолитного блока, в подслое содержание А1 превыщает (более, чем в два раза) концентрацию кремния. Это соотношение одинаково для свежего и состаренного образцов. [c.28]

Метод основан на предварительном отделении примесей от основы фракционной дистилляцией в испарителе с последующим возбуждением спектра примесей в дуге переменного тока и измерением почернений соответствующих спектральных линий. Процессу фракционной дистилляции предшествует измельчение кристаллического карбида кремния в специальной ступке. [c.69]

Примеси алюминия, железа, магния, марганца, меди, никеля, хрома, кремния, молибдена в металлическом ренпи и перренате аммония определяют по спектральным линиям (табл. 36) с чувствительностью 10- —10 %. Рекомендуемая подготовка проб к анализу близка к описанной в работах [1308, 1315]. Содержание примесей определяют по калибровочным графикам, построенным по эталонам для каждого определяемого элемента. Результаты спектрального и химического анализов сходятся удовлетворительно [1328]. [c.275]

О влЕяшш метода и времеш гомогенизации на результаты анализа судили во разности почернений спектральных линий злеиентов и фона (табл.З). Из табл.З.видно,что кокс, растертый в вибромельницэ, загрязняется из истирателя такими элементами, как железо, марганец, никель,а в ступке - кремнием. Бшш изучены также зависимости стандартного отклонения S ) разности почернений спектральной линии и фона от метода и времени гомогенизации при истиранвзх коксов и и их зол (рисунок). [c.116]

Спектр кремния беден спектральными линиями, но образующаяся в процессе аналитических операций SiOa дает многолинейчатый полосатый спектр. Интенсивность спектральных линий увеличивается с увеличением силы тока, но выше 10 а фон затрудняет обработку спектрограмм. Рекомендуют анализируемый образец помещать в кратер анода (прибор ИСП-22) и определять кальций по аналитическим линиям Са 3933,6 — N 4026,5 А. Анализируемый образец не перемешивают с углем, чтобы ослабить спектр N [611]. Спектральные методы анализа кремния без отделения основы характеризуются низкой воспроизводимостью, поэтому чаще всего проводят аналитическое обогащение — удаление кремния из образца в виде SiF4 [215, 248, 385]. [c.123]

Возможность протекания химических реакций в плазме отмечена в работах [13, 101, 118]. Райхбаум и Костюкова [101] расчетным способом показали, что при температуре плазмы 3000—5000° С некоторые металлы образуют устойчивые двухатомные молекулы. Это приводит к уменьшению концентрации свободных атомов и ослаблению интенсивности спектральных линий. Для элементов, образующих прочные соединения с кислородом, таких, как Zr, Ве, Nb, Мо, Та, одним из путей повышения чувствительности определения является введение в пробу кремния, имеющего сродство к кислороду больше, чем эти металлы, Примером уменьшения отрицательного влияния химических реакций в плазме может служить определение Li в форме ЦР в присутствии СаО (рис. 80). В присутствии Са концентрация свободных атомов Li в плазме возрастает за счет связывания Р-иона в устойчивое соединение СаР. Одновременно возрастает интенсивность молекулярной полосы СаР. Химические реакции в плазме электрической дуги и их роль при проведении спектральных определений изучены пока недостаточно. Можно отметить, что многообразие факторов, влияющих на процесс испарения веществ, позволяет управлять этим процессом в нужном для практических целей направлении. Метод фракционной дистилляции элементов часто используется для решения ряда аналитических задач (например, при определении микропримесей). [c.127]

Коханенко П. Н. О влиянии структуры сплава на относительную интенсивность спектральных линий кремния. [С прим. ред.]. Зав. лаб,, 1951, 17, № 4, с. 468—469. 1220 Коханенко П. Н. и Сычев В. П. Об эффекте обыскривання при анализе сплавов цветных металлов. Зав. лаб., 1952, 18, № 3, с. 289—291. 1221 [c.54]

Изучение влияния магнитного поля проводили в присутствии носителей и без них. В качестве носителя применяли 2%-ный раствор нитрата бария [296]. Экспериментальные данные по интенсивности линий указанных элементов приведены в табл. 2.12. Анализ данных табл. 2.12 показывает, что интенсивность линий алюминия, кальция, магния, марганца и кремния при наложении магнитного поля увеличивается, а бора, железа, хрома и никеля остается без изменений, причем для никеля наблюдается даже небольшое уменьшение интенсивности линии. Одновременное действие носителя и магнитного поля, создаваемого ферромагнитами, сильно увеличивает интенсивность спектральных линий алюминия, кальция, хрома, железа, магния, марганца и никеля, чем при раздельном их применении. [c.96]

Рассмотрены вопросы влияния химической формы нахождения микропримесей кремния в угольном порошке на интенсивность спектральных линий. Показано, что, как в условиях дуги. (ири полном сгорании и фракционном испарении), так и в условиях разряда в полом катоде, имеет место значительное изменение интенсивности линий в зависимости от формы нахождения кремния. [c.168]

При выполнении полного спектрального анализа следует рекомендовать вести расшифровку спектрограммы по аналитическим спектральным линиям при определенном порядке расшифровки элементов (см. табл. 4). Целесообразнее вначале обратить внимание на наиболее распространенные в природе элементы кремний, алюминий, железо, кальций, магний, натрий, калий. Тогда вероятнее всего будут вначале определяться основные элементы проб, а потом примеси. Далее, в табл. 4, в некоторой степени учтено совместное присутствие элементов в природных образованиях. Так, например, гафний всегда надо расшифровывать после п,ирко-ния, кадмий — после цинка. Элементы медь, свинец, цинк, кадмий, серебро, сурьма, висмут, мышьяк, теллур— [c.10]

Если в контуре дуги (рис. 54) уменьшить индуктивность 2 до 70—80 мкгн переключением рубильника 14 в положение 15 и увеличить емкость 16 до 20 мкф включением добавочного конденсатора 12 рубильником 13, то получим импульсный разряд с повышенной плотностью тока [134], который характеризуется способностью возбуждать искровые спектральные линии, в частности, линии для определения кремния, серы, фосфора, углерода и других металлоидов. Такой режим возбуждения получил название искрового , поправильнее называть его, в отличие от конденсированной высоковольтной искры, искрой низкого наиря кения или низковольтной искрой. При возбуждении спектров низковольтной искрой термическое воздействие разряда настолько уменьшается, что допустимо производить анализы легкоплавких сплавов и проб малой массы без прерывателя. Регулируя параметры разрядного контура (индуктивность, емкость и сопротивление), можно в широких пределах изменять условия получения спектров. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология