Гептан коэффициент распределения

Простейшей системой, естественно, является та, в которой химическая форма распределяемого вещества не изменяется при переходе из одной фазы в другую (не учитывая, разумеется, образования сольватных оболочек). Поэтому при изучении перехода иода из водного раствора в органический мы выбирали сначала систему иод — вода — н-гептан коэффициент распределения иода в н-гептане немного ниже, чем в других подобных растворителях. Для полунасыщенных растворов н-гептана ) = 34,6. К сожалению, профили, измеренные при пере.ходе иода из органической в водную фазу, были столь близки к исходным горизонтальным линиям (см. рис. 2), что невозможно было точно измерить площади под кривыми. [c.313]

Смесь толуола с гептаном можно разделить, экстрагируя толуол анилином, с последующей ректификацией экстракта. Какое количество толуола можно извлечь таким методом из 1 м смеси, содержащей 10% толуола, 0,5 анилина, если процесс вести 5-ступенчато с использованием ио 100 л экстрагента на каждой ступени Коэффициент распределения толуола в системе анилин — гептан принять равным 0,80. Плотность смеси толуола с гептаном принять равной 700 кг/м . [c.185]

Задание. Снять на хроматографе Цвет-1-64 хроматограммы смеси гептан + октан на сорбентах, содержащих различное количество жидкой фазы на носителе. Определить объемы удерживания и коэффициенты распределения для [c.203]

Порядок проведения опыта. Для определения коэффициента распределения карбоновой кислоты между находящимися в равновесии водным слоем и слоем органического вещества (таковыми могут быть гептан, бензол и другие растворители) необходимо знать концентрацию кислоты в обеих фазах. С этой целью приготовляют несколько (5—6) водных растворов кислоты с предварительно установленной концентрацией в интервале от 0,1 до 3,0 М. Небольшие количества таких растворов (10—15 см ) приводят в контакт с органическим растворителем также в количестве 10—15 см . [c.404]

Ниже приведены относительные коэффициенты распределения некоторых полиметилбензолов между н-гептаном и системой НР—ВРз, отнесенные к коэффициенту для л-ксилола, принятому за единицу [c.135]

Гептан(1) и 1,2-этандиол(3) сколько-нибудь заметно не смешиваются в присутствии менее 10% или около того гексанола(2). Экспериментальные значения коэффициента распределения К концентрация в фазе гептана/концентрация в фазе этандиола, известны как функции концентрации в фазе этандиола. [c.437]

Однако более подробное исследование показывает, что сделанные выводы не верны. Они основываются на предположении, что коэффициенты распределения Pi между гептаном и фтористым водородом для различных триалкилбензолов одинаковы. В дей ствительности это не так. По определению Ри [c.139]

Рис. 12.3. Коэффициент распределения для системы этан — и-гептан [8].

Константы основности сильных оснований определены из данных по их распределению между раствором фтористого натрия Б HF и н.гептаном NaF — основание в жидком HF (оно снижает кислотность раствора, как показывают прямые определения функции кислотности, см. раздел II, стр. 75). Коэффициент распределения углеводорода между двумя фазами а [c.188]

Так как разделительная способность колонки может быть использована полностью только в том случае, если проба при попадании в колонку заполняет лишь то пространство, которое соответствует одной теоретической тарелке, то для газов и компонентов с малыми коэффициентами распределения рекомендуется дозировать не больше 0,07 мкл газа. Кроме того, подачу пробы следует производить таким образом, чтобы вещество достигало входа в колонку в виде короткой пробки концентрированного нара. В вышеприведенном примере с гептаном разбавление пробы па 15% газом-носителем, т. е. увеличение ее объема на 0,07 мкл, не принесло бы никакого вреда. [c.337]

Одной из наиболее важных характеристик радикалов-меток является специфичность их ковалентного связывания с теми или иными группами макромолекул (для ряда типичных спиновых меток эти данные представлены в Приложении). Для радикалов-зондов возможность их включения в исследуемую систему либо в ту или иную подсистему сложной гетерогенной системы определяется растворимостью радикала, которая обусловлена прежде всего относительной полярностью радикала и растворителя. Представление об относительной растворимости радикала в разных растворителях дает коэффициент распределения радикала между этими системами. Ряд данных, полученных методом ЭПР при исследовании равновесного распределения нитроксильных радикалов между водой и неполярным растворителем — гептаном, приведен в табл. 1П.1. [c.117]

Очень хорошие результаты показала экстракция четырехвалентного берклия, полученного окислением трехвалентного берклия 1 М КВгОз в 10 М азотной кислоте, 0,15 М раствором ди(2-этилгексил)ортофосфорной кислоты в гептане [39]. При этом достигается хорошая очистка от и, Мр, Ри коэффициенты распределения трехвалентных лантанидов и актинидов в этих условиях примерно в 10 раз меньше, чем четырехвалентного берклия. [c.542]

Было обнаружено [13], что если при 25° 1 л водного раствора, содержащего 0,03086 молей о-нитроанилина и 0,05040 моля хлористого водорода, взбалтывать до установления равновесия с 60 см гептана, то 50 сл слоя гептана буд т содержать 0,0989 г свободного основания. Коэффициент распределения о-нитроанилина между гептаном и водой равен 1,790. Определить константу гидролиза хлористоводородного амина. [c.551]

Рис. 10. Влияние удлинения углеводородной цепочки и разбавления -гептаном на коэффициент распределения при экстракции Н С г спиртами (а) и

На рис. 14 показана полная диаграмма тройной системы анилин — н-гептан — толуол при 25° (в объемных процентах) [3]. В табл. 1 приведены составы сосуществующих фаз. к означает коэффициент распределения толуола между анилиновой фазой и фазой н-гептана. Так как составы фаз выражены в объемных процентах, значение к относится к объемным единицам. [c.35]

Рис. 95. Коэффициенты распределения членов различных гомологических рядов между метанолом (азеотропная смесь с водой) и н-гептаном при 25°.

Значительно большие различия в коэффициентах распределения Се (IV) и трехвалентных элементов наблюдаются при экстракции другими производными фосфорной кислоты. Ниже приведены коэффициенты распределения некоторых элементов между 8 М ННОз и 0,3 М раствором ди(2-этилгексил)фосфорной кислоты в н.гептане [460, 465]. [c.180]

РИС. 1.20. Кривые распределения, концентрационные кривые, изменения фактора разделения и коэффициентов распределения циклогексана в системе гептан анилин [c.35]

Различие в экстрагируемости Вк (П1) и Вк (IV) может быть положено в основу быстрого и количественного метода отделения этого элемента от посторонних примесе . Как было найдено [98], отношение коэффициента распределения Вк (IV) к соответствующей величине для Вк (III) равно — 10 при экстракции их в дп-(2-этилгексил)-ортофосфорную кислоту — гептан из азотнокислых растворов. [c.215]

Термодинамическая стабильность ст-комплексов ароматических углеводородов с протоном, т.е. их основность, была определена с помощью коэффициентов распределения моно-, ди-, три-и полиалкилбензолов между -гептаном (неполярная фаза) и системой HF—BF3 (полярная фаза). Неполярные ароматические углеводороды растворимы в и-гептане, а ионно построенные соли АгН2 Вр4 находятся в полярной фазе. В табл. 13.1 приведены вычисленные на основании величин коэффициентов распределения значения рА , характеризующие основность аренов в жидком фтористом водороде. [c.402]

П-7. Следующие данные, полученные Пенингтоном и Марвилом [Ind, Eng, hem,, 45, 1378 (1953)], можно использовать для расчета равновесия в системе н-гептан (А)—фурфурол (В)—циклогексан (С) при 30 С. Критические температуры растворения в бинарных системах А—В и С—В равны соответственно 93,8 и 66,4° С. Взаимные растворимости при 30° С система А—В, = 0,061 = 0,940 система В —С, = 0,1540 = 0,066. Коэффициент распределения циклогексана между гептаном и фурфуролом при бесконечном разбавлении равен 10 (для концентраций в мольных долях). [c.666]

Поскольку растворимость углеводородов во фтористом водороде мала, концентрации бензенониевых ионов (АГ1Н+) и (АггН- -) можно положить равными стехиометрическим концентрациям Ап и Агг в фтористоводородном слое. Если предположить, что коэффициенты распределения двух углеводородов между гептаном и фтористым водородом одинаковы, то отношение [Аг1]/[Аг2] можно принять равным отношению концентраций в гептане. Все эти концентрации можно измерить, что и позволяет найти отношение /С1//С2 по уравнению (6-16). [c.137]

Серия работ, выполненных Кобаяши с сотр. [141 —1481, посвящена изучению фазовых равновесий в многокомпонентных системах при давлениях до 140 атм. Так, на рис. 16 приведена схема прибора, использованного для определения коэффициентов распределения в системах метан — пропан — к-декан и метан — пропан — к-гептан [144] при различных соотношениях между количествами этих компонентов. Метан или его смесь с пропаном непрерывно пропускалась через колонку, в которой неподвижной фазой служили к-декан или к-гептан, и далее в рабочую камеру катарометра. Часть потока непосредственно подавалась в сравнительную камеру. В колонку периодически вводилась проба одного из исследуемых газов, причем эта проба могла быть радиоактивной (СШ и СП — СНз — СНд). Катарометр служил для фиксации нерадиоактивной зоны. Далее поток разбавлялся [c.59]

Об относительной эффективности ряда акцепторов можно судить на основании данных о их влиянии на распределение ксилолов между жидким фтористым водородом и н.-гептаном [136]. Фториды бария, висмута, хрома и кремния, а также хлориды германия, четырехвалентного олова, молибдена и окись тория не оказывают заметного влияния на коэффициент распределения ксилолов между кислотным слоем и н.-геп-таном. Мало эффективными оказались также фториды цинка, свинца, вольфрама, трехвалентной сурьмы и окись меди. Присутствие же фторидов таллия, ниобия, бора и титана резко увеличивает растворимость ксилолов (особенно ж-изомера) в жидком фтористом водороде. Количество ксилолов, переходящих в кислотный слой при добавлении 1 моля фторида, падает в ряду [c.37]

Этим способом Мак-Каулей и Льен [49, 72] впервые количественно оценили силу метилбензолов как оснований. В первой серии опытов изучалось их распределениемежду жидким фто-ристымводородом и гептаном. Равные объемы раствора ароматического углеводорода в н.гептане и жидкого НГ встряхивали и определяли количество метилбензола, экстрагированного кислотой. Коэффициент распределения а = Л нр/Л гепт, где Л нр и Л гепт — молярная доля углеводорода соответственно в жидком НГ и в гептане. [c.186]

Германий также хорошо экстрагируется из растворов бромистоводородной и иодистоводородной кислот. В работе [152] определены коэффициенты распределения германия между 6,5 М НВг или 5,2 М HJ и большим числом органических растворителей — гексаном-, гептаном, октаном, изооктаном, деканом, гексадеканом, бензолом, толуолом, о-ксилолом, хлорбензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом, дихлорэтаном, дихлорэтиленом, [c.131]

Извлечение зависит от концентрации золота. Например, но данным [133], нитробензол из 8 М НС1 экстрагирует золото(П1) при концентрациях <10 М с коэффициентами раснределения, близкими к 100, при концентрациях же > 10 М коэффициенты распределения уменьшаются до 1 (рис. 47). Сходные результаты были получены позднее [134]. Аналогичная картина — при экстракции золота(1И) о-дих лор бензолом, хлорбензолом, бензолом (см. рис. 47), гептаном, I4 [133]. Наглядно иллюстрируют рассматриваемый факт и данные, полученные при экстракции золота(Ш) мезитилоксидом. Согласно Шинде и Хопкару [409], степень извлечения золота при концентрации 0,5-10 ikf и концентрациях НС1, равных 0,5 1 2 3 4,5 5,5 М, составляет соответственно 47,3 57,8 76,3 89,4 94,7 100%. По данным же Алиана [857], степень извлечения следовых количеств радиозолота близка к 100% уже при концентрациях НС1, близких к 0,5 М. [c.146]

Горак с сотр. [88] количественно исследовал протонирование алифатических и насыщенных циклических сульфидов серной кислотой путем измерения коэффициентов распределения их в системе гептан — серная кислота. [c.113]

Коэффициент распределения ряда нитроксальных радикалов в системе гептан — вода при комнатной температуре [c.118]

Была проведена вакуумная разгонка образца сульфолана с разделением на отдельные фракции и последующим испытанием их экстрагирующей способности. Последнюю определяли и для неперегнанного сульфолана. Опыты по экстракции проводили на системе толуол — гептан в стеклянном аппарате с мешалкой при 20° С с последующим разделением слоев и анализом полученных продуктов. Установлено, что концентрации толуола в обоих слоях, коэффициенты распределения неперегнанного и перегнанного под вакуумом сульфолана, а также различных его фракций — головных, средних и хвостовых — оказались одинаковыми. Поэтому дальнейшая работа проводилась с неперегнанным сульфоланом. [c.329]

Дил показал [106], что если оценивать не коэффициенты активности, а коэффициенты распределения углеводородов между полярным растворителем и гептаном, то вся исследуемая серия может быть охарактеризована с помощью не пяти, а трех экспериментально определяемых констант. Как отмечают Карлсон и Стюарт [107], уравнение Дила приводит к менее точным результатам, чем уравнение Пьеротти. В работе [108] предложено учитывать не только взаимодействие структурных групп, но и энтропийную составляющую коэффициентов активности, для определения которой рекомендовано уравнение Флори-Хаггинса [109]. Однако это уравнение применимо лишь к системам со слабым взаимодействием молекул. Для систем, содержащих полярные компоненты, оно приводит к значительным погрешностям [ПО]. [c.80]

Астат At(0) обычно находится при отсутствии окислителей или восстановителей в кислых растворах. В отсутствие макроколичеств других галогенов (главным образом иода) At(0) характеризуется высокой летучестью, значительной склонностью адсорбироваться на металлических и стеклянных поверхностях и легкой экстрагируемостью из кислых водных растворов органическими растворителями. Так, за одно извлечение четыреххлористый углерод, бензол, толуол, циклогексан, н-гептан или изопрониловый эфир экстрагируют от 70 до 98% астата из равного объема водного раствора. Коэффициент распределения для астата в системе O U—0,01 н. ННОз равен 91, тогда как для ультрамалых количеств иода в той же системе—около 31 [47]. Это находится в согласии с наблюдаемой тенденцией к уменьшению коэффициентов распределения от иода к хлору. [c.212]

На рис. 1.19 сопоставляются на основании фазовой диаграммы кривые распределения, концентрационные кривые, факторы разделения и коэффициенты распределения для этиленгли-коля в качестве растворителя и для бензола. Из рисунка следует, что могут быть использованы как ЛГ-метилкапролактам с этилен-гликолем Кмк К ), так и ЛГ-метилкапролактам с бензолом, хотя во втором случае Кмк < 1, по Кэг < Кмк- На рис. 1.20 представлены аналогичные зависимости для системы циклогексан-гептан-анилин здесь разделение углеводородов невозможно из-за солютропии. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология