Оксихинолин как экстрагент

Так, например, молекулярный иод можно экстрагировать из водной фазы экстрагентом хлороформом, в котором он более растворим, чем в воде. Экстракцию ионов алюминия из водной фазы можно провести хлороформным раствором 8-оксихинолина. Ионы алюминия образуют с 8-оксихинолином комплексное соединение — оксихинолинат алюминия (оксинат алюминия), который лу 1ше растворяется в хлороформе, чем в воде, и поэтому переходит из водной фазы в хлороформную. [c.242]

Экстракционная способность 8-оксихинолин-К-оксима ниже, чем 8-оксихинолина, но как экстрагент для марганца он селективнее, чем 8-оксихинолин [1240]. [c.123]

Примеси А1, Ли, В1, Сс1, Со, Си, Са, Ре, 1п, Мп, РЬ и 2п в КВг и других галогенидах экстрагируют из раствора с pH 5,5—6,0, применяя в качестве экстрагента смесь 8-оксихинолина и диэтил-дитиокарбамината натрия, растворенную в смеси хлороформа и изоамилового спирта (3 1). Экстракты отмывают водой с тем же значением pH и выпаривают на 50 мг графитового порошка в платиновом тигле. Из концентрата прессуют таблетки и снимают спектр с использованием в качестве источника возбуждения разряда в полом катоде. Если навеска анализируемого вещества составляет 10 г и ее растворяют в 40 мл воды, то чувствительность определения варьирует от 8-10 % для Ге до 2-10 % для Аи [146]. [c.216]

Помимо возможности изменения коэффициента раз(Ц еления а с помощью изменения копцентрации реагента, как это видно из уравнения (4.25), селективность разделения удается повысить также путем использования двух различных ко нцентраций экстрагента. Например, если для экстракции омеси КО бальта(П) и никеля (II) применяется 0,01 М раств ор 8-оксихинолина в хлороформе, то экстрагируется 98,6% пикеля вместе с 0,7% кобальта. При последующей экстракции 0,1 М раствор ом того же реагента в хло-роформ ё экстрагируется 98,5% кобальта. Причины этого объяснены выше на стр. 216. [c.219]

Таким образом, большую роль в процессах экстракции играет комплексообразование, при этом во многих случаях процесс комплексообразования зависит от концентрации ионов водорода и поэтому на экстракцию сильно влияет pH среды. Более высокозарядные ионы образуют более прочные комплексные соединения, благодаря чему экстракция зависит от зарядности ионов. Так, Ри + лучше экстрагируется комплексообразующими экстрагентами, чем Рц2+, лучше экстрагируется оксихинолином, чем 8г +, и т. д. [c.205]

Чрезмерное усложнение молекулы, недостаточная жесткость структуры, возникновение относительно непрочных макроциклов при хелатообразовании являются недостатками экстрагентов типа III. Напротив, введение заместителя, несущего лигандный атом, во 2-е положение молекулы 8-оксихинолина представляет собой путь, которым может быть достигнуто создание реагентов более совершенного типа (I, II). При надлежащем выборе лигандных атомов и подводящей их цепи возможно получение хелантов, обладающих сравнительно простым строением, почти любой требуемой степенью жесткости структуры, планарностью молекулы и способностью к образованию только 5- и 6-членных металлоциклов. [c.30]

Интерес к избирательным экстрагентам и стремление изучить возможности, которые дает введение дополнительных донорных групп во 2-е положение молекулы 8-оксихинолина, побудили нас синтезировать некоторые производные этого типа. [c.31]

Недавно исследовалась экстракция марганца, железа(III), кобальта, меди и цинка М-окисью 8-оксихинолина в хлороформе [196]. По полученным данным можно сделать вывод, что новый реагент более избирателен, чем 8-оксихинолин, и в то же время несколько менее эффективен как экстрагент. [c.338]

Широкое применение в практике экстракции нашли 8-оксихинолин и его производные, дитизон и его аналоги, Р-дикетоны, оксимы, дитиокарбаминаты, алкилфосфорные кислоты и многие другие соединения. Рассмотрим свойства некоторых наиболее известных экстрагентов. [c.305]

В настоящее время наибольший интерес среди легкоплавких экстрагентов вызывают хелатообразующие реагенты (в первую очередь 8-оксихинолин, салицилальдоксим). Хорошо изучено экстракционное поведение систем 8-оксихинолин — М [2г, Н , N5, Та, Си, Ag, Аи, 2п, А1, Са, 2п, РЬ, Со, В1, Сг, Мп, Ре, N1, Аи(П1)], салицилальдоксим — М (Си, А , Аи, 2г, А1, Оа, 2п, РЬ, В1, Сг, Мп, Ре), 8-оксихинолин нафталин — М [2п, Mg, РЬ, Мо, 1п, Сг (П1), КЬ(П1)], диэтилдитиокарбаминат натрия -г нафталин — М (Си, N1, В1, РЬ, Zn, Сё). [c.137]

Экстрагент в оксихинолина и его замещенных 8-меркаптохинолина и его замещенных Лите- ратура [c.93]

Степень экстракции и коэффициент распределения 8-оксихинолина при разных pH водного раствора (экстрагент— хлороформ, Яо=720, Г—1) [c.22]

Для отделения таллия(1) от различных металлов пригодны, возможно, такие экстрагенты, как купферрон (гл. II), 8-оксихинолин и диэтилдитиокарбаминовая кислота (гл. IV). [c.745]

Экстракционный реагент — составная часть экстрагента, взаимодействующая с извлекаемым веществом с образованием экстрагирующегося соединения. В приведенном выше примере экстракции ионов алюминия хлороформным раствором 8-оксихинолина роль экстракционного реагента играет 8-оксихинолин. [c.242]

Экстракции способствует сольватация молекулами экстрагента. Например, экстракция ионов кадмия, кобальта и других двухзарядных ионов 8-оксихинолином в СНС1з обеспечивается образованием аддуктов состава М(0х)2яН0х. [c.218]

Разделение элементов возможно и при использовании групповых экстрагентов, если варьировать условия экстракции (pH, концентрация компонентов системы, разбавитель). Часто ддя разделения элементов применяют 8-оксихинолин, дитизон, диэтилдитиокарбаминаты, уЗ-дикетоны. Так, с помощью раствора теноилтрифторацетона в бензоле, изменяя pH водной фазы, можно разделить ТЬ, В1, и, РЬ, Ас, Т1 (рис. 7.8). Если использовать в качестве экстрагента ацетилацетон без разбавителя, то вольфрам не экстрагируется. Ванадий(У) более эффеюивно экстрагируется раствором ацетилацетона в бутаноле, чем раствором ацетилацетона в хлороформе. [c.236]

Закономерности экстракции внутрикомплексных соединений подробно рассмотрены в монофафиях Стары [76] и Золотова [77]. В табл. 3.5 приведены условия количественной экстракции В1 хелатообразующими реагентами и органическими кислотами. Эти данные свидетельствуют, что катионообменные экстрагенты количественно извлекают В1 из растворов минеральных кислот в щироком диапазоне их концентраций. Экстракция В) Р-дикетонами снижается в ряду теноилтрифтораце-тон > дибензоилметан > бензоилацетон > ацетилацетон. Так, если раствор 0,25 моль/л теноилтрифторацетона в бензоле количественно извлекает В( при pH > 2,5, то раствор ацетилацетона в области pH 2—11 практически его не экстрагирует [76]. Висмут количественно экстрагируется при pH 2—11 такими хелатообразующими реагентами, как 2-теноилтрифторацетон, 8-оксихинолин, купферон, дифенилтиокарбазон, Ы-бен-зоилфенилгидроксиламин и 8-меркаптохинолин [76]. [c.68]

Изучение целого ряда экстрагентов, извлекающих рзэ преимущественно по сольватному механизму, показало, что они обладают чрезвычайно низкой экстрагирующей и дифференцирующей способностью. Так, из группы экстрагентов — спиртов [616, 622, 922, 1322, 1872, 1917, 1919], простых и сложных эфиров [921, 1373, 20091, кетонов [921] и аминов [10401— лишь диэтиловый эфир и метилпропилкетон проявляют заметные разделяющие свойства по отношению к самым легким рзэ (см. приложение 34). Экстрагенты, образующие с ионами рзэ хелатные соединения (Р-дикетоны [274, 739, 797, 1211, 1577, 17631, купферон [8701, 8-оксихинолин [870] и его галогенпроизводные [1472]), наиболее эффективны, но применение их неудобно в связи с необходимостью точной регулировки pH водной фазы, поскольку хелатные соединения с ними образуются в средах, близких нейтральной. Среди этих экстрагентов особенно важны купферон и 8-оксихинолин, для которых факторы разделения соседних элементов в среднем по цериевой группе находятся соответственно в пределах 1,7—2,0 и 2,7—3,1. [c.123]

Дихлор-8ч>ксихинолин— наиболее эффективный экстрагент из галогензамещенных оксихинолина. Хотя он менее растворим в органической фазе по сравнению с последним, но зато более сильно диссоциирован в водной и поэтому образует комплексные соединения с металлами в более кислой среде. По разделяющей способности он почти не отличается от оксина (см. рис. 23). [c.141]

Оксихинолин (оксин) широко применяется как хелант и экстрагент, с последующим растворением образовавшихся окси-хинолятов многих металлов в хлороформе. Распределение самого реагента между водой и хлороформом детально изучено ЛакруаПоскольку реагент амфотерен, его можно рассматривать как катионокислоту рД 1 = 5,09 р/(2 = 9,82. Хлороформ экстрагирует в заметной степени только нейтральные молекулы реагента. Поэтому коэффициент распределения реагента можно выразить уравнением [c.298]

Индий. Экстракция индия исследовалась в интервале pH 1—4 с использованием в качестве экстрагента 0,1Л/ раствора оксихинолина в хлороформе. Экстракция проводилась в отсутствие солей и в присутствии 3 М хлорида калия, хлорида натрия и иодида натрия, а также при постоянном pH и переменной концентрации солей (при рНЗ с NaJ и pH 5 с Na l). Полученные данные приведены в табл. 3 и на рис. 1, ж, з. [c.57]

Зависимость экстрагируемости от кислотности раствора. Изотоп 8Э5гСЬ 10 Л1. Экстрагент 0,1 М раствор 8-оксихинолина в хлороформе [c.335]

Термин экстрагент рекомендуется относить не к активному компоненту экстрагирующей фазы (8-оксихинолин), а ко всей экстрагирующей фазе (раствор 8-оксихинолина в хлороформе). Активный компонент, по нашему мнению, лучше называть экстрак-ционньш реагентом. [c.13]

Из реакционных смесей отгоняли непрореагировавшие исходные продукты (уксусную кислоту, хинолин, 8-оксихинолин), целевые продукты (N-oк иды хинолина и 8-оксихинолина) экстрагировали хлороформом и после отгонки экстрагента выделяли кристаллизацией. [c.103]

Для разделения микроколичеств РЗЭ в качестве экстрагентов берут оксихинолин, купферон, тиофенкарбонил, теноилтрифтор-ацетон(ТТА) и другие реагенты, которые образуют с РЗЭ прочные внутрикомплексные соединения с значительным различием в константах устойчивости в ряду РЗЭ. Низкая растворимость образующихся комплексов в водной и органической фазах ограничивает возможность применения указанных экстрагентов для разделения значительных количеств РЗЭ. [c.329]

Экстракцию проводят при выбранном pH водного раствора хлороформенными растворами 8-оксихинолина концентрацией 0,01 0,1 и 1,0 М. Строят график зависимости Кр от концентрации экстрагента и находят оптимальную концентрацию 8-оксихинолина в хлороформе. (При нахождении оптимальной концентрации 8-оксихинолина нужно учитывать не только коэффициент разделения 30Sr2+ и эоуз-)- fjo и процент извлечения при однократной экстракции). [c.88]

Для определения бората известно несколько экстракционных методов. Показано, что растворимые формы бора в удобрениях экстрагируются 20%-ным раствором 2-этилгексан-1,3-диола в ме-Тилизобутилкетоне. Органическую фазу анализируют методом атомно-абсорбционной спектроскопии. Позднее было изучено 40 потенциальных экстрагентов борной кислоты [14]. Показано, что алифатические 1,3-диолы с шестью и более углеродными атомами являются более эффективными экстрагентами по сравнению с ди-кетонами, гидроксикетонами и другими соединениями. Следует отметить, что ряд металлов, мешающих определению бора, можно отделить экстракцией в виде комплексов с 8-оксихинолином. [c.31]

В качестве реагентов при экстракционном разделении используются ацетилацетон, дитизон, днэтилдитиокарбамат натрия "и 8-оксихинолин органическими экстрагентами служат хлороформ, четыреххлористый углерод, смесь хлороформа и ацетона. Экстракционному разделению мешают анионы, образующие с исследуемыми катионами прочные комплексные соединения. Требуемое значение pH перед разделением достигается добавлением концентрированного раствора МНз или HNOз. Экстрагирование проводится трехкратно прибавлением 5 мл органического растворителя. Используемые ре- [c.238]

ТБФ не единственный экстрагент, применяемый для извлечения тория. Будучи высокозаряженным катионом, Th + образует хорошо экстрагируемые внутрикомплексные соединения с 8-оксихинолином, купфероном и в особенности -дикетонами. Эти последние позволяют добиться хорошей очистки от редкоземельных ионов. Подробные сведения по экстракции тория различными органическими растворителями приведены Яффе [143], Для тория характерными экстрагентами являются кетоны. Результаты исследований по применению высокомолекулярных аминов для селективной экстракции тория и урана из руд содержатся в докладе Брауна с сотрудниками [144]. Авторы показали возможность разделения тория, урана и редких земель при экстракции из сульфатных растворов. Торий хорошо реэкстрагируется 1 М раствором Na l или 0,5 М раствором H2SO4. [c.246]

Способность 8-оксихинолина к образованию прочных, хорошо экстрагирующихся хелатов со многими катионами обеспечила ему широкое применение [1]. С другой стороны, малая избирательность значительно обесценивает этот экстрагент, делая его непригодным для решения ряда задач по разделению катионов. [c.29]

Сравнение экстракционных свойств бидентатных и тердентатных хелантов указывает на возможность получения более избирательных экстрагентов посредством введения дополнительных донорных групп в молекулу бидентатного реагента, такого, как 8-оксихинолин. [c.39]

Чещские радиохимики [75, 129] предложили субстехиомет-рический метод определения молибдена, основанный на применении меньщего количества комплексообразователя, чем то, которое стехиометрически соответствует количеству используемого носителя. Этим способом авторы определили 0,02 мкг молибдена в двуокиси германия. В качестве комп-лексообразователя применили 8-оксихинолин в качестве экстрагента — хлороформ. Величина навески двуокиси германия—0.1469 г. +, Т13+, 2г +, Ое +, Сц2+ экстрагировались вместе с молибденом только в том случае, если присутствовали в больших количествах, причем V, Т1, 2г не учитывались из-за своих ядерных свойств. Мешал Р<1, который предварительно удаляли с помощью дитизона. В работе использовали реакцию Мо п, у), Мо для облучения применяли поток тепловых нейтронов интенсивностью 10 п/см Х X сек] время облучения 20 часов охлаждение проводили в течение 3 дней. [c.175]

Среди ЫО-хелантов 8-оксихинолин как экстрагент занимает видное место [77—79]. Нельзя сказать, что после успехов, достигнутых введением во второе место метильной группы [80, 81], преобразованием молекулы 8-оксихинолина были достигнуты особо выдаюшиеся результаты. Можно отметить работы Умланда и сотрудников [82—85] по успешному применению известного ранее 7-[а-(о-карбоксианилино)-бен-зил]-8-оксихинолина для избирательной экстракции магния. Однако в этом случае преобразование молекулы хеланта столь значительно, что, видимо, он функционирует не как би-, а как тердентатный [83]. [c.341]

Новые экстрагенты 4 -нитро-2,2 -диокси-5-метилазобензол (I), 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропилазобензол (И), [бензоларсоновая кислота (2)]-(1-азо-1 )-нафтол-(2 ) (1И) , 2 -оксибензол-(К-азо-2)-4,5-диметилимидазол (IV) и 2 -окси--4 -нитробензол- (К-азо-7) 5-метил-8-окс15хинолин (V) были получены реакцией сочетания из -крезола, п-тимола, 2-нафтола, 4,5-диметилимидазола и 5-метил-8-оксихинолина соответственно. Реагент 2,2 -диокси-5,5 -диметилазобензол (VI) синтезирован по общему методу для симметричных 2,2 -диоксиазо-соединений [3, 4] из 4-окси-З-аминотолуола через медный хелат. [c.187]

Из 100 мл водного раствора, содержащего по 1-10- моль/л Ре(П1) и Со(И), при pH = 5 проводят экстракцию 10 мл 0,1 М раствора 8-оксихинолина в хлороформе. Определить а) степень извлечения Fe(HI) и Со(П) при этих условиях б) интервал pH, где можно было бы количественно извлекать Ре(И1) при Степени извлечения Со(П) не более чем 0,5% в) интервал pH, в котором можно обеспечить селективное извлечение Со(П) в присутствии Ре(П1) двумя последовательными экстракциями по 10 мл экстрагента, используя в качестве маскирующего реагента 0,1 М раствор пирофосфата натрия Состав экстрагирующих соединений РеНз, oR2(HR)2 и HR. Ответ а) pH = 5, ре = 99,8 E o = 58,5% б) pH = 2 -I- 3 Ef. == 99,8%, со < 0,5 в) pH = 4,5 5,5 со 99%, 1%. [c.180]

Се.лективность реакции все же недостаточна в присутствии больших количеств ионов, образующих окрашенные роданидные соединения,— ниобия и тантала. Поэтому часто при анализе объектов повышают селективность одним из приемов. Например, Пенг и Сендэл [801] экстрагировали вольфрам в виде соединения с а-бензоиноксимом. Определению 5,0 мкг вольфрама не Л ешают (в мг)-. А1, Ре(1П) - 100 Mg, Са - 50 V(V) - 10 Н3РО4 - 8,5 Мп, Си, Zn, r(VI), Ti(IV) — 5 Re(III), Ni, Со, d, Hg — 1 As, Sb, Bi, Pt(IV) — 0,5. B качестве экстрагентов для вольфрама используют также 8-оксихинолин [67, 416], N-бензоилфонилгидрок-силамин [892], мезитилоксид [606], трибутилфосфат [606]. Иногда иредварите.чьно экстрагируют основу, а в водной фазе определяют вольфрам. Такой прием целесообразен при анализе объектов, содержащих ниобий и тантал [761], железо [14, 749], молибден [254]. Используют также осаждение, хроматографию, маскирование выбор способа повышения селективности определяется составом анализируемого материала. [c.111]

Исследовано влияние используе.мых в процессах глубокой очистки иеорганичевких веществ органических реагентов — 8-оксихинолина, карбоновых и алкилфосфорных кислот — на чистоту конечных продуктов. Разработаны методы аналитического определения этих реагентов в водных растворах с использованием электронной и ИК-спе-ктрссконии. В качестве эффективного способа удаления следов органических реагентов и экстрагентов из растворов солей предложена сорбция иа углях, разработаны оптимальные условия сорбции. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 4 назв. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология