Крезолы бромирование

Аналогичные реакции бромирования лежат в основе определения многих других органических соединений ароматического ряда, например салициловой кислоты, крезолов, динитрофенолов, резорцина, р-наф-тола, анилина, антипирина и др. [c.431]

Л1ольное отношение израсходованного брома к фенолу при бромировании п-крезола, тимола и резорцина также оказывается выше ожидаемого. Предполагая, что бром вступает только в незанятые орто- и яара-положения, следовало бы ожидать, что первые два соединения будут потреблять 4 моль, а резорцин — 6 моль брома. В действительности потребление брома составляет [c.55]

Бромирование легко протекает в водном растворе или суспензии, причем фенол, например, при действии бромной воды превращается в 2,4,6-трибромфенол. При действии избытка бромной воды образуется 2,4,6,6-тетрабромциклогексадаенон, так называемый тетрабромфенол. Это вещество при действии фенола снова превращается в трибромфенол. Аналогичным образом реагируют о-, т- и р-крезолы. [c.135]

Напишите, как будут преимущественно протекать реакции бромирования а )о-бромфенола б)л-хлор-анилина в) ж-нитрофенола г) /г-крезола ( -окситолу-ола) д) п-бромфенола. [c.88]

Так, например, бромирование крезола происходит по следующему уравнению [c.237]

Фенол, о- и л -крезол, о- и га-оксидифенил, резорцин, п-трет-бутилфенол растворяют в ледяной уксусной кислоте, прибавляют некоторое количество пиридина и титруют раствором Вгз в ледяной уксусной кислоте [32] (пиридин обеспечивает достаточную скорость реакции бромирования). Конечную точку устанавливают потенциометрическим методом с использованием электродов из платиновой фольги при постоянной силе тока. При определении 5—6 ммоль фенолов погрешность определения не превышает 1%. [c.88]

Какой раствор применяется для количественного определения ароматических соединений методом бро-мирования Вычислите грамм-эквивалент ж-крезола в реакции бромирования. [c.156]

Напишите уравнение реакции бромирования гг-крезола раствором бромид-бромата калия и вычислите грамм-эквивалент rt-крезола в этой реакции. [c.156]

Определение суммарного содержания крезолов. Для определения суммарного содержания крезолов в техническом трикрезоле, используют метод бромирования. Анализ проводят по методике, описанной при количественном определении фенола. Результаты анализа могут быть рассчитаны на первичный фенол (см. стр. 8). [c.9]

К соединениям, правильно определяемым методом бромирования, относятся фенол, /i Hитpoфeнoл, салициловая кислота, л-крезол, резор- [c.351]

Сумма п- и ж-крезолов может быть определена параллельно методом бромирования. [c.62]

Нами предложен способ получения высококачественного бромкрезолового пурпурового путем бромирования крезоло-вого красного в уксуснокислой среде с одновременным улавливанием бромистого водорода- [c.45]

Определение фенолов и крезолов. Фенолы и крезолы в сточных водах цветной металлургии встречаются обычно в малых концентрациях только как флотореагенты и определяются методами, предложенными для летучих фенолов. Большие количества фенолов и крезолов (больше 30 мг л) определяют иодометрическим методом, который состоит в бромировании фенолов бромид-бромат-ной смесью в кислой среде после предварительной отгонки их с водяным паром. После того как смесь простоит в течение 30 мин., к ней добавляют иодид калия и по количеству выделившегося иода вычисляют количество брома, вступившего в реакцию с фенолом. [c.279]

В кинетических методах, основанных на реакциях бромирования, бром образуется in situ по реакции между бромгСт- и бромид-ионами в кислых растворах. В качестве индикаторного вещества используют метиловый оранжевый, степень обесцвечивания которого пропорциональна коицентрации определяемого соединения в растворе. В качестве примеров соединений, которые могут быть определены данным методом (в варианте метода фиксированной коицентрации) можно привести крезолы, ксилолы, этил- и фенилфеиолы, парацетамол и салициловую кислоту [6.1-1]. [c.337]

Найти эквивалентные веса анилина и п-крезола при бромировании. [c.415]

Бромирование щелочными гипобромитами лучше всего изучено на примере фенолов. При смешении водного раствора фенола с гипобромитом натрия сразу образуется 2,4,6-трибромфенол . Однако осторожным действием раствора брома в содовом растворе можно получить также п-бромфенол (выход 70 / ) . Хорошо бронируются 0-, м- и я-крезолы до монобромпроизводных (выходы 60—84%), нафтол-2 дает 1-бромнафтол-2 (60%) . Ализарин в этих условиях не бромируется. [c.19]

По результатам бромирования можно также рассчитать потенциальную реакционную способность трикрезола по отношению к формальдегиду, если результаты анализа выразить в виде средней функциональности смеси крезолов. Среднюю функциональность смеси Ф можно вычислить по формуле [c.9]

Для взятой навески Н 100%-ного л1-крезола требуется из расчетов 6 бро-мов на 1 моль крезола (Я 0,0018) С мл 0,1 н. раствора. Израсходовано при титровании (А—Б) мл 0,1 н. раствора. Разница титрований соответствует количеству п-крезола, на бромирование которого расходуется на 2 атома брома меньще. [c.61]

В растворе метилового спирта реакция бромирования протекает медленнее и замещение третьего водорода в п-крезоле практически равно нулю. В условиях определения л-крезол реагирует с шестью атомами брома, образуя трехзамещенный крезол, п-крезол с четырьмя атомами и дает дибромзамещен-ный крезол. Бромирование в растворе метилового спирта может быть использовано для раздельного определения м- и п-крезолов при совместном присутствии. [c.61]

Продолжительное действие галоида, особенно в присутствии катализатора, ведет к образованию полигалоидных производных фенолов. Так, например, при хлорировании фенола при 70—75° в присутствии какого-.либо переносчика галоида, например 2—3% иода или хлорного железа, получается 2,3,4,6-тетрахлорфенол, а при бромировании р-к]зезола в присутствии алюминия образуется 2,3,5,6-тетрабром-р-крезол. [c.134]

Оказалось, что если определение фенольной функции проводят с целью идентификации соединения, то бромирование можно проводить в широком интервале экспериментальных условий. Если определение предназначено для контроля качества продукта или для установления степени его чистоты, то условия анализа можно варьировать лишь в очень узких пределах. В последнем случае оптимальные условия анализа надо устанавливать отдельно для каждого фенола. Например, Млодецка предложила следующую методику определения фенола и крезола бромированием. К образцу, содержащему 5—50 мг фенола в 20 мл. раствора, приливают 5 мл концентрированной соляной кислоты, а затем добавляют из бюретки 0,1 н. раствор смеси бромида и бромата калия до тех пор, пока не появится желтое окрашивание. После этого добавляют еще 20—25% избытка смеси и закрывают колбу. Точно через [c.413]

Бромкрезоловый зеленый получают бромированием бромом / -крезолового пурпурового в среде ледяной уксусной кислоты [1], или бромированием бромом реакционной массы, полученной после конденсации л -крезола с ангидридом о-сульфобензойной кислоты и содержащей л<-крезояовый пурпуре-вый [2]. [c.53]

Для получения трибром-р-крезола необходимо вести реакцию в присутствии поропкообразного железа з качестве переносчика галоида. Бромирование Протекает яри комнатной температуре в течение 2—3 дней, после чего раствор фильтруют и растворитель (испаряют. Продукт, очищенный перекристаллизацией нз разбавленной уксусной кислоты, ялавится при 102° [c.134]

В промышленности довольно острой проблемой является определение таких слабокислых соединений,как фенолы. Имеется ряд сообщений исследователей о термометрическом определении фенолов и связанных с ними продуктов. Вероятно, наиболее полезной работой в этой области является работа Вогана и Свисенбэн-ка [13], использовавших неводные растворы. Они применили несколько другой способ измерения теплоты реакции нейтрализации. Детально это исследование рассмотрено в разделе каталитических реакций. Используя уже описанные методы, некоторые исследователи при определении фенолов применили ручное титрование. Пари и Виал [14] сообщили об использовании термометрического метода для частичного определения состава смеси фенола и его метилированных аналогов, кре-золов. Бромированием фенолов они увеличили кислотность фенольной группы и таким образом получили два класса бромированных фенолов, а именно трехбромистые фенолы из фенола и /п-крезола и двубромистые фенолы из о- и р-крезола. При титровании этой смеси раствором гидроокиси натрия они получили энтальпограм-му с двумя эквивалентными точками первая точка соответствовала оттитровыванию всего количества присутствующих о- и р-крезолов, а вторая — всех присутствующих фенолов. [c.57]

Вышеизложенные правила Вобеля допускают исключения, но все же они полезны для ориентировки в поведении различных ароматических соединений при их бромировании. Следует ожидать, например, что о- и га-крезолы будут принимать по 2 атома брома, а ж-крезол должен образовать трибромзамещенный продукт. С другой стороны, многие вещества могут давать несколько различных бромзамещенных, и какое из них получится, зависит от условий температуры, времени действия, величины избытка брома и может быть, также от концентрации кислоты. Так, например, -нафтол образует очень легко сначала монобром-производное, при дальнейшем прибавлении брома — двузамещенный продукт и, наконец, четырехзамещенное производное. Многие другие вещества ведут себя аналогично. Для аналитических целей это очень ценно. [c.272]

Получение конденсация камфена с о-крезолом с последующим гидрированием до 2-метил-4(6)-изоборнилциклогексанолов (кед-рола). Кедрол окисляют хромовой смесью до мустерона. Количественное определение 2-метил-4(6)-изоборнилциклогекса-нолов — ацетилированием в присутствии хлорной кислоты определение примеси о-крезола — методом бромирования. Количественное определение мустерона методом оксимирования с 1 н. раствором гидрохлорида гидроксиламина при нагревании в течение 2 ч. [c.280]

Бромирование очень часто применяют для определения содержания крезола бромнд-броматным методом, дающим вполне сравнимые результаты. Технически этот метод осуществить легко, однако нужно учесть, что трибромкрезол образуется только из л -крезола, но не из о- и п-крезола. Очень важно, чтобы длительность взаимодействия Вг2 с крезолами была всегда одинакова, так как быстро вступает в реакцию только л-крезол (минут за 15), для остальных изомеров требуется до 72 час. Поэтому необходимо проводить два параллельных опыта первый — титровать через 30 мпн., второй — через сутки [c.363]

Факт образования внутримолекулярной водородной связи у о-бромпроизводных фенола успешно использовал Симард и др. [64] при анализе смесей фенолов, крезолов и ксиленолов измерения интенсивности полос поглощения свободной группы ОН в разбавленных растворах до и после бромирования позволили им определить соединения, ортоположения которых заняты метильными группами. У этих последних соединений частота ОН остается, конечно, без изменений, тогда как у всех других дизамещенных происходит образование внутримолекулярной водородной связи и появляется вторая полоса ОН. [c.153]

Определение м- и п-крезолов в метиловом спирте. Для определения м- и п-крезолоБ пригоден метод бромирования [92] раствором брома в метиловом спирте, насыщенном бромистым натрием (см. стр. 178). [c.61]

Получение га-крезол конденсируют с тетраметилэтиленом (т. кип. 54—7ГС, бромное число 180), полученный 4-метил-2-изогексилфенол, представляющий собой бесцветную вязкую жидкость с т. кип. 121—125° С при 5 мм, гидрируют до 4-метил-2-изогексилциклогексанола. Реакцию гидрирования контролируют по содержанию в реакционной смеси остаточного фенола — бромированием. Полученный спирт окисляют хромовой смесью до кетона. [c.280]

В водоемах санитарно-бытового пользования ПДК, летучих фенолов - 0,05, нелетучих - 0,14 мг/л. К, группе летучих фенолов, перегоняющихся с водяным паром, относятся простейшие фенолы, такие как фенол, о—, м- и п.-крезолы, ксиле-нолы и некоторые другие. При содержании фенолов более Ю мг/л определение проводится иодометрическим методом, в основе которого лежит реакция бромирования фенола. Непрореагировавший бром взаимодействует с иодистым калием, и выделившийся иод оттитровьшается тиосульфатом. Для устранения влижия примесей фенолы отгон5пот с водяным паром в кислой среде. Для концентрирования фенолов в дистилляте используется экстракция смесью хлороформа и изоами-лового спирта. [c.35]

Присутствих- о-крезола в сточных водах в большинстве случаев не обнаруживаегся (бромированием), что является результатом хорошей раоогы стадии локальной очистки и регенерации о-крезола в основном производстве. [c.87]

И. И. Кухтенко [877] прямо подтвердила межмолекуляр-дородной перегруппировки фенола измерением его кине-нашла такую же перегруппировку в о-крезоле [956], где чем в феноле, и имеет меньшую энергию активации (23, ль). Равномерное распределение дейтерия между четырь-феноле и тремя в о-крезоле (где одно о-положение занято )й), а также отсутствие его в т-положениях, было подгнием остаточного В после бромирования. всех данных подтверждает электрофильный механизм во- ппировки [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология