Сульфид-аниона

F —фторид-анион —сульфид-анион [c.146]

Например, К - катион калия, Ре - катион железа, - катион аммония, СГ- анион хлора (хлорид-анион), 8 - анион серы (сульфид-анион), - сульфат-анион. [c.6]

Гидратация сульфид-анионов приводит к образованию сероводорода и накоплению в растворе гидроксид-ионов. Следовательно, в этом процессе гидратирующие молекулы воды выступают в качестве донора протонов, т. е. вода ведет себя как кислота, а анионы сульфида — в качестве доноров неподеленных электронных пар или акцепторов протонов. [c.138]

Катионы металлов, за исключением щелочных и щелочноземельных, образуют малорастворимые сульфиды. Метод разделения, основанный на осаждении сульфидов, нашел широкое применение, поскольку растворимость их сильно различается, а необходимую концентрацию сульфид-ионов в водном растворе легко создать, регулируя pH. Сульфиды удобно осаждать из гомогенного раствора, в котором сульфид-анион получается гидролизом тиоацетамида (см. табл. 6-2) [2]. [c.244]

Особая важность плотнейших шаровых упаковок обусловлена тем обстоятельством, что в большинстве галогенидов, оксидов и сульфидов анионы имеют значительно большие размеры, чем атомы (ионы) металла, и именно они расположены по одному из типов плотнейшей упаковки. При этом меньшие по размеру ионы металлов занимают пустоты в плотнейшей упаковке анионов. В другой большой группе соединений — боридах, карбидах и нитридах—атомы неметалла занимают пустоты в плотнейшей, упаковке атомов металла (структуры внедрения). [c.184]

Согласно координационным представлениям для протекания каталитической реакции необходимо наличие свободных мест (вакансий) в координационной сфере катионов. В хлоридах и сульфидах, анионы которых С1" и имеют большие радиусы, чем радиус 0 , катион может быть полностью экранирован и каталитическая активность понижена. Такие кристаллы часто образуют слоистые 96 [c.96]

Для железа, характеризующегося высокой энергией связи М—Н, адсорбция галогенид-ионов приводит к замедлению реакции разряда ионов водорода. При этом перенапряжение водорода растет, а дифференциальная емкость электрода снижается. Однако при адсорбции сульфид-анионов эта закономерность нарушается скорость разряда водорода увеличивается, перенапряжение водорода снижается, дифференциальная емкость не меняется. [c.296]

Анионы обладают хорошо выраженной донорной способностью, обусловливающей образование ковалентных связей с протонами воды. В этом случае происходит процесс разложения молекул воды, образующих гидратную оболочку, и изменение величины pH, как это было показано на примере гидратации сульфид-аниона. [c.136]

Вторая группа включает анионы-восстановители, которые в водных растворах способны восстанавливать иод Ь до иодид-ионов Г или обесцвечивают водный сернокислый раствор перманганата калия КМПО4, восстанавливая марганец(УП) в перманганат-ионе MnO до марганца(П) — катионов Мп ". В табл. 16.2 перечислены 11 таких анионов-восстановителей сульфид-анион S ", сульфит-анион SO,", тиосульфат-анион SjOj-, арсенит-анион AsO, , нитрит-анион N ) , (иногда е)о [c.421]

Выпадение гидроксидов А1 (ОН)з и Сг (ОН)з объясняется тем, что гидратированные ионы алюминия и хрома, взаимодействуя с водой, ступенчато гидролизуются с образованием малорастворимых гидроксидов. Этому процессу способствует и реакция взаимодействия сульфид-аниона с водой, ведущая к накоплению в растворе свободных гидроксильных ионов. [c.154]

Найдем концентрацию сульфид-анионов в растворе. Ее можно найти из уравнения константы ионизации НзЗ по второй ступени, так как в растворе установится равновесие [c.215]

На основании приведенных рассуждений разумно предположить, что в состав исходной солн А в качестве кислотного остатка входил сульфид-анион. Сульфид-ион прн действии горячей концентрированной азотной кислоты может окисляться до сульфат-иона 50 . В таком случае соль В представляет собой сульфат, который при действии концентрированной серной кислоты превращается в кислую соль [c.496]

Реакции сульфид-аниона 5 [c.99]

На рис. 10-5 указаны катионы металлов, образующие с упомянутыми пятью анионами соединения с малой растворимостью. На рис. 10-5, А приведены данные для анионов С1", Вг и 1 , образующих хлориды, броми-. ды и иодиды металлов соответственно, на рис. 10-5, Б — для сульфат-аниона 504 и на рис. 10-5, В — для сульфид-аниона 5 ". Отметьте различие между рис. 10-4 и 10-5. В голубых квадратах на рис. 10-4 находятся катионы, образующие растворимые соединения, на рис. 10-5 — катионы, образующие соединения с малой растворимостью. [c.252]

В случае реакций серы с некоторыми ароматическими аминами [69] или алифатическими диаминами [70—72] взаимодействие целесообразно проводить в водной или водно-спиртовой среде, чтобы уменьшить возможность протекания побочных процессов. При взаимодействии серы с алифатическими моно- и диаминами в водной среде в отсутствие акцепторов сероводорода и без его дополнительного введения первичным процессом является превращение серы в тиосульфат- и сульфид-анионы за счет участия в реакции ионов ОН [71] [c.37]

К числу реагентов, подавляющих флотацию сульфидов анионным собирателем первым из указанных способов, относятся сернистый натрий, цианиды щелочных металлов, простой и комплексные цианиды цинка. [c.253]

В начальной стадии развития питтинга происходит связывание ионов металла сульфид-анионами в нерастворимый сульфид железа, который экранирует анодную зону от раствора. Образование сульфида сопровождается накоплением ионов Н3О+, т. е. подкислением электролита внутри питтинга. Концентрация серы в анодной зоне снижается, а на катодных участках возрастает. Это приводит к интенсификации катодного процесса, и развитие питтинга происходит автокаталитически. [c.27]

Тиетаны, тетрагидротиофены и тетрагидротиапираны можно синтезировать при взаимодействии подходящих ш-дигалогенидов с сульфид-анионом [c.667]

Селенид-ион, реагируя в щелочных условиях с ДМСО, мон ет привести к метанселенолят-аниону, параформу и сульфид-аниону [c.77]

Следующим опытом анионная природа минимума доказывается еще более наглядно. На рис. 5 показано влияние добавок сульфида натрия на волну серы. Если спад тока на волне серы связан с трудностью восстановления полисульфида на катоде, то добавление сульфида натрия должно снижать ток в минимуме благодаря уменьшению концентрации элементарной серы в объеме раствора. Действительно, при добавлении сульфида натрия волна серы на всем ее протяжении снижается. После уменьшения тока в минимуме до исчезающе малой величины дальнейшее снижение волны уже практически не наблюдается. Это происходит как раз в эквимолярной смеси серы и сульфида. В этих условиях раствор приобретает заметно желтое окрашивание, обусловленное образованием дисульфида 2 . Снижение предельного тока, очевидно, вызывается изменением коэффициента диффузии, а сложной формы анодная часть полярограммы соответствует ионизации ртути в присутствии дисульфида и избыточных количеств сульфид-анион а. [c.399]

Исследование с оптически активным аналогом грамина показало [184а], что прп реакциях с диэтиловым эфиром ацетамидомалоновой кислоты, диэтиловым эфиром малоновой кислоты или пиперидином получаются только рацемические соединения. Эти результаты свидетельствуют о том, что в случае грамина реализуется первый механизм, что подтверждается также изучением скорости реакции грамина с тиофеноксидом [1846]. Однако скорость реакции соответствующего N-1-метилпроизводного с сульфид-анионом оказалась значительно ниже и более отвечающей прямому замещению это свидетельствует, что этот механизм может применяться и к Л а-алкилированным граминам. [c.542]

Возможность получения при комнатной температуре вулканизатов на основе смесей полисульфидного олигомера и ненасыщенных мономеров акрилового ряда с низким содержанием золь-фракции (3—5%) связана с развитием процесса сополимеризации. В присутствии бихромата натрия при комнатной температуре окисление полисульфидного олигомера протекает, видимо, по ионному механизму, и возникающие К5 -анионы инициируют анионную полимеризацию метакрилатов. Процесс облегчается в присутствии дифенилгуанидина или аминосоеди-неннй, способных активировать концевые группы олигомера. Присутствие в системе макромолекул с концевыми Н5-группа-ми облегчает обрыв кинетических цепей с регенерацией нового сульфид-аниона [c.41]

Решение аналогичной задачи см. 9.39, отличие в том, что при гидролизе сульфида калия, обр 13ованного слабой кислотой и сильным основанием, среда слабощелочная, поэтому гидролиз идет по сульфид-аниону. В п. 2 будет фигурировать соль сероводородной кислоты или сероводород, в п. 3 — кислая соль или слабая кислота. [c.243]

В колонне, по мере дальнейшего поступления раствора сульфида, анионит в бисульфидной форме вступает в реакцию с NagS [c.154]

При действии серы тетралин дегидрируется до нафталина в более мягких условиях в присутствии сульфид-анионов [109]. Реакционноспособные полисульфидные ионы S , Si , S можно индуцировать при электрохимическом восстановлении элементной серы в диметилформамиде или диметилсульфокси-де [115]. [c.42]

Сульфид-анион реагирует с двумя молекулами соли диазония с образованием диарилтиоэфира [c.470]

Так как мышьдк является аниогенным элементом, его переход из сульфидов в воду может осуществляться в результате действия на его сульфиды анионов щелочных подземных вод Аз Зз + 60Н = АзОз" + + А83 - + ЗНгО АзгЗз + ЗСОГ = АзО " + А83 " + 3 СО Аз Зз + ЗНЗ" = = 2А83з". + ЗН. Это определяет возможность разложения сульфидов мышьяка бескислородными карбонатными и сульфидными водами в самых различных по глубине водоносных горизонтах. [c.137]