Лактоны из дикарбоновых кислот

При глубоком окислении углеводородов, и особенно промышленном окислении парафинов [1], образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений — карбоновых кислот, кетонов, сложных эфиров, первичных и вторичных спиртов и бифункциональных соединений, таких как лактоны, дикарбоновые кислоты, кетокислоты и многие другие. [c.308]

Также безусловно должны быть удалены продукты более глубокого окисления, например кетокислоты, оксикислоты, лактоны и дикарбоновые кислоты, поскольку они сильно повышают количество упомянутых выше кислых выделений в моче. [c.474]

Кроме жирных кислот при окислении парафинов образуются оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетоны, лактоны, сложные эфиры, спирты и т. д. [c.149]

Окисление твердого парафина в СЖК. Из-за большой длины цепи в этом случае получаются очень сложные смеси продуктов. Атака молекулы углеводорода осуществляется с равной вероятностью по любому нз вторичных атомов углерода, и разрыв цепи происходит по любой углерод-углеродной связи. Образуются недо-окисленные продукты — кетоны с тем же числом атомов углерода и спирты разного строения, Прп окислении твердого парафина Сзо полученные кислоты на 60% состоят из ф,ракции Сю—С20, но образуются кислоты l—С4, а также кислоты С5—Сд и высшие (более 20 атомов С), Особенностью высших карбоновых кислот является их способность к окислению в оксикислоты и лактоны, кето-кнслоты н дикарбоновые кислоты. Примесь последних ухудшает качество целевых кислот, заставляя ограничивать степень конвер-си исходного парафина и температуру процесса. [c.382]

Процесс получения СПД, разработанный во ВНИИНЕФТЕХИМе, основан на каталитическом окислении деароматизированного керосина (содержание ароматических углеводородов не должно быть более 1% по массе), выкипающего в пределах 220—300 °С и содержащего не менее 50% (масс.) нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. При окислении указанной выше фракции в определенных условиях образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений в виде низших и высших карбоновых кислот, спиртов, кетонов, лактонов и сложных эфиров. В качестве примеси в продуктах окисления могут содержаться и дикарбоновые кислоты. [c.180]

Окисление твердых алканов в карбоновые кислоты. Окисление алканов кислородом воздуха в присутствии катализаторов проводится при 100—130°С. При этом наряду с карбоновыми кислотами образуются гидроперекиси, спирты, кетоны, сложные эфиры и другие полифункциональные продукта превращения (гидрокси-, кето-, дикарбоновые кислоты, лактоны, кетоспирты, дикетоны). [c.277]

Мономерами могут быть соединения, содержащие кратные связи (алкены и алкадиены, ацетиленовые углеводороды, производные ненасыщенных кислот и др.), легко раскрывающиеся циклы (оксиды алкенов, лактамы, лактоны и др.), соединения с разнообразными функциональными группами и подвижными атомами (дикарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегиды, гликоли, фенолы, диамины и др.). При этом необходимым условием использования низкомолекулярных соединений в качестве мономеров является их полифункциональность. [c.318]

Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. В процессе окисления образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера жирные кислоты, оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетонокислоты, спирты, эфиры, лактоны и другие продукты окисления и конденсации. [c.299]

Таким образом, реакция теломеризации является методом комплексного использования этилена путем превращения его в полиамиды, дикарбоновые кислоты, лактоны и другие ценные продукты. [c.696]

Разработаны лабораторные и осваиваются опытно-промышленные или промышленные способы окисления метилциклопентана, метилциклогексана, изомерных диметилциклогексанов, циклододекана. При этом получается целая гамма ценных кислородсодержащих соединений циклических гидропероксидов, спиртов, кетонов, моно- и дикарбоновых кислот нормального и разветвленного строения, лактонов и ряда других соединений. [c.236]

В последние годы все большее практическое значение приобретает реакция карбонилирования — взаимодействие оксида углерода с различными органическими соединениями. Этим путем можно получать ценные кислородсодержащие продукты предельные и непредельные моно- и дикарбоновые кислоты и их эфиры, лактоны, лактамы, амиды, диалкилкарбонаты, карбамид и его производные, аминокислоты, азосоединения, уретаны, изоцианаты, гетероциклические соединения. [c.265]

При неглубоком окислении до 50 мг КОН/г реактор смешения обеспечивает одинаковую или даже несколько большую производительность, чем периодический. Мольное содержание водонерастворимых кислот, лактонов и дикарбоновых кислот в оксидате ие зависит в этой области от режима процесса, однако, весовой выход аналитически выделенных кислот снижается при непрерывной работе,, хотя и незначительно, по сравнению с периодическим процессом. [c.113]

Методика анализа продуктов окисления, приведенная на схеме, в сочетании с газовой капиллярной хроматографией позволяет определить содержание в продуктах окисления углеводородов, спиртов, кетонов, монокарбоновых кислот, оксикислот, кетокислот, дикарбоновых кислот и у-лактонов [1—3]. [c.170]

Проведено исследование процесса окисления н-октадекана при 130 С без катализатора и при 120° С с 0,15 вес. % КМпО<. Разработаны методы анализа оксидата, позволяющие определить содержание индивидуальных углеводородов, спиртов, кетонов, монокарбоновых кислот, дикарбоновых кислот, кето- и оксикислот, у-лактонов. Изучена кинетика накопления этих продуктов. [c.324]

Серебряные соли дикарбоновых кислот в этих условиях превращаются в лактоны [c.373]

Сложные эфиры и лактоны легче омыляются 10%-ным метанольным раствором едкого кали. При этом часто не удается выделить спиртовую компоненту сложного эфира, но омыление протекает быстрее и чище, так как оно идет в гомогенной среде. При гидролизе спиртовым раствором щелочи, в отличие от вышеприведенной методики, после окончания реакции смесь нейтрализуют разбавленной соляной кислотой и отгоняют метиловый спирт. Следует обратить внимание, что в случае лактонов при подкислении после омыления равновесие между свободной оксикислотой и лактоном устанавливается сразу же. Поэтому лактоны после гидролиза окисляют щелочным раствором перманганата калия в дикарбоновые кислоты (аналогично методике окисления гомологов бензола до замещенных бензойных кислот, см. стр. 335). [c.576]

Хотя в продуктах окисления алканов были обнаружены кис лоты с различной длиной цепи, механизм реакции, ведущей к укорачиванию цепи, не вполне ясен. В ранних работах разделение и идентификация продуктов реакции были несоверщенными. АДногообразие образующихся соединений (например, из стеариновой кислоты в результате окисления при 120—130° С в присутствии солей марганца образуются карбоновые кислоты с короткой цепью, включая муравьиную, уксусную и масляную, лактоны, дикарбоновые кислоты п двуокись углерода не могло быть объяснено теоретически. [c.500]

Оксикислоты, окисляясь, превращаются в кетокислоты или дикарбоновые кислоты (например, глюконовая кислота дает 5-кетоглюконовую кислоту, лактон рамноновой кислоты дает 5-кеторамноновую кислоту ). [c.659]

Ангидриды кислот реагируют труднее. Чаще используют восстановление циклических ангидридов дикарбоновых кислот, которые в зависимости от условий могут давать гликоли или лактоны. Так, более сильные комплексные гидриды восстанавливают фталевый ангидрид до фталилового спирта, в контролируемых условиях, [c.134]

Полуальдегид адипиновой кислоты нестабилен, он легко вступает в реакции окисления, изомеризации, декарбоксилирования За счет его превращения увеличивается число свободных радикалов, образуются многие моно- и дикарбоновые кислоты [22]. В частности, при окислении полуальдегида образуется надкислота НООС(СН2)4СОООН, весьма реакционно способная. Взаимодействуя с полуальдегидом, она превращается в адипиновую кислоту, а с циклогексаноном по реакции Байера — Виллигера, в адипиновую, оксикапроновую кислоты и лактон Многие соединения, входящие в состав масла X (остатка после ректификации продуктов окисления циклогексана), также получаются из полуальдегида адипиновой кислоты [c.43]

Подробно были исследованы закономерности образования кардовых полиоксадиазолов одностадийной поликонденсацией в ПФК [49, 271, 275, 281]. Оказалось, что при одностадийной полициклизации дигидразида 4,4 -дифенилфталиддикар-боновой кислоты в ПФК, а также при взаимодействии 4,4 -дифенилфталидди-карбоновой кислоты с гидразинсульфатом наряду с ростом полимерной цепи имеет место побочная реакция по лактонному циклу, приводящая к образованию нерастворимого сшитого полимера. Данной реакции можно избежать, если осуществлять синтез полиоксадиазола на основе 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты и ее дигидразида или дигидразидов других ароматических дикарбоновых кислот, а также при использовании дигидразида 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты и различных ароматических дикарбоновых кислот. При этом процесс проводят в условиях одностадийной поликонденсацни в ПФК. [c.142]

На примере взаимодействия 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты с ее дигидразидом был исследован ряд закономерностей образования полиоксадиазолов. Было установлено, что на результаты поликонденсации (выход и молекулярную массу полимера) и возможность протекания побочных реакций большое влияние оказывают соотношение исходных веществ, температура и продолжительность реакции, концентрация исходных веществ, содержание в ПФК фосфорного ангидрида. Так, растворимый полимер наибольшей молекулярной массы получается при эквимольном соотношении исходных веществ. Избыток кислоты вызывает уменьшение молекулярной массы, а избыток дигидразида приводит к образованию нерастворимого полимера за счет побочной реакции по лактонному циклу. При проведении процесса при 140 °С реакцию целесообразно проводить 5 ч. Полимеры наибольшей молекулярной массы получаются, когда концентрация исходных веществ составляет -0,3 моль на 1 кг фосфорной кислоты. Молекулярная масса полиоксадиазола сильно зависит от концентрации фосфорного ангидрида в ПФК, существенно возрастая с увеличением содержания фосфорного ангидрида с 82 до 86%. Однако из технологических соображений предпочтительней проводить поликонденсацию в ПФК, содержащей -84% фосфорного ангидрида. При замене одного из исходных компонентов соответствующим производным таких ароматических дикарбоновых кислот, как изофталевая, терефталевая, 4,4 -дифенилди-карбоновая, 4,4 -дифенилоксиддикарбоновая, 4,4 -бензофенондикарбоновая, 1,2- и [c.142]

Обработка пентандиона-2,4 K N и уксусной кислотой с последующим гидролизом дает два соединения (А и Б). Оба они являются дикарбоновыми кислотами с формулой jHijOe. Соединение А плавится при 98 °С. При нагревании соединение Б дает сначала лактонную кислоту (С,Ню05, т. пл. 90 "С), а затем дилактон (QHgO , т. пл. 105 С). [c.912]

При восстановлении внутренних ангидридов или хлорангидридов у-дикарбоновых кислот получаются соответственные у-лактоны. Этот метод получения имеет большое значение, так как исходные дикарбоновые кислоты часто являются веществами легкодоступными и реакция протекает с хорошими выходами. Впервые способ применялся Д.1Я хлорангидридов фгалесой янтарной кислот причем ошибочно бьшо предположено, что продукты реакции суть соответствующие альдегиды [c.153]

Как уже бы. ю указано выше (см. А. И, 3), химические методы определения строения часто малопаде> а ы в подобных случаях и вопрос с уверенностью МОЖНО решить только на основании физических исследований, а именно определений коэфициента светопреломления и спектра поглощения. В случае дкхлор-у-лактонов, таутомерных хлоран1 ид-ридам у-дикарбоновых кислот, строение можно установить и другими методами, не определяя коэфициента рефракции и спектра. Так, по [c.178]

Спектры тюглощения в ультрафиолетовой части спектра для настоящих хлорангидридов у-дикарбоновых кислот и дихлор-у-лактонов сильно разнятся между собой. По кривым светопоглощения всегда удается установить, имеется ли в данном соединении один карбонил, или два, т. е. представляет ли собою данное соединение хлорангидрид или таутомерный ему дихлорлактоп [c.180]

Окисление парафинов с длинной цепью молекулярным кисло родом обычно производится в присутствии солей металлов. Ос новными продуктами этой хорошо известной и детально изу ченной реакции являются кислоты, эфиры, кетоны и спирты Башкиров и Чертков исследовавшие состав кислот, получен ных окислением высокомолекулярного синтетического парафина обнаружили, что эти кислоты весьма различаются по молеку лярному весу. Среди продуктов окисления чистых н-алканов и парафинового газа нефтяного происхождения было отмечено присутствие дикарбоновых кислот и лактонов . Аналогичные соединения, как известно, образуются, когда исходными веществами при аутоокислении шляются жирные кислоты [c.457]

В случае дезактивации катализатора процесс окисления протекает при более высокой концентрации алкилгидроперекисей, альдегидов, ке-тонов, оксикислот, лактонов, кетокислот и др. В этих условиях создаются благоприятные возможности для протекания параллельно с окислением процессов конденсации альдегидов, кетонов, лактонов, гидро-ксикислот и др., в результате которых образуются продукты с большим молекулярным весом — изокислоты, димерные кислоты, непредельные кислоты (образующиеся при термообработке натриевых солей, оксикислот), дикарбоновые кислоты и др., часть из которых перегоняется и остается во фракциях кислот, другая остается в кубовой остатке, увели-чцвая его выход. [c.68]

Периодическое-окисление в указанном режиме продолжали в течение 5 час. (считая от момента достижения заданной температуры), каждые 0,5 часа отбирали пробы, анализ которых позволял судить об изменении выхода и качества водонерастворимых кислот по ходу процесса. Кинетические кривые всех продуктов кислого характера не отличались от описанных нами ранее (1). Концентрации водонецастворимых кислот, лактонов, кетокислот и дикарбоновых кислот в оксидате оценив вали по кислотному, эфирному и карбонильному числам, аналитически выделенных жирных кислот и содержанию в них т. н. оксикислот (нерастворимые в петролейном эфире), при этом соответствующие характеристики пересчитывались на 1 г оксидата умножением их на выход кислот в данной пробе. [c.105]

Кинетические кривые кислых продуктов, как уже отмечалось (2), можно значительно упростить, если рассматривать зависимость состава оксидата не от времени Т, а от кислотного числа оксидата z, принимая последнее за меру степени конверсии исходного сырья. В этом случае содержание водонерастворимых кислот (yi) и лактонов (уг) линейно меняется с ростом кислотного числа оксидата z, концентрации кетоккс-лот (уз) проходит через максимум, а дикарбоновые кислоты (у ) накапливаются с ускорением соответствующие кривые приведены на рисунках в сравнении с результатами непрерывных опытов. [c.105]

Цели получения гетероциклов служат все обычные реакшш введения. ФГ в органические соединения, осуществленные внутримолекулярно. Гетероциклами и исходными веществами для получения их новых представителей являются ангидриды, имиды, гидразиды и некоторые другие производные дикарбоновых кислот, лактоны, лактамы, оксираны и циклические ацетали и тиоацетали - соединения, сиятез которых осуществляется аналогично синтезу их ациклических аналогов и здесь больше обсуждаться не будет. Синтез некоторых гетероциклических систем (с помощью гидразина, диазоалканов, реакцией диенового синтеза с участием гетеродиенов и -диенофилов) также уже обсуждался. [c.174]

Жидкостная хроматография на силикагеле КСК-2 явилась эффективным методом препаративного разделения фракций СЖК С -С13 в виде их производных — метиловых эфиров (неомыляемые соединения предварительно выделены вышеописанным методом обработки спиртовым раствором щелочи) па группу эфиров нормальных мояо-карбоновых кислот и концентраты лактонов, эфиров кето-и дикарбоновых кислот, последующий анализ которых осуществлен методом газо-жидкостной хроматографии [220] однако данные работы характеризуют только качественный состав СЖК. [c.83]

Целевыми продуктами окисления циклогексана являются циклогексанол, циклогексанон и адипиновая кислота кроме того, образуется также смесь побочных продуктов — низшие moho- и дикарбоновые кислоты и их эфиры, полимеры, окись и двуокись углерода, лактон и др. Выход циклогексанона и цик-логексанола снижается при увеличении конверсии циклогексана. При степени преврашения за один проход 5% суммарный их выход составляет 68%, при степени Т11рев1ращвния 10% он равен 61%, при конверсии 13% выход уменьшается до 52%. При окислении выделяется большое количество тепла 670— 720 ккал/кг превращенного циклогексана. [c.200]

Циклические ангидриды. Для решения вопросов стереохимии кроме методов получения лактонов и простых циклических эфиров используется также метод окисления природных соединений до дикарбоновых кислот, способных при соответствующей конфигурации к образованию ангидридов. Этот метод широко применялся в области стероидов, и полученные данные легли в основу многих выводов относительно стереохимии этих соединений. Типичный пример описан Виланд ом и Дэйном [144], изучившими стереохимию сочленения колец /D в 12-кетохолановой кислоте LXXXVII. [c.590]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология