Фосфор открытие в металлах

Основными источниками загрязнения атмосферы в литейных производствах являются плавильные печи, участки приготовления формовочных и стержневых смесей, цеха розлива металла и очистки литья. Для плавки металла используются доменные, кислородные, дуговые и индукционные печи, а также вагранки открытого и закрытого типов. Доменные печи конструктивно представляют собой вертикальные шахты высотой до 30 м и диаметром до 7 м. Они предназначены для производства сырого чугуна из железной руды и металлолома. Побочным продуктом реакции восстановления железа из руды является доменный (колошниковый) газ, имеющий следующий приблизительный состав (в % по объему) СО -30 Н, -1,5 СН - 0,5 СО - 13 N0 - 0,02 остальное - азот и кислород. Кроме того, в газе могут содержаться оксиды серы, фосфора и ряда других элементов, концентрации которых в зависимости от состава руды и других ингредиентов сырья могут изменяться в широких пределах. [c.92]

Открытие фосфора и металлов. [c.19]

Гей-Люссак значительно способствовал развитию неорганической химии своими ставшими классическими исследованиями галогенов, соединений фосфора, щелочных металлов, открытием бора (почти одновременно с Дэви в 1808 г.) треххлористого фосфора, перекисей натрия, калия, бария и кальция -. [c.178]

Наружная оболочка имеет открытую головку, в которую вставлена внутренняя оболочка. Выступающий конец внутренней оболочки образует головку пули. Оболочка 2 сделана из металла, в ней помещен сердечник о. Свободное пространство между острием сердечника и передним концом оболочки заполнено фосфором 4, который воспламеняется при соприкосновении с воздухом. Пространство между другим концом сердечника и оболочкой 2 заполнено зажигательным составом 5. Этот состав заключен в металлический сосуд 6, дно которого закрывает отверстие в дне внутренней оболочки. [c.106]

Между прочим, третьим среди твердых неметаллов был открыт фосфор — второй по распространенности. Это как будто свидетельствует о том, что в средние века значение распространенности в процессе открытия элементов усилилось. О том же свидетельствует взаимная очередность открытия четырех средневековых металлов цинк, мышьяк, сурьма и висмут были открыты в строгом соответствии с их кларками. Не потому ли, что их открытие произошло уже тогда, когда малая химическая активность перестала быть необходимым условием возможности открытия, когда химический арсенал стал гораздо более могущественным, чем в древности [c.10]

Определение марки металла или сплава (маркировку) производят или открытием одного или нескольких компонентов, характерных для данной марки, или установлением свойств, характеризующих данный металл (сплав) — растворимость в кислотах или щелочах, изменения под действием определенных реактивов и. т. д. Открытие компонентов, характерных для данного сплава или легирующих примесей в нем, чаще всего производят систематическим анализом. Открытие неметаллических включений сводится к открытию серы, фосфора и т. д., а также к систематическому анализу предварительно выделенных шлаковых включений и карбидов. [c.133]

Корольки — представляют собой отдельные затвердевшие небольшие блестящие шарики внутри отливки. Эти шарики получаются в открытых или закрытых газовых раковинах при местном обогащении металла фосфором. Корольки особенно часто образуются в том слу>1ае, когда чугун содержит много серы и когда литники расположены слишком высоко, вследствие чего металл во время заливки падает в виде брызг, не сплавляющихся впоследствии со всей массой чугуна, и брызги имеют особый состав и структуру, резко отличающиеся от всей отливки, и при их наличии изделие растрескивается во время обжига. [c.280]

Поэтому реакцию открытия мышьяка получением мышьяковистого водорода следует выполнять в отсутствие солей перечисленных металлов. Также должны отсутствовать фториды, сульфиты, сульфиды и соединения фосфора, сурьмы и висмута. [c.445]

Открытие фосфора и кремния в металлах. [c.241]

Подготовка реакционной трубки. Из боросиликатной трубки с наружным диаметром 1,3 см и внутренним диаметром 1,0 см подготавливают реакционные трубки длиной 18—20 см и запаивают с одного конца. Реакционные трубки очищают, сушат при 130° и хранят в эксикаторе. Подготовленную таким образом трубку взвешивают, загружают в нее прокаленный окисел металла (не более 0,20 г), вновь взвешивают, помещают строго вертикально и добавляют 0,8—1,0 мл четыреххлористого углерода, высушенного над пятиокисью фосфора. Затем трубку ставят вертикально в баню с твердой двуокисью углерода, запаивают открытый конец, проверяют качество спая (он должен быть однородным, без трещин) и вынимают из охлаждающей бани. [c.117]

Смеси всех горючих газов (Нг, НгЗ, АзНз, углеводородов, светильного газа) с воздухом или кислородом взрывоопасны. Перед зажиганием таких газов, получаемых в газогенераторах, необходимо постоянно проверять аппаратуру на отсутствие кислорода воздуха пробой на гремучий газ. Белый фосфор, щелочные металлы, а также многие металлы в тоикодисперсном состоянии самовоспламеняются на воздухе и поэтому наиболее огнеопасны. Горючие органические растворители нельзя назревать на пламени горелок, открытых электронагревательных приборах или вблизи них, а также вблизи таких источников искр, как выключатели, электромоторы и др. [c.511]

Осколки химической посуды и другие предметы с острыми краями нельзя выбрасывать в корзины для бумаг и другие подобные мусоросборники. Их следует собирать в специальные ящики. Опасные вещества, например такие, которые могут выделять-ядовитые газы, или самовоспламеняющиеся остатки (никель Ренея. фосфор, щелочные металлы), нельзя выбрасывать в мусоросборники или в канализационную систему. Кроме того, в канализационную систему запрещается выливать или высыпать ненужные вещества и растворы, которые нерастворимы в воде-или не смешиваются с ней. Их следует обезвреживать, производя соответствующую химическую обработку или сжигая в специально отведенных местах вне пределов лаборатории (желательно на открытом воздухе). Лри выливании в канализационную систему смешивающихся с водой огнеопасных или иных агрессивных жидкостей необходимо пускать для промывки сильный ток воды. [c.166]

Опасные вещества, например такие, которые могут выделять ядовитые газы, или самовоспламеняющиеся остатки никель Ренея, фосфор, щелочные металлы), нельзя выбрасывать в мусоросборника или в канализационную систему. Кроме того, в канализационную систему запрещается выливать или высыпать такие ненужньш вещества и растворы, которые нерастворимы в воде или не смешиваются с ней. Их следует обезвреживать химической обработкой или сжиганием в специально отведенных местах вне пределов лаборатории желательно на открытом воздухе). При выливании в сточную систему смешивающихся с водой огнеопасных или иных агрессивных, жидкостей необходимо пускать для про.чывки сильный ток воды. [c.106]

Именно в силу обретения А. собственного теоретич. взгляда на свой предмет главные практич. вклады А. приходятся на 8-12 вв. в арабском мире и на 12-14 вв. в Европе. Получены серная, соляная и азотная к-ты, винный спирт, эфир, берлинская лазурь. Создано разнообразное оснащение мастерской-лаборатории - стаканы, колбы, фиалы, чаши, стеклянные блюда для кристаллизации, кувшины, щипцы, воронки, ступки, песчаная и водяная бани, волосяные и полотняные фильтры, печи. Разработаны операции с различными в-вами-дистилляция, возгонка, растворение, осаждение, измельчение, прокаливание до постоянного веса. Расширен ассортимент в-в, используемых в лаб. практике нашатырь, сулема, селитра, бура, оксиды и соли металлов, сульфиды мышьяка, сурьмы. Разработаны классификации в-в. Впервые описано взаимодействие к-ты и щелочи. Открыты сурьма, цинк, фосфор. Изобретены порох, фарфор. Бонавентура (13 в.) установил факт растворения серебра и золота в царской водке. В трактате Р. Бэкона Зеркало алхимии можно усмотреть неосознанное приближение к правилам стехиометрич. соотношений и принципу постоянства состава. Ему же принадлежит систематизированное описание св-в семи известных тогда металлов. Но успехи прикладного св-ва А. должна разделить с хим. ремеслом. [c.108]

Систематизировать дашаш об открытой и разработашгой в последние десять лет Б. А. Трофимовым и Н. К. Гусаровой с коллективом новой реакции элементного фосфора (в первую очередь, его наименее активной красной модификации) с электрофильными реагентами в гетерогенных высокоосновных средах типа гидроксид щелочного металла - полярный негидроксильный растворитель (ДМСО, ГМФТ) или водный раствор гидроксида щелочного металла - органический растворитель - катализатор межфазного переноса, щелочной металл -треш-алканол - жидкий NH3, включая условия механо-, ультразвуковой и рентгеновской активации. Эта реакция открыла принципиально новые возможности к формированию С-Р свя- [c.160]

Здесь нелишне будет снова обратить внимание на главные противоречия, опутавшие теорию флогистона во время открытия кислорода (около 1775 г.) и ускорившие ее падение. Фактов, не объясненных этой теорией, было много. Химики, считавшие водород флогистоном (а таких было немало), встретились с большим затруднением в разрешении вопроса, куда девается вьщеляюищйся флогистон при обжигании металлов или сгорании серы, фосфора, угля и т. п. в закрытых помещениях. Восстановление металлических окислов объяснялось, с флогистической точки зрения, по-видимому, довольно недурно, но при этом совершенно игнори- [c.56]

Здесь можно сделать несколько замечаний. Много ли простых тел растворимы в органических (или любых иных) растворителях Разумеется, галогены (во многих растворителях), сера и фосфор (в сероуглероде), кислород в полифторированных простых эфирах, щелочные металлы в жидком аммиаке, многие металлы в ртути и что еще ... Что до углерода, то графит и алмаз, до открытия фуллеренов единственные (кроме сравнительно экзотического карбина) известные аллотропные формы этого элемента, полностью нерастворимы в любых органических или неорганических растворителях (не считая некоторой растворимости в расплавленном железе). Раньше нельзя бьшо всерьез рассматривать возможность проведения каких-либо экспериментов с растворами элементарного углерода. Однако и Сбо, и Суо умеренно растворимы в обычных органических растворителях. Теперь можно манипулировать с растворами элементарного углерода в бензоле (или толуоле, дихлорбензоле или некоторых других растворителях). Это уникальное свойство [c.398]

Сульфиды железа и марганца и фосфид железа в различных сортах железа и стали в большинстве случаев не распределены равномерно в отвердевшем металле, а скопляются в образующихся гнездах и в них содержание серы и фосфора особенно велико. Об открытии в железе и стали таки нредны.ч включений, см. Ф а й г. т ь, Капельный анализ, стр. 535-537. Яел. [c.230]

Некоторые химические вещества при несоблюдении условий хранения или правил обращения могут самовозгораться (то есть загораться без соприкосновения с открытым пламенем) и явиться причиной пожара. Такими веществами, например, являются некоторые окислители, легко окисляющие органические вещества. Процесс этот сопровождается большим выделением тепла, что приводит к самовозгоранию. Сюда же относятся пирофорные металлы (алюминиевая пудра, цинковая пыль), белый фосфор, вещества, реагирующие с водой с выделением горючих газов, и вещества, реагирующие с водой с выделением большого количества тепла. Некоторые из этих веществ настолько активны химически, что реакции их иногда сопровожда1бтся взрывом. [c.27]

Изучив количественно горение фосфора, серы и угля и обжиг металлов в замкнутом сосуде, Лавуазье (1743—1794) пришел к выводу, что увеличение веса вещества при горении и обжиге точно соответствует убыли в весе находившегося в сосуде воздуха. Но не весь воздух, а только определенная его часть способна связываться при горении и обжиге. Этот воздух вновь выделяется при разложении известки металла (например, полученной при обжиге ртути). Лавуазье назвал его воздухом чистым (air pur) или жизненным (air vital), так как его присутствие необходимо для дыхания животных. Ознакомившись со свойствами открытого в 1774 г. Пристлеем дефлогистиро-ванного воздуха , Лавуазье убедился, что жизненный воздух и дефлогистированный воздух — одно и то же вещество. [c.23]

Производственные объекты могут подразделяться на группы по значениям энергетических потенциалов взрыво- и пожароопасности, устанавливаемых выщеуказанным методом и отнесенных к 1 м производственного здания (открытой установки) по характерным источникам воспламенения, основные из которых — открытый огонь, раскаленные продукты в технологической аппаратуре, самовоспламенение химических веществ на воздухе или при взаимодействии с водой (щелочные металлы, ацетилениды меди, элементарный фосфор, пероксидные соединения, продукты полимеризации), искрение электрооборудования, разряды статического электричества, энергия ударов и трения твердых предметов, нагретые поверхности аппаратов и трубопроводов, искры и раскаленный металл при автогенных и сварочных работах. [c.299]

Светящиеся краски. При добавлении к сульфидам щелочноземельных металлов следов солей тяжелых металлов и сильном прокаливании в присутствии флюсов они приобретают свойство продолжительно светиться после предварительного освещения. Препараты, отличающиеся таким свойством, называют фосфорами или светящимися красками. В настоящее время их обычно получают прокаливанием окислов щелочноземельных металлов или их карбонатов со смесью серы и солей щелочных металлов и при добавлении очень незначительных количеств солей тяжелых металлов. Нанример, смешивают 40,0 г карбоната стронция, 6,0 г серы, 1 г карбоната лития, 1,0 г трисульфида мышьяка ж 2 мл раствора нитрата таллия (1 200) и прокаливают З/4 часа при температуре около 1200°, например, в печи Рослера. При этом получают светло-зеленую массу, способную к послесвечению. Аналогично можно получить голубые, голубовато-зеленые, Желтые, оранжево-красные и другие препараты. Открытие светящихся красок связано со случайным наблюдением жившего в середине XVI в. болонского [c.790]

Тетраэтилсвинец (ТЭС), открытый в начальный период поисков средств для борьбы с детонацией в двигателе и по настоящее время, по своим свойствам относится к лучщим массовым антидетонаторам. Множество других антидетонаторов, предложенных и предлагаемых в настоящее время, имеющих в своем составе различные металлы, фосфор, бор, производные циклотет-раена, органических кислот и т. д., уступают ТЭС по антидетона-ционным свойствам, имея перед ним преимущество главным образом в слабой токсичности. Обилие антидетонаторов, используемых в настоящее время, является следствием того обстоятельства, что ни один из них не лишен существенных недостатков. Именно этим стимулируются научные и экспериментальные поиски в этой области. [c.151]

Для направленного изменения активности, селективности и стабильности катализаторов, помимо варьирования их состава, способа приготовления и вида предварительной обработки, нрим няют и такие методы, как добавление различных веществ в реакционную зону (СО2, ЗОз, Нд, ННд и т. д.), комплексообразование с обменными катионами металлов и другие, эффективность которых подтверждена на многих примерах и в работах, выполненных в последнее время [1]. Предложен способ модифицирования катализаторов из цеолитов 23М, ЦВК соединениями бора, фосфора, магния, сурьмы, ванадия и некоторыми другими, с помощью которого удалось резко увеличить селективность процессов диспропорционирования толуола, ароматизации олефинов С2— 4, алкилирования толуола метаном в отношении образования тг-ксилола [1, 10]. По существу, доказана возможность разработки стереоснецифических ката.питических процессов получения наразамещенных ароматических соединений. Процессы получения п-ксилола уже используются в промышленности [10]. Недавно освоено полупромышленное производство и-этилтолуола, перерабатываемого в и-метил-стирол, который, как ожидают, заменит выпускавшийся до настоящего времени винилтолуол, представлявший собой смесь 35 % тг- и 65 % л -изомеров [11]. И можно уже говорить об открытии новой области практического катализа. [c.140]

Для характеристики состояния химических знаний в XVII в. весьма показательна история открытия фосфора. Сделанное совершенно случайно, это открытие вызвало сенсацию во всей образованной Европе. Оно содействовало подрыву алхимических верований в трансмутацию металлов и другие чу деса и явилось одним из важных событий, завершающих историю алхимии. [c.215]

Это открытие, установленное путем опытов, которые я считаю решаюш,ими, заставило меня думать, что то, что наблюдается при горении серы и фосфора, могло иметь место у всех тел, вес которых увеличивается при горении ипрокаливании ия убедился, что увеличение веса металлов при превраш,ении их в металлические земли происходит от той же причины [c.339]

По мере накопления эмпирических фактов, открытия химических элементов познание поднялось на новую, более высокую ступень. Элементы (отдельное) стали пытаться классифицировать, объединять по некоторым общим (особенным) признакам в более широкие группы. Лавуазье и его последователи впервые разделили все химические элементы по их отношению к кислороду на металлы и неметаллы. Постепенно стали определяться естественные группы, объединяющие элементы с аналогичными основными химическими свойствами, например, группа щелочных металлов, серы, фосфора и т. д. Это уже были попытки установить особенное на основе выделения свойств, присущих атомам ряда химических элел4ентов. [c.251]

Металлы и сплавы часто содержат фосфор в виде фосфористого металла (фосфида) и кремний в виде крешистого металла (силицида). Для открытия обоих этих элементов фосфор превращают в фосфорную, а кремний—в кремневую кислоту. Так как содержание фосфора и кремния большею частью бывает очень малым, то для анализа берут 5 — Юг металла. Последний растворяют в поместительной фарфоровой чашке в достаточном количестве концентрированной азотной кнслоты и выпаривают раствор при постоянном помешивании досуха. Остаток после выпаривания обрабатывают концентрированной соляной кислотой и растворяют при нагревании. При этом остается белый остаток, состоящий из кремнекислоты. Прибавляют немного волы, отфильтровывают кремнасислоту и проверяют чистоту ее но уже известному нам способу. [c.241]

Таким образом было доказано, что ковкое железо представляет собой простое вещество и оно превращается сначала в сталь, а затем в чугун по мере обогащения его углеродом. Но обнаруживаются образцы железа, не содержащие много углерода и тем не менее не ковкие, а разбивающиеся под ударами молота на куски подобно чугуну. Этому хладноломкому железу была посвящена следующая работа Бергмана. Растворяя хладноломкое железо в серной кислоте, Бергман получил вместо графита ничтожный осадок белого цвета. Шееле проанализировал осадок и обнаружил в нем фосфор. Это открытие для металлургии железа имело большое значение. Тенерь-то разъяснилось, почему из одних руд получается железо высокого, а из других — низкого качества. Это зависит от состава руды и ее восстановителя, угля или кокса. Если ни в руде, ни в угле фосфора нет, получается превосходная сталь если в руде и угле содержится фосфор, получается недоброкачественный металл, если не позаботиться об удалении из него фосфора теми или иными специальными мероприятиями. [c.694]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология