Углеводороды групп

Закономерности, рассмотренные выше, могут иметь важное практическое значение при определении или предсказании приблизительного количества индивидуальных углеводородов в соответствующих группах при определении содержания одного из компонентов. Так, например, содержание ароматических углеводородов группы табл. 6 приближенно может быть вычислено, если будет определено содержание одного из этих углеводородов. [c.24]

Нафтено-парафиновые и I ароматических углеводородов группа 41,4 9,6 0,8817 — --- 92,0 17,10 - 114 0,810 46 [c.260]

Чтобы упростить изображение строения этих углеводородов, группы СН не пишут, оставляя лишь пятиугольник или шестиугольник. [c.238]

Обзор химических реакций, которым могут подвергаться СНГ, равнозначен изучению процессов, являющихся основой развитой нефтехимической промышленности. Укажем ключевые реакции углеводородов группы Сз и С4, включающих пропан, нормальный бутан, изобутан, пропилен и бутены. Некоторые из них могут относиться к ненасыщенным углеводородам, являющимся исключительно сырьем для химической промышленности, однако, они могут занимать ощутимую долю в СНГ, поставляемых на бытовой и промышленный рынки. [c.26]

Такие физические свойства СНГ, как давление насыщенных паров, удельный объем и т. п., достоверно могут быть выявлены только после точного определения их химического состава путем пересчета по хорошо известным значениям аналогичных показателей для чистых компонентов. По этой причине целесообразно рассмотреть физические свойства компонентов углеводородов группы Сз и 4, наиболее типичных для обоих видов СНГ. При рассмотрении необходимо учитывать и уже отмечавшуюся харак- [c.44]

Так, например, если ввести в молекулу предельного углеводорода группу ОН, то получается новое соединение — спирт, или алкоголь. Его можно рассматривать как соединение органического радикала с этой функциональной группой, вносящей в молекулу органического вещества новые свойства Н—ОН. [c.447]

Несмотря на то, что при использовании этого метода можно снизить получение бензола из промежуточной фракции С5, бензол все еще образуется при деалкилировании ароматических углеводородов группы в установках реформинга высокого давления с жесткими условиями проведения процесса. Поэтому в некоторых случаях достижение требуемого снижения содержания бензола с помощью только этого метода может оказаться невозможным. [c.144]

На эффективность извлечения из газа тяжелых углеводородов заметное влияние оказывают давление р и температура Т. С ростом давления до б — 7 МПа извлечение углеводородов группы С3+ растет на 1 — 2 % при температуре [c.512]

Углеводороды группы циклопропана и цикло,гексана [c.35]

Углеводороды группы бензола С,. 2я—6 Н (Т) [c.36]

Углеводороды группы диолефинов С Н2я—2 [c.103]

Удовлетворительное совпадение расчетных значений теплоемкостей с экспериментальными получается, если в формуле (1-91) коэффициент А принимать равным 0,42 для парафиновых углеводородов, 0,37 — для ароматических углеводородов группы бензола и 0,403 — для моторных топлив (смесей углеводородов) [Л. 3]. Формула (1-91) при А=0,403 проверена на нефтепродуктах с плотностью 0,72< < 0,96 и в интервале температур О <400° С. Расчетные значения теплоемкостей отличаются от экспериментальных не более чем на 4%. Лучшие результаты получаются для топлив смешанного основания. [c.111]

Температура, С Углеводороды группы диолефинов ,iH2, 2 [c.129]

Углеводороды группы циклопентан [c.158]

Углеводороды группы циклогексана [c.199]

Сожжение газа применяется для определения водорода, окь си углерода и углеводородов группы метана. [c.88]

Исходная смесь поступает в колонну I по трубе 2 и поднимается противотоком поглотителю снизу вверх по зоне I. В этой зоне уголь поглощает углеводороды групп Сг, Сз и небольшое количество СН4. Непоглощенную часть газовой смеси, освобожденную от увлеченных частиц поглотителя в сепараторе 3 и промытую от пыли в скруббере 4, отводят -как верхнюю фракцию i из установки по трубе 5. Адсорбция в зоне / сопровождается [c.304]

Двигаясь вниз, уголь проходит зону II, где поднимающиеся газы вытесняют из него адсорбированный СН4. Последний, поднимаясь вверх, попадает в зону / и присоединяется к исходной смеси. Поступающий в зону III уголь содержит лишь углеводороды группы С2 и Сз. Проходящий через зону III снизу вверх газ вытесняет из угля углеводороды группы С2. Де- [c.305]

После зоны III уголь поступает в подогреватель 10 (зона IV). Температура угля в подогревателе поднимается до 230—300° С. Из зоны IV уголь поступает в зону V. Там его обрабатывают острым водяным паром, подаваемым по трубе 11. Пар выдувает из нагретого угля десорбируемые углеводороды группы С3. Продукты десорбции отводят из колонны 1 по трубе 12, освобождают от увлеченных частиц поглотителя в сепараторе 13, промывают от пыли и охлаждают в скруббере 14. Удаляют их из установки по трубе 15. Количество отводимой фракции Сз регулируется автоматически в зависимости от содержания в ней примесей углеводородов группы С2, регистрируемых газоанализатором 16. [c.306]

В колонну 8 по трубе 17 поступает уголь уже регенерированный, т. е. прошедший стадии III, IV я V ъ колонне 1. Количество этого угля регулируется автоматически дозирующим устройством 18. Датчиком для дозирующего устройства 18 и регулирующего вентиля 19, через который отводится фракция С2, является газоанализатор 20, регистрирующий примеси углеводородов группы Сз в отходящей фракции С2. Если содержание углеводородов группы Сз превышает установленную норму, то регулятор, связанный с газоанализатором 20, уменьшает выход газа через вентиль 19 и увеличивает количество угля, подаваемое по трубе 17 в верхнюю часть колонны 5. Этот уголь, выходящий по трубе 21 из нижней части колонны 1 через дозирующее устройство 18, попадает в трубу 17 и поднимается по ней вверх, подхватываемый потоком газа, который подается газодувкой 22. Транспортирующим газом является часть фракции С2, которая засасывается газодувкой 22 перед вентилем 19. [c.306]

Скорость циркуляции угля контролируется автоматическим устройством 27, управляемым регулятором, связанным с газоанализатором 28. Последний регистрирует наличие во фракции С1 примесей углеводородов группы Сг, с увеличением которых скорость циркуляции угля возрастает. [c.308]

К решению этой задачи пробовали подойти путем сравнения групп катализаторов, специфичных для различных каталитических реакций (табл. 224). Из этой таблицы вытекают группы элементов периодической системы, активных как катализаторы в реакциях определенного типа (табл. 225). Группы специфичных катализаторов для различных реакций отдельных соединений представлены в табл. 226. Табл. 227 позволяет сравнить группы катализаторов, типичные для реакций насыщенных углеводородов (парафинов), ненасыщенных углеводородов (олефинов, ацетилена), ароматических и терпеновых углеводородов. Группы катализаторов, характерные для реакций альдегидов, кетонов, кислот, спиртов, нитросоединений, простых и сложных эфиров, приведены в табл. 228. [c.3]

Дегидрирование. Андерсен и сотр. [И] обнаружили, что обработка сесквитерпенов ТФК приводит к их дегидрированию с частичной ароматизацией. Реакция, в частности, удобна для получения тетралинов. Например, при обработке углеводородов группы кадинена (1) —(4) в н-декане избытком ТФК при комнатной температуре в течение нескольких минут образуется [c.563]

Введение в молекулу углеводорода группы ОН и О приводит к усилению наркотического действия вещества метиловый и этиловый спирты, оказывают большее наркотическое Действие, а метан и этан — значительно меньшее пропан и даже пентан являются более слабыми наркотикам , чем ацетон. [c.50]

Ароматические углеводороды, группы [c.11]

На рис. XVI. 10 приведена хроматограмма разделенпя смесп углеводородов группы Со. [c.339]

Значительно более обещающими являются методы анализа степени разветвления, основанные на спектроскопических данных по инфракрасному поглощению. После работы Фокса и Мартина [62], приписавших связи СН валентные колебанпя, а также после систематических наблюдений Розе [131 на большом ряде модельных веществ различные исследователи [12, 16, 18, 23] пытались использовать эти данные для количественного определения в углеводородах групп СН3, СНд, СН (алифатических) и СН (аромати ю-ских). Из этих наблюдений могут быть сделаны интересные выводы о стспени разветвления парафинов и степени замещения ароматических угловодородов. [c.386]

При наличии в молекуле парафиновых углеводородов группы N0 атомы водорода у того углеродного атома, с которым соединена нитро-группа, весьма подвижны и склонны к реакциям замещения на различные атомы (например, галоиды) и группы (например, на алкилариламино- и диалкиламиногруппы). В связи с подвижностью этих атомов водорода возможны реакции конденсации нитропарафинов с альдегидами и-кетопами с образованием нитроспиртов, нитрогликолей и других соединений, которые используются в качестве растворителей, а также окислителей для производства эмульгирующих средств. Нитроспирты в свою очередь склонны ко многим реакциям превращения, в результате которых образуются эфиры и другие ценные соединения. [c.131]

Распределение пространственных изомеров по группам проведено в соответствии с количеством г/г<с-вицинально расположенных заместителей в каждом углеводороде группа I — изомер транс, транс), не имеющий таких заместителей, группа II — изомеры, имеющие одну пару г ис-вицинальных заместителей, группа III — изомер, имеющий две такие пары. Температуры кипения изомеров каждой группы отличаются от температур кипения изомеров соседних групп на 5—7°. В то же время температуры кипения изомеров внутри групп весьма близки. Это хорошо иллюстрируется хроматограммой смеси пространственных изомеров 1,2-диметил-3-этилциклопентана (рис. 5). [c.16]

Применением ин а асной спектрометрии можно установить наличие в нефтяных фракд иях отцельных функдионадьных групп. Последний тип структурного анализа был применен для исследования состава узких фракций смазочных масел, причем устанавливалось содержание в углеводородах групп СНд и СНа в парафиновых цепях и нафтеновых циклах. [c.9]

В зависимости от содержания ароматических углеводородов группы нефтяньк рас- [c.463]

Процесс "Хюльз-ЮОП" получения МТБЭ приемлем с точки зрения защиты окружающей среды, поскольку он не создает ни водных, ни газовых выделений. Высокая избирательность процесса получения МТБЭ сохраняется даже при изменяющихся концентрациях в сырье других углеводородов группы Сд, таких как бутаны или бутадиен. Несмотря на использование сырья с различными составами Сд активность катализатора остается высокой. Процесс "Хюльз-ЮОП" получения МТБЭ в равной степени пригоден для производства как ЭТБЭ, так и ТАМЭ. [c.172]

Если природа введенной в углеводород группы такова, что мо жет вызывать ассоциацию молекул образующегося при замещени] соединения, то температура кипения может очень сильно увели читься. Особенно явно этот эффект выражен у спиртов (рис. 3.18 и кислот, способных к образованию водородных связей. Например различие температур кипения пропана (неассоциированного) и про панола-1 (ассоциированного) составляет 142 С. Это различие на много больше, чем следовало бы ожидать, исходя из увеличени] молекулярной массы. Введение большего числа гидроксильны групп в молекулу также влечет за собой увеличение температу кипения замеш,енных соединений. Однако это увеличение уже Н( столь велико, как вызванное первой гидроксильной группой. Вс( же инкремент роста температуры кипения на одну гидроксильнук группу оказывается много большим, чем инкремент на метиленовую группу (табл. 3.5). [c.70]

При одинаковых температурах кипения критические температуры афтеновых углеводородов приблизительно на 25° С и углеводородов группы бензола приблизительно на 40° С выше критической температуры группы парафиновых углеводородов. [c.30]

Теплота образования углеводородов зависит от молекулярного веса и структуры молекулы (рис. 2-2 и табл. 2-1). Для углеводородов парафинового ряда (С Н2п+2), углеводородов групп циклонен-танов и циклогексанов теплота образования имеет отрицательную величину, т. е. при образовании этих углеводородов из элементов энергия выделяется при увеличении числа атомов углерода в молекуле теплота образования уменьшается, стремясь к постоянной величине ДЯ29з д 360 ккал/кг. Для ацетиленовых углеводородов (С Н2 2), группы бензола (С Н2 б) и углеводородов (С Н2,,) теплота образования для первых членов гомологических рядов имеет положительную величину. Затем с утяжелением молекулы та уменьшается и, начиная с некоторого п, становится отрицательной [c.154]

Октановые числа смешения углеводородов групп цеклогексана и бензола [c.241]

На приборе Подбельняка можно определять в кажД011 фракции лишь сумму предельных и непредельных углеводородов группы С2, Сз, С4 и С-,. Аналпз непредельных углеводородов проводили на приборе ВТИ путем поглощения их раствором Н2304. Для отделения [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология