Бикарбонат аммония растворимость

Бикарбонат аммония более устойчив, на воздухе разлагается медленно химически чистая соль содержит 17,7% N. Растворимость бикарбоната аммония в воде возрастает с повышением температуры [c.62]

Рис. V. 1.8. Растворимость бикарбоната аммония в воде (А — точка плавления при 75—78 атм).

Данные о растворимости бикарбоната аммония приведены в Приложении II. [c.535]

Карбонат аммония — бесцветное кристаллическое вещество с сильным запахом аммиака при температуре 58 °С и выше разлагается с выделением NH3, СО2 и Н2О. Растворы карбоната аммония при 70 °С разлагаются с выделением NH3 и СО2. Сухой реактив при хранении постепенно мутнеет и переходит в бикарбонат аммония и карбаминат аммония, которые с катионами II группы дают растворимые соли [c.14]

Наилучшими реагентами для эффективного осаждения являются карбонат и бикарбонат аммония, а также углекислый газ. При осаждении карбоната свинца происходит дальнейшая очистка выделяемого свинца, поскольку карбонаты таких металлов, присутствующих в материале аккумуляторов, как медь, серебро и кадмий являются растворимыми и в осадок вместе с карбонатом свинца не выпадают. Для отделения осадка карбоната свинца от раствора, суспензию, образующуюся в реакторе осаждения, пропускают через фильтр 14, отделяемую твердую фазу промывают и сушат (стадии 15 и 16). Фильтрат с фильтра 14 возвращают в реактор выщелачивания 11, в который по линиям 17 и 18 вводят дополнительные количества аммиака и сульфата аммония, необходимые для поддержания требуемого состава выщелачивающего раствора. [c.242]

Для получения бикарбоната натрия проводят обменную реакцию между поваренной солью, находящейся в растворе, и растворимой кислой углекислой солью аммония (бикарбонатом аммония) [c.113]

Бикарбонат аммония образует с солями бария бикарбонат бария, при обыкновенной температуре растворимый в воде, но при нагревании переходящий в осадок [c.59]

Бикарбонат аммония реагирует с хлористым натрием, в результате чего образуется бикарбонат натрия и хлористый аммоний. Когда концентрация бикарбоната натрия в растворе становится равной его растворимости, раствор пересыщается и бикарбонат натрия выпадает в осадок. [c.202]

Загрязнение (NH4). Oз большим количеством бикарбоната аммония ЫН НСОз и карбаматом аммония NH4NH2 02 может привести к частичной или полной потере Ва++, 5г++ и Са++, так как их бикарбонаты и карбаматы растворимы в воде. [c.133]

Опытным путем установлено, что с понижением температуры суспензии бикарбоната натрия в конце процесса карбонизации, а также при увеличении концентрации бикарбоната аммония в растворе степень использования натрия повышается, но только до определенной величины, зависящей от растворимости бикарбоната аммония. [c.203]

Между бикарбонатом аммония и хлоридом натрия устанавливается равновесие растворимости, определяемое тем, что осаждается бикарбонат натрия — наиболее трудно растворимая из четырех находящихся в растворе солей [c.486]

Предельное снижение температуры карбонизуе.мого раствора в производстве определяется возможностью выпадения в осадок хлористого аммония или бикарбоната аммония, растворимость которых также уменьшается с понижением температуры кроме того, оно в значительной мере определяется качеством выпадающих крисгаллов ЫаНСОз. Кристаллы должны быть достаточно крупными (0,1—0,2 мм) и однородными ио размеру и форме. Мелкие илистые или сросшиеся игольчатые кристаллы трудно фильтруются и промываются, забивают поры фильтруЬщей ткани и удерживают много влаги. [c.149]

Бикарбонат аммония. Бикарбонат аммония NH4H O3 представляет собой белую кристаллическую соль (в нем содержится и некоторое количество карбамата аммония). Его растворимость в воде при 20°С составляет 17,8%, а при 60°С — 37,2 /о- Разложение соли на NH3, СО2 и Н2О начинается уже при 33 °С. В выделяющейся воде расплываются кристаллы соли. Такое разложение можно предотвратить герметичной упаковкой и поддержанием температуры хранилища ниже 20 °С. [c.314]

Ввод воздуха эффективен в том случае, если значение pH не ниже 7,8. Между тем в некоторых местах газокомирессионной и технологической систем эта величина может стать ниже, и тогда возникает необходимость ввода аммиака, который обычно эффективно действует и повышает значение pH до необходимой величины. Однако при определенных рабочих условиях потребуется большое количество аммиака и в конденсаторах и трубопроводах могут образоваться осадки. В них находят как карбонат, так и бикарбонат аммония. Отложение бикарбоната аммония увеличивается с увеличением парциального давления углекислого газа и сероводорода и зависит от величины pH. Сравнительно небольшое изменение значения pH оказывает относительно значительное влияние на осаждение бикарбоната аммония. Растворимость этих солей в воде повышается с температурой. Таким образом, отложение солей аммония можно предупреждать, если избегать слишком высоких значений pH и поддерживать водную фазу при температуре, необходимой для растворения солей аммония. [c.192]

Получение соды по Сольвею основано на образовании сравнительно трудно растворимого в воде бикарбоната натрия NaH Og, получаемого при взаимодействии хлористого натрия с бикарбонатом аммония [c.473]

Угольная кислота образует два ряда солей карбонаты (с ионом СОз) и бикарбонаты (с ионом НСОз), Карбонаты щелочных металлов (кроме лития) и аммония растворимы в воде из них наиболее важны безводная или кальцинированная сода Naa Og, кристаллическая сода Nai. 03-ЮН О, безводный и водный поташ К СОз и К.СОз 2Н..0 и карбонат аммония (NH4).. 0g, Из бикарбонатов наибольшее значение имеет бикарбонат натрия (питьевая, или двууглекислая, сода) NaH Og. [c.206]

Пептиды наносят на колонку в 0,1—0,2 н. уксусной или муравьиной кислоте, в 0,2%-ном карбонате или бикарбонате аммония. Тип геля выбирают так, чтобы пептид появлялся на выходе колонки вблизи свободного объема. Для этой цели наиболее всего подходят сефадексы 0-10, 0-15, 0-25 и биогели Р-2 и Р-6. Объем образца не должен превышать 7з—74 от объема столбика геля (например, в случае сефадекса 0-25). Элюировать удобно летучими буферными растворами, хотя выбор буфера зависит от растворимости пептида. В случае необходимости обессоливание ведут в дистиллированной воде, однако при этом происходит расширение зон, которое может привести к их перекрыванию. Для достижения полного обессоливания необходимо увеличить столбик геля. В зависимости от объема выхода пептида, нагрузки на колонку и объема образца скорость элюирования составляет примерно 7—20 мл/ч см . При работе на сильиосшитых гелях рекомендуется несколько увеличить высоту столбика геля (по сравнению с сефадексом 0-25). Пептиды обнаруживают в элюате колориметрически, спектрофотометрически, а выделяют упариванием при пониженном давлении или лиофилизацией. [c.397]

Такие компоненты, как аммиак и бикарбонат аммония, оказались нейтральными по отношению к растворимости БА в воде, хотя по своему строению они способны образовывать Н-свяэи с электронно- донорными соединениями. Действительно, ЫН НСОз образует комплекс с БА(таблица,отрока II),однако эта связь уравновешивается гидратацией соли и в конечном результате растворимость ЕА не меняется. В отличие от этих солей N а2 0 и (N114)2003 не дают комплексов с ЕА и их высаливающ действие основано на конкурирующей гидратации (таблица, отроки 3 и 4). [c.119]

Карбонат аммония представляет собой в водных раствора см сь бикарбоната аммония NH4H O3 и карбамината аммони NH2 OONH4, которые с катионами второй группы осадков н дают, так как соответствующие соли легко растворимы в воде. [c.204]

В предложенном варианте рекомендуется разлагать в две стадии в обогреваемой шаровой мельнице при 130° С. Процессы измельчения и разложения совмещаются, и тонкое измельчение концентрата становится излишним. На первой стадии разложения расходуется 75% NaOH по отношению к массе концентрата. Гидроокиси, образующиеся в процессе разложения монацита, обрабатываются соляной кислотой. Неразложившиеся после кислотной обработки остатки от 10 партий вторично обрабатываются щелочью [38]. Для более быстрого отделения тория и урана рекомендуется вместо солянокислого выщелачивания обрабатывать гидроокиси растворами карбоната и бикарбоната аммония в автоклавах [39]. Торий и уран, образующие растворимые комплексы состава (НН4)2[ТЬ(СОз)д]-бНгО и ЫН4)4[и02(С0з)д], переходят в раствор. [c.291]

Загрязнение (NHJ Og большим количеством бикарбоната аммония NH4H O3 и карбаминатом аммония NH NHj Oa может привести к частичной или полной потере Ва+ +, Sr++, Са++, так как бикарбонаты и карбаминаты этих элементов растворимы в воде. [c.251]

Количественное осаждение титана наблюдается в интервалах рн 3,0—8,0 при этом в растворах находится значительное количество хлорида и бикарбоната аммония. В присутствии последних карбонаты бария и кальция заметно растворимы. В избытке же карбоната аммония заметно растворяется гидроокись титана. Поэтому мы пошли по пути исследования осаждающего действия растворов, содержащих карбонат аммония и аммиак в различных соотношениях. В качестве исходных применяли 1 М водные растворы ВаСЬ, TiO b и 0,25 М РЬ(Ы Оз)2 и Са(1 Оз)2. Из этих растворов отбирали объемы, рассчитанные на получение 100 г тройного титаната состава (Bao,s Pbo,i2 Сао,о8)Т10з. Растворы хлоридов и нитратов смешивали отдельно во избежание образования нерастворимого хлорида свинца РЬС и объемы их выравнивали добавлением воды. Затем растворы сливали в реакционный сосуд одновременно с осадителем, с одинаковой скоростью. Концентрация и объемы растворов, содержащих Bu +, РЬ +, Са и Ti , оставались во всех опытах постоянными, а состав осадителя изменялся за счет смешения в различных соотношениях 2,5 М карбоната аммония и 25%-ного аммиака. Скорость подачи осадителя в каждом из опытов была такова, чтобы поддерживалось постоянное заданное значение pH. Верхним пределом значений pH, при которых проводились опыты, было рн 10,0. Более высокую величину pH в растворах создать невозможно ввиду образования буферной системы. Измерения pH проводили на рН-метре ЕК-21 со стеклянным и каломельным электродами. [c.343]

АММИАЧНЫЕ УДОБРЕНИЯ. Азотные удобрения, содержащие азот в аммиачной (аммонийной) форме. К ним относятся нитрат аммония, сульфат аммония, хлористый аммоний, карбонат и бикарбонат аммония, аммиак жидкий, аммиачная вода, сульфид аммония, а также фосфорно-азотные удобрения — аммофос и диаммофос, азотно-калийные удобрения — потазот. В таких удобрениях, как аммиачная или кальциево-аммиачная селитра, сульфонит-рат аммония, половина содержащегося в них азота представлена аммиачной, а половина нитратной формой. Мочевина, содержащая азот в амидной форме, очень быстро, в течение 2—3 дней, превращается в почве в карбонат аммония, т. е. в аммиачную форму азота. Все аммиачные удобрения хорошо растворимы в воде, и их азот быстро усваивается растенишли. В виде иона КН4 аммиачный азот поглощается почвой Поэтому А. у. в известной мере закрепляются почвами, значительно меньше подвержены вымыванию, чем нитратные удобрения. Поэтому А. у. более пригодны для осеннего внесения, особенно на легких почвах. Все А. у. обладают потенциальной кислотностью, но количественное выражение кислотности для отдельных форм этих удобрений различно. А. у. в почве постепенно под воздействием нитрифицирующих бактерий окисляются в нитраты. Скорость нитрификации зависит от температуры, влажности, аэрации и реакции почвы, а также от вида А. у. Наиболее интенсивно этот процесс идет при хорошей аэрации в теплую погоду. Осенью нитрификация резко ослабляется или приостанавливается. [c.24]

С повышением содержания хлора в растворе при неизменной концентрации бикарбоната аммония использование натрия снижается. Чтобы увеличить степень использования натрия, необходимо при повышении содержания хлористого натрия в рассоле одновременно увеличивать концентрацию аммиака в аммонизированном рассоле. Однако при этом повышение величины 11ыа ограничивается не только растворимостью бикарбоната аммония, но и растворимостью хлористого аммония, так как раствор становится насыщенным тремя солями бикарбонатом натрия, бикарбонатом аммония и хлористым аммонием (табл. 19). [c.206]

Хлористый аммоний выпадает в осадок. Образовавшаяся натриевая промежуточная соль обогащает раствор ионами Na+. Поэтому, когда к маточному раствору после отделения NH4 I добавляют твердый бикарбонат аммония, выпадает твердый NaH Og и обрадуется хорошо растворимая аммонийная промежуточная соль [c.297]

Главным сырьем в аммиачном методе производства соды служит поваренная соль Na l. В основе этого метода лежит малая растворимость в воде бикарбоната натрия, получающегося при обменном разложении Na l с бикарбонатом аммония NH4H O3. [c.113]

Выделение хлористого аммония осуществляется двумя путями. Один из них заключается в выпаривании фильтровой жидкости в вакуум-выпарных аппаратах. Предварительно жидкость нагревается с целью регенерации из нее аммиака и углекислоты, содержащихся в форме карбоната и бикарбоната аммония. Разделение оставшихся солей — Na l и NH4 I достигается путем выпаривания раствора и основано на различной растворимости солей. В то [c.598]

Из испытанных способов скармливания бикарбоната аммония в составе концентратных смесей, в виде добавления к готовому силосу и нри силосовании наиболее удобным оказался последний способ — добавление в кукурузную массу (в фазе молочной и молочно-восковой спелости) при силосовании. Добавлять бикарбонат аммония из-за плохой его растворимости следует в сухом виде в количестве до 1,3%. [c.333]