Насадки ионообменные смолы

Превращение карбонила кобальта в металлически кобальт люжет осуществляться также простым термическим разложением [13, 56]. В атом случае металл осаждают на насадке или на поверхностях нагрева возможно также -удалять его в виде взвеси в продукте реакции или водном слое. Твердый кобальт можно регенерировать, удалять фильтрацией, отстаиванием [57] или при помощи магнитного сепаратора [35]. Предложен остроумный способ [25], основанный на осаждении кобальта на углеродистой насадке, которую затем сжигают для регенерации металлического кобальта. Для декобальтизации или выделения кобальта из водных растворов предложено [19] использовать ионообменные смолы. [c.274]

В качестве стационарной фазы в ИОХ можно использовать любые ионообменные смолы (см. п. 3.2.2). На практике насадками хроматографических колонок чаще всего служат специально синтезированные и предварительно фракционированные по размерам ионообменные смолы для хроматографии (см. табл. 3.22-3.26). Иониты со слабокислотными, слабоосновными и хелатообразующими функциональными группами применяют для решения частных задач, в основном связанных с предварительным избирательным концентрированием отдельных компонентов из большого объема раствора. Неорганические ионообменники природного и синтетического происхождения не дали значимого толчка в развитии метода, найдя сравнительно ограниченное применение для селективного выделения отдельных компонентов или группового концентрирования [71, 72]. Основной причиной этого является плохая воспроизводимость результатов и замедленность кинетики ионного обмена. Учитывая, что для насадок хроматографических колонок важное значение имеет не только природа сорбентов, но и степень их дисперсности, налажен выпуск специальных ионообменных смол для хроматографии (табл. 3.66). [c.202]

При числе пар магнитов выше пяти технологические результаты процесса перемешивания суспензии с реагентами не изменяются напряженность магнитного поля составляет 80—280 кА/м. Смешанная с электропроводным реагентом суспензия поступает в нижнюю часть корпуса, где перемешивается, как правило, с неэлектропроводным реагентом, например флокулянтом, в слое псевдоожиженной насадки в виде ионообменной смолы. При контактировании псевдоожиженных частиц ионообменной смолы с суспензией происходит не только перемешивание, но и изменение pH суспензии в зависимости от вида используемой смолы катионообменная смола повышает pH, а анионообменная понижает, что способствует не [c.74]

Для приготовления эффективных разделительных колонок важнейшее значение имеет тщательное фракционирование ионообменной смолы. Дело в том, что неоднородная насадка приводит [c.125]

Аналогичные предложения регенерации ртути из рассола приведены в американских патентах . Рассол, содержащий соединения ртути и амальгаму щелочного металла, пропускают при О—100°С через насадку из инертного материала. При этом соединения ртути восстанавливаются до металлической ртути, которая регенерируется. Запатентованы также способы удаления ртути из рассола с помощью ионообменных смол. Рассол предложено пропускать при pH = 9,5 через ионит — полимер, полученный на основе аминокарбоновой кислоты. Затем при pH не более 7 ртуть извлекают з ионита путем элюирования раствором хлорида . По другому способу рассол пропускают через сильнощелочной нерастворимый анионит и вымывают из него соли ртути водным раствором сульфида . [c.138]

В большинстве методов классической жидкостной хроматографии используются такие пористые насадки, как силикагель, окись алюминия и ионообменные смолы. В адсорбционной (включая ионообменную) хроматографии эти материалы применяются по- [c.36]

При динамическом заполнении частицы ионообменной смолы, находящиеся в текущей жидкости, принудительно направляются в слой насадки со скоростью, гораздо большей скорости их оседания. Динамическое заполнение может осуществляться двумя путями 1) вытеснением густой суспензии или [c.228]

При разделении ионизированных и неионизированных веществ на ионитах, как и при наиболее близкой к нему ионообменной хроматографии, аппаратом, где происходит разделение, является колонна, заполненная частицами ионообменной смолы в качестве насадки с пустотами, заполненными водой или раствором. Если через заполненную таким образом смолой и водой колонну проходит раствор, содержащий два каких-то растворенных вещества (Л и 3), то они появятся в потоке, вытекающем из колонны, в различное время, если их коэффициенты распределения различны. [c.190]

Применение ионообменных смол в качестве катализатора позволяет провести гидратацию изобутилена в жидкой фазе, что не удается сделать с другими предлагавшимися для этой цели катализаторами вследствие их разрушения водой, и, таким образом, получить высокую производительность катализатора при конверсии олефина (за один проход около 50%). Процесс предложено осуществлять в реакторе скрубберного типа, куда в качестве насадки загружается ионообменная смола, по которой непрерывно стекает вода и проходит газообразный олефин. [c.288]

Рассмотрим, как проходит образец катионного типа через катионообменную смолу колонки в процессе хроматографирования. Фронт образца движется к первым порциям ионообменной насадки и когда ионы образца достигнут насадки, они будут стремиться обмениваться с подвижными катионами (А+) смолы [c.216]

Если аналитический метод не нужно автоматизировать, и если используются относительно большие частицы смолы, в качестве ионообменной колонки можно использовать обычную бюретку. Пробка из хлопка или стеклянной ваты будет предохранять насадку. Диаметр такой колонки не должен превышать 10 мм, и если используется поток, движущийся за счет силы тяжести, длина колонки не должна превышать 50 см (рис. 8.5). [c.226]

Изучение процессов ионного обмена на смоляных сильнокислотных или сильноосновных нерастворимых, но набухающих в электролитах ионитах показало, что форма и размер зерен смолы не оказывают заметного влияния на статические характеристики сорбционного процесса. Это обстоятельство послужило основанием для различных предложений, направленных на расширение возможностей применения ионообменных смоляных сорбентов. Так, например, предложено заполнять сорбционные колонны ионообменной набухающей смолой, форма частиц которой напоминает насадки, выполненные в виде колец или пустотелых цилиндров. Это снижает сопротивление движению жидкости по колонне. Предложено, например, использовать иониты в виде эластичных пленок или трубок, что дает возможность производить одновременное извлечение анионов и катионов из разбавленного раствора электролита [177] с последующей регенерацией анионитовой пленки или трубки отдельно от катионитовой. Такой метод особенно целесообразен в случае очистки от электролитов вязких жидкостей. [c.76]

В качестве справочного материала в приложении приведен перечень насадок, опубликованный Маджорсом [66] Из них только насадки на полимерной основе применяются в полумикро-ВЭЖХ относительно редко Однако это не означает, что они менее пригодны для полумикро-ВЭЖХ Просто до последнего времени в этой области ЖХ более популярны были такие распространенные насадочные материалы, как силикагель или силикагель, модифицированный ОДС Пористые полимеры, ионообменные смолы и насадки для эксклюзионной хроматографии также являются хорошими материалами для заполнения полумикроколонок В работе Хиби и сотр [67], например, описано разделение методом эксклюзионной хроматографии на полумикроколонках с полимерной насадкой [c.88]

На специально установке проводили измерения >о и ее дисперсии для различных фракций ионообменных смол (КУ-2-8, КУ-2-У, КБ-4-П2, АМ, АМН, АМ-2Б, ВП-1-П, ВП-1-АП, ЭДЭ-Ю-П, АВ-17-8, АН-31, АН-22 и др.) без насадки и при различном числе тарелок КРИМЗ с проходным сечением 10 н 50%. При импульсном вводе в верхнюю часть колонны порции сорбента снизу оптическим методом определяли изменение количества частиц во времени. При расшифровке кривых от слика рассчитывали среднюю скорость Оо I коэффициент продольного перемещивания в фазе сорбента, показывающей отклонение времени пребывания частиц от среднего. [c.93]

При изучении конденсации незатрудненных кетонов (например, ацетофенона) с этиловым эфиром циануксусной кислоты в растворе бензола было показано, что из нескольких испробованных гомогенных катализаторов лучшим является ацетат н-амиламина (Шелтон , 1961). Примерно столь же, хот и несколько менее активной оказалась слабоосновная ионообменная смола ь ацетатной форме преимущество ее состоит в легкости отделения от смеси. Бензольный раствор реагентов вместе с ионитом кипятят в приборе с насадкой Дина—Старка, периодически отмечая количество отделившейся воды. Лучшим ионитом оказался сополимер стирола с аминами, содержащий первичные, вторичные и третичные аминогруппы в соотношении 2 1 2 (дауэкс [c.568]

Скорость и эффективность ионообменного разделения резко возросли после того, как были разработаны насадки нового типа тонкий слой смолы покрывает поверхность твердого ядра — носителя. Насадки такого типа описаны Кирклендом [6], а также Хор-вашем и сотр. [7]. Эти насадки имеют меньшую емкость, чем обычные ионообменные смолы, но при их применении быстро достигается состояние равновесия с подвижной фазой и разделение протекает с высокой скоростью. Ими можно, кроме того, заполнять колонку сухим способом, так как набухаемость смолы незначительна. В связи с ограниченной емкостью смолы объем образца должен быть небольшим, но, применяя чувствительные детекторы, можно избежать перегрузки колонки. [c.279]

Колонка 250 см X 1мм (внутренний диаметр) насадка пленочная ионообменная смола подвижная фаза 0,025 М раствор NHtHjPOj температура 70 °С [c.310]

А. П. Герасевым метод радиоактивных изотопов использовался для изучения аналогичных статистических характеристик диспергированной фазы в организованном псевдоожиженном слое [24]. Особенность этой работы состоит в том. Что обработка экспериментальных данных осуществлялась авторами с помощью ЭВМ, сочлененной с экспериментальной установкой. В измерительной системе использовались фотоумножители ФЭУ-19М с монокристаллом иодистого натрия, активированного таллием. Минимальный шаг временной дискретизации составлял 0,3 с. Исследовался аппарат колонного типа диаметром 180 мм и высотой 150 мм. В качестве твердого материала использовались частицы ионообменной смолы ( ср = 0,8 мм, р ас = 650 кг/м ) и силикагеля ( ср=1,2 мм, р ас = 750 кг/м ). Пометка частиц осуществлялась пропиткой в растворе радиоактивного азотнокислого кобальта. Активность меченой частицы составляла 7,4-10 Бк. В аппарате использовались насадки различных типов 1) кольца Паля (диаметр элемента (1 = 30 мм, высота /гп = 30 мм. толщина стенки 0,5 мм) 2) двойные проволочные спирали (с ,=25 мм, /гэ 40 мм, диаметр проволоки = = 2 мм) 3) двойные проволочные спирали ( э = 20 мм, Лэ = 20 мм, с п=1 мм) 4) двойные проволочные спирали ( ,= 12 мм, /г,= 15 мм, п=1 мм). [c.108]

Ионообменные смолы наносят на подложки для приготовления ТСХ-пластинок так, как это было уже описано. Бумага, импрег-нированная смолой, поступает в продажу уже готовой для анализа. Ионообменные колонки следует заполнять густой суспензией полностью набухших гранул ионообменного материала. Гранулы смолы необходимо предварительно просеивать для отбора однородной фракции. Для аналитических целей обычно используют частицы с размерами от 1 до 75 мкм (200—400 меш) и более. Суспензию замешивают на элюенте (на первом из них, если предполагается использовать несколько элюентов) и загружают в колонку, в которой находится некоторое количество элюента, что препятствует образованию пустот в сорбенте. Сразу после заполнения колонки кашицей избыток элюента выдавливают под давлением или отсасывают с помощью вакуума, что способствует быстрому и равномерному заполнению колонки и исключению распределения частиц по размерам, что может привести к образованию полостей в виде каналов. Заполненную колонку следует хранить так, чтобы насадка все время была смоченной, поскольку введение избыточного количества элюента после высушивания насадки может привести к сильному набуханию геля и порче колонки. [c.83]

Ионоэксклюзионная распределительная хроматография является хорошо известным методом, который в последнее время привлек к себе повышенное внимание. Благодаря эффекту доннановского распределения ионизированные соединения не удерживаются ионообменной смолой, в то время как неионизированные продукты могут распределяться между неподвижной водной фазой, находящейся внутри частиц смолы, и подвижной жидкой фазой, перемещающейся в пространстве между частицами насадки. Разделение основано на полярных и ван- дерваальсовых взаимодействиях между растворенным компонентом и смолой. Таким способом можно разде- лять органические кислоты, аминокислоты, сахара, спирты, фенолы и другие соединения. [c.202]

Электродиализаторы с камерами обессоливания, содержащими ионообменную насадку, позволяют снизить потери напряжения при глубокой деминерализации воды методом электродиализа. Предложен цилиндрический электродиализатор, внещняя стенка которого является катодом. В центре цилиндра размещен стержень, играющий роль анода. В пространстве между анодом и катодом концентрически помещаются две пористые инертные диафрагмы, которые делят аппарат на три камеры катодную, анодную и среднюю. Средняя камера заполняется смесью катионо- и анионообменных смол, а катодная и анодная - исходным раствором. При протекании тока происходит обессоливание раствора в средней камере, как и в трехкамерном электродиализаторе с инертными мембранами. Концентрация раствора в электродных камерах увеличивается. По достижении заданного уровня автоматически приводится в действие система, периодически промывающая электродные камеры исходной водой. При диаметре катода, внешней и внутренней диафрагм соответственно 40, 32 и 10 см, высоте ванны 90 см, напряжении 60... 80 В, затратах мощности 100...600 Вт и исходном содержании 1,1 г/л конечное солесодержа-ние обрабатываемой воды составляет 0,051 г/л. [c.583]

Первым промышленным методом ионообменной сорбции был фильтрационный вариант, основанный на естественной или принудительной циркуляции осветленного раствора через неподвижную насадку смолы в последовательно соединенных колонных аппаратах. При этом выщелоченные пульпы предварительно обрабатывали фильтрационным или декантационным способами. Полного выделения твердого обычно не достигали и некоторая часть шламов осаждалась на сорбенте. В связи с этим по окончании сорбционного цикла смолу промывали водой, пропуская ее в направлении, обратном движению основного раствора. [c.77]