Бромирование в водной среде

Для определения аминогруппы применяются нейтрализация (прямое ацидиметрическое титрование), образование амидов, бромирование, реакция с азотистой кислотой и другие реакции, причем наиболее широко используется прямое титрование. Почти все амины можно титровать в водной среде или в определенных органических растворителях. Большинство алифатических аминов является достаточно сильными основаниями, и их можно титровать в водном растворе кислотами. Константы диссоциации алифатических аминов находятся в пределах от 10 до 10 . Ароматические и другие слабоосновные амины не удается оттитровать в воде, но они хорошо титруются в растворителях, обсуждаемых ниже. Константы диссоциации этих аминов колеблются в пределах от 10 до 10 . [c.405]

Разбавленные водные или спиртовые растворы некоторых фенолов дают характерное окрашивание при добавлении капли раствора хлорида железа (III). Нитрофенолы, а также м- и л-оксибензойные кислоты этой реакции не дают. Многоатомные фенолы о- и п-строения окисляются в щелочной среде кислородом воздуха с образованием окрашенных растворов, Хорошей реакцией идентификации фенолов и аминов является бромирование в разбавленном водном растворе. [c.283]

Бромирование можно проводить или в водной среде, или же в органическом растворителе в последнем случае получаются несколько лучшие выходы. В качестве растворителей применяют четыреххлористый углерод или ледяную уксусную кислоту. [c.59]

Одной из наиболее применимых в химии нуклеиновых кислот реакций присоединения по двойной связи ядра оснований является реакция галоидирования в водной среде. Наиболее исследованным, по-видимому, является бромирование. При действии водных растворов брома на урацил и его нуклеозиды и нуклеотиды а также на соответствующие производные цитозина на первой стадии реакции образуются 5-бром-6-окси-5,6-дигидропиримидиновые производные XXII, которые при нагревании или под действием кислоты [c.330]

Бромирование в водной среде было обстоятельно исследовано Н. П. Каняе-вым и Е. А. Шиловым на примере натриевой соли л -анизолсульфокисдоты. Ими установлено, что происходит параллельное, но с различной скоростью, бромирование четырьмя различными агентами бромирования — Вг , ВгС1, Бгг и ВгОН (с образованием соли 4-броманизол-Э-сульфокислоты). [c.218]

Бромкрезоловый зеленый получают бромированием л-кре-золового пурпурового бромом в среде ледяной уксусной кислоты [3, 4] или гипобромитом натрия в водной среде [2]- [c.39]

Нами предложен [3] способ бромирования. г-крезолового пурпурового в водной среде раствором гипобромита натрия, что значительно упрощает процесс синтеза. [c.53]

В обоих случаях бромирование протекало в водной среде через стадию образования соединений типа II, III и IV. Таким образом, пятый атом углерода атакуется в первую очередь, затем атакуется седьмой и, наконец, третий атомы углерода. Правильность структур полученных соединений была [c.137]

Это предположение было подтверждено хлорированием и бромированием дигалогенформальдоксимов в условиях, способствующих солеобра-зованию оксимов, а именно при добавке сульфата натрия нлн галогеинда ртути в водной среде либо ацетата натрия в уксуснокислой среде, Таким путем были получены тригалогенинтрозометаны со всеми возможными комбинациями атомов хлора и брома. Хлорирование дает низкие выходы нз-за сильного окислительного действия, разрушающего соль окснма. Бромирование идет лучше, но окислительное действие еще сохраняется и выходы ие превышают 60—75%. [c.186]

При проведении бромирования в водной среде применяют или раствор брома в водном растворе бромистого натрия или калия, или получают бром действием серной кислоты на смесь бромата с бромидом (молярное отношение 1 5). Видоизмененный метод состоит в медленном добавлении бромата к раствору или суспензии соединения в 40%- или 48%-ной бромистоводородной кислоте. [c.236]

Есть сообщения о наличии гербицидного действия у 1-бром-бутандиона-2,3 и его оксима [29]. Дикетон получают в виде вязкой жидкости с т. кип. 54°С/4,1 мм рг. ст. прямым бромированием диацетила. Оксим 1-бромбутандиона-2,3, т. пл. 86—87°С, синтезируют обычным способом — обработкой дикетона хлор-гидратом гидроксиламина в водной среде в присутствии соды [29]. [c.123]

С увеличением молекулярного веса аллилалкилового эфира выходы р, у-дибромэфиров уменьшаются. Бромирование аллиловых эфиров исследовалось в водной среде и в отсутствие воды. При этом найдено, что вода уменьшает выход продуктов бромирования. Р, у -Дигалоидэфиры типа [c.276]

Бромирование 1-метиламино-9,10-антрахинона можно весп также в пиридине [71] и в нитробензоле [72]. Утверждают, что i нитробензоле выход (55) составляет до 94,5%. в то время как i водной среде только 70,5%- [c.190]

Механизм галогенирования фенолов катионными или молекулярными галогенами аналогичен механизму реакций, связанных с прототропией (гл. XI) и в особенности с галогенированием кето-енольных систем (фенол подобен енолу). Как было показано, галогенирование фенолов в воде протекает через арилоксидный анион, который быстро образуется, быстро снова протони-руется и может быстро галогенироваться. Если галогенирование на самом деле происходит быстро, то самой медленной стадией стадийного процесса галогенирования может быть конечная стадия отщепления протона. Это было доказано Цоллингером и сотр. [199] на примере бромирования О-кислоты в водной среде. Скорость реакции с подкисленной бромноватистой кислотой не зависела от pH (что соответствует реакции Вг+ с АгО ) и была равна скорости бромирования элементарным бромом эта скорость не зависела от концентрации даже при избытке реагента. Очевидно, промежуточный аддукт образуется быстро и обратимо, как только в растворе появляется бромирую-щий агент. Этот аддукт был действительно получен в сравнительно высокой концентрации время его жизни достаточно велико, что позволило установить его строение с помощью УФ- и ЯМР-спектров, которое, как и ожидалось, соответствует броменону [c.292]

В 1912 г. Мейер [24] показал, что скорость катализируемого кислотами бромирования малоновой кислоты в водной среде также не зависит от концентрации галогена. В 1926 г. Даусон изучил иодирование ацетона в водной среде, катализируемое различными кислотами и основаниями, и показал, что при любом катализаторе скорость реакции не зависит от концентрации галогена [25]. Белл и Лонге-Хиггинс установили аналогичные факты при хлорировании и бромировании ацетона, т. е. при процессах, катализируемых гидроксильными ионами [25]. Эти исследования подтвердили правильность объяснения, данного Лэпуортом. Р]динственное изменение, которое следовало сделать, связано с тем, что при катализе основаниями сама енолизация представляет собой сложный процесс, скорость которого определяется ионизацией, а ионизация равным образом определяет скорость галогенирования. [c.663]

Осуществляют непосредственное хлорирование или бромирование фенолоформальдегидов в спирто-водной среде, фосфорилирование и сульфирование олигомеров, их обработку хлорфосфациклопентеном [1, с 274]. При работе с новолаками для снижения горючести получаемых полимерных материалов отверждение связующих проводят с помощью хлорэндикового ангидрида, а также хлорида и гидроксида тетра (гидроксиметил) фосфония. [c.111]

В. Бромирование кетонов 0H5 O HR1R2 в присутствии основных катализаторов в водной среде при 25° [121] [c.609]

Гидролиз / -нитро-а-метоксистнрола кислотами в водно-спиртовой среде с выходом 85—90% от теоретического приводит к п-нитроацетофе-ноиу [6], бромированием которого также может быть получен п-нитро- а-бромацетофенон [3]. [c.73]

Агентами галогенирования здесь могут быть различные галогенсодержащие вещества, в которых галоген вследствие поляризации может стать положительным по отношению к остальной части молекулы. При наличии в молекуле ароматического соединения значительного отрицательного заряда у определенных атомов углерода возможно галогенирование и менее активными реагентами. В ряде случаев, например при бромировании натриевой соли лг-анизосульфокислоты бромнова-тистой кислотой, бронирующим агентом является катион брома. При этом образующиеся в присутствии соляной и бромистоводородной кислот молекулярный бром или хлористый бром действуют независимо. При бромировании натриевой соли лг-анизосульфокислоты в водной среде имеет место параллельное бромирование четырьмя различными агентами (Вг+, Br l, Вг2, ВгОН). [c.392]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромирование в водной среде: [c.219] [c.60] [c.62] [c.60] [c.62] [c.408] [c.186] [c.316] [c.495] [c.314] [c.219] [c.61] [c.7] [c.225] [c.61] [c.499] [c.233] [c.799] [c.163] [c.183] [c.239] [c.183] [c.319] [c.443] [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология