Фосфорный ангидрид плотность

При окислении фосфора было израсходовано 6 г кислорода. Полученный фосфорный ангидрид растворили в 50 см" 25%-ного раствора едкого натра (плотность 1,28 г/см"). Какая соль при этом образовалась и какова ее массовая доля в растворе [c.406]

Изображенный на рис. 17 прибор можно применить для быстрого приготовления трехбромистого фосфора. Он состоит из колбы Клайзена емкостью 1 л, в боковой тубус которой вставлен обратный холодильник. К верхней части холодильника присоединена осушительная трубка с фосфорным ангидридом. Боковой отвод закрыт коротким отрезком резиновой трубки, в которую вставлена стеклянная палочка с оплавленными краями, диаметр которой несколько больше диаметра отводной трубки, что обеспечивает достаточную плотность соединения. [c.144]

Смесь аммиака и водорода пропустили над раскаленным оксидом меди (П), при этом масса трубки с оксидом меди (И) уменьшилась на 0,16 г, затем смесь пропустили над фосфорным ангидридом, получив на выходе 22,4 мл газа (н.у.). Определите плотность исходной газовой смеси по воздуху. [c.81]

Исследования эффективности абсорбции фосфорного ангидрида водой показали, что коэффициент извлечения увеличивается с ростом скорости газа и плотности орошения. [c.175]

Фосфорная кислота (плотность 1,74) 700 мл, серная кислота (плотность 1,84) 300 мл, хромовый ангидрид 50 мл, вода 50 мл Серная кислота 60 %, вода 40% 0,02 100 [c.56]

Азотный ангидрид обладает нормальной плотностью паров (в отличие от фосфорного ангидрида, см. стр. 359) он, как и все вещества с молекулярной кристаллической решеткой, легкоплавок и летуч (точка плавления 30°, а точка кипения 50°). Азотный ангидрид—крайне неустойчивое вещество, способное разложиться со взрывом >без всякой видимой причины. Вода превращает его вновь в азотную кислоту, причем выделяется много тепла. [c.324]

В серию мерных колб емкостью 50 мл берут 25 мл холостой пробы, стандартный раствор фосфорного ангидрида и анализируемые раствора . К каждому из них добавляют 20 мл восстановителя и разбавляют до 50 мл дистиллированной водой. Оставляют на ночь, затем измеряют оптическую плотность при длине волны 827 нм в кюветах соответствующей длины (1 или 4 см). Окраска (молибденовая синь) стабильна по крайней мере неделю. [c.97]

Плотность конденсированных фосфорных кислот зависит от концентрации в них фосфорного ангидрида и в диапазоне от 50 до 95% РгОв может быть вычислена по формуле [1] [c.25]

Плотность модификаций фосфорного ангидрида при 293 К, [c.25]

Толщину пленки определяли металлографическим и весовым методами. Металлографический метод основан на измерении толщины пленки на поперечном шлифе под микроскопом МИМ-7. Весовой метод заключается во взвешивании образца до и после растворения оксида. Растворение оксида без существенного разъединения основного металла достигается выдержкой в течение 20 мин, в растворе 20 г/л хромового ангидрида, 35 ма/л фосфорной кислоты (плотность 1,6) при 90—95° С [6]. [c.82]

Прибор (рис. 124) предназначен для определения микроконцентраций инертных газов, для которых применение обычных вакуумных кранов в установках вакуумного типа ведет к большим аналитическим ошибкам [5]. Автор прибора применил поэтому взамен вакуумных установок прибор с ртутными затворами, при использовании которых анализируемый газ в вакуумной своей части не соприкасается с кранами. При работе с микрогазоанализатором на редкие газы следует обратить особое внимание на тщательность и полноту очистки редких газов от их спутников. Для этой цели, кроме обычно применяемой при анализе инертных газов трубки с металлическим кальцием для поглощения азота и кислорода в прибор дополнительно введены колонка для сжигания примеси водорода и две трубки с фосфорным ангидридом — для поглощения паров воды. Ход анализа редких газов — разделение их на фракции и анализ по методу теплопроводности (или по методу плотности с помощью газовых микровесов) — описан выше. [c.275]

Для травления магниевых сплавов применяют следующие растворы азотной кислоты (плотность 1,43 г/см ) 60—70 мл/л, серной кислоты (плотность 1,84 г/см ) 2— 4 мл/л, хромпика калиевого 4- г/л или фосфорной кислоты (плотность 1,6 г/см ) 30—40 мл/л, хромового ангидрида 15—25 г/л. Температура растворов не выше 300 К, выдержка 20—30 с. Образующийся после травления серый налет (шлам) удаляется в растворе плавиковой кислоты 40—50 т/л. [c.80]

Плотность модификаций фосфорного ангидрида при 293° К> по данным различных авторов, приведена ниже (в г см ) [c.46]

Рис. 36. Зависимость степени абсорбции фосфорного ангидрида от температуры газов, поступающих в скруббер (i), температуры орошающей кислоты (2) и плотности орошения (5).

Анализ фосфорного ангидрида на содержание основного вещества и определенне плотности продукта выполняют не более чем через 12—15 ч после взятия пробы при условии, что приемник с пробами хранится в эксикаторе над фосфорным ангидридом. [c.281]

Плотность фосфорного ангидрида определяют в пикнометре (рис. 143) или мерной колбе емкостью 50 мл. В качестве нейтральной жидкости используют ксилол. Перед началом определенпя взвешивают пустую колбу, затем в нее в герметичной камере с боковыми рукавами (см. рис. 142) быстро загружают через воронку с длинным отростком фосфорный ангидрид в количестве 6—8 г и снова взвешивают сосуд. Затем в колбу наливают такое количество ксилола, чтобы смочить навеску фосфорного ангидрида, и осторожным встряхиванием удаляют из жидкости пузырьки воздуха. Ксилол доливают до метки п снова взвешивают колбу. [c.282]

Плотность ксплола вычисляют для каждой партии его. Определение плотностей ксилола и фосфорного ангидрида выполняют при 20° С. [c.282]

Каттвинкель [222] рекомендует для той же цели нользоваться тремя объемами смеси серной кислоты и уксусного ангидрида или серной кис/готы (плотностью 1,84%), содер/кащей 30 3 фосфорного ангидрида в 100 мл. [c.480]

Способ определения суммарного количества непредельных и ароматических углеводородов по Каттвинкелю, несколько измененный ГрозНИИ, заключается в следующем. В сульфуратор (см. рис. XVIII.1) емкостью 100 мл или в градуированный цилиндр сначала вливают 40 мл раствора 30 г фосфорного ангидрида в 100 мл серной кислоты плотностью 1,84. После того как вся кислота стечет, отмечают ее уровень и сверху приливают 20 мл исследуемой фракции. Смесь энергично взбалтывают 20 мип. нри охлаждении ледяной водой и после получасового отстоя определяют уменьшение бензинового слоя по этому уменьшению находят суммарное количество ароматических и непредельных углеводородов (в объемных процентах). Если во фракции содержится очень большое количество ароматических и непредельных углеводородов, рекомендуется во избежание сильного разогрева разбавить исследуемый бензин этим же бензином, но из него предварительно удаляют обработкой кислотой и последующей перегонкой ароматические и непредельные углеводороды. [c.506]

Оксид фосфора (V), или фосфорный ангидрид, Р2О5 образуется при горении фосфора на воздухе или в кислороде в виде белой объемистой снегообразной массы. Плотность его пара соответствует формуле Р4О10. [c.444]

Твердый фосфорный ангидрид—(Р2О5) п — известен в трех кристаллических модификациях. Первая (I), по виду помжая па снег, слагается из отдельных молекул P4O10, связанных друг с другом лишь межмолекулярными силами. Она имеет плотность 2,3 г/сл и довольно легко возгоняется (т. возг. 359 °С). Тройной точке на ее диаграмме состояния соответствуют 420 °С и 5 атм. Энергии связей Р—О и Р = 0 оцениваются соответственно в 86 и 138 ккал/моль (по другим данным, в 88 и 127 ккал/моль). [c.448]

Длительное выдерживание формы II в запаянной трубке при 450 °С сопровождается ее переходом в другую полимерную форму (III), схема строения которой показана на рис. IX-40. Эта наиболее устойчивая модификация фосфорного ангидрида характеризуется плотностью 2,9 г/см (тройная точка лежит прн 580 °С и 555 мм рт. ст.). Она энергетически выгоднее молекулярной формы (I) на 7 ккал/.чюль Р2О5, [c.448]

Разные модификации имеют плотность от 2,28 до 3,05 г см Давление пара летучей модификации при 316,5°—207 мм рт. ст., при 358,7° —760 мм рт. ст. Превращение в нелетучие модификации идет при 300—360° . Температура плавления 563° (под давлением),, теплота плавления 8,2 кал1г-мол. Существует стеклообразная модификация фосфорного ангидрида, имеющая значительно меньшев давление пара и возгоняющаяся при более высоких температурах. [c.149]

Озонирование производится чистым озоном. Вещества берется очень мало, так как образующаяся смесь озонидов иногда очень снльно взрывает. Озонирование бутилена в жидком хлористом метиле ведется при хорошем охлаждении холодильной смесыо. При зтом чем быстрее ведется озонирование, тем больше образуется летучего озонида. Конец реакции узнают по тому, что раствор, который уже не поглощает озона, окрашивается в синий цвет. При наступлении этой окраски озонирование прекращают и дают хлористому метилу медленно испаряться через наполненную фосфорным ангидридом трубку, служащую для защиты от притока влажного воздуха. После совершенного удаления хлористого метила остается бесцветное масло плотности глицерина с весьма характерным запахом. Выход около 75%. Внесенное в пламя вещество очень бурно горит нагретое в пробирочке на глицериновой бане приблизительно до 125 , оно сильно взрывает. [c.75]

Затем также экстрагировали эфиром и реакционную смесь. Иэ этого эфирного экстракта было выделено 25,5 г веще ства с т. кип. 57° при 93 мм, 1,3288, df 1,4085. Поскольку показатель преломления был низок, а плотность вцсока, можно было с большой уверенностью предположить, что это вещество и есть фторированный гидрат кетона но из него не удалось выделить 2,4-динитрофенилгияразон, тогда как с раствором семикарбазида кетон дал соответствующий семикарбазон с т. пл. 153° (с разложением, размягчался уже при 149°), что соответствовало уже известным данным. Безводный кетон получали очень осторожным прибавлением его гидрата к 60 г фосфорного ангидрида с такой скоростью, чтобы реакционная масса ие дымилась. Систему защищали два последовательно соединенные конденсатора, охлаждаемые сухим льдом в первом собралась прозрачная жидкость с некоторым количеством осадка, второй оказался пустым. При энглеровской перегонке было получено 16,5 г гексафторацетона с т. кип, — 26° (не исправлено) и 1 г жидкого остатка, дающего семикарбазон с т, пл, 190°, Это соединение не идентифицировалось. [c.236]

Агатовая подставка, на которую опирается коромысло, должна быть совершенно горизонтальна, что достигается подвинчиванием уравнительных винтов и проверяется постукиванием пальцем по весал если при этом коромысло сдвигается в одну какую-либо сторону, это означает, что агатовая подставка имеет в эту сторону уклон. Весы перед работой проверяют на плотность всех соединений для этой цели откачивают из весов воздух, а затем, закрыв вентиль, через который производилась откачка, наблюдают за линометром. Если в течение 5 мин. не будет никакого понижения уровня ртути в манометре, то можно считать плотность всех соединений удовлетворительной. После этой проверки наполняют весы сухим воздухом, впуская его через трубку с хлористым кальцием или фосфорным ангидридом. В конце осушительной трубки имеется вата, чтобы воспрепятствовать попаданию пыли в камеру весов. Воздух откачивают через вентили 3 и 4 при помощи хорошего масляного или ртутного насоса. Если в весах находился газ от предыдущего определения, то его удаляют путем нескольких повторных откачек и наполнений прибора воздухом. Впускать воздух через вентиль следует очень осторожно и закрывать его нужно в тот момент, когда черта на коромысле совпадет с чертой на стекле. Рекомендуется сначала набрать в весы воздуха больше, чем следует, а затем, закрыв вентиль 3 выпустить излишек воздуха через вентиль 4, который допускает более тонкую регулировку и позволяет изменять давление очень медленно и постепенно. Когда будет достигнуто равновесие, отсчитывают давление манометра. Также отсчитывают и атмосферное давление по барометру. После этого весы наполняют газом, удельный вес которого требуется определить. Для наполнения весов газом поступают следующим образом. Вентиль 3 при помощи толстостенного каучука соединяют с трехходовым краном ртутной бюретки или насоса. Затем, оставляя вентиль 3 открытым, откачивают воздух из весов и из каучука. Свободную трубку трехходового крана присоединяют к источнику газа и из нее также откачивают воздух. После откачки опусканием уравнительного сосуда газ набирают в бюретку или насос. [c.304]

Белы фосфор — кристаллическое вещество, плотность 1,82. В чистом виде бесцветен, прозрачен н мягок как воск. При хранении постепенно теряет прозрачность, твердеет и желтеет. Плавится при 44° С, кипнт около 281° С. Пары имеют запах чеснока. На воздухе очень быстро окисляется, превращаясь сначала в фосфористый ангидрид Р2О3, а затем в фосфорный ангидрид Р2О5. Освобождающаяся при этом энергия выделяется в виде световой. Этим объясняется свечение белого фосфора в темноте (слово фосфор означает в русском переводе — светоносный). [c.124]

Фосфорный ангидрид действительно полиморфен. Его парообразная фаза вплоть до температур красного каления, согласно измерению плотности, проведенному академиком Э. В. Врицке, представлена молекулами Р4ОЮ (а не Р2О5). [c.359]

Фосфорному ангидриду ранее приписывали формулу Р2О5. Определение молекулярной массы по плотности пара указывает на присутствие ассоциированных молекул, и простейшая формула должна быть по меньшей мере удвоена риду соответствует формула Р4О10, что следует с. 45], приведенных ниже [c.24]

Фосфорному ангидриду ранее приписывали формулу Р2О5. Определение молекулярного веса по плотности пара указывает на присутствие ассоциированных молекул, и простейшая формула должна [c.44]

С. А. Д. Михайлин, А. И. Клениц-кий и др. (НИУИФ) нашли зависимости степени абсорбции фосфорного ангидрида полифосфорной кислотой от температуры кислоты, плотности орошения и от температуры газов, поступающих в скруббер, а также от концентрации орошающей кислоты (рис. 36— [c.103]

Дополнительные элементы контроля в производстве фосфорного ангидрида сводятся к определению влажности воздуха, подаваемого на сжигание фосфора, к анализу получаемого продукта па содержа-нне Р2О5 и примесей п к определению плотности получаемого продукта. [c.280]

Плотность фосфорного ангидрида рх вычпсляют по формуле [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология