Кальций качественные реакции

Качественной реакцией для обнаружения щавелевой кислоты и ее солей служит образование нерастворимого оксалата кальция. [c.283]

Исходные вещества должны прореагировать полностью. Чтобы в этом убедиться, проделывают качественные реакции на ионы кальция и карбонат-ионы, отлив в пробирки по 2—3 мл раствора. [c.81]

Открытие иона Са++. Производится в солянокислом растворе препарата пробой с оксалатом аммония (см. Арсенит кальция , качественные реакции, стр. 25). [c.202]

Чтобы наметить рациональную схему анализа, необходимо уточнить перечень определяемых элементов и затем установить хотя бы ориентировочно, к какому типу относится анализируемый материал. Решение этой задачи сводится к выполнению некоторых пробных качественных реакций. Известные указания на свойства и состав анализируемого материала дает его происхождение. Светлая окраска позволяет считать, что материал является смесью соединений натрия или кальция и магния или содержит значительное количество кремниевой кислоты. Необходимо испробовать растворимость такого материала в воде, определить реакцию водного раствора, качественно проверить его на присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов. Если материал заметно не растворяется в воде, ни на холоде, ни при нагревании, следует подействовать на него разбавленной (1 2) соляной или азотной кислотой. При этом может начаться выделение газов, состав которых можно часто установить по запаху или специальными реактивами. Кислотный раствор следует качественно проверить на присутствие железа, кальция, сульфатов, фосфатов, меди и т. д. Интенсивность качественных реакций дает возможность судить и об [c.411]

Галогениды металлов растворимы за исключением галогенидов свинца, хлоридов, бромидов и иодидов ртути (I) и серебра. Некоторые ионные фториды отличаются по растворимости от соответствующих хлоридов. Фторид кальция нерастворим, а фторид серебра растворим. Качественные реакции на галогениды металлов приведены в табл. 20.4. [c.427]

Качественная реакция на карбонат-ион. Важнейшей реакцией на карбонат-ион С0 - является действие разбавленных минеральных кислот — соляной или серной. При этом с шипением выделяются пузырьки оксида углерода (IV), а при пропускании его через раствор гидроксида кальция (известковую воду) он мутнеет в ре-зз льтате образования СаСОд [c.135]

При горении органические вещества обугливаются (дерево) или дают копоть (керосин, скипидар), что указывает на присутствие углерода. Но некоторые вещества горят, не выделяя частиц угля. Поэтому качественной реакцией для обнаружения углерода служит выделение углекислого газа (одновременно обнаруживают и водород). Обычно исследуемое вещество смешивают с одноокисью меди и нагревают в пробирке. При этом углерод окисляется до двуокиси углерода, водород — до воды, а одноокись меди восстанавливается до свободной меди. Выделяющийся газ пропускают через известковую (или баритовую) воду и по образованию осадка углекислого кальция (или бария) судят о присутствии углерода. Вода образует капли на стенках пробирки (подробно об анализе см. стр. 403). [c.286]

Качественное истолкование особенностей процессов, описываемых сигмоидными кривыми, с учетом сказанного о дегидратации карбоната кальция очевидно. Реакция идет на поверхности раздела исходного вещества и твердого продукта в начальный момент твердый продукт отсутствует, и индукционный период отвечает времени, необходимому для создания реакционной зоны. Ход кривой указывает, что реакционная зона возникает не по всей поверхности сразу, а лишь в некоторых особых точках. Возникающие на них островки продукта реакции представляют собой зародыши (ядра) новой фазы. В дальнейшем зона контакта увеличивается как за счет возникновения новых зародышей, так и из-за разрастания возникших на более ранних стадиях. Предел увеличения площади реакционной зоны достигается, когда зародыши вырастут настолько, что, смыкаясь друг с другом, покроют всю поверхность частицы — этому отвечает достижение максимальной скорости кэ- [c.167]

Открытие иона Са++ (см. Арсенит кальция , качественные реакции, стр. 24). [c.154]

Открытие иона Са+ +. Производится с помощью реакций, приведенных для открытия иона Са++ в арсените кальция (см. Арсенит кальция , качественные реакции, стр. 25). [c.33]

Для качественной оценки обычно необходимо небольшое количество измельченного образца, и первая стадия работы заключается в переведении его в раствор. Кремнезем и многие силикаты требуют сплавления с флюсами или применения фтористоводородной кислоты. Однако большое количество образцов может быть растворено в кислотах и щелочах в количествах, достаточных для проведения качественных реакций. Для карбонатов кальция, стронция, бария, марганца, железа, магния, цинка и урана может быть применена соляная кислота. Добавление таких окислителей, как азотная кислота или хлорат калия, переводит в раствор некоторые силикаты и сульфиды меди, кобальта, свинца, молибдена и цинка. Лучшим реагентом для разложения руд меди, кадмия, молибдена, кобальта и никеля является азотная кислота, а для золота, ртути, ванадия и платины— царская водна. Серная кислота применяется для руд алюминия, бериллия, марганца, свинца, тория, титана, урана и редкоземельных элементов. В некоторых случаях может быть применен 35%-ный раствор едкого натра или едкого кали. В тех случаях, когда проба кислотами и щелочами не разлагается, ее при помощи флюсов превращают в плав, который затем растворяют в кислоте. [c.47]

Для проведения качественных реакций минеральной части резины иробу озоляют в фарфоровом тигле (см. разд. П.10.1), золу переносят в стакан, приливают 10—15 мл соляной кислоты (1 1) и нагревают на плитке. Нерастворимую часть золы отфильтровывают через плотный фильтр и промывают соляной кислотой (раствор 1). Раствор 1 оставляют для проведения качественных реакций, в нем могут быть окиси кальция, магния, цинка, кадмия и др. [c.98]

С поверхностью в результате химической реакции. Дополнительное подтверждение того, что это не физическая адсорбция, дает тот факт, что, когда систему фторид кальция — ализарин экстрагируют безводным амиловым спиртом, в растворе не обнаруживают ализарина. Адсорбированные на поверхности молекулы к тому же не восприимчивы к щелочным растворам. Однако при обработке разбавленной кислотой красно-фиолетовая окраска адсорбированного ализарина быстро изменяется в желтую окраску чистого ализарина. То обстоятельство, что после кислотной обработки адсорбированное вещество может быть удалено амиловым спиртом в раствор, спектр которого является спектром чистого ализарина, позволяет обнаружить вытеснение ализарина с поверхности. Ализарин, который был нагрет до промежуточной температуры (рис. И, кривые Ь и с), реагирует на обработку этими реагентами так, как можно было бы ожидать для поверхности, содержащей смесь адсорбированных частиц. Вымывание спиртом приводит к частичному удалению и сопровождается изменением окраски, сходным с полученным при нагревании до более высоких температур. Таким образом, ясно, что при этих промежуточных температурах поверхность занята как физически, так и химически адсорбированным ализарином. Спектр при этих условиях должен представлять собой наложение полос поглощения, обусловленных обоими типами адсорбированных молекул. Как и в предыдущих случаях, сильно адсорбированный ализарин может быть десорбирован после кислотной обработки. Де Бур сделал вывод, что при высокотемпературной обработке адсорбированного ализарина реакция протекает на поверхности. В случае физической адсорбции молекула ализарина адсорбируется на поверхности [структура (А)] путем ориентации периферийных диполей гидроксильных групп по направлению к отрицательным ионам галогенидов поверхностного слоя. При нагревании высвобождается НР и на поверхности образуется кальциевая соль ализарина [структура (В)]. Эта точка зрения дополнительно подтверждается тем фактом, что окраска ализарина, адсорбированного на фтористых барии, стронции и кальции, качественно подобна окраске, возникающей в щелочном растворе ализарина. [c.33]

Сравнительно трудно растворима двойная соль кальция и аммония образование ее используется как качественная реакция на ион Са+-ь (стр. 182) [c.493]

Отсутствие воды определяется качественной реакцией с карбидом кальция. [c.496]

Смесь воды и бензииа обрабатьшают гипохлоритом натрия или кальция, причем следует избегать избытка этих веществ. В присутствии ароматических амипов получается нурнурно-фиолетовое окрашивание. Подробности о качественных реакциях фенолов и аминов можно найти у Мейера [317]. [c.661]

Из капельной воронки по каплям приливают воду в колбу Вюрца образующийся при гидролизе карбида кальция ацетилен поступает в пробирку-реактор ). Скорость поступления ацетилена должна быть такой, чтобы можно было считать пузырьки газа при прохождении его через реактор . Ацетилен пропускают примерно 10 мин. Вначале в пробирке (1) образуется белый хлопьевидный осадок, который постепенно растворяется. Получающийся при гидратации ацетилена уксусный альдегид по мере образования отгоняется из пробирки-реактора и поступает в пробирку-прием-ник, где растворяется в воде (темп. кип. уксусного альдегида + 20,8 °С). Уксусный альдегид обнаруживают в приемнике качественными реакциями с фуксинсернистой кислотой (опыт 33, а), с гидроксидом меди Си(ОН)г (опыт 38, б), реакцией серебряного зеркала (опыт 38, а). [c.90]

Авторы [24] предложили ГБОА для качественной реакции на кальций, а авторы [25] применяли его для фотометрического определения кальция. [c.280]

В жидких фазах качественными реакциями проверяли присутствие ионов Ва , РЬ +, Са +, Ti . Титан обнаруживали по реакции с перекисью водорода в кислой среде, барий — по образованию сульфата, кальций — оксалата, а свинец — йодида [7]. На основании данных, полученных в [c.343]

При изучении качественных реакций кальция пользуются растворами СаСЬ, Са(ЫОз)г и ацетатом кальция Са(СНзСОО)2- [c.65]

III. Бесцветный газ с характерным запахом. Молекула имеет строение незавершенного тетраэдра [ Ы(Н)з] (хр -гибридизация). Сжижается под избыточным давлением при комнатной температуре. В жидком состоянии ассоциирован за счет водородных связей, в малой степени подвергается автоионизированию (автопротолизу). Термически неустойчив. Хорошо растворим в воде, доля в насыщенном растворе равна 34% по массе и 99% по объему, pH = 11,8. Образует гидрат, проявляющий свойства слабого основания. Весьма реакционноспособный, склонен к реакциям присоединения. Сгорает в кислороде, реагирует с кислотами. Проявляет восстановительные (за счет N ") и окислительные (за счет Н ) свойства. Осушается только оксидом кальция. Качественные реакции — образование белого дыма при контакте с газообразным НС1, почернение бумажки, смоченной раствором Hg2(N03)2. Промежуточный продукт при синтезе HNO3 и солей аммония. Применяется в производстве соды, азотных удобрений, красителей, взрывчатых веществ, жидкий аммиак — хладагент. Промышленностью выпускается концентрированный раствор аммиака — аммиачная вода (массовая доля аммиака 25—28%). Ядовит. [c.168]

Содержание метилового эфира не менее 93,5% бензолсульфокислоты не более 0,05% бензолсульфохлорида не более 0,20% примесей, в том числе сульфонов, не более 5,0% хлористый водород должен отсутствовать (устанавливается качественной реакцией на карбид кальция). [c.26]

Нефть мирзаанского месторождения из 9, И, 12 и 15 горизонтов подвергалась дробной перегонке. Полученные фрак-нии 60—95°, 95—122°, 122—150°, 150—200 взбалтывались с 75 7о-ной серной кислотой в течение 15 мин., затем промывались водой, 10 %-ным раствором соды, снова водой, сущились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Для полученных фракции были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. Для опытов применялся свсжевысушениый и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась анилиновой точкой индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды выделялись серной кислотой, которая содержала 1,5% свободного серного ангидрида. Смесь бензниа н серной кислоты помещалась в склянку на трясучке и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированные фракции промывались, сушились и перегонялись в при- [c.141]

Мирзаанская нефть нз скиажины № 140 с удельным весом — 0,8699 несколько раз подвергалась дробной перегонке. Полученная фракция 60—150 взбалтывалась с 75%-ной серной кислотой в теченне 15 мин, после чего промывалась водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушилась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия. Для указанной фракции определялись удельный вес, показатель лучепреломления н максимальная анилиновая точка. Для опытов нрнменялн сухой и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась посредством анилиновой точки чистого индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды, находящиеся в мирзаанской нефти (фр. 60—150°), удалялись действием серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь бензина и серной кпслоты помещалась о склянке с притертой пробкой и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов проверялось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированная фракция промывалась, сушилась н перегонялась в присутствии металлического натрия, после чего определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По изменению максимальных анилиновых точек и с применением коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ [18] определялся групповой состав вышеуказанной фракции. [c.226]

Бесцветный газ, при комнатной температуре под избыточным давлением сжи> жается жидкий аммиак — бесцветный, твердый аммиак — белый. Хорошо растворяется в воде, образует гидрат КН Н]0. раствор имеет слабощелочную среду. Разбавленные растворы аммиака (3—10 /о-й КНэ) называют нашатырным спиртом, концентрированные растворы (18.5—25%-й КНз) —аммиачной водой. Весьма реакционноспособен, склонен к реакциям присоединения. Сгорает в кислороде, реагируете кислотами, металлами, галогенами, оксидами и галогенидами. Качественная реакция — почернение бумажки, смоченной раствором HgJ(NOJ)I (образование ртути). Осушают аммиак оксидом кальция. Жидкий аммиак — осибвный протонный растворитель хорошо растворяет серу, галогениды (кроме фторидов) и нитраты щелочных металлов, галогениды аммония, перманганат калия плохорастворяет неорганические фториды, сульфаты, карбонаты. Получение см. 31. 272. 275 283 [c.138]

Внесите в фарфоровый тигель 1,00 г додекагидрата сульфата алюминия-аммония (КН4)А1(804)2 12Н2О, предварительно тщательно измельченного растиранием в ступке. Осторожно нагрейте тигель с веществом на электрической плитке. После того, как вспучивание массы прекратится, поместите тигель в муфельную печь и прокалите при 700—800 °С в течение 2—3 часов. Затем тигель охладите, отберите микрошпателем небольшую порцию продукта и проведите с ней качественную реакцию на сульфат-ион (см. 33.2). Если эта реакция показывает наличие сульфат-иона, извлеките вещество из тигля, измельчите растиранием в ступке, снова внесите в тигель и повторно прокалите его. По окончании синтеза охладите тигель в эксикаторе над хлоридом кальция, взвесьте продукт и рассчитайте выход. [c.270]

Первую серию опытов по о 5есцвечиванию сиропа и очистке его от загрязняющих катионов кальция, натрия проводили с катионитом КУ-2 в Н-форме. Раствор пропускали через катиоиообменник, фильтрат собирали фракциями до проскока катиона Са-+(качественная реакция с мурексидом) и в каждой измеряли pH, Ех, остаточную кислотность (рис. I). [c.221]

Качественной реакцией на катион кальция является реакция с оксалатом аммония (ЫН4)2Сг04, при этом выпадает белый кристаллический осадок оксалата кальция, не растворимый в уксусной кислоте, но растворимый в сильных кислотах (НС1, HNO3), которые вытесняют щавелевую кислоту [c.425]

Содержание метилового эфира бензолсульфокислоты в продукте—не менее 93,5%, бензолсульфокислоты—не более 0,05%, бензолсульфохлорида—не более 0,20% содержайие примесей, в том числе сульфонов,—не более 5,0%. Хлористый водороддол-жен отсутствовать влага (качественная реакция с карбидом кальция) должна отсутствовать. [c.1049]

Кононелько К. Г. Качественные реакции на некоторые составные части кости. [Реакция на белок кости — оссеин, на фосфор и на кальций]. Природа, 1950, № 11, с. 52—53. [c.170]

Сравнительно мало растворима двойная соль кальция и аммония, образоч вание ее используется как качественная реакция ра Са +. [c.520]