Карбоновые кислоты перекиси

Перекись водорода способна к различным реакциям с ненасыщенными веществами, в том числе к их эпоксидированию, гидро-ксилированию и окислению. Эти реакции, в свою очередь, могут идти под действием излучения, а также при катализе щелочами, кислотами или солями переходных металлов. Катализ реакции карбоновыми кислотами определенно связан с промежуточным образованием надкислоты, которая эпоксидирует олефин по реакции Прилежаева [c.559]

Количественное соотношение между возникающими карбоновыми кислотами и карбонильными соединениями (альдегидами и кетонами) зависит от условий разложения. Если в качестве агента разложения взять перекись водорода, то среди продуктов распада находятся, главным образом, карбоновые кислоты. [c.89]

Лактон 2 -оксибифенил-2-карбоновой кислоты Перекись флуоренона Лактон 2 -оксибифенил-2-карбоно-вой кислоты Лактон 2 -оксибифенил-2-карбоно-вой кислоты Реакция не прошла л-Нитрофенол, л-нитробензойная кислота [c.111]

Пиридин-Ы-оксид был получен окислением пиридина над-бензойной кислотой мононадфталевой кислотой надуксусной кислотой (перекись водорода и уксусная кислота) а также перекисью водорода в присутствии других карбоновых кислот . [c.58]

Имеются серьезные электрохимические доказательства, которые свидетельствуют, что и перекись водорода и активный кислород могут легко образоваться на аноде при преимущественном разряде анионов гидроксила. Но, к сожалению, перекись водорода не является хорошим окислителем для ацетатов. Поэтому Глесстон и Хиклинг, выдвинувшие впервые пере-кисную теорию, должны были предположить, что металл анода является контактным катализатором. Они должны были принять также, что разряд анионов карбоновых кислот может объяснить факты, наблюдаемые при электролизе в неводных растворах. [c.158]

При полном отсутствии солей железа перекись водорода не реагирует в заметной степени с - -оксикислотами при О С, и даже в присутствии железа она не окисляет на холоду другие карбоновые кислоты, например уксусную, щавелевую, малоновую или малеиновую. Но теплая перекись водорода медленна окисляет даже насыщенные жирные кислоты и превращает а - аминокислоты в альдегиды. [c.271]

Перекись водорода обычно применяется в виде 30%-ного водного раствора. Она дает с карбоновыми кислотами соответствующие надкислоты по реакции, аналогичной этерификации [c.488]

Окислителями он затрагивается легче бензола, перманганат дает нафталиновую и фенил-глиоксаль-карбоновую кислоты перекись марганца и серная кислота — дииафтил и фталевую кислоту моногидрат серной -кислоты при 200° и в присутствии ртути — (] алевую и сульфофталевую кислоту. [c.397]

Согласно первой точке зрения первичным продуктом, возникающим на электроде в результате электрохимической реакции, является химический окислитель (атомарный кислород, гидроксильный радикал, перекись водорода и т. д.). Этот окислитель вступает в реакцию с молекулой или анионом карбоновой кислоты. [c.376]

Гексаметилендиамин стоек к окислению. Перекись никеля окисляет первичные алифатические амины до нитрилов. В качестве побочных продуктов образуются небольшие количества амидов, альдегидов и карбоновых кислот [c.202]

Это дает основание допустить, что и вообще реакции присоединения веществ типа НХ (например, вода, перекись водорода, спирты, енолы, фенолы, карбоновые кислоты, сероводород, меркаптаны, аминосоединения, гриньяровские реактивы и органические соединения щелочных металлов) идут по двойной связи С=0 [c.378]

В качестве инициаторов жидкофазного окисления и-цимола рекомендуются гидроперекиси г-цнмола [185, 235, 236], дитретич-ного бутила [120], перекись бензоила [237, 238], эфиры 3-кето-карбоновых кислот [111], нафтенат магния [196], стеарат натрия, ацетат марганца и NaOH [235], сода [239] и другие [162]. Очень легко протекает окисление п-цимола в присутствии 2%-ной гидроперекиси п-цимола и добавок стеарата натрия, ацетата марганца и едкого натра. В присутствии ацетата марганца (0,5 %) за 25 час. при 100° С гидроперекись получается с выходом 28%-При окислении и-цимола в присутствии 1% NaOH (25%-ного водного раствора) с периодическим введением 1% озона и добавки ВаОг за 10 час. концентрация гидроперекиси в растворе достигает 19% [196]. При окислении г-цимола сухим воздухом в нрисутствии перекиси бензоила в течение 20 час. при 85—110° С концент рация гидроперекиси составляет 20%, а при 110° С достигает максимальной в 28%, после чего начинает понижаться [237]. Во всех этих случаях получаются продукты, образовавшиеся окислением как изопропильной, так и метильной группы. [c.268]

Для превращения альдегидов в карбоновые кислоты в большинстве случ, используют перекись водорода [356[ равным образом для окисления с успехом при меняются и надкиыюты [357]. [c.310]

В некоторых карбоновых кислотах карбоксил может элиминироваться с выделением окиси углерода что происходит при действии концентрированной серной KH jmTbi на холоду или при слабом нагревании, а также под влиянием окислителей, как марганцовокислый калий, перекись натрия и другие, в щелочной среде. К числу кислот, способных расщепляться с выделением окиси yi-лерода, принадлежат муравьиная и щавелевая кислоты, п-о к с и к и с л о т ы (и р е-вращаясь в альдегиды или кетон ы), п-кетонокислоты (превращаясь в кислоты, содержащие на один атом углерода меньше) и третичные кислоты с открытой цепью (ср. А, IV, 7). [c.495]

С6 О. в условиях свободнорадикалыюй реакции (перекись бензоила) с последующим метанолизом приводит к смеси метнловых эфиров адамантан-1- и адамантан-2-карбоновых кислот [(2) и (3)], которые [c.197]

ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА В КИСЛОЙ СРЕДЕ (MI, 57—68). Лактон 2 -оксидифенил-2-карбоновой кислоты. Окисление по Байеру — Виллигеру 9-флуоренона в лактон 2 -оксидифенил-2-карбоновой кислоты можно ироводить даже в больших количествах [П. Окислительную смесь готовят медленным добавлением охлажденной (смесью ацетон сухой лед) 90%-ной П. в. (55 мл, 2,Смоля) порциями не более. 3 мл к раствору ].35 г конц. серной кислоты и 350 г уксусного ангидрида. Процесс проводят с такой скоростью, [c.207]

Важным свойством жидких тиоколов является их способность совулканизоваться с различными смолами — эпоксидными, фенольными и полиэфирными, что позволяет модифицировать свойства герметиков. Совулканизация жидкого тиокола с эпоксидной смолой протекает при комнатных температурах в присутствии катализаторов — аминов, многоосновных карбоновых кислот и их ангидридов [76]. Повышение температуры ускоряет процесс совулканизации. Катализаторами совулкани-зации жидкого тиокола с ненасыщенными полиэфирами служат перекись метилэтилкетона, гидроперекись трег-бутила и др. Совулканизация жидкого тиокола с фенольными и родственными им смолами протекает за счет образования гибких полимерных моносульфидных мостиков между кольцами феНола при взаимодействии меркаптановых групп тиокола и гидроксильных групп активной метилольной группы фенольного кольца смолы. В процессе совулканизации выделяется вода [c.150]

Этилен, СС14 Теломер Ре-нафтенат 50 бар, 50° С, 4 ч. Выход 40% [788], См. также [789] Перекись бензоила — этаноламин — Ре +-нафте-нат — Ре +-нафтенат 1 бар. Ряд активности солей карбоновых кислот Мп <Г N1 < Со < 2п <Г РЬ <Г <Ре [790] = [c.45]

Озон. Расщенление алкенов озоном — таков другой широко используемый способ деструкции. Этот в высокой степени мощный реагент разрывает обе углерод-углеродные связи, образуя циклические нерекиси, известные под названием озонидов. Если эту перекись разложить в окисл тельных условиях, то образуются карбоновые кислоты. Восстановительное расщепление [c.344]

Реакция, аналогичная (21), предложена Несмеяновым с сотр. [53]. Они сообщили, что перекись бензоила вызывает взаимодействие между четыреххлористым углеродом и соединениями диалкилртути с образованием алкилмеркурхлоридов и трихлорметильных производных (или соотвбтетвующих карбоновых кислот после щелочного гидролиза) [c.93]

Минеральные и карбоновые кислоты, окислители (озоп, окислы азота, перекись водорода), формальдегид и ацетальдегид не по-глощают ультрафиолетового излучения с длиной волны 235 ммк и не мешают определению. [c.74]

Для склеивания полимеров и сополимеров стирола предложена композиция, состоящая из раствора полистирола или его сополимера в хлорстироле, виннлтолуоле или другом активном растворителе, содержащем органическую перекись и смесь кобальтовых или цинковых солей карбоновой кислоты в качестве ускорите- [c.366]

Виниловые эфиры фосфиновых, фосфоновых и фосфорной кислот способны полимеризоваться подобно тому, как полимеризуются виниловые эфиры карбоновых кислот . Условия полимеризации в значительной степени зависят от природы мономера. Триэтиловый эфир фосфоенолнировиноградной кислоты легко полимеризуется при длительном хранении или в процессе перегонки , в то время как для полимеризации других мономеров необходимо добавлять инициатор (например, перекись бензоила) и проводить реакцию при повышенной температуре . В табл. 26 приведены условия, в которых осуществлялась полимеризация некоторых виниловых эфиров фосфиновых, фосфоновых и фосфорной кислот и характеристика образующихся при этом полимеров. [c.546]

При окислении различных альдегидов в среде ангидридов карбоновых кислот был получен ряд несимметричных диацилперекисей и показано, таким образом, что этот метод является достаточно общим. Однако в ряде случаев были получены отрицательные результаты. Реакцию не удалось распространить на гетероциклические альдегиды окисление фурфурола и а-формилпиррола в среде уксусного ангидрида не дало соответствующих перекисей. Окисление 6-метил-2-формилпиридина приводит к образованию перекиси, но реакционная смесь сильно темнеет и содержание активного кислорода постепенно уменьшается. Отрицательный результат был также получен с некоторыми ароматическими альдегидами. Так, 3,4-диметоксибензальдегид при окислении в уксусном ангидриде образует перекись, однако она быстро разлагается, и выделить ее не удается. Окисление а-нафтальдегида при 20° С в среде уксусного ангидрида привело к образованию перекиси с 40%-ным выходом, но выделить продукт в чистом виде не удалось. Не были получены перекиси и при попытке окисления коричного альдегида и -диметиламинобензальдегида в уксусном ангидриде. При окислении салицилового альдегида в среде уксусного ангидрида образуется ацетил-о-ацетоксибензоилперекись, т. е. происходит ацилирование ОН-группы альдегида. Интересно отметить, что при попытке окислить салициловый альдегид в присутствии бензойного ангидрида в растворе ацетона поглощения кислорода не происходит и перекись не образуется. По-видимому, ОН-группа не ацилируется бензойным ангидридом и ингибирует окисление. Попытка окисления бензальдегида в среде трифторуксусного ангидрида также не привела к образованию бензоилтрифторацетилпере-киси. Вначале происходило быстрое поглощение кислорода, но спустя несколько минут реакционная смесь слегка темнела и поглощение кислорода прекращалось. [c.86]