Прозрачность раствора, относительная

Выражение /п//о называют светопропусканием раствора или относительной прозрачностью раствора. [c.40]

Выполнение анализа. Для анализа полимера с содержанием 0,001—0,1% гидроксильных групп взвешивают 0,1 — 1,0 г полимера с погрешностью не более 0,0002 г, растворяют в 10 мл метиленхлорида в мерной колбе вместимостью 25 мл. К прозрачному раствору добавляют 10 мл раствора тетрахлорида титана, 4 мл раствора уксусной кислоты и доводят до метки метиленхлоридом. Измеряют интенсивность поглощения окрашенного комплекса при 546 нм в кювете 1 см относительно дистиллированной воды не позднее чем через 10 мин после смешивания реактивов. Для анализа олигомеров с содержанием гидроксильных групп около 17о взвешивают около 0,05 г олигомера, растворяют в 25 мл метиленхлорида в мерной колбе. Затем отбирают аликвотную часть 2—5 мл полученного раствора олигомера и далее поступают так же, как при анализе полимера. [c.109]

Добавляют 0,33—0,66 мл 70%-ной хлорной кислоты к 2—4 мл экстракта ткани, в котором содержится от 1 до 10 мкг фосфора. (Если ткань предварительно экстрагировали хлорной кислотой, то количество хлорной кислоты, присутствующей в экстракте, вычитают из добавляемого количества 70% -ной хлорной кислоты.) Добавляют битое стекло и нагревают при 203° 40 мин. При этом обычно получается прозрачный раствор. Переносят раствор в мерную колбочку на 10 мл. Споласкивают кварцевую пробирку несколько раз. Конечный объем раствора должен быть 4 мл (при нагревании теряется около 10% хлорной кислоты). Добавляют 2 мл раствора молибдата и тщательно перемешивают. Добавляют 4,0 мл ацетона и воду до объема 10 мл. Тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность при 320 ммк относительно контрольного раствора. [c.31]

Экстрагируют каждый раствор пятью порциями хлороформа по 20 мл и собирают экстракты в мерные колбы на 100 мл. Разбавляют экстракты до метки хлороформом, добавляют 1 г безводного сульфата натрия и энергично встряхивают. Определяют поглощение прозрачных растворов при 655 ммк относительно хлороформа. [c.190]

Для определения времени, необходимого для установления равновесия между поверхностью осадка и раствором, снимают пробирки поочередно через 5, 10, 20 и 30 мин. Осадки сразу центрифугируют и отбирают из каждой пробирки две пробы по 0,1 мл прозрачного раствора в чашечки с фильтром на дне. Из пятой пробирки после 30 мин перемешивания также отбирают две пробы по 0,1 мл. Растворы в чашках выпаривают и измеряют их активность с относительной точностью не менее 1 %. [c.326]

Для того чтобы убедиться, что полученный прозрачный раствор действительно представляет собой известковую воду, налить его в пробирку и через стеклянную трубочку продуть воздух (воздух из легких относительно богат углекислым газом). Что происходит [c.128]

Цвет по иодометрической шкале светлого—не темнее 827, темного—не нормируется. Сиккативы должны быть прозрачными и через 24 часа давать отстой не более 1 % объемн. Сиккативы должны полностью растворяться в сыром льняном масле, образовывая прозрачные растворы. Сырое льняное масло с добавлением 10% сиккатива (по объему) при 18—20° и относительной влажности воздуха не выше 50% должно высыхать от пыли —в течение не более 7 час., полностью—через 24 часа. [c.449]

Оптическую плотность прозрачных растворов определяют на фотоэлектроколориметре при К = 508 нм относительно контрольного раствора, используя кюветы с толщиной слоя 10 мм. [c.40]

Перед тем как рассматривать относительную ценность различных методов, основанных на применении фотоэлементов, следует сказать несколько слов о зависимости между ошибкой, получаемой при измерении прозрачности или абсорбции, и результирующей ошибкой в измерении концентрации. Величину ошибки в определении концентрации, в зависимости от погрешности, с которой определена прозрачность раствора, можно вычислить из выражения, приведенного на стр. 66. Оно показывает, что первая ошибка является функцией экстинкции раствора. Если абсолютная ошибка при определении прозрачности составляет 1 %, то при разном / соответствующая ошибка в определении концентрации будет составлять [c.70]

Сплавы, содержащие более 30% Яе. Навеску сплава 0,05—0,1 г помещают в никелевый или серебряный тигель, прибавляют около 30 мг нитрата натрия, 2 г едкого натра и сплавляют в муфеле при 400—500°С до получения прозрачного плава. Плав растворяют в стакане в 20—40 мл горячей воды при нагревании, добавляют 20—30 мл концентрированной соляной кислоты до получения прозрачного раствора. Охлажденный раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят до метки водой и далее продолжают, как описано выше. Оптическую плотность измеряют при >1=390 мм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора сравнения, содержащего 2,0 мг Ке в 50 мл. [c.140]

Следует отметить, что растворы препаратов VI и VII в относительно высоких концентрациях были мутные прозрачные растворы получались только при 0,1%-ной концентрации. [c.149]

Полученный полимер представляет собой почти бесцветный, очень вязкий расплав, затвердевающий в прозрачное вещество. Относительная вязкость полиэфира, 32 (в 0,5%-ном растворе в метиленхлориде при 20° С). [c.224]

Хром можно определить в присутствии ограниченных количеств железа. Как уже упоминалось, железо, соединяясь с дифенилкарбазидом, окрашивает раствор в желтый или бурый цвет. Такой раствор относительно слабо поглощает свет с длиной волны более 460 мц] было установлено, что помеха со стороны железа может быть устранена применением соответствующего зеленого светофильтра. Если не пользоваться достаточно селективным зеленым светофильтром, ошибка может быть значительной (см. табл. 50), особенно в присутствии хлоридов. В сернокислом растворе в отсутствие хлоридов возникающая при взаимодействии железа с дифенилкарбазидом желтая окраска не интенсивна, и можно получить достаточно хорошие результаты, если прозрачность раствора измерять сразу после добавления реактива. При [c.351]

Показатели, полученные таким способом, довольно близко подходят к результатам химических опытов, произведенных при одинаковых условиях с целью определения степени удаления соли. В статье, посвященной этому вопросу (см. ссылку 87), удаление пятнообразующего вещества рассматривается как функция относительной упругости водяного пара в растворителе. При осущест-1влении таких опытов пользовались ванной, 4% объема которой составляло запатентованное моющее средство. Такой ванне в торговом мире присвоено название насыщенная система . Она содержит главным образом коллоидный раствор какого-либо моющего средства, растворенного в растворителе стоддард и, кроме того, небольщое количество воды в растворе. Она представляет собой не эмульсию, а прозрачный раствор, свободно проходящий через фильтр, не меняя своего химического состава. [c.92]

Относительно более устойчив хлорид олова (П), образующий в небольшом количестве воды прозрачный раствор. При избытке воды раствор становится мутным вследствие образования основной соли — хлорида гидроксоолова (П) 5п(0Н)С1, а в солянокислом растворе образует ионы [Sп l4] . [c.312]

В делительную воронку помещают 20 мл анализируемого раствора хлорида натрия, содержащего 2—8 мкг кальция. Добавляют 1 мл 5 М NaOH и разбавляют водой до 25 мл. Вводят 25 мл экстрагента АТ и экстрагируют кальций встряхиванием в течение 2 мин. После расслаивания органический слой переносят в центрифужную пробирку и центрифугируют 5 мин (3000 об/мин). Прозрачный раствор помещают в кювету (1=5 см) и фотометрируют на фотоэлектроколорй-метре (434 нм) или спектрофотометре (440 нм) относительно контрольного раствора на реактивы. Содержание калыдая находят по градуировочному графику. [c.188]

Проведение анализа. Навеску анализируемой пробы (около 0,1 г) переносят в колбу емкостью 250 мл и присоединяют к колбе обратный холодильник. Через холодильник в колбу добавляют около 10 мл концентрированной серной кислоты (для больших проб количество кислоты удваивают) и в течение 5 мин нагревают колбу до появления паров серного ангидрида.После этого реакционную смесь охлаждают и разбавляют 75 мл воды, которую наливают через холодильник. После охлаждения полученного раствора холодильник отсоединяют от колбы, присоединяют к ней простое устройство для перегонки и перегоняют около 45 мл жидкости в мерную колбу емкостью 50мл, в которой содержится 3 мл 95%-ного этанола. После перегонки раствор в мерной колбе доливают до метки водой. Переносят пипеткой 1 мл полученного раствора в другую мерную колбу емкостью 50 мл, погруженную в баню со льдом, и затем добавляют в эту колбу 2 мл охлажденного раствора перманганата. После этого в течение 30 мин выжидают прохождения реакции окисления при температуре ледяной бани, а затем, добавив в раствор 0,2—0,3 г бисульфита натрия, разрушают избыток окислителя. В полученный прозрачный раствор добавляют 1 мл раствора хромотроповой кислоты, а затем медленно при непрерывном перемешивании добавляют 15 мл концентрированной серной кислоты. Добавив кислоту, открытую колбу с полученным раствором на 30 мин помещают в водяную баню с температурой 55—65°С. После этого раствор в колбе разбавляют водой, охлаждают до комнатной температуры и доливают водой до метки. Обрабатывая тем же способом (начиная со стадии окисления) 1 мл 5,5—67о-ного этанола и 1 мл стандартного раствора метанола, получают соответственно холостой раствор и стандартный раствор (со стандартной окраской). После этого измеряют поглощения анализируемого раствора и стандартного раствора метанола при 570 нм относительно поглощения холостого раствора этанола. [c.172]

За характеристику прозрачности принимают относительное количество света, прошедшее через 4% раствор ПВС в кювеТе с толш,иной слоя 50 мм при 15—25° С по сравнению со светопро-пусканием дистиллированной воды в тех же условиях. Измерения проводятся в зеленом свете, выделяемом светофильтром № 5 для максимума светопропускания при длине 536 ммк и ширине полосы от 500 до 580 ммк. [c.459]

В банку емкостью 500 мл с притертой пробкой (см. прим. 3) вливают 212,5 г чистого свежеперегнанного диметилформамид а и всыпают при перемешивании 37,5 г сухого полиакрилонитрнла с относительной вязкостью 1,45—1,55. Содержимое банки встряхивают до получения однородной массы, после чего нагревают в сушильном шкафу до 80 °С. При помещении банки в сушильный шкаф пробка должна быть приоткрыта и только после выравнивания температуры шкафа и содержимого банки ее закрывают. Содержимое банки встряхивают время от времени и нагревают до 80 °С до получения однородного прозрачного раствора, имеющего цвет и консистенцию меда. [c.328]

Добавляют активный раствор, содержащий Sr, в заранее рассчитанном количестве—Vo, необходимом для образования требуемой удельной активности. Раствор осторожно, без разбрызгивания и упаривания, нагревают примерно до 60° С и осаждают SrS04 10—12 мл 0,05 М раствора MgSOi. Центрифугируют, многократно промывая осадок водой. Полученный влажный осадок делят пополам, не взвешивая, помещают в стеклянные пробирки со шлифами и к каждой порции добавляют 10 мл дистиллированной воды. Помещают сосуды иа 10—15 мин в водяную баню с температурой 50—60° С, чтобы создать пересыщение раствора, затем помещают в термостатированный прибор для встряхивания (25° С). Через каждые 30 мин из раствора отбирают в чашечки для измерения активности пробы прозрачного раствора по 0,2 мл. Растворы в чашечках выпаривают и измеряют активность проб. Отбор проб продолжают до тех пор, пока не будет достигнуто постоянное значение активности. Продолжительность измерения выбирают таким образом, чтобы относительное статистическое отклонение не превышало 1%. Строят график зависимости активности от времени перемешивания и находят среднее значение активности, соответствующее концентрации насыщенного раствора. [c.601]

При реакции NaBH4 с хлористым алюминием в диглиме образуется раствор, обладающий сильной восстановительной способностью [518]. Так как хлористый натрий не осаждается из такого раствора (раствор остается полностью прозрачным), можно предположить, что А1(ВН4)з in situ) образуется в незначительном количестве [524, 2744] и вступает в реакцию уже после расщепления на гидрид алюминия и диборан. Таким образом, собственно восстановителем является диборан [520, 521], так как в этих условиях гидрид алюминия не реагирует [524]. Такие растворы относительно стабильны и на воздухе не воспламеняются. Возможно, что в растворе имеет место комплексообразование [2138]. Согласно Хессе образуется следующий активный комплекс [1384] [c.76]

Одна из гомогенных каталитических систем, которую с успехом использовали авторы, представляет собой раствор ( 2Hs)2Al l и эфиров пятивалентного ванадия УО(ОК)з в хлорбензоле. При смешении соединений алюминия и ванадия в присутствии мономеров осадок не образуется и фактически не возникает каких-либо строгих требований относительно порядка смешения компонентов каталитической системы. Однако лучше хотя бы один из компонентов каталитической системы вводить отдельно, добавляя его непрерывно в течение всего процесса сополимеризации, чтобы активные центры образовывались медленно и непрерывно in situ. Когда активные центры создаются так, осаждения не происходит, поскольку скорость образования полимерных молекул на металле, вероятно, больше скорости кристаллизации. При этом способе смешения реакционная смесь в течение всего процесса остается прозрачным раствором, В ходе сополимеризации вязкость реакционной смеси возрастает, но даже на конечных стадиях реакции совершенно отсутствует какой-либо осадок или гель. [c.104]

Имеется много чисто электрических причин для нелинейности фотометра нелинейная характеристика фотоэлемента, усилителя, самопишущего потенциометра и т. д. следует указать на одну из оптических причин нелинейности фотометрирующего устройства, связанную с концентрационным изменением показателя преломления раствора и увеличением светопотерь в трубчатой проточной кювете, работающей в оптическом смысле как цилиндрическая линза. Отсюда разумное предложение замены цилиндрической кюветы кюветой с плоскопараллельными окнами, прозрачность которой относительно мало зависит от показателя преломления раствора. [c.145]

Раствор, содержащий аммиачные комплексы меди и кадмия, подкисляют 2 н. H I до перехода окраски из синей в бледно-голубую, прибавляют к нему несколько капель избытка кислоты и затем равный объем 1 /И раствора тиомочевины. При этом из очень концентрированных растворов солей меди может выпасть кристаллический осадок тиомочевинного комплекса, который следует растворить в избытке воды, если же выпадает бледно-желтый нерастворимый осадок продуктов окисления тиомочевины, то его отфильтровывают (или центрифугированием отделяют от раствора). Подготовленный таким образом прозрачный раствор насыщают сероводородом. Появление при этом желтого или оранжевого осадка указывает иа присутствие d". Невыпадение осадка может явиться следствием относительно большой кислотности раствора. В этом случае раствор слегка разбавляют водой и добавляют к нему немного Hs OONa. [c.164]

Аммиачная сода, вследствие ее большой чистоты, дает относительно очень прозрачные растворы, что для фабрик, изготовляющих краски и т. п. имеет особенное значение. Но само собой понятно, что от технического продукта, каким является и сода, и в котором всегда могут быть минимальные количества загрязнений, можно ли требовать идеальной прозрачности раствора (Blanklosli hkeit) . [c.325]

Осадок на фильтре промывают небольшим количеством разбавленной серной кислоты. Если количество нерастворившегося вещества относительно велико HjiH если желают достичь большей точности, то фильтр с остатком сжигают в платиновом тигле, добавляют 1—2 мл плавиковой кислоты и несколько капель серной кислоты и выпаривают до паров по-следней. Остаток растворяют в небольшом количестве разбавленной серной кислоты и прозрачный раствор присоединяют к основной части раствора. Добавляют по 3 мл концентрированной серной кислоты и 85%-ной фосфорной кислоты, разбавляют до объема около 75 мл, затем добавляют 0,3 г перйодата калия, нагревают до кипения и выдерживают при температуре немного ниже точки кипения 10—15 мин. Разбавляют до 100 мл (или до большего объема при интенсивной окраске) и определяют экстинкцию раствора или же сравнивают в колориметре со стандартом. [c.303]

Добавляют 25 мл экстрагента АТ и экстрагируют кальций встряхи вашем 2 минуты. После расслаивания органический слой переносят в центрифужную пробирку и центрифугируют 5 минут (3000 об/мин)1 Прозрачный раствор помещают в кювету с толщиной слоя 5 сж и фотометрируют на фотоэлектроколориметре ФЭК-56 со светофильтром № 4 (Л 434 нм) либо на спектрофотометре СФ-4 ( 440 нм) относительно контрольного расавора на реактищ , [c.145]

Пропитка волокна щелочным раствором нафтолята ( нафтолирование ). Перед растворением нафтол затирается с эффективным смачивающим и эмульгирующим веществом, например сульфо-производными жирных спиртов или сульфированным касторовым маслом до получения однородной пасты. Последняя, при добавлении раствора едкой щелочи, горячей воды и дополнительном нагревании образует прозрачный раствор нафтолята. Применяется также так называемый холодный процесс , при котором нафтолы растворяются при комнатной температуре в водном растворе едкой щелочи при помощи спирта или денатурата, при этом, однако, следует помнить, что спирт понижает субстантивные свойства нафтолов . Затруднения, возникающие вследствие легкого гидролиза и окисления щелочных растворов нафтолятов на волокне, устраняются путем добавки формалина. Эта добавка не производится при штучном крашении на пропиточной машине, когда материал пропитывается при 95—100° и сушится. Формалин добавляется только в тех случаях, когда сырой материал оставляют лежать на некоторое время. Добавка формалина к щелочному раствору нафтола повышает коллоидные свойства раствора и стабилизирует красильную ванну, которая при этом выдерживает относительно продолжительное стояние без выделения осадка. [c.763]

Для получения пленок кристаллических полимеров лучше вначале получить из раствора пленку нужной толщины, а затем расплавить ее на подложке. В [317] при 285°С расплавили пленку полиэтилентерефталата, помещенную между тонкими листами алюминиевой фольги, а затем охладили ее в воде. Пленка получилась почти полностью аморфной. В [868] пленки запрессовывали в Ag l и расплавляли, после чего расплав медленно охлалчда-ли для его кристаллизации. В другой работе расплав выливали в вакууме на подложку из прессованного КВг и затем охлаждали пленку в жидком азоте [320]. На пресс-заготовке появлялись трещины, однако это не сказывалось сильно на прозрачности пленки относительно ИК-излучения. Если подложку предварительно хорошо отжигали, то при последующих операциях она растрескивалась меньше. [c.61]

Угольная кислота может быть обнаружена в смеси исследуемых солей после обычного омыления по выделению двуокиси углерода, происходящему при подкислении пробы. Реакция выполнима лищь при сравнительно большом содержании карбоната. Для обнаружения относительно малых количеств карбонатов следует проводить омыление прозрачным раствором гидроокиси бария без доступа воздуха, во избежание попадания извне угольной кислоты в раствор. [c.951]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология