Адсорбция аполярная

Ниже приводятся уравнения изотерм адсорбции Дубинина [ХМ] для адсорбентов предельных структурных типов и аполярных адсорбируемых веществ при температурах выше и ниже критической. [c.720]

Адсорбция полярно-аполярных молекул [c.172]

При выборе растворителей следует также обращать серьезное внимание на их чистоту. Особенно важно, чтобы аполярные растворители не содержали бы примесей полярных веществ (воды, спирта и т. п.), резко снижающих адсорбцию из растворителей. Применение в качестве вымывающего растворителя чистого индивидуального вещества желательно также в том случае, когда наблюдение за ходом разделения компонентов смеси производится путем измерения какого-либо физического свойства растворителя, изменяющегося в ходе процесса (показатель преломления, плотность и др.). [c.28]

Рассмотренные случаи физической адсорбции сопровождаются главным образом уменьшением энтропии, т. е. самопроизвольное протекание адсорбционного процесса обусловлено в основном энергией взаимодействия молекул адсорбата с поверхностью адсорбента. Однако известен ряд случаев, когда энергетическая составляющая адсорбции" мала. Так, например, адсорбция полярных молекул воды на аполярной поверхности древесного угля не сопровождается образованием прочной связи, вследствие чего теплота адсорбции меньше теплоты конденсации пара в жидкость. Тем не менее адсорбция происходит и причина этого — доминирующее влияние разности энтропии. [c.30]

Как непористые, так и микропористые углеродные адсорбенты состоят из аполярного вещества углерода. Поэтому основная роль в адсорбции большинства паров органических и неорганических веществ на углеродных адсорбентах принадлежит дис- [c.60]

В настоящей работе приведены результаты изучения подвижности молекул воды и метанола в активных углях с различной структурой микропор методом ИГ ЯМР. Поскольку метанол проявляет как свойства аполярных органических веществ, так и свойства, характерные для молекул воды, его можно рассматривать как адсорбтив переходного типа при изучении закономерностей и особенностей адсорбции и подвижности молекул воды и органических веществ в углеродных адсорбентах. [c.120]

В заключение упомянем вкратце о требованиях, предъявляемых хроматографией к чистоте растворителей. Особенно- важно, чтобы аполярные растворители не содержали примеси полярных (воды, спирта и т. п.), резко снижающих адсорбцию. Примесь же гомологов или других веществ с близкой десорбционной способностью не имеет практического значения. В том случае, когда наблюдение над ходом разделения производится путем измерения какого-либо физического свойства вытекающего раствора — плотности, коэффициента преломления и т. д. — желательно применять индивидуальное вещество (например, н-гексан) в качестве растворителя вместо смеси (петролейного эфира). При выделении веществ с заметным давлением пара следует, понятно, выбирать растворители с низкой температурой кипения. Если наблюдение над ходом разделения производится путем испарения капельки фильтрата на предметном стекле, необходимо особенно следить за тем, чтобы растворитель испарялся без остатка. Само собой разумеется, что растворители не должны вступать в химические реакции ни с компонентами смеси, ни с сорбентом. [c.190]

Благодаря эквивалентности поглощения катионов и анионов молекулы электролитов в подобных случаях адсорбируются целиком. В связи с этим эквивалентную адсорбцию часто называют также молекулярной (а иногда — аполярной). [c.250]

В трудах М. М. Дубинина и его учеников [6—8] содержатся убедительные доказательства применимости уравнений теории объемного заполнения пор для корреляции в широком диапазоне состава и температуры данных исследования изотерм сорбции аполярных веществ цеолитами. Однако попытки описания указанными уравнениями изотерм адсорбции полярных и поляризуемых соединений, в том числе непредельных углеводородов, пе привели к полностью сопоставимым результатам, что объяснялось повышенным сродством цеолитов к данным веществам. Поскольку производство большинства важнейших полимеров основано на применении непредельных углеводородов, данные о сорбции которых различными цеолитами в литературе почти не отражены, нами были предприняты исследования в этой области. [c.262]

При адсорбции изопентана, бензола, тиофена и этилмеркаптана значения Т о близки к найденным другими исследователями [3]нри сорбции иа цеолитах NaX. Отклонения между экспериментальными и расчетными значениями р аполярных соединений (изопентана и циклогексана) не превышают погрешностей опыта. Что касается коэффициента аффинности исследованных примесей сернистых соединений, то их значения тем больше вычисленных но инкрементам, чем луч- [c.270]

М. С. Цвет нашел, что от выбора растворителя в значительной степени зависит величина адсорбции. Л. Г. Гурвич в 1915 г. показал, что следует различать гидрофобные (аполярные) и гидрофильные (полярные) сорбенты. Гидрофобные сорбенты адсорбируют из полярных рас- [c.82]

Основные предпосылки потенциальной теории справедливы для многих минеральных адсорбентов (обезвоженные неорганические гели, природные адсорбенты и т. п.) в случае адсорбции паров аполярных веществ, когда дисперсионная составляющая играет главную роль в процессе. [c.722]

Шуберт X., Шнейдер В. О роли ассоциации аполярных групп при адсорбции [c.181]

Уравнение (2.3) описывает изменение адсорбции ПАВ из пленки на ограничивающие ее поверхности. Полагая, что в эффективно действующих аполярных реагентах концентрация ПАВ сравнительно невелика, и учитывая, что рассматриваемая система замкнута, поскольку концентрация ПАВ в ней определена, допускаем, что адсорбция Г обратно пропорциональна ст (его наименьшему значению по сравнению с ст для чистой воды или чистого солевого раствора, когда Г = 0) [c.50]

Иная качественная картина явления характерна для адсорбции ПАВ на грани раздела вода—воздух. Еще в 1916-1917 гг. Лэнгмюр и Гаркинс показали, что гетерополярные молекулы концентрируются в поверхностном слое так, что их аполярная группа выходит в газовую фазу. Следовательно, удлинение их углеводородной цепи не сопровождается затратой энергии на заталкивание звеньев СН2 в водный раствор и определяется только убылью свободной энергии испарения, равной +2,950 кДж/моль на каждое звено СН2 (без поправки на активность растворенной органической жидкости, поскольку опытные данные экстраполируют в область бесконечно разбавленных растворов). Обозначив поверхностную активность буквой G (в честь У. Гиббса, но не смешивать это с изобарно-изотермическим потенциалом), можно записать [c.107]

Согласно A.B. ЬСиселеву ослабление специфичности взаимодействия полярных веществ химически модифицированными кремнеземами объясняется уменьшением числа гидроксильных групп на их поверхности. Резкое ослабление неспецифического взаимодействия при адсорбции аполярных веществ вызвано отодвиганием адсорбирующихся молекул от кремнеземного остова. При этом мерой вклада специфических взаимодействий в общую энергию взаимодействия служит разность между теплотой адсорбции на специфическом адсорбенте и теплотой адсорбции этих же молекул на неспецифическом адсорбенте. [c.373]

При очень низком содержании атомов А1 в цеолитной решетке происходит качественное изменение поверхности — она приобретает необычное свойство нреимушественной адсорбции аполярных молекул. Таким свойством обладают сверхвысококремнистые цеолиты типа 25М [4]. В этих цеолитах главным элементом поверхности являются силоксановые группы 51—О— —51 и практически отсутствуют центры, способные к сиецифи-ческому взаимодействию с адсорбатом. Эти группы удерживают адсорбированные молекулы, главным образом, за счет дисперсионных сил. [c.50]

Электрическое поле плотной части двойного электрического слоя может сущ ественно влиять на энергию адсорбции как ионов, так и органических молекул. При больших полях органические молекулы удаляются с поверхности твердого тела. Отклонение электродного потенциала на 100—200 мВ от точки нулевого заряда бывает достаточным для заметного уменьшения адсорбции аполярного собирателя, если значительная часть потенциала падает в плотной части двойного электрического слоя. В этих условиях может наблюдаться также уменьшение адсорбции и прочности закрепления реагентов в ионной форме, особенно если в процессе адсорбции не образуется прочное химическое соединение. Наличие заряда изменяет поверхнос1ное натяжение на границе раздела, улучшая смачивание твердых частиц и препятствуя закреплению их на поверхности пузырьков воздуха. [c.296]

В отличие от поверхности полярных адсорбентов, образованной ионами, поверхность активного угля образована электронейтраль-ными (ковалентная связь) атомами углерода и почти лщпена электрически заряженных центров, аполярна. Вследствие этого электростатические силы имеют при адсорбции на угле второстепенное, очень малое значение. Основными же адсорбционными силами являются силы дисперсионные, наиболее слабые из прочих сил молекулярного взаимодействия. Этим объясняются многие свойства активных углей. [c.235]

Сходство между адсорбционной и распределительной хроматографией еще увеличивается по той причине, что полярные неподвижные растворители благоприятствуют диссоциации молекул, а алолярные подвижные —ассоциации. Это приводит, как легко видеть, к убыванию коэффициента распределения между неподвижным и подвижным растворителем по мере увеличения концентрации, т. е. изотермы распределения приобретают форму, напоминающую изотермы адсорбции (см. рис. 3, а). Поэтому и в распределительной хроматографии часто наблюдаются полосы с резким передним и расплывчатым задним краем (см. рис. 8). Однако диссоциацию кислот и оснований в неподвижном растворителе можно уменьшить добавкам минеральной кислоты или щелочи, а ассоциацию в аполярных растворителях — добавкой какого-нибудь спирта, и таким путем несколько выпрямить изотерму распределения и уменьшить расплывание заднего края полос. При применении спиртов в качестве подвижных растворителей получаются, как правило, более или менее симметричные полосы (см. рис. 9). [c.214]

Ребиндер , исследовав тепловой эффект при адсорбции некоторых растворенных веществ на жидкой поверхности, дал термодинамический вывод величины дифференциальной теплоты адсорбции и установил зависимость адсорбции от природы растворенного вещества. Чем сильнее эти вещества снижают поверхностную энергию на поверхности раздела между адсорбентом и растворителем, тем лучше они адсорбируются. Такие вещества обладают так называемой поверхностной активностью (частная производная поверхностного натяжения по концентрации, взятая с обратным знаком). Ребиндер вывел правило уравнивания полярност-гй, заключающееся в том, что на границе двух фаз происходит адсорбция тех веществ, полярность которых лежит между полярностями обеих фаз, причем адсорбция возрастает с увеличением разницы в полярности этих фаз. Необходимо отметить, что еще в 1923 г. Л. Г. Гурвичи предложил классификацию сорбентов на гидрофобные (уголь) и гидрофильные (силикагель) или аполярные и полярные первые лучше адсорбируют из полярных растворителей, вторые—из аполярных. Цвет уже в своей первой работе [c.12]

Поверхность стенок пор цеолитов в основном образована отрицательными ионами кислорода. Для паров аполярных веществ дисперсионная составляюн ая будет иметь определяющее значение в адсорбционном взаимодействии. В случае паров веществ, молекулы которых полярны, существенную роль будут играть электростатические составляющие, а в отдельных случаях — и специфические составляющие, как, например, водородные связи. Особенности электростатической адсорбции молекул в полостях цеолитов, диаметры которых в отдельных случаях превышают )азмеры адсорбируемых молекул не более чем в 3—4 раза, должны быть [c.10]

В отличие от аполярных углеродных адсорбентов цеолиты являются гетеро-полярными адсорбентами. Они содержат катионы (в рассматриваемом случае натрия), компепсируюхцие избыточные отрицательные заряды алюмосиликатных скелетов. Поэтому при адсорбции бензола на цеолитах наряду с дисперсионным взаимодействием проявляется специфическое взаимодействие электронных облаков я-связей молекул бензола с ионами патрия. В результате сложения дисперсионного и специфического взаимодействия, по-видимому, и наблюдается существенное возрастание относительной адсорбируемости бепзола па цеолитах по сравнению с углеродными адсорбентами, для которых характерно только дисперсионное взаимодействие. [c.8]

А. А. Жуховицкий, Н. А. Фукс и др. Элуотропный ряд в известной степени зависит и от сорбента, однако наибольшее влияние на адсорбцию оказывает растворитель. Очень важно, чтобы аполярные растворители не содержали примеси полярных (вода, спирт), которые резко понижают адсорбцию. П. А. Ребиндер вывел правило уравнивания полярностей, [c.83]

Иная качественная картана явления характерна для адсорбции ПАВ на грани раздела вода—воздух. Еще в 1916-1917гг, Лэнгмюр и Гаркинс показали, что гетерополярные молекулы концентрируются в поверхностном слое так, что их аполярная группа выходит в газовую фазу. Следова- [c.107]

Шуберт X., Шнейдер В. О роли ассоциации аполярных групп при адсорбции собирателя. - В кн. VIIIМеждунар. конгр. по обогащению полез, ископаемых. Л. Механобр, 1969, т, 2, с. 315-524. [c.181]