Хлороформ смесь с кислородом

Окись вольфрама и кремнекислоту можно количественно разделить, отгоняя последнюю обработкой фтористоводородной кислотой или смесью фтористоводородной и серной кислот. После этого прокаливание следует проводить при температуре ниже 850° вследствие летучести WOg. Эта температура слишком низка для обезвоживания окиси кремния, поэтому в случае присутствия значительных количеств последней или когда требуется получить очень точные результаты, определение кремния следует проводить из отдельной навески . В этом случае перед взвешиванием загрязненную кремнекислоту прокаливают, как обычно, при 1200°, а затем после обработки фтористоводородной и серной кислотами, нелетучий остаток прокаливают при 750—850°. Вольфрам можно количественно отогнать и отделить таким образом от кремния, прокаливая смесь окислов этих элементов при 700° в токе чистого газообразного хлористого водорода . При этом в большей или меньшей степени отгоняются также тантал, титан, цирконий и алюминий. Отгонка этих элементов имеет место также при прокаливании в смеси хлористого водорода и кислорода, в хлоре, а также в смеси хлороформа с кислородом. [c.701]

Пероксид водорода с иодидом реагирует медленно. Скорость реакции (13.18) резко возрастает в присутствии катализаторов соединений молибдена, вольфрама и некоторых других элементов, которые необходимо вводить в реакционную смесь для повышения скорости реакции. Для определения пероксидов в жирах и маслах в качестве растворителя используют ледяную уксусную кислоту или ее смесь с хлороформом или тетрахлоридом углерода. Титрование обычно проводят в атмосфере инертного газа, чтобы не допустить окисления иодида кислородом воздуха. [c.285]

Существует ряд методов увеличения эффективности работы колонок, позволяющих снизить высоту фактической тарелки. Однако, несмотря на многие конструктивные усовершенствования, метод фракционной перегонки дает низкие выходы обогащенного изотопом продукта. Этот метод может применяться тогда, когда исходная смесь доступна в больших количествах. Например, фракционная перегонка применяется для разделения изотопов водорода и кислорода в таких соединениях, как вода, метиловый и этиловый спирты и т. п. Фракционной перегонкой разделяются изотопы хлора в хлороформе и четыреххлористом углероде, аргона I— в жидком аргоне, углерода >— в бензоле и другие. [c.40]

Смесь (1 1) бутанола с феноло.м или хлороформа с 13% метанола. При высоких температурах в присутствии кислорода версамид разлагается. [c.306]

Эфир — бесцветная, прозрачная, весьма подвижная жидкость жгучего вкуса со своеобразным запахом. Растворяется в воде, смешивается во всех отношениях со спиртом, хлороформом, легко воспламеняется. Смесь паров эфира с кислородом или закисью азота легко взрывается. [c.196]

Во время операции под общим наркозом больной вдыхает сложную смесь Газов, которая содержит некоторые из следующих компонентов кислород, азот, двуокись углерода, закись азота, циклопропан, диэтиловый эфир, галотан (2-бром-2-хлор--1,1, 1-трифторэтан), хлороформ и трихлорэтилен. Желательно, чтобы состав этой смеси находился под точным контролем, и наше исследование преследовало цель улучшения метода анализа выдыхаемых газовых смесей. [c.440]

К другой категории ископаемых восков принадлежит озокерит— минерал из группы нефтяных битумов. Озокерит представляет собой не сложный эфир жирных кислот и одноатомных спиртов, а смесь высокомолекулярных твердых насыщенных углеводородов. По физическим свойствам и внешнему виду он напоминает пчелиный воск. Относительная плотность его 0,85— 1,0, температура плавления 52—85°С, окрашен в желтый или бурый цвет,- жирный на ощупь, пахнет керосином. В зависимости от количества примесей жидких и газообразных углеводородов озокерит имеет консистенцию от мазеобразной до твердой. Элементарный состав его (в %) кислорода 84—86, водорода 13,5— 15. Озокерит растворим в бензине, керосине, нефти, сероуглероде, бензоле, хлороформе и различных смолах, почти нерастворим в спирте, воде и щелочах. Озокерит получают экстракцией из содержащей его руды тяжелым бензином. Он употребляется для выделки мазей, кремов, лаков, для пропитки тканей, а также в медицине. [c.99]

Реакцию полимеризации проводили при 70° в запаянных толстостенных трубках длиной 200—250 мм и диаметром 12—15 мм. Трубку, содержащую катализатор и мономеры, заполняли сухим азотом, не содержащим кислорода, и быстро запаивали в охлаждающей смеси (сухой лед+ хлороформ+ четыреххлористый углерод). После окончания процесса полимеризации по истечении определенного промежутка времени трубки охлаждали проточной водой, затем в бане, наполненной сухим льдом, после чего их вскрывали. Время, необходимое для проведения реакции полимеризации, контролировали по измерениям вязкости. В тех случаях, когда это было возможно, вязкую смесь полимер—мономер для осаждения выливали из открытой трубки в сосуд, содержащий 50—100 мл метанола. Затем для последующего осаждения и более легкого удаления оставшейся части полимера в трубку добавляли метанол. Иногда перед извлечением полимера из трубки необходимо прибавлять бензол. Из бензольных растворов полимер осаждали метанолом, как указано выше. Полимер тщательно промывали метанолом и сушили в течение 20 час. при комнатной температуре в вакууме (0,03—0,05 мм). [c.29]

Из очага поражения перенести на свежий воздух или в теплое проветренное помещение, освободить от стесняющей дыхание одежды, обеспечить покой и тепло (при помощи грелок). Вдыхание кислорода обязательно. Дать 2 г сульфадемизина или другого сульфаниламидного препарата, аскорбиновую кислоту (0,5 г), кодеин (0,015 г) или дионин (0,01 г). При нарушении или остановке дыхания необходимо проводить искусственное дыхание, но допустимы при этом способы без сжатия грудной клетки рот в рот или рот в нос . Если наступил коллапс — вдыхание карбогена (смесь кислорода с 7—5% СО2). При сильном отеке легких, расстройстве дыхания и сердечной деятельности можно рекомендовать и в,дыхание противо-дымной смеси (40 частей хлороформа, 40 частей — 96° этилового спирта и 20 частей серного эфира), к которой добавляется 5 капель нашатырного спирта. [c.373]

Смолы ИЗ нефтей можно также уда-лять, применяя адсорбирую-пще земли или животный уголь. Эта обработка является весьма важным методом очистки нефти. Адсорбированные минеральные масла могут быть удалены бензином, а смолы — соответственными растворителями. Таким образом подбором соответственных растворителей достигается также и разделение смол. Гольде и Эйхман последовательно применяли действие бепз1ша, эфира, тяжелого бензина и хлороформа на животный уголь, адсорбировавший смесь смол. С 1юмопц,ю этих растворителей они получили экстракты, у которых удельные веса и вязкости постепенно увеличивались, а содержание углерода и водорода уменьшалось за счет повышения содержания кислорода и серы. Количество смол обычно возрастает при- переходе от низших фракций к высшим. Гурвич приводит следующие цифры, относящиеся к различным дестиллатам бакинской нефти [c.114]

При нагревании парафина в течение нескольких дней он вследствие окислительных процессов желтеет за счет поглощенного им кислорода. Растворяется парафин в сероуглероде, банане, нефти, бензоле, скипидаре, оливковом масле и хлороформе. Кислоты при обыкновенной температуре на парафин не действуют. Только при повышенной температуре и при достаточной продолжительности реакции наблюдается некоторое, хотя и слабое, Действие этих реагентов. Парафины в отличие от жиров не омыля-ются. С воском, стеариновой и пальмитиновой кислотами парафины образуют прочную смесь. [c.80]

Фенол (оксибензол, карболовая кислота) СеНбОН — это бесцветное кристаллическое вещество со специфическим дегтярным запахом с температурой плавления 40,9 С, температурой кипения 181,8°С и плотностью 1,032 т/м . Растворим в воде, образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 99,б°С. Хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. Обладает слабо кислыми свойствами (К=1,3-10 °) и растворяется в водных растворах щелочей с образованием соответствующих фенолятов. Легко окисляется кислородом воздуха, образуя продукты окисления, окрашивающие его в розовый, а затем в бурый цвет. В виде паров, пыли и растворов токсичен. При попадании на кожу фенол вызывает ожоги, в парах раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.351]

Вширокогорлую колбу Эрленмейера емкостью 500 мл. снабженную вибрационной мешалкой, вводной трубкой для кислорода и термометром, находящуюся в водяной бане три 30°, вносят 200 мл нитробензола, 70 мл пиридина и 1 г хлорида меди (I) Затем через энергично. перемешиваемый раствор. пропускают кислород (300 мл1мин) и добавляют 15 г (0,12 моля) 2,6-ди-метилфенола (примечание 1) За 16 мин температура поднимается до 33°, при этом реакционная смесь начинает становиться вязкой. Реакцию продолжают еще 12 мин, затем разбавляют реакционную смесь 100 мл хлороформа и дс бавляют к 1,1 л метанола, содержащего [c.79]

К1 (раствор) + Оз -> Ь + К2О + О2 (вьщелившийся йод титруют с помощью К28204). Затем газовая смесь поступает в реактор барботажного типа с раствором исследуемого вещества в хлороформе. Озон пробулькивает через анализируемый раствор, реагируя с С=С связями. Поэтому на выходе сначала фиксируется чистый кислород, через некоторое время в зависимости от концентрации двойных связей на выходе появляется озон. [c.44]

Получение монометилового эфира цис,цис-мукоиовой кислоты (42 R=H) [115]. В заполненную азотом трехгорлую колбу вместимостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и газовой бюреткой, помеш,ают очищенный u l (5,93 г 50 ммоль), МеОН (2,4 г 75 ммоль) и пиридин (60 мл). Смесь продувают кислородом без перемешивания и затем начинают вводить из бюретки кислород, одновременно включив перемешивание. Подачу кислорода прекращают после того, как поглотится 1 моль газа. Из капельной воронки по каплям в течение 1 ч к смеси прибавляют раствор пирокатехина (1,1 г 10 ммоль) в пиридине (20 мл) и метаиол (0,5 мл). Реакционную смесь упаривают досуха и желто-коричневый твердый Остаток гидролизуют хлороводородной кислотой в хлороформе в атмосфере азота. Раствор высушивают, упаривают хлороформ и получают продукт (42 R=H) с выходом 85%. Добавление к каталитической системе аммиака приводит к образованию нового медного реагента, который вступает в реакцию с темн же субстратами в присутствии кислорода, в результате чего с хорошим выходом образуется соответствующий мононитрил (43) [116]. Механизм этих процессов, так же, как и природа активного катализатора, окончательно ие выяснены. [c.349]

СКИПИДАР — смесь терпено-вых углеводородов, получаемая из смолистых продуктов сосны. Прозрачная, бесцветная, сильно преломляющая свет жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. При длительном пребывании на воздухе осмоляется вследствие поглощения кислорода и полимеризации. Не растворим в воде, смешивается с эфиром, хлороформом, бензином и жирными маслами. Горит сильно коптящим пламенем. Т-ра вспышки в закрыт, тигле 34°, т-ра самовосплам. 300°. Образует с воздухом взрывоопасные смеси — нижний предел взрываемости 0,8% объемн., т-рные пределы образования взрывоопасных смесей нижний 32°, верхний 53°. Действует раздра-1кающе на слизистые оболочки [c.565]

Пятиокись азота — белое кристаллическое нестойкое веш,ество, которое легко возгоняется при комнатной температуре [8]. Разложение N2O5 на кислород и равновесную смесь NO2 — N2O4 идет, как реакция первого порядка. Пятиокись азота растворяется в холодном хлороформе, не реагируя с ним в меньшей степени она растворима в четыреххлористом углероде. Раствор неочищенной пятиокиси азота в хлороформе хранится в течение недели при —20° без существенного разложения. Он является очень эффективным, быстрым и безопасным нитрующим средством, особенно если им пользоваться в присутствии фтористого натрия, адсорбирующего побочный продукт реакции — азотную кислоту [10]. Нитрование хлороформенным раствором N2O5 открывает интересные возможности для осуществления непрерывного нитрования. [c.78]

При определении кинетических закономерностей процесса полимеризацию проводят в атмосфере азота или аргона. Для удаления кислорода амнулы замораживают охлаждающей смесью (смесь твердой двуокиси углерода с ацетоном или хлороформом) или жидким азотом и вакуумируют. Затем оттаивают и заполняют тщательно очищенным инертным газом (см. Очистка инертных газов), снова замораживают и вакуумируют. Эти операции повторяют 3—4 раза. [c.382]

Перед отбором пробы ловушку присоединяют с помощью металлического патрубка на штуцерах к баллону с инертным газом (аргоном или азотом марки чистый ) и продувают со скоростью 50— 100 мл/мин в течение 3 мин. Затем ловушку при непрекращаю-щемся потоке газа погружают на 1/2—2/3 ее высоты в охлаждающую смесь (ацетон с сухим льдом или хлороформ с жидким кислородом) и замораживают в течение 3 мин. Штуцер отсоединяют от редуктора баллона с инертным газом и присоединяют через колонку с КОН к патрубку пробоотборника. Количество отбираемой пробы анализируемого газа должно составлять 2—10 л, прокачка при расходе 200 см [мин в зависимости от содержания примесей. После отбора пробы ловушку закрывают металлическими пробками и переносят в охлаждающей смеси к хроматографу, где присоединяют к крану. Охлаждение снимают, ловушку помещают в печь при 140° и выдерживают 2 мин. Закончив процесс прогревания, кран переключают и на самописце выписывается хроматограмма. Типичная хроматограмма приведена на рисунке. [c.87]

Реактивы и растворы. Хлороформ х. ч. Диметилформамид х. ч. Ацетон х. ч. Смесь бензола и гексана в соотношении 1 1 и 3 8. Насыщенный раствор хлористого натрия. Оксалат калия, 5%-ный раствор. Гексан х. ч. Стандартный раствор пестицидов в гексане (2 м /кг линдана, 4 мг/кг ТХМ-3, п, п -ДДЭ, п, га -ДДД и 6 мг/кг га, га -ДДТ). Все органические растворители должны быть свежеперегнанные. Твердый носитель — хроматон-N-AW DM S с SE-30 (5%). Газ-носитель азот особой чистоты, содержание кислорода в нем допускается не более 0,003%. [c.19]

Озопирование каучука в опытах Гаррйеса производилось следующим образом. 10 г каучука помещались в 120 хлороформа, где каучук набухал в течение 24 часов. Через набухшую массу пропускался ток кислорода с содержанием 6% озона до тех пор, пока реакционная смесь не теряла способности обесцвечивать бром. Хлороформ удалялся затем с помощью вакуума, и полученный сырой озонид растворялся в уксусноэтиловом эфире. Из этого растворителя продукт выделялся петролейным эфиром в виде маслоподобной жидкости. В вакуум-эксикаторе эта жидкость затвердевала в стеклоподобную массу, плавящуюся при 50° и обладающую способностью взрываться. Анализ этой массы) хорошо совпадает с формулой (СзНвОз). . [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлороформ смесь с кислородом: [c.767] [c.21] [c.263] [c.716] [c.835] [c.79] [c.253] [c.428] [c.304] [c.428] [c.79] [c.152] [c.21] [c.764] [c.582] [c.443] [c.396] [c.439] [c.112] [c.443] [c.286] [c.452] [c.299] [c.349] [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология