Фильтровальные бумажные

Беззольный бумажный фильтр в стаканчике для взвешивания с открытой крышкой илп два кружка из беззольной фильтровальной бумаги в тигле для фильтрования сушат не менее 2 час. в сушильном шкафу или термостате при температуре 105—110°, охлаждают 30 мин. в эксикаторе с закрытой крышкой и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Высушивание и взвешивание повторяют до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г (до постоянного веса). [c.744]

Отжимной цилиндр ставят нарезкой вверх в держатель и закладывают в него последовательно 1) один из взвешенных бумажных фильтров 2) фильтр с петелькой наружу, вырезанный из фильтровальной ткани бельтинг по. [c.754]

Фильтры обычно продаются в пачках, снабженных этикетками, на которых указаны диаметр фильтра и вес золы, образующейся после его сжигания. Пачки фильтров обертываются бумажными лентами различных цветов синей, красной, белой и др. Цвет ленты указывает на плотность фильтров. При анализе нефтепродуктов чаще всего применяют фильтры красной ленты. Фильтры синей ленты, наиболее плотные, применяются при определении серы в нефтепродуктах весовым способом. В случае отсутствия готовых фильтров их вырезают из листов фильтровальной бумаги, обладающей необходимой пористостью. [c.120]

Фильтровальную бумагу, наиболее часто применяемую в ла--бораториях, обычно продают в пачках, уже нарезанную кругами различного диаметра, соответственно размеру воронок. Различают бумажные фильтры обычные и беззольные. На каждой пачке указывается вес золы фильтра. Если после запятой стоит четыре нуля, такая фильтровальная бумага считается беззольной. Например, если на пачке помечено, вес золы одного фильтра равен 0,00007 г , считают, что фильтр беззольный, так как при взвешивании на аналитических весах такой вес золы не скажется [c.116]

Работа наборного фильтра протекает следуюш им образом. Отработанное масло через прорези дисков с внешней насечкой заполняет отсеки дисков, откуда под давлением проходит через фильтровальные бумажные диски, оставляя на них грязь, в отсеки дисков с внутренними просечками далее по прорезям направляется в отверстия центральной трубки, но которой поднимается вверх и выходит через патрубок наружу. [c.172]

При фильтровании жидкостей с осадками пользуются фильтровальной бумагой или бумажными беззольными фильтрами (беззоль-ными они называются потому, что при их сгорании остается незначительное количество золы . [c.120]

Добавьте образец воды к древесному углю в стаканчике, перемешайте смесь и осторожно пропустите ее через бумажный фильтр. Следите, чтобы жидкость не протекала между фильтровальной бумагой и воронкой и чтобы уровень жидкости находился ниже верха бумажного фильтра. [c.21]

Фильтровальная бумага применяется для разделения нейтральных суспензий при температуре до 100 °С. При комнатной температуре она выдерживает действие щелочей с концентрацией до 10% (масс.) и разбавленных растворов минеральных кислот. Бумажные фильтры устойчивы по отношению к органическим растворителям. О плотности фильтровальной бумаги можно судить по цвету ленты на [c.98]

В стеклянные стаканы емкостью 400 мл заливают по 150 мл отфильтрованного через бумажный фильтр испытуемого топлива и помещают в него на подвесках два образца герметика в форме лопатки (по ГОСТ 270-75). Бомбы с содержимым закрывают герметично и выдерживают в течение 4 ч при температуре 130 15°С. Затем образцы герметика охлаждают и сушат фильтровальной бумагой определяют их твердость с помощью твердомера. [c.149]

Отмечено [229], что проницаемость фильтровальной перегородки намного больше проницаемости осадка это не соответствует значительной доле сопротивления такой перегородки в общем сопротивлении при промышленном фильтровании даже в том случае, если она используется длительное время. Указанное обстоятельство объяснено наличием дополнительного сопротивления на границе между осадком и фильтровальной перегородкой, которое надлежит учитывать фактором, выражающим способность этой границы пропускать жидкость и зависящим от свойства осадка и перегородки, а также от условий фильтрования. На основании исследования, выполненного с применением различных фильтровальных перегородок (хлопчатобумажная, шерстяная, шелковая, найлоновая, бумажная) и суспензий (мел, тонкодисперсный песок, диатомит, промытая почва), установлена целесообразность использования указанного фактора для описания процессов фильтрования. Дано безразмерное уравнение для определения этого фактора постоянные уравнения различны для различных сочетаний фильтровальных перегородок и суспензий. Отмечена аналогия между процессами фильтрования и теплопередачи, основанная на наличии граничных сопротивлений. [c.204]

Летучая зола может быть использована, в частности, для обезвоживания отходов на предприятиях бумажной промышленности, а также для очистки коммунальных сточных вод. В последнем случае фильтровальный осадок сжигается без прибавления посторонних горючих веществ, а образовавшаяся зола частично используется как вспомогательное вещество. Летучая зола, уловленная из дымовых газов, которые образуются при сжигании жидкого топлива в форсунках, имеет более 80% частиц размером менее 125 мкм и более 40% частиц размером 2—40 мкм. [c.349]

Бумажные перегородки. Фильтровальная бумага представляет собой непроклеенную бумагу высокой степени чистоты. Различные сорта бумаги отличаются разной пористостью и, следовательно, проницаемостью по отношению к жидкости. [c.367]

Для извлечения тяжелых масел в колбу с фильтровальной бумагой заливали 250 мл изопропилового спирта и на кипящей водяной бане при непрерывном помешивании доводили до кипения. Экстракт сливали в колбу и отфильтровывали через обычный бумажный фильтр, снабженный воронкой горячего фильтрования. Этот процесс повторяли 5—6 раз. После отгонки растворителя оставались тяжелые масла. [c.110]

Все эфирные вытяжки собирают в один стакан. Для освобождения эфирного раствора масла от присутствующих в нем смол поступают следующим образом. В четыре небольшие фигурные воропки, предварительно закрыв отверстия пх ватой, засыпают па /3 высоты прокаленный при 180—220° силикагель, а в пятую воронку (обыкновенной формы) вставляют бумажный фильтр. Под последнюю воронку подставляют тарированный стаканчик, в который принимают фильтруемый раствор, и приступают к фильтрации. После того как весь раствор отфильтруется, промывают силикагель и воронки чистым эфиром. Промывание заканчивают, когда на фильтровальной бумаге, смоченной несколькими каплями промывного эфпра, после испарения не будет оставаться масляного пятна. [c.794]

В капиллярном анализе экстракт битумов, извлеченный из пород, помещают в стандартный стаканчик и туда же опускают один конец стандартных по размеру полос чистой нелюминесцирующей фильтровальной бумаги. При подъеме раствора битума по капиллярам бумаги происходит хроматографическое разделение битума но длине бумажной полосы. По цвету люминесценции отдельных полос и путем сравнения с эталонными бумажками судят о фракционном составе исследуемых битумов. [c.485]

Применялась следующая методика приготовления бумажной хроматограммы и фиксации ее на цветном снимке. Приготовляли полоски фильтровальной бумаги стандартного размера — ширина [c.487]

Казеин, загрязненный фосфорнокислым кальцием и жирами, отжимают до наименьшего объема (около 500 мл) и помещают в двухлитровый стакан. Затем его обрабатывают 0,1 м. едким натром, причем щелочь прибавляют медленно через капилляр, который доходит до дна сосуда (примечание 4) и при постоянном помешивании. Щелочь прибавляют до тех пор, пока pH смеси ие достигнет 6,3 (примечание 5) количество требующейся щелочи — 100— 150 лм. Момент окончания прибавления устанавливают сравнением окраски пробы раствора с окраской эталонов буферного ряда (примечание 6) в присутствии индикатора дибром-о-крезолсульфофта-леина ( бромкрезолпурпур ). При таком pH казеин полностью переходит в раствор в виде натриевой соли жиры, фосфорнокислый кальций и казсиновокислый кальций остаются нерастворенными. Следует тщательно следить за тем, чтобы не прибавить щелочи больше, чем нужно для того, чтобы pH достигло указанной величины (примечание 4). Молочный раствор фильтруют через толстый слой (10—15 мм) фильтровальной бумажной массы, плотно уложенной в воронке для отсасывания. Фильтрат может слегка опалесцировать если он недостаточно прозрачен, то его снова фильтруют через свежий слой фильтровальной бумажной массы. [c.293]

Аликвотные части фосфорорганического соединения (0,03 Л1М0ЛЯ) наносят вдоль верхнего края фильтровальной бумажной полосы (Шлейхер и Шулль, № 589 полосы размером [c.545]

Ход определения. Навеску 0,5 г анализируемой пробы растворяют в смеси 5 мл концентрированной соляной кислоты я Б мл концентрированной азотной кислоты. Реакция протекает бурно, по окончании ее ополаскивают стенки стакана (и стекло, которым он был покрыт) водой и разбавляют до 50—60 мл. На каждые 0,5 г сплава прибавляют 3 г винной кислоты и нейтрализуют раствор концентрированным раствором аммиака по метиловому красному. Затем снова подкисляют раствор добавлением 10 мл 10%-ного раствора соляной кислоты и осаждают цинк вместе с другими 1яжелыми металлами раствором сульфида натрия и карбоната натрия (50 г безводного карбоната натрия и 100 г сульфида натрия в 1 л). Для осаждения сульфидов и одновременной нейтрализации раствора обычно достаточно прибавления 15 мл этого раствора. Вводят немного фильтровальной бумажной массы, нагревают до кипения и оставляют на несколько минут. Затем фильтруют и промывают осадок горячей водой, содержащей в 100 мл 3 мл осаждающего реактива. Осадок на фильтре растворяют в 15 мл горячей соляной кислоты (1 1) и фильтрат собирают в стакан, в котором проводилось осаждение. Фильтр промывают 4—5 раз горячей водой. К фильтрату добавляют 2—3 г хлорида аммония и бромной воды до окрашивания раствора, кипятят в течение 2 мин., подщелачивают аммиаком и после добавления бумажной массы снова кипятят. Осадок, содержащий железо, алюминий и т.п., отфильтровывают и основательно промывают горячим 1 %-ным раствором хлорида аммония. К фильтрату в колбе для титрования прибавляют 5 мл концентрированного раствора аммиака, [c.481]

Сернокислый раствор разбавляют. водой до 50—75 мл, отфильтровывают от выделившейся кремнекислоты через фильтр, содержащий немного фильтровальной бумажной массы, и промывают горячим 5 %-ным раствором серной ки v oты, а затем 2—3 раза горячей водой. [c.261]

В присутствии фосфора. Перед началом титрования (ср. разд. 2.5.3.1.5.1) к раствору добавляют 0,3—0,5 мг окиси магния и кипятят смесь в течение 5 мин ирн периодическом встряхивании, затем оставляют на 30 мин и фильтруют через тонкий слой фильтровальной бумажной массы, используя для этого аппарат, показанный на рис 44. Раствор переносят на фильтр пипеткой (см. рис. 9). р с. 44. Устройство для Колбу промывают 500 мк.г фильтрования по Бельчеру этилового спирта, затем от- (размеры даны в милли-ключают насос, приливают на фильтровальную массу 50. икл воды и снова отсасывают. Колбу, пипетку и фильтр промывают сначала 500 мкл этилового спирта, затем 50 мкл воды и 1 мл этилового спирта. После этого вносят в колбу 100 мкл 2,5%-ной хлорной кислоты и раствор индикатора и титруют как описано в разд. 2.5.3.1.5.1. [c.119]

Иногда для предотвращения слишком сильного забивания пор фильтра частицами осадка (особенно в случае студенистых осадков) на фильтр предварительно помещают немного бумажной массы . Для приготовления такой массы обрабатывают беззольную фильтровальную бумагу концептрироваиной НС1 (не более 2—3 мин), после чего добавляют к кислоте воду и перемешивают до распадения бумаги на отдельные волок[]а. Бумажную массу фильтруют, тщательно промывают до удаления всей кислоты и сохраняют а виде суспензии в воде. [c.141]

Описан также метод бумажной хроматографии , позволяющий определять примеси в количестве менее 0,03% без предварительного их концентрирования. Пробу дифенилолпропана (метанольный раствор) наносили на фильтровальную бумагу, пропитанную трикрезилфосфатом. В качестве элюэнта использовали водный раствор тринатрийфосфата. Для проявления окраски хроматограмму опрыскивали раствором фторбората п-нитробензолдиазония. Концентрацию каждой примеси рассчитывали, определяя ее оптическую плотность. На хроматограмме было обнаружено девять компонентов, из которых были идентифицированы ранее известные фенол, дифенилолпропан и его орто-пара-изомер, соединение Дианина и трис-фенол I. Сделано предположение о присутствии трис-фенола II и орто-орто-изомера дифенилолпропана. Однако эти компоненты выделены не были и поэтому данные об их характеристике отсутствуют. Этот метод не дает возможности определять фенол и поэтому для обнаружения фенола авторы применяли метод Коппешаара (стр. 194). [c.187]

ЭТОМ внимание на чистоту промывки краев фильтра. Промывку ведут до тех пор, пока на фильтре не будет оставаться следов битума и растворитель не будет стекать прозрачным (отсутствие масляного пятна на фильтровальной бумаге после испарения растворителя). Допускается фильтрацию раствора битума и промывку фильтра проводить под вакуумом или применять воронку для горячего фильтрования. При фильтровании под вакуумом воронку с помощыо резиновой пробки присоединяют к колбе для фильтрования под вакуумом, соединенной с насосом, создающим разрежение. Беззольный бумажный филыр смачивают растворителем и помещают в воронку так, чтобы фильтр плотно прилегал к стенкам воронки. При фильтрации с применением воронки для горячего фильтрования не допускается вскипание фильтруемого раствора. [c.389]

Круглые бумажные фильтры и фильтровальную бумагу размером приблизительно 30X30 см взвешивают с точностью до 0,01 г. [c.457]

За рубежом имеется установка такого типа для получения твердого парафина. Процесс проводят в аппаратах колонного типа, в верхнюю часть которых через форсунки вводят расплавленный гач. Мельчайшие частицы парафина затвердевают в результате контакта с восходящим потоком воздуха. Масло, находящееся на поверхности частиц парафина, удаляется при помощи растворителя в системе противоточных смесителей и отстойников. Метод позволяет получить твердый парафин с содержанием масла не более 0,5% (масс.). К недостаткам данного процесса следует отнести значительные эксплуатационные затраты, связанные с грануляцией сырья в токе охлажденного воздуха, необходимостью получения гранул строго определенных формы и размера, поскольку чем больше размер получаемых гранул, тем хуже отмывается содержащееся в них масло. Для увеличения проницаемости осадка на фильтре к сырью добавляют инертный несжимаемый материал определенной степени грануляции. В качестве добавок предложны различные глины, бумажная пульпа, ламповая сажа, силикат и др. [85]. Для улучшения фильтрования и частичного предохранения фильтровальной ткани от забивки применяют фильтрующие добавки —газонаполненные микробаллончики из инертных по отношению к [c.164]

Фильтры, применяемые для очистки аминового раствора от механических примесей, должны задерживать все частицы размером более 5 мкм. Фильтрация раствора — один из способов борьбы с коррозией, так как после фильтрации в растворе содержится меньше механических примесей, способствующих устойчивому пеиообразованию, а также коррозионно активных продуктов разложения. Рекомендуется пропускать через фильтры весь поток раствора. Обычно устанавливают сдвЬенные фильтры для того, чтобы каждый из них можно было периодически отключать для очистки и замены фильтровальных элементов. Фильтры должны иметь некоторый запас но производительности с тем, чтобы обеспечивать повышенную пропускную способность нри отключении отдельных элементов из-за возрастания сопротивления в пих. Иногда бумажные и тканевые фильтровальные элементы выходят из строя, и тогда весь осадок из фильтров вновь попадает в раствор. Слишком частое засорение фильтров — признак ненормальной работы установки. Не рекомендуется отводить раствор мимо фильтров в течение длительного времени. [c.277]

При экономическом обосновании выбора фильтрующего материала наряду со стоимостью большое значение имеют ресурс его работы, грязеамкость, способность к регенерации, а также наличие производственной базы для получения этого материала и технологичность изготовляемых из него фильтрующих элементов или пакетов. В некоторых случаях стоимость изготовления фильтрующего элемента может превысить стоимость исходного материала в несколько десятков раз, что, безусловно, отразится на общей стоимости изделия например, стоимость бумаги АФБ-5 и АФБ-1к составляет соответственно 18 и 24 коп. за 1 м , в то время как стоимость двухслойного фильтрующего пакета с поверхностью фильтрования 0,81 м , изготовленного из этих сортов бумаги, превышает 11 руб. это делает применение бумажных фильтровальных пакетов не всегда рентабельным несмотря на низкую стоимость исходных материалов и их высокие фильтрационные показатели. [c.235]

Разделение компонентов может осуш,ествляться в колонках насадочного типа (колоночная хроматография), капиллярах, заполненных неподвижной жидкой фазой (капиллярная хроматография), на фильтровальной бумаге (бумажная хроматография), на тонком слое сорбента, нанесенном на стеклянную пластинку (тонкослойная хроматография). Разделение гмесей может проводиться при [c.82]

Пробирку диаметром 15 мм и длиной 150 мм заливают до высоты около 60 мм испытуемым продуктом. Предварительная фильтрация продукта через бумажный фильтр, а также высушивание прокаленным сульфатом не допускаются. Затем в пробирку щипцами вставляют пластинку из чистой электролитической меди длицой 40 мм, шириной 10 мм и толщиной 2 мм, очищенную шлифовальной шкуркой с зернистостью абразивного материала № 180 (новые пластинки предварительно обрабатываются шкуркой № 150) и промытую 96%-ным спиртом, а потом серным эфиром и просушенную на фильтровальной бумаге. Пробирку закрывают плотв о пригнанной корковой пробкой и вставляют в штатив, стоящий в водяной бане (температура 50 2°). [c.387]

Определение масляных фракций в топливе весьма важно для оценки его фракционного состава. Образец топлива разгоняют из колбы Энглера до 1,5—2,0% остатка. Остаток фильтруют через бумажный фильтр, и несколько капель фильтрата наносят на фильтровальную бумагу. По испарении бензина на бумаге ие должно оставаться мас сяного пятна. [c.673]

Статические методы. Существует несколько стандартных методов оценки термической стабильности топлив. По ГОСТ 9144—59 определяют термическую стабильность, характеризующую устойчивость топлива к образованию осадков при нагревании его в среде воздуха. Испытание проводят в приборах ЛСА-1 или ЛСАРТ (см. рис. 28, стр. 86) при 150 °С в течение 4 ч в присутствии катализатора — пластинки из электролитической меди. Испытуемое топливо (50 мл) наливают в стеклянный стаканчик прибора. Металлические пластинки прокаливают в восстановительном пламени газовой или бензиновой горелки и раскаленными опускают в этиловый спирт. Сушат фильтровальной бумагой и затем опускают в стаканчики с топливом. Стаканчики с топливом помещают в бомбочки, которые ставят в термостат, нагретый до 150 °С. Через 4 ч колбы вынимают и охлаждают на воздухе для определения количества образовавшегося осадка топливо фильтруют через доведенный до постоянной массы обеззоленный бумажный фильтр. Фильтр с осадком тщательно промывают изооктаном и также доводят до постоянной массы. Термическую стабильность выражают количеством образовавшегося осадка в мг/100 мл топлива. [c.95]

О патронных фильтрах из спеченной бронзы или нержавеющей стали упоминалось выше (стр. 84). Гильзы патроинЫ Х фильтров могут изготовляться из алунда, который выдерживает значительные температуры. Они монтируются либо внутри газохода, либо в подогреваемой секции снаружи газохода. Как алундовые, так и фарфоровые фильтровальные гильзы отл1Ичаются большим сопротивлением газовому потоку и быстро забиваются. До 350 °С внутри газохода с успехом применялись рукавные фильтры из стеклоткани. Для более холодных газов начинают применяться бумажные фильтровальные гильзы их достоинство состоит в однократном использовании, и для сбора осажденных частиц можно воспользоваться стандартными лабораторными методами. [c.87]

Гутман [328] описал очень хорошо продуманное устройство для улавливания пыли с внутрениим обогревом и с тканевьши фильтрами из стекловолокна или хлопка. Устройство может работать при очень высоких концентрациях пыли и дыма. Оно же применяется и для очистки газов с низкой концентрацией примесей, поскольку в нем предусмотрена возможность замены фильтров на бумажные фильтровальные гильзы. [c.87]

Среди продукции, используемой в бьггу, основным источником диоксинов является бумага [17 . Диоксины найдены в фильтровальной и упаковочной бумаге, в бумажных салфетках и пеленках. Особенно велико их содержание в бумаге из вторичного сьфья. В табл 2.3 приведены данные по содержанию диоксинов в бумажной продукции. Они относятся к концу 80-х годов, когда в западных странах были приняты программы по снижению содержания диоксинов в продукции целлюлозно-бумажной промьппленности. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология