Полиакрилонитрил характеристика

Состав сополимеров определяют по содержанию азота методом Кьельдаля [81], используя полиакрилонитрил в качестве стандарта, или спектральными методами (см. раздел 2.3.9). На основании полученных данных рассчитывают константы сополимеризации. Определяют растворимость полученных сополимеров, температуры их размягчения (например, на термомеханических весах), полученные результаты сопоставляют с характеристиками гомополимеров. [c.178]

При исследовании нерастворимых остатков, полученных после экстракции растворителями (ТГФ, ДМФ и бензол), отмечается значительное различие в экспериментальных кривых, соответствующих прививке трех изучаемых мономеров, однако сохраняются те же характеристики, что и в случае сополимеров. Для всех трех мономеров преобладает прививка, а гомополимеризация осуществляется в значительно меньшей мере и не всегда. При прививке акрилонитрила, например, растворимая в ДМФ фракция представляет собой не гомополимер полиакрилонитрила, а т, привитой продукт близкий у [c.333]

Термографическому исследованию пиролиза полиакрилонитрила и поливинилового спирта посвящено сравнительно небольшое число работ, в которых дается лишь качественная характеристика тепловых эффектов полимеров [1—3]. [c.207]

Характеристика исходных образцов полиакрилонитрила [c.215]

Характеристика изменения тепловых эффектов, температуры и выхода летучих в зависимости от степени вытяжки волокна и молекулярного веса порошка полиакрилонитрила [c.217]

Характеристика о )разцов полиакрилонитрила [c.221]

Проведено сравнительное гравиметрическое исследование пиролиза ориентированных и неориентированных образцов ПАН и ПВС с целью выяснения роли вторичной структуры полимера в этом процессе. Дана кинетическая характеристика процесса термического разложения ПАН и ПВС. По результатам исследования кинетики термического разложения полиакрилонитрила и поливинилового спирта сделан вывод о более высоких реакционных свойствах аморфных областей полимеров. [c.304]

В работе, результаты которой излагаются в данной статье, сделана попытка получить обобщенную вязкостную характеристику растворов полимеров (инвариантную относительно температуры и концентрации) для растворов полиакрилонитрила различных молекулярных весов, а также вискозы, растворов ацетилцеллюлозы и привитого сополимера акрилонитрила и ацетилцеллюлозы. [c.92]

Кривые течения растворов полиакрилонитрила (молекулярный вес 32 ООО) в диметилформамиде при различных концентрациях и температурах приведены на рис. 1. На рис. 2 показано поле рассеяния точек обобщенной вязкостной характеристики этих же растворов. [c.93]

Рис. 2. Обобщенная вязкостная характеристика растворов полиакрилонитрила (молекулярный вес 32 ООО) 1, 2, 3 и 4 — соответственно верхние ньютоновские ветви кривых течения 4, 8, 16 и 20%-ных растворов.

Из рис. 3 (кривые 1, 2, 6, 7, 8) следует, что каждому молекулярному весу растворенного полиакрилонитрила соответствует своя обобщенная вязкостная характеристика, с уменьшением молекулярного веса приближающаяся к универсальной температурно-инвариантной характеристике вязкостных свойств конденсированных полимеров. [c.95]

Характеристики растворов полиакрилонитрила, ацетилцеллюлозы, привитого [c.96]

Таким образом, для растворов полиакрилонитрила и ацетилцеллюлозы и привитого сополимера акрилонитрила и ацетилцеллюлозы, а также, для вискозы суш,ествует обобщенная вязкостная характеристика, инвариантная относительно концентрации и температуры (для указанных в таблице интервалов концентраций). [c.97]

В результате проведенной работы установлено, что описанный в литературе метод построения температурно-инвариантной характеристики вязкостных свойств конденсированных полимеров применим для получения обобщенной вязкостной характеристи-жи растворов полиакрилонитрила, ацетилцеллюлозы, привитого сополимера акрилонитрила и ацетилцеллюлозы, а также вискозы. Эта характеристика в исследованных диапазонах концентраций (7—20%) и температур (О—75 °С) инвариантна относительно концентрации и температуры. [c.98]

Растворы полиакрилонитрила в диметилформамиде, содержащие до 4% полимера, пригодны для качественной характеристики полидисперсности по кривым течения растворов. [c.107]

Если судить по значениям осадительных чисел, осаждающая способность водно-диметилформамид-ной ванны, содержащей 60% диметилформамида, постоянна для полиакрилонитрила с молекулярным весом в диапазоне 25 ООО—100 ООО. Однако процесс высаживания волокна с разными значениями молекулярного веса протекает неодинаково, о чем свидетельствует изменение таких характеристик невытянутого волокна, как состав, плотность и способность к первому ориентационному вытягиванию. Чтобы выяснить, как эти характеристики связаны с изменением молекулярного веса, необходимо рассмотреть влияние на них концентрации прядильного раствора. [c.169]

Термодинамические характеристики. Теплоемкость полиакрилонитрила (рис. 2.4) при нормальной температуре равна 15 кал/( иоль-град). При изменении температуры полимера теплоемкость изменяется практически линейно, при ориентации полиакрилонитрила — незначительно снижается (на 2—3%). Энтропия порошкообразного полимера в тех же условиях 16 кал/(моль-град), а теплота сгорания 7,5 ккал/г. При нагревании порошка в области 270 °С наблюдается тепловой эффект, связанный с химическим превраш,ением нитрильных групп. Величина этого эффекта снижается при ориентации полимерной структуры. [c.37]

Плохая растворимость полиакрилонитрила в известных растворителях долгое время служила препятствием для развития производства ПАН волокон. Понадобился длительный период, прежде чем были найдены соответствующие растворители, пригодные для технологической практики. В настоящее время существуют даже определенные теоретические предпосылки для выбора растворителей полимера, однако с их помощью чаще всего объясняют растворяющую способность уже найденных растворителей, а не предсказываются новые. Ниже приводим известные растворители полиакрилонитрила и их характеристику [c.38]

В начале книги дан краткий исторический очерк возникновения и развития промышленности синтетических волокон. Затем рассматриваются вопросы кинетики реакций полимеризации и условия ее проведения способы получения волокнообразующих виниловых полимеров полиэтилена, полиакрилонитрила, поливинилхлорида и поливинилиденхлорида вопросы реакции поликонденсации и получения конденсационных полимеров полиамидов, полиэфиров и полиуретанов приведены схемы производства исходного сырья для важнейших полиамидов рассмотрены физические и физикохимические свойства линейных полимеров и их зависимость от строения макромолекул, основные технологические методы формования синтетических волокон из расплава, мокрое и сухое прядение дана подробная характеристика свойств полиамидных, полиэфирных, виниловых, в, том числе акриловых, волокон, описано поведение этих волокон при переработке в ткань, условия последующей обработки и применение. В конце книги дан обзор методов крашения искусственных волокон. [c.4]

Вопросы эпитаксии также имеют непосредственное отношение к затронутой проблеме. Эпитаксия — ориентированное нарастание слоев — известна давно. В частности, этим вопросом еще в XIX веке занимался Франкенгейм. Обширная библиография по эпитаксии приведена в работах [40, 346—348]. Свойства эпитаксиальных слоев различных материалов, главным образом полупроводников, интенсивно исследуются. Обнаружена зависимость от типа подложки не только структуры, но и прочностных, электрических и магнитных характеристик вакуумных конденсатов различных полупроводниковых материалов [346—348]. Впервые эпитаксиальный рост полимерных кристаллов на поверхности твердого тела описан в работах [349, 350], затем этот эффект был подробно изучен [245—249, 340, 351—359]. В частности, было обнаружено, что аминокислоты и олигопептиды образуют ориентированные наросты на минералах [345]. Свежеобразованные сколы галогенидов металлов (Na l, K I, KI, LiF), а также кварц оказывают ориентирующее влияние на расположение кристаллов полиметиленоксида, полипропиленоксида, полиэтилена, полиэти-лентерефталата, полиакрилонитрила, полиуретана, полиамидов. Эпитаксиальные явления в подобных системах могут быть следствием [354] ориентирующего влияния ионов подложки, расположенных в определенной последовательности. Кроме того, дислокации, образующиеся при расщеплении галогенидов металлов, также могут оказывать влияние на зародышеобразование, так как они имеют определенную ориентацию и сообщают поверхности повышенную энергию. В работе [359] указывается на эффект своеобразного фракционирования полимеров, заключающийся в том, что при определенных условиях склонность к эпитаксиальной кристаллизации обнаруживают самые большие макромолекулы [359]. [c.140]

Изучение гидродинамических характеристик псевдоожижения сухого полиакрилонитрила показало, что в случае неподвижной решетки при Но10ц=1 величина т)г составляет примерно 70% н возрастает с увеличением высоты слоя до 77,4% при Яо/1>а = 2, до 80% при Но/Оц = 3, до 89,4% при Н 0 = 4. В случае вращаюшей-ся решетки (п = 50—100 об1мин) г]г = 80% уже при Но, Оц=, достигая максимальной для неподвижной решетки величины при Но10ц = 3. Однако равенство г)г еще не свидетельствует об одинаковой гидродинамической обстановке в обоих случаях. [c.536]

Наблюдаемые размеры макромолекул во всех случаях больше вычисленных в предположении свободного вращения. Это несомненно отражает сильнейшее влияние заторможенности внутреннего вращения на конформацию макромолекулы. Самые большие различия наблюдаются для производных целлюлозы. Однако изменение размеров молекул этих полимеров с повышением температуры указывает на увеличение свободы вращения. Размеры молекул полистирола и полиакрилонитрила относительно высоки и несомненно обусловлены влиянием боковых заместителей. Для натурального каучука, полиизобутилена, по- лидиметилсилоксана и полиэтилена рассматриваемое отношение (табл. 1) оказывается ниже среднего значения. Ограниченные данные, имеющиеся для белков и полипептидов в неупорядоченном состоянии, также не выявляют каких-либо необычных кон-формационных характеристик. Эти макромолекулы обладают размерами, сравнимыми с наблюдаемыми для более простых цепных молекул. [c.19]

У2С2)1 У + У2). Порог осаждения может служить характеристикой тройной системы осадитель — растворитель — полимер. Порог будет тем ниже, чем меньше сродство осадителя к полимеру к чем больше его сродство к растворителю. Например, для системы полиакрилонитрил — диметилформамид — вода порог осаждения составляет величину около 10%. [c.242]

Котина и Клименков [122] нашли, что зависимость приведенной вязкости от концентрации растворов полиакрилонитрила в диметилформамиде оказывается различной для полимеров, синтезированных различными способами, так что получаемая экстраполяцией характеристическая вязкость не всегда г. ожет быть принята в качестве характеристики полимера. [c.564]

При изменении молекулярного веса полиакрилонит рила от 200 000 до 60 000 размеры сферолитов существенно не меняются 2 3. Для характеристики плотности молекулярной упаковки предложено определять интенсивность теплового потока, возникающего при набухании и растворении полиакрилонитрила 274. Сняты ИК-снектры для полиакрилонитрила и а-дейтеронолиакри-лонитр ила 275. На основании изучения ИК-спектров полиакрилонитрила сделан вывод об атактическом строении цепи макро-молекулы 276, 277. [c.712]

По данным работы [218], для получения связующих предложено использовать эмульсии полимеров в веретенном масле, в частности эмульсию с соотношением по объему масла и раствора полимера, равным (1—1,25) (0,7—1). Использовали 8 % (масс.) раствора полифениленизофталамида в диметилацет-амиде, 10 7о (масс.) раствора полиакрилонитрила в диметил-формамиде или 19 % (масс.) раствора полиэфируретана в ди-метилформамиде с добавкой поверхностно-активных препаратов. Такую эмульсию со средним размером капель 0,06—0,08 мм впрыскивали в поток осадителя при соотношении объемов эмульсия— осадитель от 1 3 до 1 15. Получаемые ВПС отличались повышенной однородностью геометрических характеристик. [c.126]

D( N)—] и поли-а,р,р-тридейтероакрилонитрила —СВ(СЫ)—] . Исследованы также спектры поли-р,р-дйдейтеро-акрилонитрила [—СОг—СН(СМ)—] [1861, 1862]. Нормальные колебания полиакрилонитрила были рассчитаны на простейшей модели синдиотактической плоской зигзагообразной цепи. В табл. 6.25 и 6.26 приведены характеристики спектральных полос полиакрилонитрила и его дейтерированных аналогов. [c.276]

При проведении опытов исследовали полиакрилонитрил молекулярного веса 25-10 —100-10 , полученный в присутствии полифункциональных аминов . Благодаря тому, что этот полимер характеризуется малым содержанием низкомолекулярных фракций, удалось в значительной мере уменьшить их влияние на условия формования и свойства волокна. Молекулярный вес полимера определяли вискозиметрически . Для формования готовили экви-вязкие растворы полимера в диметилформамиде при 90 °С. Волокно формовали по схеме (рис. I), описанной ранее . Для характеристики процесса образования волокна в осадительной ванне свежесформованное невытянутое волокно подвергали анализу. Пробы волокна для анализа отбирали с приемной галеты, формование проводили при постоянной фильерной вытяжке. Состав волокна определяли методом, описанным в работе В. Д. Фихмана и др. избыток жидкости снимали с волокна фильтровальной бумагой сразу после съема его с галеты. Средняя квадратичная ошибка определения содержания полимера в волокне при этом не превышала 0,7%. Затем определяли плотность волокна Уф флотационным методом и объемный вес методом, описанным Г. Н. Ку-киным и др. По плотности волокна (уф) и по его геометрическим [c.166]

Современное состояние техники исследования детальной микроструктуры полимеров не позволяет количественно характеризовать строение любых макромолекул. Это возможно, в частности, для ноли-0 -олефинов, полиакрилатов, поливинилалкиловых эфиров и полимеров диенового ряда, для которых методы ЯМР- или ИК-спектроскопии дают вполне надежные результаты при оценке относительного содержания звеньев определенной структуры. О регулярности многих других полимеров часто судят по кристалличности, которая при отсутствии других характеристик далеко не всегда позволяет прийти к верным заключениям и в лучшем случае может быть использована для качественных сопоставлений. Известно, например, что первоначальные предположения о стереорегулярности полиакрилонитрила, основанные на его кристалличности, вообще не подтвердились по данным Мацудзаки и др. [1], полиакрилонитрил независимо от условий его образо- [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология