Расщепление гидролитическое Гидролиз

При действии воды на трехкальциевый силикат некоторая его часть растворяется в воде с гидролитическим расщеплением. Продукты гидролиза гидратируются. В результате из раствора выделяется трудно растворимый двухкальциевый гидросиликат [c.182]

Подводя итог предыдущим рассуждениям о строении молекулы белка и о ее расщеплении при гидролизе, мы еще раз повторяем, что строение протеинов еще не известно установлено, что при воздействии на них водных растворов кислот и щелочей той или иной концентрации с применением той или иной температуры, а также при воздействии воды в присутствии ферментов, при температуре около 37° происходит гидролитическое расщепление молекулы белка. Во вре- [c.18]

Гидролитическое расщепление типа гидролиза соли, например [c.541]

При диффузии в студень растворов солей, подверженных гидролитическому расщеплению, степень гидролиза может увеличиться, когда сильно различаются скорости диффузии продуктов, образующихся при гидролизе. Например, при диффузии раствора хлорного железа в студень кремневой кислоты гидролиз, происходящий в студне, усиливается вследствие того, что соляная кислота диффундирует значительно быстрее основных солей и коллоидных частиц гидрата окиси железа, образующихся при гидролизе хлорного железа. Если в студень прибавить немного щелочи и индикатор фенолфталеин, то это явление можно наблюдать в виде различно окрашенных слоев. При ведении опыта со студнем, полученным в пробирке, на дне ее будет находиться слой розового студня, куда еще не проникли диффундирующие Сверху вещества выше —белый слой, обесцвеченный двигающимися более быстро ионами водорода, и, наконец, верхний слой, окрашенный основными солями железа в бурый цвет. [c.284]

Поэтому гидролитическое расщепление кремнекислородных связей затруднено по сравнению с гидролизом более полярных связей катион — кислород [278]. [c.94]

Под гидролизом или гидролитическим расщеплением соли понимают ее разложение водой с получением вновь кислоты и основания, из которых была образована соль . [c.78]

Полагая, по своей обычной методике, что гидролитический коэффициент ко для расщепления субстрата, связанного с ферментом продуктивно (т. е. с участием каталитического центра), не зависит от степени полимеризации субстрата и степени заполнения сайтов активного центра, Хироми принял, что величина соответствует плато, достигаемому каталитическими константами скоростей гидролиза при последовательном возрастании степени полимеризации субстрата (/го=Ь10 мин ) [8]. Далее, используя выражения (13) и (19) и численное значение константы скорости второго порядка гидролиза мальтозы, продуктивное связывание которой должно происходить с участием сайтов 6 и 7, прилегающих с двух сторон к каталитическому участку, Хироми рассчитал суммарное сродство этих сайтов, равное —3,1 ккал/моль. [c.52]

На процесс гидролиза значительное влияние оказывают концентрация и температура. В соответствии с принципом Ле Шателье рассмотрим влияние этих факторов на положение гидролитического расщепления. Разбавление раствора равноценно увеличению концентрации одного из реагирующих веществ (в данном случае воды). Следовательно, равновесие смещается вправо, т. е. гидролиз усиливается. Наоборот, гидролиз концентрированных растворов протекает значительно слабее. [c.119]

Растворимые в воде сульфиды подвергаются значительному гидролизу. Гидролитическому расщеплению практически не подвергаются лишь труднорастворимые сульфиды (Пр — Ю ). [c.430]

Сложные полиэфиры также гидролизуются в присутствии кислот и щелочей, причем щелочи являются более активными катализаторами. При гидролитическом расщеплении эфирной связи возникают спиртовые и кислотные концевые группы [c.267]

Последние две кислоты можно рассматривать как продукты гидролитического расщепления Н[Вр4]. В отличие от фторида другие галогениды бора гидролизуются с образованием только конечных продуктов, например [c.142]

Молекулы полисахаридов построены из остатков молекул моносахаридов полисахариды расщепляются при гидролизе на более простые углеводы. Моносахариды неспособны к гидролитическому расщеплению. [c.314]

Понятие о химическом строении белков. Как мы неоднократно имели случай убедиться, наиболее устойчивыми к воздействию химических реактивов в органических молекулах являются углерод-углеродные связи. Нагревание вещества с водными растворами кислот или щелочей обычно не нарушает этих связей гидролиз, как правило, приводит к расщеплению связей у кислорода или азота. Таковы реакции гидролитического расщепления сложных эфиров (например, жиров) и амидов. Белковые вещества при гидролизе распадаются в конечном итоге до а-аминокислот. Если в состав белка входят только различные а-аминокислоты, то мы имеем дело с так называемыми собственно белками, или протеинами Но существуют и сложные белки, или протеиды, в состав которых входят остатки соединений, принадлежащих к иным классам органических и неорганических соединений. [c.393]

Гидролитическое расщепление гексогена происходит н при варке его с водой в автоклаве прн температуре выше 150 (технический прием удаления кислоты из кристаллов гексогена). В маточных водах обнаружены НКОз, СНаО, NHз (в виде нитрата) и СвН 2К4 [91]. Гидролиз, по-вндимому, идет по следующему ч равнению [c.272]

Гидролитическое расщепление и ресинтез пероксидной связи в процессах синтеза и гидролиза пероксиэфиров невозможны. В связи с этим исследуемую реакцию следует рассматривать как частный случай 0-аци-лирования, в процессе которого от карбоксильной группы отщепляется гидроксил, а от гидропероксидной — водород. [c.303]

Гликозидные связи полисахаридов при обработке кислотами подвергаются более или менее случайному гидролитическому расщеплению. Скорость гидролиза полисахарида зависит в основном от его структуры. Так, а-/>-гликозидные связи обычно гидролизуются легче, чем -0-связи полисахариды, содержащие остатки фураноз, такие, как фруктогликаны [90] или некоторые смолы и камеди [188], гидролизуются в очень мягких условиях. [c.292]

При гидролизе дифенилфосфата, катализируемого основаниями, может проходить только фосфорильное расщепление. Эта реакция протекает очень медленно (период полупревращения при гидролизе дифенилфосфата в воде при нейтральном значении pH и температуре 100°С оценивается в 180 лет ), и лишь благодаря тому, что фенокси-ион является лучшей уходящей группой, чем алкокси-ион. Действительно, соответствующим образом замещенный дифенилфосфат (например, бис-2,4-динитрофенилфосфат) с более кислыми уходящими группами будет гидролизоваться со значительно большей скоростью. Исходя из этих данных, можно предположить, что ДНК, функции которой сводятся к хранению генетической информации, устойчива к гидролитическому распаду. В самом деле, деградация ДНК не наблюдается даже после инкубации в течение 1 ч ири 100°С в 1 и. ЫаОН. [c.121]

Именно этой проблеме посвящен настоящий раздел, где за основу принята сравнительно новая концепция органической химии, стереоэлектронного контроля, предложенная Делоншамом [114, 115]. Эта концепция учитывает свойства правильной ориентации орбиталей при расщеплении тетраэдрического интермедиата в гидролитических реакциях и совершенно отличается от гипотезы орбитального управления Кошланда, в которой правильное расположение орбиталей способствует образованию тетраэдрического интермедиата. Обсудим с этих позиций расщепление тетраэдрического интермедиата прн гидролизе эфиров и амидов. [c.243]

При действии минеральных кислот полисахариды, не обладающие свойствами сахаров, распадаются на монозы. Чаще всего конечным продуктом полного гидролиза является О-глюкоза крахмал, гликоген, целлюлоза и лихенин при полном кислотном расщеплении образуют лишь виноградный сахар. Из других сложных углеводов в аналогичных условиях образуются манноза, галактоза, фруктоза или пентозы — арабиноза, ксилоза, фукоза. Многие относящиеся к этой группе несахароподобные полисахариды получили свои названия по конечным продуктам гидролитического расщепления, — например маннаны, галактаны, арабаны. [c.453]

При гидролитическом расщеплении кислотами или с помощью ферментов (индулаз) он почти полностью переходит в D-фруктозу. Однако в основе инулина не лежит обычная пиранозная форма фруктозы. Из триметилинулина , получаемого обычными методами, после гидролиза образуется 3,4,6-триметил- ][-фруктоза. Отсюда следует, что основой инулина является не S-, а 7-фруктоза при кислом гидролизе полисахарида эта 7-форма превращается в устойчивую 3-форму. [c.457]

TOB активного центра [2]. По мнению Тома, последовательное заполнение сайтов приводит к понижению активационного барьера реакции, тем самым увеличивая скорость расщепления реакционных связей субстрата. Соответственно с увеличением степени полимеризации олигосахаридных субстратов растет число заполненных сайтов в фермент-субстратном комплексе, что должно приводить к увеличению гидролитического коэффициента ио сравнению с гидролизом малых олигосахарндов, занимающих лишь несколько сайтов в активном центре фермента. Эти результаты, полученные Тома, представляются серьезным критическим замечанием в адрес основного положения концепции Хироми. [c.69]

Тетрахлорид кремния является важнейшим кремнесодержащим продуктом, широко применяемым для синтеза различных кремнийорганических соединений. На его свойстве легко гидролизоваться основано применение его также для образования дымовых завес при распылении в смеси с газообразным аммиаком. При этом гидролитическое расщепление 81С14, характеризующееся обильным выделением хлороводорода, сопро- [c.487]

Ее соли, растворимые в воде, показывают в водных растворах щелочную реакцию, обусловливаемую их гидролитическим расщеплением. При этом гидролиз сопровождается образованием солей поликремневых кислот, в частности диметакремневой кислоты [c.490]

Сернистый азот N4S4 в воде тоже не растворим но медленно гидролизуется, давая ряд продуктов гидролитического расщепления. [c.551]

В большинстве случаев ацетаты металлов претерпевают в воде гидролитическое расщепление. Это позволяет удалять с помощью диализа гидролитически отщепленную уксусную кислоту, в то время 1 ак коллоидный продукт гидролиза остается в диализаторе. Этим же способом можно получить гидрозоли FejO , AI2O3, SnOj и других окислов металлов. Все полученные таким образом золи содержат положительно заряженные частицы. Однако при слишком длительном диализе золи коагулируют, так как из них удаляется стабилизующий электролит. [c.17]

Кислородные мостики представляют собой весьма важную структуру, легко и экзотермически подвергаемую гидролитическому разрыву при одновременном присоединении продуктов расщепления молекул воды. При полном гидролизе молекулы Р40 о получаются четыре молекулы ортофос-форной кислоты Н3РО4 [c.283]

Реакция гидролитического расщепления хлоридов сурьмы, к нескольким каплям раствора 5ЬС1з или ЗЬС , прибавьте воду и нагрейте. В результате гидролиза образуются белые осадки хлорокиси сурьмы [c.331]

Сахароза образует бесцветные прозрачные кристаллы (темп, плавл. 160 °С) расплавленная сахароза застывает в аморфнук> прозрачную массу—карамель. Раствор сахара вращает плоскость, поляризации вправо. При гидролизе сахароза расщепляется на равномолекулярные количества О-глюкозы и О-фруктозы. Смесь же равных количеств глюкозы и фруктозы обладает левым вращением. Таким образом, при реакции гидролитического расщепления сахарозы происходит перемена направления вращения плоскости поляризации. Поэтому сам процесс расщепления сахарозы на глюкозу и фруктозу назвали инверсией (обращением) сахара. [c.343]

Как уже упоминалось, я-кптрозодиметиланмлин кристаллизуется в виде зеленых пластинок и образует желтьп гидрохлорид (разлагается ири 177 °С). Под действием горячей щелочи он количественно гидролизуется до я-нитрозофенола и диметиламина. Подобные реакции гидролитического расщепления С-нитрозаминов находят некоторое применение как способ получения вторичных жирных аминов. Возможно, что при этом происходит образование монооксима бензохинона, таутомерной формы /г-нитрозофенола. Восстановление п-нитрозо-Ы,Ы-диме-тиланилина приводит к М,М-диметильному производному п-фениленди-амина, а при окислении перманганатом калия получается соответствующее нитросоединение [c.248]

В тех случаях, когда растительное сырье особенно богато пентозанами, процесс гидролиза ведется в две фазы, что позволяет обеспечить наилучшие условия для производства как фурфурола, так и этилового спирта. Подобное разделение процесса гидролиза оказывается возможным благодаря большей легкости гидролитического расщепления пентозанов сравнительно с целлюлозой. Вследствие этого, после обработки сырья в более мягких условиях получают пентозный гидролизат и смесь целлюлозы и лигнина. Последняя предназначается для дальнейшего гидролиза, а пентозный гидролизат отделяется и используется для производства фурфурола. Это достигается или посредством нагревания кислого раствора пентоз до полного превращения последних в фурфурол и отделения его ректификацией, или же путем продувки гидролизата острым паром, причем образующийся фурфурол вместе с паром увлекается в специальную аппаратуру для улавливания и отделения. Подобным же образом могут обрабатываться и богатые пентозами сульфитные щелока, образующиеся при переработке древесины имеются сведения, что подкисленного серной кислотой щелока может дать до 9—10 кг фуфрурола (34). [c.41]

Протеазы (пептидгидролазы) катализируют гидролитическое расщепление белков и полипептидов, т. е. разрыв связи —СО—NH—. Обычно протеазы разделяют на протеиназы и пептидазы, из которых первые катализируют расщепление белков, вторые—расщепление полипептидов и дипептидов. Однако такие протеиназы, как папаин и некоторые другие, гидролизуют пептидные связи не только в белках, но и в различных пептидах. [c.120]