Плотность, воды метилового спирта

К метиловому спирту массой 32 г и плотностью 0,8 г/мл добавили воду до объема 80 мл. Определите объемную долю спирта в растворе. [c.49]

При смешении воды объемом 50 мл и плотностью 1 г/мл и метилового спирта объемом 70 мл и плотностью 0,8 г/мл получим раствор с плотностью 0,9 г/мл. Определите объемную долю метилового спирта в растворе. [c.50]

Определите плотность 40%-ного водного раствора метилового спирта, e л парциальные молярные объемы воды и спирта в этом растворе соответственно равны 17,5 и 39 см . [c.176]

В воде массой 128 г растворили метиловый спирт объемом 40 мл и плотностью 0,8 г/мл. Определите молярную концентрацию полученного раствора, если его плотность равна 0,97 г/мл. Ответ 6,1 М. [c.44]

В радиатор автомобиля налили 9 л воды и прибавили 2 л метилового спирта СН3ОН (плотность 0,8 г1мл). При какой наинйзшей температуре можно после этого оставлять автомобиль на открытом воздухе, не боясь, что вода в радиаторе замерзнет [c.131]

На величины, приведенные в этой таблице, оказывает влияние наличие метилового спирта в растворе формалина. Поскольку технический формалин содержит 8—10% метилового спирта, эта таблица непригодна для определения содержания формальдегида в растворах технического формалина. Например, раствор, содержащий 37% формальдегида и 10% метилового спирта, будет иметь и плотность, равную 1,09, что соответствует 28%-ному раствору формальдегида в чистой воде. Учитывая все сказанное выше, выход в приведенном выше синтезе будет, вероятно, 64—66% теоретич., а не 86—89% (Скотт, частное сообщение). [c.279]

Плотность смесей метилового спирта с водой при 15,56 [c.239]

Плотность (р4, г/слд) растворов КВг в смешанных растворителях вода — метиловый спирт при 10,25 и 40°С. [c.78]

Зависимость скорости счета от плотности образцов метилового спирта и воды [c.274]

Относительно плотности мономолекулярно сорбированной воды следует сразу сделать оговорку, что такое понятие не имеет физического смысла. В работе [ 10] показано, что плотность расположения сорбированной из пара-молекул воды на волокнистых сорбентах вдвое меньше плотности при покрытии их мономолекулярной пленкой. Это объясняется, в частности, тем, что в случае целлюлозы на каждом глюкозном кольце могут сорбироваться 3 молекулы воды. Площадь же глюкозного остатка считают равной 5,2 10 м , т. е. на три молекулы воды приходится около половины этой площади— 2,8 10 °м . При определении удельной поверхности сорбента можно получить различные значения, если в исследованиях использовать воду, метиловый спирт, азот или ацетон [11]. Это свидетельствует о дискретном распределении молекул сорбированной воды, так что плотность мономолекулярно сорбированной воды связана с суммарным объемом отдельных молекул, что является весьма условным понятием. [c.52]

Сведения о плотности и сжимаемости жидкостей ПМС-20, ПМС-700, ПФМС-2, ПМС-100 и ФМ1322/300 (а также воды, метилового спирта и глицерина) можно найти в [62, 63]. [c.39]

Вычислите методом пересечения парциальные молярные объемы воды и метилового спирта для 60 %-го раствора метанола при 293,2 К-Для расчета используйте данные о зависимости плотности растворов метанола от концентрации [c.177]

Определите парциальный молярный объем метилового спирта (СН3ОН), если плотность 60%-ного водного раствора спирта при 293 К равна 0,8946 г/см , парциальный молярный объем воды в этом растворе 16,8 см /моль. [c.186]

При смешении воды объемом 50 мл и плотностью 1 г/мл и метилового спирта объемом 70 мл и плотностью 0,8 [c.50]

Чувствительность плотности как количественной характеристики степени чистоты зависит от чувствительности измерений и от разности плотностей растворителя и растворенного вещества. Так, например, плотности циклогексана и бензола отличаются на 0,09917 г/мл при 30°. Если чувствительность метода, используемого для измерения плотности, составляет 5 х 10 г/мл, то содержание бензола в циклогексане можно определить с точностью несколько меньшей, чем 1 часть на 1000. Плотности гек-сана и 3-метилпентана отличаются друг от друга на 0,00495 г/мл при 25°. Следовательно, с помощью метода определения плотности, обладающего чувствительностью до 5 х 10 г/мл, можно обнаружить не менее чем 1 часть 3-метилпентана в 50 частях н-гексана, или 2% его. Плотности воды и метилового спирта различаются на 0,21033 г/мл при 25° поэтому, определяя плотность соответствующих смесей, можно обнаружить присутствие 0,05% (по весу) метилового спирта, если чувствительность метода измерения составляет 5 х 10 г/ли. [c.257]

Азеотропную смесь метиловый спирт — ацетон можно также обогащать значительно выше азеотропной точки, добавляя 3,5-кратный объем раствора хлористого кальция (плотность 1,2 при 20°, что соответствует 2,3 М раствору) [39]. На рис. 235 показан ход кривой равновесия без добавки и с добавкой хлористого кальция, а также схема установки. Для смеси вода — фенол добавкой 17% хлористого натрия достигают смещения азеотропной точки с 91 до 84% вес.% воды это смещение можно использовать для разделения [40]. Большее обогащение, чем без добавки, получают также при насыщении смеси этиловый спирт — вода в области концентраций 15—70% нитратом калия [41]. [c.352]

Получение. При получении этана электролизом ацетата натрия в метанольном растворо исходят из оптимального состава электролита 4,2 г ацетата натрия, 30 г уксусной кислоты и 100 г метилового спирта. Присутствие небольших количеств воды не ока.зывает влияния. Электролиз проводят при плотности тока на аноде 0,23 а/см и При температуре 15 °С. После того как в электролизер введено требуемое количество электролита и включен ток, необходимо первые порции выделяющегося газа пропустить через систему очистки и высушивания для удаления находящегося там воздуха (7—10-кратный о бъем по отношению к свободно Му объему системы). Только после полного удаления воздуха подают газ в конденсаторы для сжижения и на дальнейшую очистку. [c.317]

Спирты. В школьной лаборатории находят себе примене ние спирты древесный, или метиловый, а также денатурированный винный (смесь древесного и винного спирта и других веществ). Их применяют как топливо в спиртовках и как вещества, обладающие плотностью меньшей, чем вода, при заполнении манометров, при измерении плотностей и т. п. В воде эти спирты не растворяются, а образуют при смешивании с водой эмульсию. [c.74]

Плотность тройной жидкой смеси этилового спирта, воды и метилового спирта в основном зависит от содержания воды в растворе. Содержание и цмеси" отдельности этилового спирта и метилового епйрта влияет на этот показатель в незначительной степени, так как нх плотности очень близки. [c.116]

Второй опыт проводился для ряда водно-спиртовых смесей с одинаковой удельной активностью, но с различной плотностью (от чистого метилового спирта й = 0,796 до чистой воды (I = 1,00). Каждый раствор так же, как и в предыдущем опыте, содержал один из препаратов, меченных С метиловый спирт, пропаргиловый спирт, водный раствор уксуснокислого натрия или глицина. Плотность растворов определялась расчетным путем и проверялась ареометром. [c.274]

Все алкены, как и алканы, практически нерастворимы в де и хорошо растворимы в других органических растворите-ях, за исключением метилового спирта все они имеют мень-плотность, чем вода. [c.169]

Применяя в качестве пикнометрической жидкости вещество с наибольшим критическим диаметром молекулы, определяют объем пор в интервале эквивалентных радиусов от 15 А до размеров молекулы пикнометрической жидкости. Если то адсорбент не содержит пор, не доступных для молекул пикнометрической жидкости. Если Vs,, то определяют истинные плотности адсорбентов с использованием пикномет-рических жидкостей, диаметры молекул которых по размерам занимают промежуточное положение, и устанавливают объемы нор, доступные для этих молекул. В нашей лаборатории в качестве пикнометрических веществ используют гелий, воду, метиловый спирт, бензол, четыреххлористый углерод, 06-пинеи. [c.312]

В [1,2] нами были изучены плотности растворов иодистого калия в смешанных растворителях вода — метиловый спирт, вода —этиловый спирт, вода-н-пропиловый спирт, вода-изо-пропиловый спирт рлзт личного состава при 10,25 и 40° С. В настоящей работе проведено исследование плотностей растворов бромистого калия в указанных смешанных водно-спиртовых растворителях при тех же температурах. Измерение плотностей осуществлялось пикнометрическим методом с точностью 0,003% [1]. [c.78]

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником, вносят 50 3 нафтеновых кислот молекулярного веса 170, 250 мл метилового спирта и 10 мл метилового спирта, насыщенного хлористым водородом, и нагревают реакционную смесь па водяной бане 4—6 ч. Затем избыток спирта отгоняют, а остаток в колбе промывают водой до нейтральной реакции па копгс, обезвоживают сульфатом натрия, взвешивают и подвергают фракциопированной перегонке при атмосферном давлении. Выде.пяют фракции, кипящие в пределах пяти градусов, определяют их массы, плотности, показатели преломления, кислотные числа, эфирные числа и рассчитывают молекулярные веса. [c.298]

При разработке методики определяли истинную плотность трех видов кокса, прокаленного при 1200°С в течение,6 ч и просеянного через сито 200 меш. В. табл. 51 привед нь , резуль- таты этих работ. В качестве насыщающей, щ1Дкости прдменяли бензол, метиловый спирт, воду, w-гептан и этиловый спирт. Были попытки применить пентан, но вследствие высокой его [c.193]

Условные обозначения и сокращения разл. — разлагается, возг. — возгоняется, безв. — безводный, давл. — плавится под давлением, взр. — взрывается, гор. — горячий, хол. — холодный, разн. — разные растворители, р. — растворимо, н.р. — нерастворимо, тр.р. — трудно растворимо, х.р. — хорошо растворимо, оо — смешивается в любых соотношениях, орг. раств. — органический растворитель, ац. — ацетон, бз. — бензол, гл. — глицерин, мет. — метиловый спирт, сп. — этиловый спирт, тол. — толуол, укс.к. — уксусная кислота, хл. — хлороформ, э. — диэтиловый эфир. Растворимость в воде дана в граммах вещества (для газов — в мл) на 100 г воды при температуре 20°С (если растворимость дана при другой температуре, то последняя указана в скобках) — относительная плотность веществ при 20°С (при температуре, указанной в скобках), а также газов в сжиженном состоянии при 0°С и давлении 1,01325-10 Па т.пл. и т.кип. — температуры плавления и кипения в °С при давлении 1,01325-10 Па (или при давлении, указанном в скобках, МПа) Пд — показатель преломления при 20°С (или при температуре, указанной в скобках). [c.60]

Гилло [707] (Бюро физико-химических эталонов) предложил метод очистки зтилового спирта, используемого в качестве органического стандарта, и критерий его чистоты. В дистилляционную КОЛОНКУ, целиком собранную из стекла, помещают 500 мл зтилового спирта и 75 мл сероуглерода и перегоняют смесь в атмосфере азота. При зтом можно получить 300 мл зтилового спирта, удовлетворяющего Указанным ниже условиям т. кип. 78,30°, плотность 0,80624 (при 0°), содержание зтилацетата 0,0037о, ацетальдегида 0,004%, воды 0,001%, пропанона-2 0,001%, метилового спирта 0,0005%, сероуглерода 0,0001—0,0002 %. Этилацетат можно [c.313]

Для наблюдения скорости диффузиофореза были поставлены опыты [4], схема которых показана на рис. Х.7. Втцубке С С высотой около 10 см создавался вертикальный градиент концентрации сахарозы (или глюкозы), для чего нижний конец трубки сообщался с большим резервуаром В, содержавшим высокую концентрацию сахарозы, а верхний конец — с чистым растворителем в резервуаре А. Растворителем служила смесь воды и метилового спирта такой концентрации, при которой ее плотность была равна 0,97 г/см . В среднюю часть трубки помещались шарики японского воска с плотностью <3,945 г/см и радиусами от 0,1 до 1,5 мм. Вначале, когда весь перепад концентрации сахара был сосредоточен в узкой средней зоне трубки, все шарики независимо от радиуса были сосредоточены на почти одинаковой высоте в этой же зоне. По мере того как шла диффузия и зона переходных концентраций размывалась, устанавливалось определенное распределение шариков по высоте в зависимости ют их радиусов. [c.306]

Свойства. <пл 101 °С (без разложения). Расплав — бесцветная подвижная жидкость d 4,967 (104 С). Гигроскопичен в 100 г воды при 10 С растворяется 500 г НС00Т1 образуются легкоподвижные вполне устойчивые растворы с высокой плотностью без цвета и запаха, d насыщенных водных растворов 3,31 (10 С), 3,40 (20°С), 4,10 (50 С) и 4,76 (90°С). В этиловом спирте продукт труднорастворим хорошо растворяется в метиловом спирте н может быть очищен перекристаллизацией из него. [c.960]

Поддерживают такой режим нагрева обеих колб, чтобы в колбе 4 оставалось около 25 л л спирта, до тех пор, пока в платиновой чашке емкостью 100 мл, содержащей 2 мл 10%-ного раствора щелочи (см. примечание 2), не соберется около 75 мл дистиллята. Переливают дистиллят в мерную колбу емкостью 25 мл и доливают до метки воду. Быстро переносят аликвотную часть 10 мл в прежнюю платиновую чашку, добавляют 2,0 мл 10%-ного раствора щелочи, упаривают раствор досуха на кипящей водяной бане (см. примечание 3) и охлаждают. Добавляют 3,0 мл 0,125%-ного раствора куркумина и осторожно подогревают для растворения остатка. К горячему раствору добавляют 3,0 мл смеси (1 1) ледяной уксусной кислоты и концентрированной серной кислоты и энергично перемешивают. Хорошее перемешивание — наиболее важное условие>для количественного протекания реакции и возможности избежать кристаллизации солей. Через 15 жия добавляют 25 мл воды, переливают раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют его почти до метки метиловым спиртом. На 10 мин помещают колбу на водяную баню при 20 °С, доводят объем раствора До метки метиловым спиртом и измеряют оптическую плотность раствора при Длине волны 555 нж в кювете с толщиной слоя 1 см. По результатам измерений строят калибровочный график. [c.25]

Построение калибровочного графика. В пять мерных колб емкостью по 100 мл наливают 1,0 2,0 3,0 4,0 и 5,0 мл стандартного раствора бора. Доводят объем каждого раствора водой до метки (заполняют водой также колбу для холостого опыта). Из каждой колбы переносят аликвотную часть (0,5 мл) в сухую мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 3,0 мл раствора куркумина, 5,0 мл смеси (1 1) ледяной уксусной и концентрированной серной кислот и тщательно перемешивают. Через 1 ч доливают 25 мл воды и разбавляют раствор почти до метки метиловым спиртом. На 10 мин помещают колбу на водяную баню, имеющую температуру 20 °С, доливают до метки метиловый спирт и измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 540 нм в кювете с толщиной слоя. 1 см. [c.26]

Переносят по 10 м,л растворов в сухие платиновые чашки емкостью 100 м.л, добавляют 3 М.Л 0,125%-ного раствора куркумина, тщательно перемешивают и дают растворам постоять 30 м.ан. Добавляют 30 м.л воды и тотчас же переливают растворы в делительные воронки емкостью 250 мл, содержащие по 100 мл воды. Ополаскивают платиновые чашки 40 мл диэтилового эфира и переливают его в делительные воронки. Встряхивают воронки 30 сек. и после разделения слоев дают нерастворимому розоцианину собраться между эфирными и водными слоями.. Открывают кран, сливают нижний водный слой, оставив 1 мл водного раствора. Пипеткой удаляют большую часть эфира, оставив над розоцианином 1—2 мл эфирной фазы. Повторяют экстракцию, каждый раз добавляя 20 мл диэтилового эфира, до тех пор, пока экстракт не станет бесцветным. Обычно достаточно-двух Экстракций. Отбрасывают все эфирные экстракты, добавляют в воронки. 8 мл метилового спирта, энергично встряхивают воронки для растворения розо-цианина и переливают растворы в небольшие мерные цилиндры. Доводят объемы растворов до 15 мл, доливая метиловый спирт, фильтруют через фильтр из бумаги ватман № 42 в кювету с толщиной слоя 4 сж и измеряют оптические плотности при длине волны 555 нм. По результатам измерений строят калибровочный график. [c.123]

В пять сухих мерных колб емкостью 50 м.л помещают 1,0 2,0 3,0 4,0 и 5,0 мл стандартного раствора бора концентрации 0,02 мг В/лл и доводят объем каждого раствора, а также раствора для холостого анализа водой до метки. Переносят по 0,5 мл растворов в сухие мерные колбы емкостью 100 мл, добавляют 3,0 мл 0,125%-ного раствора куркумина и 5,0 мл смеси ледяной уксусной и концентрированной серной (1 1) кислот. Тщательно перемешивают растворы, дают им отстояться в течение 30 мин и доливают 25 мл воды, затем разбавляют почти до метки метиловым спиртом. Погружают колбы в ванну с водой (20 °С) на 10 мин, доливают до метки метиловым спиртом и измеряют оптические плотности при длине волны 540 нм в кювете с толщиной слоя [c.124]

Отмечается, что в области предельной плотности тока образуются красно-бурые осадки губчатой формы. При образовании тонких слоев 10—100 мкм осадки мелкокристаллические, затем структура осадка укрупняется и со временем образуются деидриты. Если сравнить осадки, полученные в воде, метиловом и эть ловом спиртах npii одинаковых условиях, то можно сделать вывод, что с уменьшением диэлектрической постоянной растворителя усиливается тенденция к уменьшению размера зерна. [c.46]

В 750 мл метилового спирта и 250 мл воды растворяют 60 г триацетонамина и 10 г гидроксида натрия. Раствор подвергают электролизу в электролизере фильтр-прессного типа с разделенными анионообменной мембраной МА-40 катодным и анодным пространствами при температуре 20 °С и плотности тока 250 А/м . Анод — свинец, анолит — 20%-й раствор сульфата натрия. Пропускают 30 А-ч электричества. После окончания электролиза спирт удаляют отгоикой в остаток вкстрагируют хлороформом. После удаления хлороформа получают 53 г продукта (выход по веществу 90 %, по току — 04 %), т. пл. 132 °С. [c.54]

В первом опыте непосредственно сравнивались скорости счета для образцов метилового сцирта (плотность 0,8) и воды ( = 1,0), имеющих одинаковую удельную активность. Каждый из образцов (в количестве 25 мя) содержал в небольшом количестве (- 0,5 m.i) один из препаратов, моченных метиловый спирт, уксуснокислый натрий, глицин, веронал или тирозин. Результаты измерений, приведенные в табл. 1, подтверждают, что действительно скорость счета обратно пропорциональна илотности активной жидкости (величина т/п равна единице с точностью 3%). [c.274]

На основании приведенных данных в ч1ромышленном процессе использованы электролизеры с платино-титановыми анодами. Электролиз проводится в среде метилового спирта в каскаде электролизеров при плотности тока 600—1500 А/м и температуре 45— 55 °С. Содержание в исходном электролите монометиладипината составляет 30—35%, монометиладипината натрия 2— 7%, воды 1—5%. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология