Азосоединения из нитрозосоединений

Окрашенными являются следующие важные классы соединении нитросоединения нитрозосоединения (только в мономерной форме), азосоединения, хиноны. Ароматические амины и фенолы, особенно полифункциональные, окрашены в жел- [c.292]

До азосоединений идет также восстановление ароматических нитрозо- и азоксисоединений. С-Нитрозосоединения алифатического ряда восстанавливаются в амины [c.141]

Атом азота, использующий в связях орбитали р , может кроме ст-связей образовать еще одну или две тс-связи. Одна я-связь реализуется в эфирах азотистой кислоты КО—М—О, нитрозосоединениях R—N=0, оксимах R—СН=Н—ОН, азосоединениях R—К=М—R, в шиффовых основаниях Аг—Н=СН—R, имидах кислот, цепных молекулах R2N—№=К—КК , НК=К—N(R)—К=К—N(R) — К==]Ж и др. В этих случаях в тс-связях [c.533]

Таким же способом определяют индамины и индо-анилины, азосоединения и нитрозосоединения [314]. [c.142]

При получении азосоединений необходимо, чтобы азоксисоединение не выпадало в осадок, а оставалось в растворе для дальнейшего восстановления. Этого достигают добавлением к католиту спирта или солей ароматических сульфокислот. Интересно отметить, что не было ни одного сообщения об электролитическом восстановлении нитросоединений с большим молекулярным весом до азосоединений. Температуру поддерживают близкой к точке кипения католита, с тем чтобы увеличить скорость реакции между гидразосоединением и нитро- или нитрозосоединением. Наиболее обычным является применение никелевых катодов, однако при работе с растворами сульфонатов используют фосфористые бронзы. [c.335]

Метод достаточно прост и позволяет производить несколько параллельных определений. Однако его нельзя считать универсальным, так как он совершенно не применим для определения азота в некоторых органических соединениях, содержащих азот в ядре (например, пиридин). В некоторых случаях при анализе методом Кьельдаля необходимо применять дополнительную обработку анализируемых веществ. Так, например, при сжигании в серной кислоте нитросоединений (К — МОа), нитрозосоединений (К — N0), азосоединений [c.211]

Нитрозосоединения ароматические Азосоединения Диизоцианаты 11.8 [c.334]

Реакция с первичными ароматическими аминами. С-нитрозосоединения конденсируются с первичными ароматическими аминами, образуя окрашенные азосоединениЯ [c.278]

Этим методом можно определить азот не во всех органических соединениях. Вещества, в которых атом азота соединен с другими атомами азота или кислорода (азосоединения, нитраты, гидразин, нитро- и нитрозосоединения), описанным методом анализировать нельзя. Однако этот метод может быть применен к названным веществам после их восстановления. [c.414]

ИЯ (5), азосоединения (6) и гидразосоединения (7) представляет собой альтернативный маршрут к ариламину (4). Все продукты, образующиеся на промежуточных этапах, за исклю- гением нитрозосоединения (2), могут быть получены в контролируемых условиях в качестве основных. [c.559]

В принципе, за исключением односторонне замещенного гидразина, почти все вещества, в которых азот связан только с одним атомом углерода, т. е. нитросоединения, нитрозосоединения, гидроксиламины, оксимы, амиды кислот, нитрилы, азосоединения и т. д., могут быть переведены в первичные амины. Для этой цели применимы все методы восстановления, и они могут быть использованы в каждом отдельном случае с большим или меньшим успехом. Пожалуй, наибольшее значение имеет восстановление нитросоединений ароматического и гетероциклического рядов. [c.237]

В зависимости от характера среды процесс идет разными путями. В кислой среде в качестве промежуточных продуктов образуются нитрозосоединения и производные гидроксиламина. Последние могут быть получены как конечные продукты при восстановлении в нейтральной среде. В щелочной среде процесс идет более сложно. Вслед за нитрозосоединениями получаются арилгидроксиламины, азоксисоединения, затем азосоединения, гидразосоединения и, наконец, амины (с. 339). [c.364]

При кипячении эквимолекулярных количеств ароматических первичных аминов с нитрозосоединениями в ледяной уксусной кислоте (реже в спирте) происходит конденсация, сопровождающаяся отщеплением воды, и обра зуются азосоединения [c.593]

Ароматические нитрозосоединения в довольно мягких условиях взаимодействуют с ароматическими аминами (или гидразинами). Продукты присоединения в условиях реакции дегидратируются, образуя азосоединення [c.132]

Алифатические азометины поглощают при меньших длинах волн и с большей на порядок величиной е, чем соответствующие альдегиды или кетоны. Соединения, содержащие тионный хромофор, а также алифатические нитрозосоединения, характеризуются избирательным поглощением в видимой области. В ряду алифатических азосоединений отмечено существенное различие в спектрах циклических и ациклических молекул в первых интенсивность / -полосы не менее чем в 10 раз превышает интенсивность аналогичной полосы вторых сравните, например, > макс. нм (б) в транс-азоме-тане — 354(13) и в 2,3-диазабицикло [c.50]

На ртутном капающем электроде восстанавливаются не только ионы металлов, но н многие органические вещества различных классов. К их числу относятся, например, углеводороды и их галогенопроизводные, альдегиды, кетоны, предельные и непредельные органические кислоты алифатического и ароматического рядов, меркаптаиБ , нитро- и нитрозосоединения, ок-снмы, азосоединения, различные гетероциклические соединения (акридин, хинолин и другие), алкалоиды и т. п. [c.509]

Применение нитрозосоединения в качестве промежуточного продукта имеет тот недостаток, что приходится иметь дело с объемистым осадком или большим объемом раствора в этом случае может иметь место частичное осмоление. Поэтому предпочтительнее работать через стадию азосоединения. Технический оранж И был восстановлен в нейтральной или щелочной среде сернистым натрием 2 или гидросульфитом натрия причем сульфаниловая кислота удалялась в виде растворимой соли. При работе с хлористым оловом можно избежать необходимости выделения двойной соли амина с хлористым оловом если взять точно вычисленное количество реагента, а полученную смесь солянокислой соли амина и сульфаниловой кислоты разделить с помощью щелочного буфера 2. Витт нашел, что сульфаниловую кислоту можно удержать в растворе, если он обладает достаточной кислотностью воспользовавшись этим усовершенствованием, Руссиг разработал методику получения и восстановления оранжа II, которая, как указывалось, дает прекрасные выходы. Однако, если судить по результатам превращения в хинон, эта методика дает продукт плохого качества. [c.47]

Ди- или триазаметиновые красители синтезируют азосочетанием с послед, алкилированнем образовавшегося азосоединения, мо-ноазаметиновые красители-взаимод. нитрозосоединений с перечисленными выше соединениями, содержащими активную метиленовую группу. [c.70]

Нитрозосоединения часто вступают в реакцию с первичными ароматическими аминами с отщеплением воды и образованием азосоединений при взаимодействии с -фенилгидроксиламинами образуются азоксисоединепия [c.136]

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидрида или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода 2. в противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет ио-д из иодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (надуксусную кислоту). Удобным способом получения нервкиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержа1Ций 1% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоеди-нения . О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см. стр. 31. [c.305]

В рассмотренных до сих пор способах восстановления ароматических нитросоединений реакция направлялась на образование аминосоеДинений или гидроксиламина. При определенных условиях при восстановлении могут такж , образоваться продукты, содержащие две арильные группы, а именно азокси-соединения RNO NR, азосоединения RN NR и гидразосоеди-иения RNHNHR. Обычно такие соединения образуются при восстановлении в щелочной среде или, по крайней мере, при отсутствии свободной кислоты Получение соединений" этого типа, повидимому, связано с промежуточным образованием нитрозосоединений и -гидроксиламинов, которые затем в результате конденсации превращаются в азоксисоединения в соответствии с уравнением [c.412]

Описанный выше метод применим для восстановления в амины не только ннтро-сосдинений. но также и нитрозосоединений, азосоединений и т. п. [c.75]

Восстановление нитросоединений до аминов протекает через промежуточное образование нитрозосоединений и арилгидроксиламинов. При взаимодействии этих двух веществ образуются азо-ксисоединения, дальнейшее восстановление которых приводит к азо- и гидр азосоединениям [c.107]

Четырехчленные циклы с гетероатомами в положении 1,2 получают реакцией кетенов с азосоединениями (пример 43 42) или нитрозосоединениями (пример 43- 44). Производные 1,3-диазетидина можно получить полимеризацией изоцианатов (пример 46->47) или конденсацией изоцианатов с шиффовыми основаниями (пример 46 45). Реакции этих соединений мало изучены. [c.254]

Следует отметить и другой путь определения ацилидов в виде азосоединений. Ацилиды можно непосредственно нитрозировать. Полученное нитрозосоединение после омыления взаимодействует с 1-нафтолом с образованием азосоединения [c.38]

Определения, основанные на реакции первичных аминов с ни-трозосоединениямн. Известны реакции, приводящие к образованию азосоединений, минуя процесс диазотирования. Первичные ароматические амины взаимодействуют с нитрозосоединениями по следующей схеме [92, 227, 228] [c.63]

Нитрозосоединения аро- Амины ароматические первич- Азосоединення Фурфурол П.8 [c.338]

Следует указать на то, что ряд органических соединений не превращается (или лишь частично превращается) в аммонийную соль в ходе этого процесса гетероциклические соединения, содержащие азот в ядре, азиды, азины, азосоединения, нитрилы, нитро-и нитрозосоединения, оксимы, семнкарбазоны. Это делает условными сами понятия общий азот , общий органический азот , поэтому термины поставлены здесь в кавычки. Еще лучше указывать на метод конечного определения Общий азот по Кьельда-лю , Органический азот по Кьельдалю . [c.65]

По О. Н. Витту (1876 г.), цвет органических соединений обусловлен присутствием в их молекуле определенных атомных групп, называемых хромофорными группами (от hroma — цвет и / Aoros—несущий). Основными хромофорными группами являются следующие —N=0, —NOg, —N=N—, —С=0 и —С=С—. Вещество, содержащее хромофорную группу, является хромогеном. Известно, что нитрозосоединения, многие нитросоединения и азосоединения окрашены. Аналогично многочисленные соединения, содержащие несколько карбонильных групп или двойных связей, также окрашены, нанример диацетил или фульвен. [c.552]

Рекомендуется соблюдать следующий режим восстановления. Сначала в обогреваемый редуктор загружают горячую воду и железо (с избытком 15—20 о) и приливают соляную или уксусную кислоту ( затравка ). В течение всего процесса восстановления должна сохраняться слабокислая реакция среды. Затем, поддерживая температуру на заданном уровне (большей частью ЮО ), порциями, по мере восстановления, вносят нитросоединение. Ход процесса восстановления контролируют капельной пробой иа фильтровальной бумажке, по окраске определяя, полностью ли израсходовано нитросоединение (бесцветный вытек) и имеется ли железо в растворе. Присутствие железа определяют нанесением капли сернистого аммония рядом с каплей пробы—в месте соприкосновения капель должна появиться черная полоска сернистого железа. При восстановлении важно быстро миновать стадию образования фенилгидроксиламипов, которые конденсируются в азосоединениях или через промежуточное образование нитрозосоединений переходят в азоксисоединения, присутствие которых узнают по желтому окрашиванию. В этом случае восстановление может прекратиться. По завершении реакции восстановления избыток железа удаляют при помощи соды. Восстановление протекает с выделением тепла. При стехиометриче-ском количестве кислоты восстановление происходит по следующей реакции [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология