Фосфорная кислота модификации

Ка литической активностью обладают пиро- и ортофосфор-ные кислоты. Так как в товарной фосфорной кислоте содержатся все три изомера, то в качестве катализатора применяют такую кислоту, средний состав которой отвечает пирофосфорной модификации, что соответствует концентрации 108—110% . [c.22]

Для ознакомления с некоторыми типами фосфорных кислот рассмотрим гидратацию летучей модификации фосфорного ангидрида Р, . [c.418]

Из каких димерных молекул состоит обычная модификация оксида фосфора (П1) Уравнениями реакций покажите, как этот оксид взаимодействует а) с водой и растворами щелочей при обычной температуре б) с горячей водой, в результате чего образуются фосфин и фосфорная кислота. [c.299]

Бутилены. Серная и фосфорная кислоты — наиболее часто используемые катализаторы в процессах полимеризации бутиленов. Для процессов, которые обсуждаются в разделе Полимеризация олефинов в присутствии фосфорнокислотных катализаторов с целью получения бензиновых компонентов , предложено большое количество усовершенствований и модификаций. Большинство их касается процессов избирательной полимеризации [102, 103]. Очень чистые полимеры гомогенного состава из изобутилена и бутена-1 можно получить в присутствии алкилсульфокислоты, взятой в качестве катализатора [162]. [c.369]

Модификация фосфором. Этерификацией новолаков фосфорной кислотой или реакцией с оксихлоридами фосфора получают модифицированные фосфором ФС. Реакцию с бифункциональными оксихлоридами фосфора проводят в диоксане при 20—60 °С [13,21,22] [c.113]

Белый фосфор применяют для получения других его аллотропных модификаций, фосфорных кислот и фосфатов, как боевое зажигательное вещество. [c.352]

Нельзя считать окончательно доказанными ни теорию катионной полимеризации, ни какой-либо другой из предложенных механизмов реакции. Однако катионная теория нашла наибольшее признание ввиду ее способности объяснять наблюдаемые факты. В какой-то мере со.временная катионная теория является модификацией более ранних теорий образования сложных эфиров. Ранние публикации Ипатьева, Львова и других [49, 84, 95, 100, 113, 132] по полимеризации олефинов в присутствии фосфорной кислоты связывают каталитические процессы с образованием промежуточных сложных эфиров. Считалось, что молекулы сложных эфиров либо взаимодействуют друг с другом, образуя полимер и регенерируя фосфорную кислоту, которые затем взаимодействуют с молекулами сложного эфира, либо другими молекулами олефина с образованием полимеров и регенерацией фосфорной кислоты. В начале тридцатых годов в США уже находился в действии ряд заводов по полимеризации олефинов с целью получения бензинов. В связи с этим возрос интерес к химической природе получающихся продуктов. Проведенные детальные анализы продуктов показали необходимость создания исчерпывающей теории реакции. [c.333]

В литературе описано большое число модификаций твердых фосфорнокислотных катализаторов. В качестве промоторов предложен ряд соединений титана, марганца [121, 122]. Добавление твердых разбавителей к катализатору, например угля, пропитанного фосфорной кислотой [187], предотвращает аггломерацию частичек такого катализатора, как фосфорная кислота на кизельгуре. [c.364]

Основные стабильные модификации фосфора — белый, красный и черный. Кроме того, найдено еще около 20 нестабильных модификаций (бесцветный, рубиновый и др.) [1]. Белый (или желтый) фосфор токсичен и возгорается на воздухе. Он используется при производстве фосфорной кислоты, оксида фосфора V, хлористых и сернистых соединений, фосфидов металлов и красного фосфора. В чистом виде белый фосфор применяют в военной технике, в качестве реактива в химии. Красный фосфор применяют более широко, так как он не ядовит и безопасен при хранении. Его используют для производства фосфидов, фосфорнокислых солей, удобрений, фосфорного ангидрида и кислоты. [c.244]

Модификация феноло-эпоксидной композиции компонентами, селективно взаимодействующими со средой, позволяет обеспечить стойкость покрытия к концентрированной (до 70%) фосфорной кислоте при повышенной температуре. [c.178]

Отличительная особенность полиэфиров фосфорных кислот — их негорючесть. В связи с этим они находят широкое применение в промышленности для приготовления различных покрытий на их основе, отверждения эпоксидных смол, модификации эпоксидных смол, приготовления ионообменных смол, эмульгаторов, пластификаторов, стабилизаторов, инициаторов и для других целей [124, 128—184]. [c.349]

Взаимопревращение кремниевых кислот. На химию кремниевых кислот проливает свет рассмотренная нами выше химия фосфорных кислот. Все превращения модификаций фосфорного ангидрида и полиме-ризов анных фосфорных кислот при соприкосновении их с водой при обычных условиях необратимо направлены в сторону присоединения воды, и завершением их является наиболее обогащенная элементами воды форма — ортофосфорная кислота. [c.423]

Для поглощения кислорода можно применять также желтый фосфор, который легко связывает кислород с образованием фосфорной кислоты Н3РО4. При наличии в газе паров тяжелых углеводородов употреблять фосфор не рекомендуется, так как в их присутствии фосфор перестает поглощать кислород. При комнатной температуре поглощение кислорода идет довольно быстро, между тем как при низких температурах оно не заканчивается в течение многих часов. Пипетка или поглотитель с фосфором должны быть покрыты черным лаком или бумагой, так как на свету желтый фосфор заметно переходит в красную малоактивную модификацию. При поглощении кислорода фосфором необходимо следить, чтобы в воде, покрывающей фосфор, не содержалось щелочи. [c.827]

Для ознакомления с некоторыми типами фосфорных кислот рассмотрим взаимодействие с подой летучей модификации оксида фосфора (V). Как первую стадию 1идратацин можно рассматривать образование тетраметафосфорной кислоты [c.212]

Название силикафосфатные для гетерогенных катализаторов, синтезированных на основе фосфорной кислоты и различных модификаций оксидов кремния, впервые предложено нами [25]. Как будет показано в следующей главе, использование данного названия позволяет подчеркнуть истинную природу этих катализаторов. [c.24]

Прн синтезе ка тализатора, как правило, используется тер мическая фосфорная кислота, так как в отличие от ее экстрак ционной модификации она содержит значительно меньше [c.31]

В табл. 2.8 приведены кинетические данные реакции полр фосфорной кислоты с некоторыми модификациями оксид кремния прокаленным диатомитом, силикагелем марк КСКГ-Н и модифицированным силикагелем (широкопорп стым силикагелем - носителем кат ализатора прямой гидрата ции этилена [19]). [c.49]

Фосфор в виде простого вещества существует в трех формах (аллотропных модификациях) - белый, красный, черный. Бельсй фосфор химически очень активен, легко взаимодействует с кислородом, галогенами, многими металлами. С кислородом фосфор образует оксиды Р/ О , Рз Оз. Им соогвектвуют орго-и мета-фосфорная кислоты (Н Р О. и НР Оз) и фосфористая кислота НР О Наиболее важной является ортофосфорная По способности к диссоциации она относится к кислотам средней силы. [c.82]

Оксид фосфора (V) Р2О5 представляет собой белоснежный порошок, возгоняющийся при нагревании. Образует несколько модификаций, одна из которых имеет молекулярную структуру и соответствует формуле Р4О10. Очень активно поглощает воду, образуя фосфорную кислоту [c.232]

Сопряженная система реактор—фильтр при сернокислотном извлечении фосфорной кислоты из фосфоритов является главным элементом [109] всей технологической схемы. Устойчивость фильтрования и промывки одной нз модификаций сульфата кальция — гипса, полугидрата сульфата кальция или их смесей — предопределяется заданным режимом кристаллизации, содержанием H2SO4, массовым отношением жидкой и твердых фаз в суспензии, организацией промывки, температурой промывных вод и вторичными процессами, которые могут происходить на стадии фильтрования. [c.269]

Реакция, аналогичная фосфонатной модификации реакции Виттига (том I 13.20), используется для получения различных ненасыщенных азотсодержащих соединений (Уэдсворт, Эммонс, 1962). Необходимый реагент, например диэтиловый эфир циклог ексиламида фосфорной кислоты 111, получают по методу Тодда (1945) взаимодействием диэтилфосфита [c.253]

Глюкозо-1-фосфат принадлежит к легкогидролизуемьш в кислотах фосфорным соединениям. При нагревании в кипящей водяной бане в течение 10 мин в 1 н. растворе сильной кислоты он полностью расщепляется с образованием неорганического фосфата. Такими же свойствами обладают АТФ (отщепляются две частицы фосфорной кислоты) и АДФ (отщепляется одна частица фосфата). В отсутствие АТФ и АДФ глюкозо-1-фосфат определяют по разности количества неорганического фосфата, определяемого в пробах после 10-минутного кислотного гидролиза айв пробах без гидролиза б. Если в растворе присутствуют АТФ или АДФ, их необходимо предварительно удалить в виде бариевых солей. Определение неорганического фосфата лучше проводить, используя модификацию метода по Херсу (с. 35). [c.39]

Низкотемпературная моноклинная модификация фосфата висмута (пр. rp.p2i/n, а = 6,1626 А, 6 = 6,9516 A, с = 6,4822 А, = 103,736°, F= 296,018 A Z=4, р, сп = = 6,75 г см , рвыч = 6,82 г см ) может быть синтезирована в виде индивидуального соединения при взаимодействии 85%-го водного раствора фосфорной кислоты с оксидом висмута при температуре дефлегмации [139]. Она может быть получена также при нафевании до 300 °С тригональной модификации фосфата висмута в течение двух суток. [c.148]

Небольшие количества азулена (50—IOO7) можно идентифицировать и разделить при помощи хроматографии на бумаге, используя основные свойства азуленов [53, 73, 144]. Бумагу пропитывают вазелиновым маслом, а подвижной фазой служит 40—70%-ная фосфорная кислота. После нейтрализации кислоты парами аммиака азулены идентифицируют на бумаге по их собственной О краске. Описаны модификации этого метода [42, 151]. [c.320]

Совмещая в одном процессе модификацию экстракционной канифоли и ее осветление, получают канифоль марки ЭМО, заменяющую живичную канифоль для проклейки высокосортной бумаги Для этого в расплавленную канифоль при 150—160 °С вводят при перемешивании фумаровую кислоту или малеиновый ангидрид (4—5% от канифоли), октофор S (0,15—0,2%) и в качестве активатора 72—78 % ную фосфорную кислоту (0,025 %) Продолжая перемешивание, смесь нагревают до 220 °С, отгоняют острым паром канифольные масла, повышают температуру до 240 5 °С и выдерживают 40—60 мин Кани фоль ЭМО имеет кислотное число не менее 155, температуру размягчения не менее 60 °С (I сорт) и 56 °С (II сорт) [c.304]

При взаимодействии ПАО с пентаоксидом фосфора, который является сильным дегидратирующим агентом, следовало ожидать, по аналогии с низкомолекулярными оксимами, образование полиакрилонитрила. Однако при реакции ПАО с пентаоксидом фосфора образуются фосфорилированные полиоксимы, содержащие до 12% фосфора [33]. Спектры ЯМР Р модифицированных ПАО, снятые в твердой фазе, содержат химические сдвиги -20 ч- 20 м. д. и свидетельствуют о фосфатной структуре фосфорильных звеньев. Этот факт подтвержден ИК-спектрами, потенциометрическим титрованием и рентгено-структурным анализом [33]. Таким образом, модификация ПАО пентаоксидом фосфора приводит к получению эфиров фосфорной кислоты XX по схеме 7. [c.154]

Для устранения дефицита в биууме необходимо увеличить его выпуск. Это может быть достигнуто не только за счет строительства новых мощностей, но и путем поиска оптимальных условий окисления гудрона. Б частности, перспективным методом интенсификации производства битумов является использование добавок хлорного железа и фосфорной кислоты при окислении. Кроме того, РеС1з и Н3РО4 позволяют получить продукты с улучшенными товарными свойствами, что очень важно в связи с постоянно возрастающими требованиями к качеству битумов. Изменять свойства битумов в широком диапазоне и получать строительные материалы нового качества можно также, используя метод модификации битумов различными полимерными и поверхностно-активными добавками. [c.4]

Фосфор продавали дороже золота. Только тогда, когда способ получения фосфора стал известен многим и перестал быть секретом, т. е. в XVIII в., химики начали систематически изучать его свойства. В 1740-х годах Маргграф предложил способ получения фосфорной кислоты, Шееле в 1771 г. показал, что фосфор можно получить из золы костей. В начале 1770-х годов Лавуазье установил элементарную природу фосфора, а русский ученый Л. А. Мусии-Пушкин открыл его аллотропную форму— фиолетовый фосфор. В 1839 г. было разработано первое фосфорное удобрение — суперфосфат. Еще через 9 лет австрийский химик А. Шреттер при нагревании белого фосфора до 250 С в ат1 осфере оксида углерода обнаружил новую аллотропическую модификацию этого элемента — красный фосфор, который нашел широкое применение в производстве спичек. В XX в. американский физик П. Бриджмен получил еще одну аллотропную форму фосфора — черный фосфор, отличающийся хорошей тепло- и электропроводностью. [c.194]

При взаимодействии анилина с акролеином не было достигнуто хорошего выхода хинолина. Однако Иэль , модифицировавший реакцию Скраупа (синтез проводился при 100 °С в 85%-ной фосфорной кислоте) получил с акролеином неплохие выходы замещенных хинолинов. В этой модификации синтеза Скраупа могут также применяться вещества, способные к образованию акролеина. [c.232]

Интересно отмстить, что уже в первой работе Джеймса и Мартина [6] для уменьшения адсорбции полярных соединений (органических кислот) на поверхности твердого носителя — кизельгура применялась его модификация путем нанесения на его поверхность фосфорной кислоты. В даль-нейгпем было показано, что относительные объемы удерживания зависят от типа используемого носителя и что в некоторых случаях при применении адсорбционно-активных носителей хроматографические зоны соединений образуют растянутый хвост. Существенное влияние адсорбции анализируемых соединений на межфазных границах НЖФ на величины удерживания демонстрируют данные, приведенные в табл. 1, которые были рассчитаны Мартайром [7] по данным работы 18]. С увеличением содержания НЖФ вклад адсорбции в удерживаемый объем уменьшается, но в разной степени (в зависимости от природы хроматографируемого вещества). Поэтому относительные ве.тичины удерживания анализируемых соединений резко зависят от содержания неподвижной жидкой фазы. [c.215]

Так, предельная концентрация фосфорной кислоты, при которой в течение нескольких суток стабильной модификацией являлся дигидрат, достигала 36—37% в пересчете на PgOg. Содержание серной кислоты ло отношению к СаО в растворе составляло 80—90% [c.58]

Кристаллический AI2O3 в а-модификации также не растворяется в плавиковой кислоте, поэтому, как и в случае Si N , применяют горячую фосфорную кислоту. [c.252]

Реакция, аналогичная фосфонатной модификации реакции Виттига (том I 13.20), используется для получения различных ненасыщенных азотсодержащих соединений (Уэдсворт, Эммонс, 1962). Необходимый реагент, например диэтиловый эфир циклогексиламида фосфорной кислоты [c.245]