Хлористый водород концентрированный, получение

Сжигание хлора в струе водорода осуществляется в печах для получения прямым синтезом концентрированного хлористого водорода в производстве чистой соляной кислоты. Реакция описывается уравнением [c.37]

Смесь 2,5 г хлористого палладия, 6 мл концентрированной соляной кислоты (ч. д. а.) и 15 мл воды кипятят с обратным холодильником до образования прозрачного раствора (около 2 час), разбавляют 43 мл воды и выливают на 28 г очиш,енного активированного угля (см. Уголь активированный), находящегося в плоской фарфоровой чашке. Образовавшуюся массу упаривают досуха на водяной бане и окончательно высушивают в сушильном шкафу при 100°. Измельченный катализатор хранят в хорошо закрытой банке. Этот катализатор можно применять непосредственно, если образующаяся при гидрировании кислота не мешает протеканию реакции. В противном случае катализатор предварительно обрабатывают следующим образом необходимое количество хлористого палладия, нанесенного на активированный уголь, гидрируют в растворителе, в котором будет проходить гидрирование, до полного поглощения водорода. Катализатор отсасывают на пористом стеклянном фильтре, отмывают тем же растворителем от хлористого водорода и полученный влажный катализатор используют для гидрирования. [c.616]

Сущность получения соды по способу Леблана состоит в следующем. Поваренная соль подвергается действию концентрированной серной кислоты, причем получается сульфат натрия и хлористый водород [c.472]

Впервые жидкий хлористый водород был получен в Германии примерно в 1930 г. [63, 94]. Концентрированный хлористый водород, содержащий 95—96% НС1, после осушки в башнях, орошаемых серной кислотой, сжимался четырехступенчатым поршневым компрессором до 60 ат и конденсировался в теплообменнике, охлаждаемом водой. [c.510]

Для получения соляной кислоты, свободной от следов металлов, в большой эксикатор наливают концентрированную соляную кислоту ч. д. а. ниже уровня вкладыша-подставки из фторопласта или фарфора. На подставку ставят широкую чашку из полиэтилена или кварца, наполненную бидистиллятом. Соотнощение объемов кислоты и воды (5 1). Эксикатор плотно закрывают крышкой за 3—4 дня произойдет насыщение воды хлористым водородом. Нормальность полученного раствора в чашке составит примерно 6—Юн. Хранят полученную кислоту в полиэтиленовой [c.313]

Получение винилхлорида из этилена и хлора с регенерацией хлористого водорода. При получении винилхлорида комбинированным методом хлористый водород, образующийся при термическом разложении дихлорэтана, используется для гидрохлорирования ацетилена. Однако применение этого метода выгодно только при наличии недорогого и доступного ацетилена. В противном случае возникает необходимость утилизации хлористого водорода. В связи с этим в последние годы разработаны два способа получения из хлористого водорода элементарного хлора Один из способов основан на электролизе концентрированной соляной кислоты. При этом одновременно с хлором образуется эквивалентное количество водорода. При электролизе только часть хлористого водорода превращается в хлор и водород. Образующаяся разбавленная соляная кислота концентрируется путем пропускания через нее газообразного хлористого водорода —продукта пиролиза дихлорэтана. По второму способу хлористый водород окисляют кислородом воздуха в присутствии катализатора (реакция Дикона) [c.22]

На рис. 6-1 приведена схема получения жидкого хлористого водорода. Концентрированный хлористый водород получают десорбцией из соляной кислоты в колонне 4, куда она поступает из емкости I, пройдя предварительно теплообменник 5. [c.97]

Метод 1. Хлористый водород можно получить в аппарате Киппа из кускового нашатыря (хлористого аммония) и концентрированной серной кислоты. Полученный хлористый водород для очистки пропускают через промывалку с концентрированной серной кислотой. [c.162]

Установки для отпарки хлористого водорода из соляной кислоты включают два основных технологических участка абсорбции хлористого водорода (абгазного или синтетического) разбавленной (около 20% НС1) соляной кислотой и отпарки (десорбции) хлористого водорода из полученной концентрированной (35—36% НС1) соляной кислоты. [c.239]

Установки для отпарки хлористого водорода из соляной кислоты включают два основных технологических участка абсорбции хлористого водорода (абгазного или синтетического), разбавленной (около 20% НС1) соляной кислотой и отпарки (десорбции) хлористого водорода пз полученной концентрированной (35—36% НС1) соляной кислоты. Поэтому способ отпарки хлористого водорода иногда называют способом абсорбции-десорбции . [c.245]

Десорбция применяется также для получения чистого хлористого водорода. Концентрированная соляная кислота при кипении выделяет хлористый водород до содержания в ней 2,0% НС1, образующего с водой азеотропную смесь. Соляная кислота (20%-ная) возвращается в колонну на абсорбцию хлористого водорода, полученного сжиганием Нг в С1г, а десорбированный чистый хлористый водород после осушки поступает в реактор синтеза хлористого вииила. [c.234]

Горячие газы охлаждаются водой в холодильнике 6 и поступают в заполненный активированным углем адсорбер 7, предназначенный для улавливания паров сулемы, которую можно вновь использовать для приготовления катализатора. Затем газы очищают обычным способом от хлористого водорода с получением концентрированной соляной кислоты в колонне 8. Остатки хлористого водорода поглощают водой в скруббере 10 и водным раствором щелочи в скруббере 11. Поскольку дальнейшее разделение продуктов реакции ведут при низкой температуре, газ осушают рассолом в холодильнике 12 и твердой щелочью —в осушителе 13. Концентрированный раствор щелочи, образующийся в этом аппарате, можно использовать для осушки ацетилена в аппарате 3. [c.161]

Более удачным способом утилизации хлористого водорода (концентрированного сухого НС1) является комбинирование процессов хлорирования парафинов и гидрохлорирования непредельных углеводородов, например, этилена для получения хлористого этила (стр. 316), ацетилена для производства хлористого винила (стр. 409) и др. Однако получение концентрированного хлористого водорода легко осуществимо лишь при хлорировании углеводородов С5 и выше, выделение же сухого НС1 при хлорировании низших парафинов, по-видимому, еще не нашло распространения в промышленности. [c.364]

Получение хлористого этила непосредственным хлорированием этана описано в гл. 5 (стр. 81). В прошлом хлористый этил производили обработкой хлористым водородом этилового спирта в присутствии галоидных металлов в качестве катализаторов. Пары этилового спирта и хлористый водород пропускали в концентрированный водный раствор галоидного металла (например, хлористого цинка) при 110—140°. Образующаяся при реакции вода отгоняется от раствора соли металла вместе с хлористым этилом. Таким образом, хлористый этил можно производить тремя способами. Вопрос о том, какой из них наиболее выгоден, зависит от относительной стоимости этана, этилена и этилового спирта в данном географическом пункте. В 1955 г. в США 88% произведенного хлористого этила получено из этилена и хлористого водорода [30]. [c.183]

Способы получения. Эфиры карбоновых кислот иолучаются аналогично другим сложным эфирам (стр. 97). Наиболее употребительный способ заключается в действии безводных спиртов на карбоновые кислоты. Смесь обоих веществ после прибавления небольшого количества концентрированной серной кислоты или после насыщения хлористым водородом некоторое время подвергают кипячению, так как равио весие на холоду устанавливается очень медленно часто для этерификации достаточно небольшого количества хлористого водорода (3-5%) [c.261]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метоксистирола (см. стр. 84). Смесь из 244 г 4-метокситолуола, 88 г паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты насыщают в течение 2 час. при перемешивании хлористым водородом при 15—20°. После взаимодействия полученного 1-хлор-1-(2-метокси-5-метилфенил)этана с пиридином получают 120—140 г 2-метокси-5-метилстирола выход составляет 41—47% от теорет., считая на 4-метокситолуол [211]. [c.168]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метокси-стирола (см. стр. 84). Смесь из 244 г (2 моля) 2-метокситолуола, 88 г (2 моля) паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты охлаждают смесью льда и соли и насыщают при перемешивании хлористым водородом в течение—2 час. скорость подачи хлористого водорода регулируют таким образом, чтобы температура была равна 5—10°. Продукт реакции, обработанный льдом, экстрагируют петролейным эфиром и после промывки раствора в петролейном эфире ледяной водой и быстрого высушивания перемешиванием с сернокислым натрием обрабатывают 2 молями пиридина, как в случае синтеза 4-метоксистирола (см. стр. 84). Перегонкой и вакууме выделяют 25—50 г непрореагировавшего 2-метокситолуола и 130 г 4-метокси-З-метилстирола с т. кип. 105—107 (17 мм), выход составляет 49—55% от теорет., считая на 2-метокситолуол. 4-Метокси-З-метилстирол очищают повторной перегонкой в вакууме [211]. [c.169]

Длн получения чистого хлористого водорода исходные кислоты должны быть реактивной чистоты. Для освобождения от примеси мышьяка хлористый водород можво пропустить через промывалку с концентрированным раствором ЗпС ,. [c.188]

Рис. 156. Прибор для получения хлористого водорода из хлористого натрия и концентрированной серной кислоты (а) и специальная воронка для подачи серной кислоты в колбу (б).

Для получения хлористых алкилов из спиртов чаще всего применяют сухой хлористый водород, получаемый действием серной кислоты на концентрированную соляную кислоту, хлористый натрий или хлористый аммоний. [c.419]

Для получения гексахлорциклогексана в оптически активной форме была использована способность гексахлорцикло-гексанов под действием оснований отщеплять хлористый водород с переходом в 1,3,5-трихлорбензол. Если использовать в качестве дегидрогалогенирующего агента оптически активное основание бруцин, то при его действии на избыток гексахлорциклогексана дегидрохлорирование антиподов проходит с разной скоростью и остающийся избыточный гексахлорциклогексан приобретает оптическую активность [а]в + 14,6 (в диэтиловом эфире). Полученная оптически активная форма устойчива в кислой среде ее можно, например, перекристал-лизовать из концентрированной азотной кислоты, однако уже в слабощелочной среде идет быстрая рацемизация. [c.403]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную механической мешалкой и термометром, вносят 100 г концентрированной 96%-ной серной кислоты и медленно, при охлаждении водой и перемешивании, добавляют все количество полученного совершенно сухого, измельченного голубого спиртового. Жидкость вспенивается в результате выделения хлористого водорода. После того как краситель полностью растворится, прозрачный раствор нагревают до температуры 55° на водяной бане в течение около 6 часов конец реакции определяют следующей пробой. Каплю жидкости берут стеклянной палочкой и вносят в пробирку, содержащую 1 мл воды,— должен выпасть осадок. Воду с осадка сливают и приливают к нему 2 мл свежей воды—осадок должен полностью раствориться. [c.779]

Примечание. 1. 0,4-проц. раствор хлористого водорода в абсолютном спирте готовится насыщением некоторого количества абсолютного спирта хлористым водородом и разбавлением полученного концентрированного раствора абсолютным спиртом до необходимой концентрации. [c.189]

Соляная кислота, 0,01 н. раствор. Нормальные растворы соляной кислоты наиболее целесообразно готовить соответствующим разбавлением азеотропа соляной кислоты с постоянной температурой кипения [73, 281]. Такую кислоту готовят, разбавляя 1 л концентрированной соляной кислоты равным объемом воды и подвергая смесь перегонке из круглодонной колбы, снабженной пришлифованным прямым холодильником. Для обеспечения равномерного кипения в колбу помещают немного силикагеля. Отгоняют кислоты, этот погоя отбрасывают и начинают собирать дистиллят в сухую колбу с пришлифованной стеклянной пробкой. Перегонку прекращают, когда в колбе остается примерно 100 мл жидкости. Во время перегонки отм-е-чают атмосферное давление с точностью до 1 мм. Содержание хлористого водорода в полученной соляной кислоте рассчитывают, пользуясь следующими данными [c.94]

Б091041. Пуск и освоение аппаратурно-техноло-пгческой схемы очистки газов от хлора и хлористого водорода с получением концентрированных растворов хлористого кальция. - ВАМИ. 1971 г., 111 стр, [c.170]

Пропилен и хлористый водород с верха колонны 7 поступают на абсорбцию хлористого водорода с получением концентрированной соляной кислоты. На рисунке показана схема пленоч ой- [c.143]

Было проведено спектрографическое исследование раствора двуокиси серы в пентане с эквимолекулярными количествами диэтилового эфира, этанола и хлористого водорода. Диэтиловый эфир и этанол, употребленные для добавления к пентановому раствору двуокиси серы, были оптически чистые. Количество каждого отмеривалось, с учетом удельного веса, микропипеткой. Хлористый водород был получен действием оптически чистой концентрированной серной кислоты на хлорид натрия фирмы Кальбаум. Пентан насыщался хлористым водородом, пропущенным сквозь оптически чистую концентрированную серную кислоту, в мерной колбочке непосредственно перед спектрографированием. Количество хлористого водорода, растворившегося в пентане, контролировалось взвешиванием с точностью до 10—1 р. [c.573]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Паро-газовая смесь, выходящая из конденсатора 5, содержит п(авным образом хлористый водород и дифтордихлорметан с примесью монофторгрихлорметана, монохлортрифторметана и фтористого водорода. После снижения давления почти до атмосферного в дроссельном вентиле 6 фтористый водород отделяется в башне 7, заполненной кусками фтористого калия. Последний реагирует с НР, образуя дифторид калия КНРг, который можно использовать для получения фтора методом электролиза. Дальнейшую очистку от хлористого водорода можно осуществлять ранее рассмотренным методом с получением концентрированной соляной кислоты. Иа схеме изображена простейшая очистка путем абсорбции избытком воды в скруббере 8 и водной щелочью в скруббере 9. Осушку оставшегося газа можно проводить концентрированной серной кислотой, циркулирующей в колонне 10. [c.166]

Концентрированная серная кислота реагирует с этиленхлор-гидрином при температуре 150°, выделяя хлористый водород [278] и образуя соединение, идентичное веществу, полученному етвием этого же реагевта ва этилевгликолй [2791 [c.51]

Меркаптаны энергично реагируют с концентрированной азотной кислотой, образуя в качестве конечных продуктов реакции соответствующие сульфокислоты. Этим путем получено значительное количество сульфокислот, включая этап- [13], пропан-1-[14], пропап-2-[15], бутан-1-[16], с -бутан-2- [17], 2-метилпропан-1-[14, 18], пентан-2- [19], 8-метилбутан-1- [20], гексан-1- [19, 21], гексан-2- [19], 2-метилпентан-2- [22а] и октан-2-сульфокислоты [226]. В патентной литературе описано получение и других сульфокислот [23]. Для всех этих реакций данные о выходах отсутствуют, за исключением одного случая [166]. Найдено [24], что при окислении азотной кпслотой меркаптаны дают более низкие выходы, чем их свинцовые соли. Для ряда сульфокислот с нормальной цепью, содержащих от 9 до 14 углеродных атомов, выход свинцовых солей сульфокислот составляет обычно более 60% от теоретической величины. Свинцовые соли сульфокислот можно легко превратить в свободные кислоты действием хлористого водорода в среде изопропилового сппрта [c.108]

Хлоргидрины можно синтезировать также действием хлористого водорода на окиси олефинов или на гликоли при этом в случае производных несимметричных высших олефинов образуются смеси хлоргидрннов. Гидратация хлористого аллила и его гомологов концентрированной серной кислотой при низкой температуре также приводит к получению хлоргидрннов стр. 177). [c.190]

Диоксиацетофенон. 200 г (1,23 моля) полного эфира уксусной кислоты и гидрохинона, измельченного до размера 20 меш, тщательно смешивают с 400 г (3,0 моля) безводного хлористого алюминия. Третью часть смеси помещают в стакан емкостью 1 л, находящийся в масляной бане, нагретой до 115—120°. После начала реакции (через 2—4 мин.) смесь энергично перемешивают стеклянной палочкой до тех пор, пока не пройдет реакция. Затем прибавляют вторую треть смеси и быстро перемешивают. Наконец, прибавляют последнюю треть смеси и реакционную смесь перемешивают в течение—10 мин. Смесь нагревают и периодически перемешивают еще около 20 мин. охлажденную смесь измельчают в ступке и вносят (при перемешивании) в смесь из 4 л дробленого льда и 200 мл концентрированной соляной кислоты. Полученную взвесь перемешивают в течение получаса твердое вещество отфильтровывают и промывают 1 л холодной воды. Получают 185 г сухого вещества с т. пл. 80—85°, состоящего главным образом из неполного эфира уксусной кислоты и 2,5-диоксиацетофенона, небольшого количества 2,5-диоксиацетофенона и следов неизменившегося полного эфира уксусной кислоты и гидрохинона. Эту смесь перемешивают в течение часа с375г5% ного раствора хлористого водорода вметиловом спирте. Полученный раствор выливают при перемешивании в 2 л смеси льда и воды, отфильтровывают твердое вещество и промывают 1 л холодной воды. Получают 117 г 2,5-диоксиацетофенона с т. пл. 203—204° выход составляет 75% от теорет. Перекристаллизацией из этилового спирта и обработкой активированным углем получают чистое вещество с т. пл 205—206° 1199]. [c.164]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метоксистирола (см. стр. 84). Смесь из 328 г З-метокси-4-изопропилтолуола, 88 г паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты насыщают хлористым водородом в течение 2 час. при 10°. После взаимодействия с пириди- [c.179]

Для возобновления выделения газа вновь открывают кран 6, жидкость при этом поднимается в средний резервуар 2, приходит в соприкосновение с твердым веществом, и аппарат начинает работать. По окончании работы кран 6 снова закрывают. Для получения диоксидй углерода в резервуар 2 помещают мрамор, а через воронку 1 наливают хлороводородную кислоту. Почему в данном случае нельзя пользоваться серной кислотой В данной работе необходимо пропустить газ через две промывные склянки (см. рис. 26), одна из которых 8 наполнена водой, чтобы очистить газ от примеси хлористого водорода, а другая 9 — концентрированной серной кислотой для осушки газа. В качестве промывных склянок удобно также пользоваться склянками Тищенко (рис-. 27). [c.34]

Для получения хло ристопо водорода из хлорида натрня используют реакционную колву, снабженную капельной воронкой и брызгоуловителем (см. рис. 2, в, стр. 13). Колба соединена с промывной склянкой с концентрированной серной кислотой, где полученный хлористый водород освобождается от влаги, и сохлаждаемым конденсатором. [c.134]

Хлористый водород, газообразный. Равномерный -поток хлористого водо-дорода получают, прилндая по -каплям концентрированную сериую кислоту к концентрированной соляной кислоте, содержащгася в реакционной колбе (см. рис. 2а. стр. 13) емкостью 3 л. Полученный хлористый водород высушивают. пропуская его через три последовательно соединенные промывные склянки с концентрированной серной кислотой. [c.206]

Прибор для получения хлористого бензилидена изображен на рис. 162 собирают его в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу. Хлорирование ведут в трехгорлой колбе I, снабженной термометром, трубкой для ввода хлора 2 (диаметром около 7 мм) и обратным холодильником. Конец термометра должен быть погружен в жидкость и находиться на расстоянии 2 см от дна колбы. Трубка 2 для введения хлора должна доходить почти до дна колбы второй конец трубки соединяют через склянку Вульфа 3, содержащую концентрированную серную кислоту, и обычную промывную склянку 4, наполненную до половины серной кислотой, с хлорным баллоном или аппаратом для получения хлора. Конец обратного холодильника соединяют через U-образную трубку, наполненную хлористым кальцием, с поглотителем 5 для хлористого водорода (примечание 1). [c.188]

Следует учитывать возможность забивания отверстия трубки кристаллами хлоргидрата диметиламина. Поэтому для безопасности между прибором для получения хлористого водорода и колбой Бунзена с раствором диметиламина в бензоле необходимо включить трехтубусную склянку, наполненную концентрированной серной кислотой. [c.238]

В коническую колбу емкостью 500 мл, соединенную через промывные склянки, наполненные концентрированной серной кислотой, с прибором для получения хлористого водорода, помещают 117 г (1 моль) бензилцианида, 46 г (1 моль) абсолютного этилового спирта и равный объем этилового зфира. Колбу помещают в охладительную смесь и раствор насыщают сухим хлористым водородом в количестве около 1,25 моля. П< окончании насыщения колбу оставляют в леднике на 1 неделю. Выделив шийся в виде красивых бесцветных кристаллов хлоргидрат иминоэфир отсасывают на воронке Бюхнера, промывают безводным эфиром и суша в вакуум-эксикаторе над едким натром 24 часа, [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология