Серная кислота расход на разложение

Промер. Определить расход башенной и 93%-ной серной кислоты для разложения апатитового концентрата, содержащего 51,5% СаО, если норма кислоты равна 98% от стехиометрического количества. [c.324]

Расход моногидрата серной кислоты на разложение апатита, содержащего 52% СаО [c.328]

Промывают талловое масло теплой водой, а подсушивают нагреванием через змеевики до температуры 115 °С. Из промы-валок талловое масло-сырец перекачивается в сборник для дальнейшей переработки или на склад. Расход серной кислоты на разложение сульфатного мыла составляет 200—290 кг на 1 т сырого таллового масла. Можно снизить расход кислоты до 160—200 кг за счет более тщательного отстаивания мыла от черного щелока, а также предварительной промывкой его отработанной серной кислотой. [c.79]

Расщепление жиров проводили раньше главным образом для получения заменителя пчелиного воска (для свечей), который становился все более доро гим и редким продуктом, т. е. для получения стеариновой кисло т ы. Для этого твердые жиры омыляли раствором едкого натра. В 1831 г Милли впервые применил для омыления вместо дорогого едкого натра известь которую, однако, приходилось вводить в количестве 12%. /Кир кипятили с из вестью в открытых котлах. Кальциевое мыло выпадало в виде нерастворимого соединения его разлагали серной кислотой и отделяли жирные кислоты от гипса прессованием в расплавленном состоянии. В 1855 г. Милли нашел, что для омыления в автоклаве при 170—180° и 8—10 аты достаточно вводить 2% гидроокиси кальция. Фактически этот процесс является расщеплением эфира водой. Незначительное количество образующегося при этом кальциевого мыла играет роль только эмульгатора жира. Преимущество данного способа заключалось в том, что расходовалось мало извести и серной кислоты (на разложение небольшого количества известкового мыла). Однако отделение выпавшего осадка гипса от жирных кислот было связано с большими затруднениями. Поэтому впоследствии вместо извести стали вводить 1% Mg(OH)2 или 0,5% ZnO. В этом случае глицерин растворен в водной фазе (10—15%-ный глицерин). [c.403]

Метод щелочного разложения основан на том, что сплав Деварда (50 ч. Си+45 ч. А1+5 ч. 2п) при нагревании со щелочью выделяет водород, который восстанавливает нитриты и нитраты до аммиака. Выделяющийся аммиак отгоняют и поглощают титрованным раствором серной кислоты. Расход серной кислоты эквивалентен количеству общего азота N0+N02). [c.143]

Если норма серной кислоты на 100 вес. ч. апатитового концентрата равна Но вес. ч. моногидрата, то Н = Но—3,12, где 3,12 — расход серной кислоты на разложение примесей, содержащихся в 100 вес. ч. апатитового концентрата. [c.64]

Расход серной кислоты на разложение незначительного количества примесеи, присутствующих в апатите, не учитывается. [c.319]

Расчет стехиометрической нормы серной кислоты для разложения фосфоритов производят с учетом расхода кислоты, требуемой для разложения как трехзамещенного фосфата кальция (а не фторапатита), так и карбонатов и полуторных окислов [c.319]

Опыт получения нитрофоски по сернокислотному способу проводят следующим образом. В сосуд-реактор загружают около 100 см суспензии, полученной предварительным разложением фосфата одной азотной кислотой в количестве, взятом по вышеприведенным уравнениям (или в количестве, определяемом иными соотношениями между серной и азотной кислотами, указанными в задании). Сосуд устанавливают в ванну с проточной водой (для охлаждения) и присоединяют его к газовым линиям и к бюретке с серной кислотой. Предварительно рассчитывают и отмеряют необходимое количество серной кислоты. После проверки установки на герметичность соединения отдельных элементов приступают к выполнению работы. Пускают в ход мешалку и в течение 15— 20 мин равномерно подают в сосуд основное количество серной кислоты (75—80% от всего ее количества). Затем пускают ток аммиака и аммонизируют пульпу в течение 30—45 мин. Расход аммиака устанавливают из расчета проведения аммонизации в течение 2—3 ч. После того как pH пульпы достигнет величины 2,5, аммонизацию ведут при одновременной подаче небольших количеств серной кислоты. Расход остаточного количества серной кислоты, подаваемой в процессе аммонизации, устанавливают из расчета дозировки ее в течение I—1,5 ч. Процесс ведут таким образом, чтобы каждые 15—25 мин pH пульпы повышалось на 0,3—0,5. Под конец опыта, когда полностью израсходуют серную кислоту, продолжают пропускать один аммиак еще в течение 15—25 мин. При указанном режиме образуется маловязкая пульпа и предотвращается загустевание ее. [c.342]

Приведенные выше расчетные коэффициенты позволяют ориентировочно определить расход серной кислоты, который затем уточняется экспериментально. Например практическая норма серной кислоты на разложение фосфоритов Каратау на 3—5% выше расчетной. [c.116]

Практические нормы расхода серной кислоты определяют экспериментально для каждого вида фосфатного сырья, отклонения от стехиометрической нормы обусловливаются различным содержанием примесей в сырье. Нормы расхода серной кислоту на разложение природных фосфатов составляют (в % от стехиометрического количества) [c.150]

Описанный кислотный способ производства криолита, несмотря на относительную простоту, обладает рядом недостатков требование высокосортного плавикового шпата (с минимальным содержанием З Ог), необходимость применения кислотоупорной (свинцовой) аппаратуры, вредные условия труда, нерациональный расход серной кислоты при разложении плавикового шпата. [c.498]

В зависимости от количества и качества сополимера регулируется количество тионилхлорида и серной кислоты (точнее, соотношения тионилхлорид/сонолимер и серная кислота/сополимер ) [8—19]. Кроме того, количество тионилхлорида зависит от концентрации серной кислоты, так как чем больше в кислоте воды, тем большее количество тионилхлорида она разлагает на хлористый водород и сернистый ангидрид. В то же время тионилхлорид расходуется при разложении его водой, выделяющейся в результате реакции сульфирования. Для вывода хлористого водорода и сернистого ангидрида из аппарата в верхней части его предусмотрен патрубок, соединенный с нейтрализатором. Все детали аппарата, соприкасающиеся с реакционной массой и продуктами реакции, изготавливаются из кислотостойкой стали. [c.391]

В начале 70-х гг. производство динамита предъявило большой спрос на глицерин, причем высокого качества. Значительные количества глицерина-сырца шли на переработку в Гер(Манию , но и в России стали вырабатывать не только сырец. В 1872— 1873 гг. завод Крестовниковых переходит к расщеплению жиров в автоклавах (на 220 п.) под давлением в 8 атм., а при этом не только резко снижается расход извести и затем серной кислоты на разложение кальциевых мыл, но и растет выход глицерина пр и хорошем качестве полупродукта — глицериновой воды. Далее часть жирных кислот подвергают ацидификации (обработке купоросным маслом, затем водой) и в связи с этим развили дистилляцию. Это делается в интересах свечного производства, отчасти и мыловаренного. [c.341]

Стсхиометричсская норма серной кислоты для разложени апатитового концентрата рассчитывается по суммарному уравнению (VI- ) и составляет 63,47 кг Ш07о-ной па 100 К1 сырья. Чтобы ускорить процесс разложении, практическую норму расхода серной кислоты повышают до 68—72 кг. [c.220]

Теоретический расход серной кислоты на разложение апатитового концентрата рассчитывают по содержанию о ei m aO [c.232]

Практический расход серной кислоты для разложения фос-фориток обычно пыше, чем, рассчитанный. Это объясняется значительным содержанием в них минеральных примесей.. Предварительная декарбонизация и обезмагнивание фосфоритов приводит к снижению нормы ссрной кислоты. [c.232]

Вторую серию опытов проводили с применением синтетического GaFg, полученного конверсией фтористого аммония фосфогипсом. Все условия опытов были такие же, как и при разложении природного плавикового шпата. Результаты этих опытов приведены в табл. 7. Они показывают, что синтетический фтористый кальций разлагается серной кислотой значительно легче, чем природный обогащенный плавиковый шпат. Получасового пребывания смеси в печи при 180—200° С было достаточно, чтобы достигнуть 95—97%-ного разложения фтористого кальция при норме 120% серной кислоты от стехиометрической. Разложение фтористого кальция в этих опытах начиналось уже на холоду при смешивании его с серной кислотой. Расход серной кислоты на 1 те фтористого водорода при разложении синтетического фтористого кальция меньше, чем нри разложении обогащенного плавикового шпата. [c.243]

Для уменьшения расхода серной кислоты предложено комбинированное разложение серной и щавелевой кислотой. Концентрат первоначально разлагают 98%-ной серной кислотой. Продукт разложения выщелачивают разбавленной щавелевой кислотой. Ниобий в виде комплексного соединения Нз[ЫЬ0(С204)з] переходит в раствор. Из раствора, нейтрализуя его аммиаком, выделяют гидрати- [c.513]

Для расчета стехиометрической нормы расхода серной кислоты на разложение апатитового концентрата пользуются уравнением (1Х-26), согласно которому 1 моль Р2О5 эквивалентен 2,33 моль Н2504. Коэффициент расхода кислоты на 1 кг Р2О5 определяют из соотношения [c.312]

При получении простого суперфосфата из фосфоритов стехио-метрическую норму серной кислоты следует рассчитывать с учетом химического и минерального состава сырья и вторичных реакций, протекающих в процессе его разложения по мере уменьшения кислотности реакционной среды. Выделяющиеся кислоты (Н3РО4, НР) также разлагают компоненты сырья. Серная кислота расходуется на образование сульфата кальция из содержащегося в сырье кальция, за вычетом той его части, которая идет на полу- [c.151]

Присутствие карбонатов кальция и магния увеличивает расход серной кислоты на разложение и уменьшает содержание Р2О5 в продукте. Однако оно благоприятно отражается на протекании реакции разложения, так как интенсивная экзотермическая реакция между карбонатом и серной кислотой повышает температуру массы, а выделение углекислого газа, как и водяного пара, способствует перемешиванию реагентов и придает рыхлую, пористую структуру суперфосфатной массе затвердевающей в камере созревания, что облегчает ее последующую выгрузку. Поэтому присутствие небольших количеств карбонатов в фосфатном сырье полезно. [c.164]

Суперфосфат наилучшего качества получается при использовании в качестве сырья апатитового концентрата, на котором и работают заводы Советского Союза, иногда добавляя к нему местные фосфориты. Из отечественных фосфоритов непосредственно для производства суперфосфата используют только наиболее богатые фосфором каратауские фосфориты, однако продукт при этом получается худшего качества — с низким содержанием PjOe и с плохими физическими свойствами. Это объясняется присутствием в фосфоритах Кара-Тау магния (до4%), который, переходя в суперфосфат в виде мономагнийфосфата, обусловливает повышенную гигроскопичность продукта. Хорошо растворяясь в фосфорной кислоте, мономагнийфосфат уменьшает ее концентрацию в реакционном растворе, в результате чего снижается коэффициент разложения сырья. Кроме того, каратауские фосфориты содержат много карбонатов (доломита). Эти обстоятельства приводят к повышенному расходу серной кислоты расход серной кислоты на [c.133]

Норма расхода серной кислоты на разложение ашаритовых руд и связывание MgO, СаО и R2O3, содержащихся в сырье, относительно высока и составляет 80—85% от стехиометрической. В этих условиях отношение MgO В2О3 в растворе примерно такое же, как и в сырье, и колеблется в пределах 0,8—1,3. [c.129]

Предварительно необходимо рассчитать состав жидкой фазы суперфосфата. Расчет ведем для трех вариантов ( а , 6 , в ), т. е. для двух несколько отличающихся друг от друга составов исходного фосфорита и двух концентраций серной кислоты, расходуемой для разложения фосфорита первого состава при разложении фосфорита второго состава применялась кислота только одной концентрации. Затем, пользуясь изотермами 50 и 25° ( 4), соответствующих температурам складского и полевого хранения суперфосфата, мы покажем для всех трех вариантов ход кристаллизации солей из жидкой фазы суперфосфата при производстве его из фосфоритов Кара-Тау. Расчет состава жидкой фазы суперфосфата сделан на основе следующих данных 1) состав фосфорита Кара-Тау (в %) PaOg —27.5, MgO —2.7, СОа —6.5, СаО — 43.0, F — 2.7, НаО —1.5 2) серная кислота для разложения концентрации 52° Be (65.5%) 3) норма расхода серной кислоты —64 весовых части на 100 весовых частей фосфорита [c.140]

Применяемая для разложения (растворения) тонкоизмельчен-ного ильменитового концентрата серная кислота расходуется [c.9]

Стехиометрическую норму серной кислоты для разложения фосфоритов, так же как и для апатитового концентрата, следует определять с учетом расхода Н ЗО на разложение всех имеющихся в сырье компонентов [49]. Для разложения 100 г фосфорита, содержащего 26,7% Р2О5, 2,4% Р, 7,8% СО2, 1,0% А Оз [c.66]

В качестве катализатора процесса ацетилирования наиболее широко применяется серная кислота. При ацетилировании в среде уксусной кислоты периодическим способом расходуется 8—12% серной кислоты от веса целлюлозы, в присутствии метиленхлорида— только 1—2%. Недостаток серной кислоты — образование в процессе этерификации наряду с уксуснокислыми небольшого количества сернокислых эфиров целлюлозы. Эти эфиры мало стабильны, и при омылении выделяется серная кислота, вызывающая разложение ацетилцеллюлозы, особенно при повышенных температурах (понижение термостабильности). Поэтому при применении большого количества серной кислоты обязательной операцией является стабилизация ацетилцеллюлозы— разложение сернокислых эфиров и удаление выделяю щейся при этом серной кислоты. Стабилизация проводится путем обработки ацетилцеллюлозы 0,1—0,2%-ным раствором серной кислоты при 80—90 °С в течение 1—2 ч и последующей отмывки от Н2504. [c.357]

Для полного разложения фенолятов в сырых (Ьеиолах углекислотой необходимо удалить з2СОз нз отслаивающихся растворов бикарбоната. Это можно достигнуть, 1ибо обработкой сырых фенолов большим избытком СОг, либо нейтрализацией их серной кислотой. Расход серной кислоты при -/гом составляет около 1% от нейтрализуемых сырых фенолов. Количество воды в сырых фенолах зависит от содержания в них фенолятов, % (объемн.) [c.295]

Определить расход серной кислоты для пол / чения суперфосфата путем разложения фосфоритов epn ifl кислотой. Массовая доля Р2О5 в суперфосфате 0,255, СОп 0,041, R2O.3 0,059. [c.49]

Для разложения фосфата существует норма расхода серной кпслоты. Нормой расхода серной кислоты называют содержание моногидрата в растворе H2SO4 в массовой доле, приходящегося на 100 массовых долей фосфата. Стехнометрическая норма H2SO4 определяется иа основе ouiu ro содержапия СаО в фосфате [c.173]

Регенерация реагентов. Часто в систему необходимо вводить вспомогательные исходные вещества, например, когда новый ход процесса будет более выгодным, чем при непосредственном взаимодействии основных исходных веществ, или даже единственно возможным. В этом случае нужно так организовать производственный цикл, чтобы вспомогательное исходное вещество можно было регенерировать. После регенерации это вещество возвращается в цикл, и его расход ограничивается только потерями. Такой метод широко используется в химической технологии. Отметим, что он отличается от рециркуляции реагента, олисанной на стр. 356. Обычно возвращаемое в цикл вспомогательное йсходное вещество регенерируется в результате химического превращения, а не выделяется из смеси физическими методами. Примером может служить использование концентрированной гидроокиси натрия для разложения боксита в производстве окиси алюминия методом Байера, сохранение в цикле окислов азота при башенном способе получения серной кислоты или введение в цикл аммиака при производстве соды методом Сольвея. В последнем случае процесс не может проводиться при, непосредственном взаимодействии основных исходных веществ по уравнению [c.377]

Триоксид хрома получают разложением Naj fjO концентрированной серной кислотой побочный продукт реакции NaHSO . Каков выход продукта, если для получения 1 т его расходуется 1,85 т Ыз2Сг207 HjO [c.210]

Процесс разложения фторида кальция серной кислотой наиболее целесообразно проводить в печах по принципу прямотока. При прямотоке реакционная масса попадает сразу в зону горения природного, газа, где температуру продуктов сгорании поддерживают 1000— 1200 °С, реакция здесь только начинается и тепла на ее проведение требуется много. Реакция между СаРз и Нз804 при избытке тепла идет интенсивно уже на первых метрах по длине печи. Непрореагировавших СаРз и Нз304 в реакционной массе становится все меньше, поэтому расход тепла на реакцию также уменьшается, и оставшегося [c.80]

Высокая прочность катализатора позволяет достигнуть наи-,меньшего расхода. В реактор подаются пропилен, аммиак и воздух при температуре 400—ЬОО С, выход акрилонитрила на разложенный пропилен составляет65—70%, напропуш,енный—50%. Реакция аммонолиза экзотермична, съем тепла осуществляется через стенку с помощью водяного пара. Отходящий контактный газ обрабатывается серной кислотой с получением сульфата аммония, после чего акрилонитрил поглощается водой и подвергается ректификации. Полученный продукт имеет 99%-нук). чистоту. [c.328]