Перйодаты отделение

Отделение осаждением в виде иодата и перйодата [c.280]

Уран (IV) может быть отделен от многих элементов осаждением его из уксуснокислых растворов с помощью перйодата калия [397, 398]. Отделению урана при этом мешают почти те же самые элементы, что и отделению урана иодатом калия. [c.280]

При отделении Се от остальных рзэ и даже от ТЬ применяется, хотя и значительно реже, чем с иодатом,реакция осаждения с перйодатом. Все элементы, кроме Се, образуют при этом соединения, [c.85]

Для отделения Се применяются традиционные способы осаждения с выделением гидроокисей [1052], иодатов [951], перйодатов или других трудно растворимых соединений. Окисление броматом натрия в умеренно кислой среде и затем осаждение тем же реагентом при увеличении pH при помощи пиридинового буфера дает хорошее отделение от остальных рзэ [351]. [c.230]

Способность перйодатов восстанавливаться до иодатов при облучении ультрафиолетовым светом использована для разработки гравиметрического метода определения тория в виде иодата [191, 214], а также для фотохимического осаждения лантана, бария и индия с целью их отделения от других элементов [136]. Эти методы рассмотрены в гл. VI. [c.49]

Этот метод осаждения не обеспечивает полного отделения циркония и титана, так как вместе с иодатами соосаждаются частично и перйодаты, которые при промывании осадков часто отмываются, поскольку обладают значительно большей растворимостью по сравнению с иодатами [214]. [c.119]

Методы, основанные на титровании иода тиосульфатом. Иодид как слабый восстановитель реагирует с огромным числом самых разнообразных окислителей [1, 79 с высвобождением эквивалентного количества иода, который можно титровать тиосульфатом. Из таких окислителей можно назвать пероксиды, пероксидные соединения, пероксидисульфат, озон, железо(П1), хроматы, селен (в виде ЗеОз"), оксид серебра (II), триоксид ксенона, иодаты и бро-маты. Бромиды можно определять путем окисления их до свободного брома, который экстрагируют и анализируют иодометрически. Такие металлы, как барий, стронций и свинец, могут быть определены путем осаждения их в виде хроматов и последующего определения хроматов в осадке. Литий осаждается в виде комплексного перйодата после фильтрования и промывания осадка перйодат определяют иодометрически. Торий может быть отделен от редкоземельных элементов осаждением в виде иодата из растворов с относительно высокой концентрацией азотной кислоты. Образующийся иодат определяют иодометрическим методом. [c.400]

Новиков опубликовал метод [6] отделения иодата от перйодата соосаждением последнего на гидроксиде железа. Повторяя соосаждение несколько раз, удается более чем на 99% провести разделение этих двух ионов. [c.377]

Таблица 25. Отделение перйодата методами бумажной и тонкослойной хроматографии

Гидроксид железа (III) является эффективным коллектором для соосаждения перйодата [8]. Было показано, что перйодат можно отделить от иодата, при этом иодат остается в растворе. При повторении операции соосаждения эти два иона можно разделить на 99%. На гидроксиде алюминия перйодат соосаждается в присутствии больших концентраций иодата [9]. После отделения перйодат можно определять спектрофотометрическими методами. [c.411]

Смесь оставляют для отделения хлороформа, содержащего жирные кислоты (нижний слой), от водного раствора глицерина (верхний слой). Затем в другую колбу на 500 мл вносят пипеткой 25 мл раствора перйодата натрия и 50 мл водного раствора глицерина из мерной колбы. Если в этом растворе содержатся взвешенные частицы, его профильтровывают. [c.88]

Гликоли, находящие широкое применение в синтезе различных смол, не могут быть непосредственно определены полярографическим методом, так как гидроксильные группы, как правило, не восстанавливаются на -ртутном капельном электроде. Однако полярографический метод может быть применен после предварительного окисления гликолей. Эта операция обычно проводится после отделения гликолей от других органических соединений. Окисление гидроксильных групп можно проводить перйодатом или другими окислителями. [c.95]

Объемному и колориметрическому определениям марганца мешают церий, хром, ванадий, которые окисляются перйодатом калия или персульфатом аммония с образованием окрашенных ионов. Для их отделения марганец осаждают сульфидом аммония в присутствии тартрат-иона. Если марганца мало, то в качестве коллектора к раствору добавляют 1—2 мг железа (III). [c.190]

Отделение лития от других щелочных металлов и его определение можно также осуществлять, используя плохую растворимость некоторых литиевых солей, с анионами которых натрий и калий дают соли, хорошо растворимые в воде (например фосфат, фторид, алюминат и перйодат лития). [c.80]

Ход определения. Из мерной колбы отбирают пипеткой 5—10 мл раствора, полученного после отделения сульфата свинца, и помещают в стакан емкостью 100 мл. Приливают 7 мл смеси кислот и 10 мл раствора перйодата калия. Дальнейший ход определения аналогичен описанному при построении калибровочного графика перед измерением оптической плотности раствор выдерживают 1 ч. [c.323]

Для отделения бромидов и иодидов применяют селективное их окисление до свободного состояния и последующее отделение путем отгонки или экстракции. Селективное окисление иодидов и бромидов проводят перманганатом в смеси с сульфатом марганца, предотвращающим окисление хлоридов, а также иодатом калия в 0,2—0,4 М растворе азотной кислоты или перйодатом калия в сернокислой среде. [c.307]

Для отделения лития от других щелочных металлов часто применяют реакции осаждения его перйодатом калия, стеаратом аммония, феррицианидом калия, описанные выше (гл. II). Иногда используют реакции образования труднорастворимых соединений лития с арсенатом натрия и цинкуранилацетатом, хотя они менее специфичны, чем предыдущие. [c.47]

В весовых кол-вах Н. не получен, его св-ва исследовались с использованием десятков атомов. Первые сведения о хим. св-вах Н. получены в 1967 в СССР. Методом фронтальной газовой хроматографии было показано, что Н. образует нелетучий хлорид, в хроматографич. колонке ведет себя подобно лантаноидам. m и, следовательно, является представителем актиноидов. В кислых р-рах в отсутствие окислителей Н. существует в виде иона No , к-рый соосаждается с BaS04, но остается в р-ре при образовании осадка ЬаРз. При экстракции с использованием триоктиламина и ди(2-этилгексил)фосфорной к-ты, ионном обмене и экстракц. хроматографии Н. ведет себя подобно Ве , Mg , Са , Сг , Ва и Ra и м.б. легко отделен от лантаноидов и актиноидов, имеющих степень окисления + 3. Действием перйодат-, пероксидисульфат- и бромат-ионов No м.б. окислен до No . Стандартный электродный потенциал для No(n)/No(ni) от - 1,4 до - 1,5 В. [c.287]

Определение. Качественно Р. обнаруживают в виде HgjNH2 l, HgS, а также атомно-абсорбционным, эмиссионным спектральным, фотометрич. и др. методами. Гравиметрически Р. определяют в виде металла, HgS, Hg2 l2, перйодата Hg5(IOg)2. Пробу руды разлагают при нагр., Р. отгоняется в присут. восстановителя (порошок Fe илн Си) под шубой из ZnO. Образующуюся Р. собирают на холодной золотой пластинке, к-рую по окончании анализа промывают и взвешивают. При низком содержании Р. в рудах используют кислотное разложение руд с добавлением фторида для растворения кварца и силикатов, содержащих Р. в высокодисперсном состоянии затем проводят концентрирование путем отделения примесей др. элементов экстракцией разл. комплексных соединений Р. (галогенидов, роданидов, дитиокарбаматов и др.). При прокаливании и сплав-ле.нии рудных концентратов и соединений Р. с содой Р. полностью удаляется в виде металла. Для подготовки аналит. пробы используют сочетание экстракции с термич. восстановлением и отгонкой Р. подготовленную пробу можно анализировать любым из перечисленных выше методов. Термич. восстановление используют также для качеств, обнаружения Р. даже при низких ее концентрациях. При фотометрич. определении Р. в качестве реактива используют 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, позволяющий определять микрограммовые кол-ва. Следы Р. также м. б. определены при помощи дитизона, используемого как гри фотометрич., так и при титриметрич. определении. [c.279]

Описаны способы отделения калия от натрия, основанные на разной растворимости в воде их нитратов [2503, 2695], хло-5ИД0В, сульфатов [781], пикратов [798], перйодатов (рис 7 1547], цинк-уранилацетатов [329] и других солей [1298а, 2424 [c.133]

Гликоли, находящие широкое применение в синтезе различных смол, не восстанавливаются на ртутном капающем электроде. Однако полярографический метод может быть применен после предварительного окисления гликолей. Эту операцию обычно проводят после отделения гликолей от других органических соединений. Гидроксильные группы могут быть окислены перйодатом или другими окислителями. Варшавский и Эльвинг 181] применили полярографическую методику для раздельного определения этиленгликоля и пропиленгликоля-1,2. Смесь гликолей предварительно окисляли йодной кислотой образующиеся формальдегид и ацетальдегид выделяли из раствора дистилляцией. Последующее полярографирование дает возможность раздельно определять эти альдегиды при их совместном присутствии. Кенон и Джексон [182] несколько модифицировали этот метод, прибегнув к последовательному фракционированию продуктов окисления, и нашли пути определения малых количеств пропиленгликоля-1,2 в этиленгликоле. [c.131]

В некоторых случаях, если это необходимо, имеется возможность перед выделением Th провести осаждение e(IV), как, например, при осаждении ванилином [II79] или перйодатом [1959]. (Подробно о действии различных осадителей в применении к отделению рзэ от Th см. на стр. 80—91.) [c.238]

По другому методу [45] полисахариды, имеющие восстанавливающие группы, восстанавливают натрийборгидридом. Образующиеся глици-дольные группы при действии перйодата дают формальдегид, который при последующем диализе отделяется от окисленного полисахарида. Формальдегид затем определяют колориметрически с хромотроповой кислотой. Предварительное отделение иодата и перйодата формиатом свинца облегчает колориметрическое определение. Определения этим методом показали [46], что амилоза из пшеницы имеет Р около 200, а амилоза из картофеля — 420. [c.276]

Белковую питательную таблетку массой 660 мг подвергли гидролизу в 6 F растворе хлористоводородной кислоты, после чего избыток кислоты удалили испарением в вакууме. Белковый гидролизат обработали при комнатной температуре раствором метапериодата натрия, содержащим избыток бикарбоната натрия. Для отделения ацетальдегида от формальдегида, который образуется также в результате окисления серина и гидроксилизяна перйодатом, через раствор пропустили ток диоксида углерода. Ацетальдегид поглотили раствором бисульфита натрия, в котором образуется устойчивое соединение ацетальдегида с бисульфитом. После того как избыток бисульфита натрия окислили раствором I3, к раствору добавили буру и карбонат натрия для разложения соединения ацетальдегида с бисульфитом. Высвободившийся бисульфит оттитровали стандартным 0,01125 F раствором иода (трииодида) до конечной точки титрования по крахмалу [c.360]

Иодат можно отделить осаждением его в виде труднорастворимой бариевой соли. Метод применим для анализа смеси хлорид — иодат, в которой хлорид определяют с применением нитрата серебра. В качестве осадителя применяют крупный катион тетрафениларсония (СбН5)4А5+. В виде ионного ассоциата в этом случае осаждаются также перманганат, перренат, перхлорат, перйодат и вольфрамат. Тетрафениларсоний можно применять и для отделения иодата и для его определения. [c.376]

Акимов, Емельянова и Бусев разработали гравиметрический метод определения перхлората (и перйодата) с антипирином и его производными [22]. Образующиеся труднорастворимые ионные ассоциаты можно использовать непосредственно для гравиметрического окончания или, после отделения, определение можно закончить методом потенциометрического титрования 0,1 М раствором NaOH. Определению не мешают хлорид-, хлорат-, сульфат-ионы, обычно встречающиеся в смесн с перхлоратом. Этим методом можно определять 4—50 мг перхлората. [c.404]

Для отделения церия от других элементов применяется ряд методов осаждение в виде илохорастворимой в кислотах СеО. , дробное выделение гидроокиси Се , осаждение малорастворимого код1Плекса (NH )2 [ e(NOy)g], осаждение йодата церия e(J0g)4 и, наконец, осаждение перйодата Се [102—104]. [c.46]

Наряду с этим применяют отделение лития в виде трудно растворимых солей фосфата, фторида, алюмината, карбоната или перйодата /1,25/. В последнее время для этой цехи начииаюх иеяод -эовать методы ионного обмена /25,32/ и бумажной хроматографии /25/. [c.8]

Способность перйодата разлагаться при облучении УФ-светом с образованием иодата использована для разработки фотогравпметрического метода определения тория в виде тетраиодата [29, 30], а также для гомогенного осаждения бария, лантана и индия [31] с целью отделения их от других элементов. [c.161]

Чногочисленные весовые методики используют отделение церия от остальных элементов в виде труднорастворимой в кислотах eOi 128, 29], либо осаждение гидроокиси Се ( ) 130, 31], перйодата Се ( ), [32—35], иодата Се 136] или (NH4)2[ e(NO ,,)e] 137]. Весовой формой в последних случаях служит eOi или высушенный при определенной температуре перйодат. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология